Skip to main content

Да ли ваша беба повраћа када је храните млеком? Да ли је то можда галактоземија?

Да ли ваша беба повраћа када је храните млеком? Да ли је то можда галактоземија?

Веома је срећан дан када новорођенче дође кући. Највећа радост за мајку је да доји своју бебу. Јер знамо да је мајчино млеко најбоља храна за бебу. Оно пружа све хранљиве материје које су беби потребне, као и многе ствари попут антитела која је штите од болести. Али замислите, након што дојите бебу, у року од неколико дана беба више не може да пије млеко, стално повраћа, жути и умире. Видевши нешто овакво, свака мајка или отац се веома уплаше. Понекад је узрок овога ретка болест за коју многи људи нису ни чули. Данас говоримо о једном таквом стању, галактоземији.

Једноставно речено, шта је галактоземија?

Једноставно речено, галактоземија је ретко, урођено стање повезано са метаболичким процесима нашег тела. Бебе са овим стањем нису у стању да претворе галактозу, врсту шећера која се налази у млеку које пију, у енергију, што значи да је не могу сварити.

Сада се можда питате шта је ова галактоза. Млеко које пијемо, односно мајчино млеко и млеко у праху, садржи врсту шећера која се зове лактоза. Овај молекул који се зове лактоза састоји се од два друга једноставна шећера која се зову глукоза и галактоза. Ензими у телу здраве бебе разграђују ову лактозу и претварају галактозу у енергију.

Међутим, код бебе са галактоземијом, ензим који претвара галактозу у енергију не функционише правилно или се уопште не производи . То је као када се машина у фабрици поквари. Затим се несварена галактоза акумулира у крви бебе. Галактоза која се на овај начин акумулира је веома токсична за новорођенче. Ако се не лечи, може бити чак и опасна по живот бебе.

Шта узрокује ову болест?

Галактоземија је наследна болест . То значи да се преноси на бебу путем гена. Да би беба развила ову болест, мора да прими дефектни ген и од мајке и од оца.

Ако само један родитељ носи дефектни ген, назива се носилац. Носиоци обично не показују симптоме. Међутим, када се два носиоца споје, постоји могућност да ће њихово дете развити болест.

Постоје три главна типа галактоземије.

Врста болести (Type) Опис
Тип I - Класична галактоземија Ово је најчешћи и најтежи тип, који погађа око једно од 30.000 до 60.000 деце.
Тип II - недостатак галактокиназе Овај тип и тип III су веома ретки и имају мање симптома од класичног типа.
Тип III - недостатак галактоза епимеразе Ово је такође веома ретка врста, а тежина симптома може варирати од особе до особе.

Да ли и ваша беба има ове симптоме?

Беба са класичном галактоземијом (тип I) делује потпуно здраво при рођењу. Симптоми почињу да се јављају неколико дана након што беба почне да пије мајчино млеко или формулу која садржи лактозу.

Требало би да будете веома опрезни у вези са овим симптомима, јер би тражење лекарског савета чим их приметите могло спасити живот бебе.

Симптоми који се примећују у раним фазама

  • Невољност да се пије млеко и не тражење за то.
  • Континуирано повраћање након пијења млека или убрзо након тога.
  • Жутило коже и беоњача очију (жутица) .
  • Дијареја .
  • Неуспех у напредовању и лош раст код бебе.
  • Беба је увек поспана и беживотна.

Дугорочни ефекти ако се не лече

Ако се ова болест не дијагностикује и не лечи рано, галактоза која се акумулира у крви почеће да оштећује разне органе у телу бебе.

  • Катаракта .
  • Честа појава тешких инфекција .
  • Оштећење јетре и увећање јетре.
  • Оштећење бубрега .
  • Оштећење развоја мозга , што доводи до развојних сметњи као што су тешкоће у учењу.
  • Нека деца могу имати проблема са моторичким вештинама као што су ходање и коришћење руку.
  • Код женског детета, отказивање јајника може доћи након пубертета. Као резултат тога, оне често губе способност да имају децу.

Како се ово дијагностикује и лечи?

Срећом, постоје тестови који могу да открију ову болест. У неким земљама, свака новорођена беба се тестира на неколико ретких болести у болници. То се ради помоћу малог узорка крви узетог из пете бебе (тест пете).

Ако ваша беба има горе наведене симптоме, ваш лекар ће посумњати на то и наручити посебне тестове крви и урина да би то потврдио.

Који је третман ако се болест потврди?

Главни третман за галактоземију је потпуно елиминисање лактозе и галактозе из исхране бебе.

  • То значи да не можете давати беби мајчино млеко . Такође не можете давати ни обичну формулу .
  • Уместо тога, треба давати посебне формуле на бази соје које препоручује лекар.
  • Када беба мало порасте, ствари попут млека и млечних производа (јогурт, сир, путер) не могу се додавати у исхрану.
  • Пошто неко воће, поврће и слаткиши могу садржати и мале количине галактозе, требало би да разговарате са својим лекаром и дијететичарем како бисте сазнали које су намирнице безбедне.
  • Пошто је млеко потпуно елиминисано из исхране, лекар препоручује давање беби потребног калцијума, витамина Д и витамина К у облику нутритивних суплемената.

Запамтите, ове дијете треба придржавати до краја живота. Али ако се болест дијагностикује рано и дијета се правилно контролише, дете може живети нормалним, здравим животом.

Дуарте галактоземија (ДГ) и друге врсте

Дуартеова галактоземија (ДГ) је блаже, мање тешко стање од класичне галактоземије. Бебе са овим стањем имају извесне потешкоће са варењем галактозе, али им можда неће бити потребна строга дијета. Неке бебе могу наставити да доје. Међутим, ову одлуку треба да донесе само ваш лекар.

Бебе са типовима II и III такође имају мање проблема од оних са класичним типом. Међутим, и даље постоји ризик од развоја ствари попут катаракте, проблема са бубрезима и јетром.

Порука за понети кући

  • Галактоземија је ретко, али озбиљно генетско стање које узрокује немогућност варења галактозе, шећера који се налази у млеку.
  • Ако новорођенче настави да показује симптоме попут повраћања, жутице и неуспеха у добијању на тежини након неколико дана дојења, то је хитан случај . Одмах се обратите лекару .
  • Рана дијагноза ове болести и обезбеђивање исхране без галактозе (посебно сојиног брашна) може детету пружити прилику да живи нормалан, здрав живот.
  • Никада не мењајте исхрану своје бебе по својој вољи. Увек пратите упутства свог лекара .
  • Уз правилан медицински надзор и посвећеност родитеља, дете са галактоземијом може живети срећан живот као и друга деца.

галактоземија синхалски, галактоземија, алергија на млеко код бебе, новорођенче, повраћање бебе, жутица код беба, метаболички поремећај синхалски
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 6 + 2 =
Да ли ваша беба повраћа када је храните млеком? Да ли је то можда галактоземија?

Да ли ваша беба повраћа када је храните млеком? Да ли је то можда галактоземија?

Веома је срећан дан када новорођенче дође кући. Највећа радост за мајку је да доји своју бебу. Јер знамо да је мајчино млеко најбоља храна за бебу. Оно пружа све хранљиве материје које су беби потребне, као и многе ствари попут антитела која је штите од болести. Али замислите, након што дојите бебу, у року од неколико дана беба више не може да пије млеко, стално повраћа, жути и умире. Видевши нешто овакво, свака мајка или отац се веома уплаше. Понекад је узрок овога ретка болест за коју многи људи нису ни чули. Данас говоримо о једном таквом стању, галактоземији.

Једноставно речено, шта је галактоземија?

Једноставно речено, галактоземија је ретко, урођено стање повезано са метаболичким процесима нашег тела. Бебе са овим стањем нису у стању да претворе галактозу, врсту шећера која се налази у млеку које пију, у енергију, што значи да је не могу сварити.

Сада се можда питате шта је ова галактоза. Млеко које пијемо, односно мајчино млеко и млеко у праху, садржи врсту шећера која се зове лактоза. Овај молекул који се зове лактоза састоји се од два друга једноставна шећера која се зову глукоза и галактоза. Ензими у телу здраве бебе разграђују ову лактозу и претварају галактозу у енергију.

Међутим, код бебе са галактоземијом, ензим који претвара галактозу у енергију не функционише правилно или се уопште не производи . То је као када се машина у фабрици поквари. Затим се несварена галактоза акумулира у крви бебе. Галактоза која се на овај начин акумулира је веома токсична за новорођенче. Ако се не лечи, може бити чак и опасна по живот бебе.

Шта узрокује ову болест?

Галактоземија је наследна болест . То значи да се преноси на бебу путем гена. Да би беба развила ову болест, мора да прими дефектни ген и од мајке и од оца.

Ако само један родитељ носи дефектни ген, назива се носилац. Носиоци обично не показују симптоме. Међутим, када се два носиоца споје, постоји могућност да ће њихово дете развити болест.

Постоје три главна типа галактоземије.

Врста болести (Type) Опис
Тип I - Класична галактоземија Ово је најчешћи и најтежи тип, који погађа око једно од 30.000 до 60.000 деце.
Тип II - недостатак галактокиназе Овај тип и тип III су веома ретки и имају мање симптома од класичног типа.
Тип III - недостатак галактоза епимеразе Ово је такође веома ретка врста, а тежина симптома може варирати од особе до особе.

Да ли и ваша беба има ове симптоме?

Беба са класичном галактоземијом (тип I) делује потпуно здраво при рођењу. Симптоми почињу да се јављају неколико дана након што беба почне да пије мајчино млеко или формулу која садржи лактозу.

Требало би да будете веома опрезни у вези са овим симптомима, јер би тражење лекарског савета чим их приметите могло спасити живот бебе.

Симптоми који се примећују у раним фазама

  • Невољност да се пије млеко и не тражење за то.
  • Континуирано повраћање након пијења млека или убрзо након тога.
  • Жутило коже и беоњача очију (жутица) .
  • Дијареја .
  • Неуспех у напредовању и лош раст код бебе.
  • Беба је увек поспана и беживотна.

Дугорочни ефекти ако се не лече

Ако се ова болест не дијагностикује и не лечи рано, галактоза која се акумулира у крви почеће да оштећује разне органе у телу бебе.

  • Катаракта .
  • Честа појава тешких инфекција .
  • Оштећење јетре и увећање јетре.
  • Оштећење бубрега .
  • Оштећење развоја мозга , што доводи до развојних сметњи као што су тешкоће у учењу.
  • Нека деца могу имати проблема са моторичким вештинама као што су ходање и коришћење руку.
  • Код женског детета, отказивање јајника може доћи након пубертета. Као резултат тога, оне често губе способност да имају децу.

Како се ово дијагностикује и лечи?

Срећом, постоје тестови који могу да открију ову болест. У неким земљама, свака новорођена беба се тестира на неколико ретких болести у болници. То се ради помоћу малог узорка крви узетог из пете бебе (тест пете).

Ако ваша беба има горе наведене симптоме, ваш лекар ће посумњати на то и наручити посебне тестове крви и урина да би то потврдио.

Који је третман ако се болест потврди?

Главни третман за галактоземију је потпуно елиминисање лактозе и галактозе из исхране бебе.

  • То значи да не можете давати беби мајчино млеко . Такође не можете давати ни обичну формулу .
  • Уместо тога, треба давати посебне формуле на бази соје које препоручује лекар.
  • Када беба мало порасте, ствари попут млека и млечних производа (јогурт, сир, путер) не могу се додавати у исхрану.
  • Пошто неко воће, поврће и слаткиши могу садржати и мале количине галактозе, требало би да разговарате са својим лекаром и дијететичарем како бисте сазнали које су намирнице безбедне.
  • Пошто је млеко потпуно елиминисано из исхране, лекар препоручује давање беби потребног калцијума, витамина Д и витамина К у облику нутритивних суплемената.

Запамтите, ове дијете треба придржавати до краја живота. Али ако се болест дијагностикује рано и дијета се правилно контролише, дете може живети нормалним, здравим животом.

Дуарте галактоземија (ДГ) и друге врсте

Дуартеова галактоземија (ДГ) је блаже, мање тешко стање од класичне галактоземије. Бебе са овим стањем имају извесне потешкоће са варењем галактозе, али им можда неће бити потребна строга дијета. Неке бебе могу наставити да доје. Међутим, ову одлуку треба да донесе само ваш лекар.

Бебе са типовима II и III такође имају мање проблема од оних са класичним типом. Међутим, и даље постоји ризик од развоја ствари попут катаракте, проблема са бубрезима и јетром.

Порука за понети кући

  • Галактоземија је ретко, али озбиљно генетско стање које узрокује немогућност варења галактозе, шећера који се налази у млеку.
  • Ако новорођенче настави да показује симптоме попут повраћања, жутице и неуспеха у добијању на тежини након неколико дана дојења, то је хитан случај . Одмах се обратите лекару .
  • Рана дијагноза ове болести и обезбеђивање исхране без галактозе (посебно сојиног брашна) може детету пружити прилику да живи нормалан, здрав живот.
  • Никада не мењајте исхрану своје бебе по својој вољи. Увек пратите упутства свог лекара .
  • Уз правилан медицински надзор и посвећеност родитеља, дете са галактоземијом може живети срећан живот као и друга деца.

галактоземија синхалски, галактоземија, алергија на млеко код бебе, новорођенче, повраћање бебе, жутица код беба, метаболички поремећај синхалски
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 6 + 2 =