Да ли се понекад осећате необично уморно или летаргично без разлога? Да ли вам је кожа жута? Или жутица ваше новорођене бебе не нестаје након две недеље? Узрок ових ствари може бити недостатак ензима који се зове Г6ПД у вашем телу. Не брините, ово је веома често стање. Данас ћемо једноставно и јасно говорити о томе шта је Г6ПД, шта се дешава када је низак и о Г6ПД тесту.
Шта је једноставно Г6ПД?
Замислите црвена крвна зрнца у нашем телу као војнике на послу. Постоји „чувар“ који штити ове војнике од разних штетних ствари. Тај чувар је ензим који се зове Г6ПД.
Једноставно речено, Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназа) је веома важан ензим који штити наше ћелије, посебно црвена крвна зрнца у крви, од штетних хемикалија. Наше тело производи штетне супстанце (такође назване „слободни радикали“ или „реактивне врсте кисеоника“ ) које се производе током нормалног функционисања. Ензим Г6ПД то ради тако што спречава да се ове штетне супстанце акумулирају и оштећују ћелије.
Шта се дешава када је Г6ПД низак?
Замислите сада шта се дешава ако је тај „заштитник“ (Г6ПД) низак у телу? Онда те штетне ствари долазе и почињу да уништавају наша црвена крвна зрнца. Овај процес бржег разградње црвених крвних зрнаца него што могу да се произведу назива се хемолиза .
Када на овај начин изгубите велики број црвених крвних зрнаца, ваше тело не добија кисеоник који му је потребан. То називамо анемијом, или прецизније, хемолитичком анемијом . Због тога се стално осећате уморно, слабо и бледо.
Како настаје недостатак Г6ПД?
Недостатак Г6ПД је наследно генетско стање . То значи да га наслеђујете од родитеља. Када дође до мутације у гену који вам налаже да производите ензим Г6ПД, количина овог ензима која се производи у телу се смањује.
Али важно је да неће сви са недостатком Г6ПД развити симптоме. Многи људи живе нормалним животом без икаквих проблема. Међутим, неки спољни фактори (које називамо „окидачима“) могу изазвати изненадну појаву симптома.
Окидачи који покрећу симптоме Г6ПД
Ови окидачи узрокују да тело нагло повећа количину тих штетних „слободних радикала“ о којима смо говорили. Особа са недостатком Г6ПД не може да контролише ове повећане штетне супстанце. Тада црвена крвна зрнца почињу да се разграђују и појављују се симптоми.
| Тип окидача | Опис |
|---|---|
| Неке намирнице | Посебно боб . Симптоми се могу покренути њиховим једењем или чак удисањем њиховог полена. Ово стање се назива и „фавизам“. |
| Неки лекови | Неки лекови против болова попут аспирина, ацетаминофена (парацетамола), неких сулфонамида, неких антибиотика и лекова против маларије су главни. Не узимајте никакве лекове без лекарског савета. |
| Вирусне и бактеријске инфекције | Било која инфекција, од обичне прехладе до тешких инфекција, може изазвати симптоме Г6ПД. |
Недостатак Г6ПД је чешћи код мушкараца него код жена, а чешћи је код људи афричког, азијског и медитеранског порекла.
Ко треба да уради Г6ПД тест?
Ваш лекар може препоручити Г6ПД тест (једноставан тест крви), посебно ако имате било који од следећих симптома:
- Необјашњив умор и слабост
- Бледа кожа
- Тешкоће са дисањем или хрипање
- Лупање срца
- Жутило коже и очију (жутица)
- Тамни урин (боје коле)
- Бол у леђима или стомаку
- Тренутно стање конфузије
Посебно водите рачуна о новорођенчадима.
Нормално је да новорођенче има жутицу. Али ако траје дуже од две недеље , бебин урин постаје таман, а столица бледа, лекар може посумњати на недостатак Г6ПД и извршити овај тест.
Како разумети извештај о испитивању?
Резултати Г6ПД теста могу се мало разликовати од лабораторије до лабораторије, тако да вам само лекар може дати најтачније информације . Међутим, генерално постоје три врсте резултата.
- Нормално: Имате довољно ензима Г6ПД у телу. Немате Г6ПД недостатак.
- Умерени недостатак: Нивои ензима су између 10% и 60% од нормале. Ове особе обично осећају симптоме само када имају инфекцију или узимају нежељену реакцију на лек.
- Тешки недостатак: Ензим је присутан на мање од 10% нормалних нивоа. Ове особе могу имати перзистентну анемију или честе симптоме.
Лечење и управљање Г6ПД дефицитом
Недостатак Г6ПД није потпуно излечива болест, јер је генетско стање. Међутим, ако се правилно лечи, можете живети здравим животом без икаквих проблема .
Најбоље је избегавати „окидаче“ који доводе до симптома. То је главни третман.
Требало би:
- Избегавајте потпуно јести боранију.
- Избегавајте узимање лекова против болова као што су аспирин и ацетаминофен (парацетамол) без одобрења лекара.
- Обавестите свог лекара да имате Г6ПД недостатак пре него што му препишете било који лек .
- Одмах потражите медицинску помоћ ако развијете било какву инфекцију.
Ако су ваши симптоми благи, ваш лекар може преписати фолну киселину и таблете гвожђа. Ако је ваша анемија тешка, можда ћете морати бити хоспитализовани и добити трансфузију крви или терапију кисеоником.
Имајте на уму да антиоксиданти попут витамина Е неће помоћи код овог стања.
Порука за понети кући
- Недостатак Г6ПД је уобичајено генетско стање које се преноси кроз генерације и нема разлога за страх.
- Многи људи немају никакве симптоме. Симптоми се појављују када су изложени „окидачима“ као што су боранија, одређени лекови или инфекције.
- Главни задатак управљања је избегавање ових окидача.
- Ако имате Г6ПД недостатак, неопходно је да обавестите било ког лекара пре него што потражите лечење.
- Ако приметите симптоме као што су изненадни екстремни умор, жутило коже или тамна мокраћа, одмах се обратите лекару.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар