Scan anu ningali cai di tukangeun beuheung orok anjeun: Sadayana ngeunaan Translucency Nuchal!

Upami anjeun calon ibu, dokter anjeun panginten parantos nyarioskeun ka anjeun ngeunaan scan ieu anu disebut 'Nuchal Translucency'. Anjeun panginten kantos nguping perkawis ieu ti réréncangan. Naon sabenerna scan ieu? Naon anu dipilarian ku éta? Naha perlu dilakukeun? Anjeun panginten gaduh seueur patarosan sapertos kieu. Tong hariwang, kami bakal ngajelaskeun sadayana ku cara anu saderhana anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari Translusensi Nuchal?

Sacara basajan, nuchal translucency nyaéta scan ultrasound khusus anu dilakukeun salami trimester kahiji kakandungan anjeun. Éta dasarna ningali ketebalan cairan ketuban di handapeun kulit di tukang beuheung orok anjeun , atanapi sabaraha cairan anu aya. Naha anjeun terang yén unggal orok ngagaduhan sakedik cairan ketuban di tukang beuheungna, sareng éta normal pisan ?

Nanging, ku cara ngukur jumlah cairan ieu, dokter tiasa kéngingkeun gambaran ngeunaan résiko orok ngagaduhan kaayaan kromosom atanapi parobahan genetik anu tangtu.

Anu penting nyaéta scan "NT" ieu ngan ukur tés panyaringan . Hartina, éta henteu mendiagnosis orok kalayan kaayaan naon waé. Éta ngan ukur ngabantosan dokter anjeun mutuskeun naha orok éta résiko sareng upami kitu, naha tés salajengna diperyogikeun. Ngartos?

Kumaha rupana hasil scan ieu?

Muhun, ayeuna hayu urang tingali naon anu dimaksud ku scan 'nuchal translucency' ieu. Ku scan ieu, dokter ningali rohangan di tukang beuheung orok anu disebut 'nuchal fold'. Sapertos anu parantos kuring carioskeun sateuacanna, unggal orok ngagaduhan cairan di tukang beuheungna. Dokter mendakan yén orok anu ngagaduhan kaayaan kromosom atanapi genetik anu tangtu tiasa ngagaduhan langkung seueur cairan di bagian beuheungna ieu.

Kaayaan naon waé anu anjeun tingali pikeun ningali naha aya résiko?

Upami jumlah cairan di tukangeun beuheung langkung luhur tibatan normal, éta tiasa nunjukkeun yén orok résiko ngembangkeun kaayaan sapertos:

• Sindrom Down (Trisomi 21) : Anjeun panginten kantos nguping perkawis ieu. Ieu mangrupikeun kaayaan anu utamina difokuskeun ku scan 'NT'.
• Sindrom Patau (Trisomi 13)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)

Ieu mangrupikeun abnormalitas kromosom utama anu dipariksa. Salian ti éta, paningkatan nilai `NT` tiasa aya hubunganana sareng sababaraha kaayaan jantung bawaan., anu hartosna éta ogé tiasa dikaitkeun sareng ningkatna résiko masalah jantung bawaan anu tangtu. Janten, hasil scan 'NT' tiasa masihan gambaran kasar naha orok langkung atanapi kirang kamungkinan ngagaduhan kaayaan ieu.

Hal séjénna nyaéta nalika scan "NT" ieu, dokter ogé mariksa sababaraha bagian anatomis dasar awak orok anu keur mekar. Contona, aranjeunna mariksa naha tangkorak, uteuk, anggota awak, sareng peujit orok mekar sacara normal. Upami aya abnormalitas sanés anu kadeteksi nalika scan "NT", éta ogé tiasa ningkatkeun résiko kaayaan genetik atanapi struktural.

Iraha scan NT dilakukeun?

Ieu ogé masalah pikeun seueur ibu. Scan `NT` dilakukeun antara 11 minggu sareng 13 minggu sareng 6 dinten kakandungan. Kalayan kecap sanésna, éta dilakukeun nalika panjang ti sirah orok ka handap (ieu disebut `Panjang Makuta-Rump - CRL`) antara 45 sareng 84 milimeter .

Naha ieu dilakukeun dina waktos anu khusus ieu? Alesanna nyaéta saatos 14 minggu, nalika orok ageung, cairan di tukangeun beuheung mimiti diserep deui kana awak orok. Teras hésé ngukurna sacara akurat. Éta sababna dokter nyarankeun pikeun ngalakukeun scan "NT" dina waktos anu khusus ieu. Scan "NT" ieu biasana dilakukeun salaku bagian tina tés skrining trimester kahiji .

Naon ari pakakas panyaringan trimester kahiji ieu?

Anjeun panginten kantos nguping istilah ieu sateuacanna. "Paket Skrining Trimester Kahiji" (kadang disebut "Skrining Sekuensial Gabungan") nyaéta sakumpulan tés anu meunteun résiko orok pikeun ngembangkeun kaayaan bawaan anu tangtu, nyaéta, kaayaan anu aya nalika lahir.

Salian ti scan NT, sampel getih ogé dicandak ti anjeun . Tés getih ieu ngabantosan meunteun résiko orok anjeun ngagaduhan kaayaan bawaan. Kanyataanna, hasil tés getih ieu digabungkeun sareng scan NT nyalira langkung akurat .

Saha waé anu peryogi scan NT?

Scan 'NT' tiasa dilakukeun ku ibu hamil mana waé , tapi kedah dilakukeun antara minggu ka-11 sareng ka-13 anu kasebat sateuacanna. Ieu sanés tés wajib, éta pilihan .

Nanging, seueur dokter nyarankeun ieu sabab tiasa ngabantosan anjeun ngaidentipikasi résiko ti mimiti. Langkung saé ngobrol sareng dokter anjeun sareng ngadamel kaputusan dumasar kana naon anu bakal dipilarian ku unggal tés sareng pro sareng kontra.

Kumaha cara scan NT dilakukeun?

Ieu ogé saderhana pisan. Scan NT dilakukeun sapertos scan ultrasound biasa. Paling sering, éta mangrupikeun ultrasound beuteung.Hiji parantos réngsé. Nanging, sakapeung, contona, upami hésé kéngingkeun gambar anu jelas kusabab posisi rahim anjeun atanapi posisi orok, scan ngalangkungan heunceut (ultrasound heunceut) ogé tiasa dilakukeun.

Sateuacan scan, dokter atanapi teknisi scan bakal nerapkeun gél ultrasound kana beuteung anjeun. Teras, alat genggam leutik anu disebut transduser bakal dipindahkeun kana beuteung anjeun. Gambar orok anjeun bakal ditampilkeun dina monitor. Kandelna cairan di tukangeun beuheung orok anjeun teras bakal diukur dina milimeter . Anjeun moal ngaraos nyeri salami prosedur ieu.

Kumaha hasil scan NT diitung?

Résiko sering henteu diitung dumasar kana nilai tina scan NT nyalira. Dokter anjeun biasana bakal nambihan hasil sadaya pamariksaan trimester kahiji anjeun pikeun ngitung résiko sakabéhna yén orok anjeun ngagaduhan kaayaan bawaan.

Kuring geus nyebutkeun samemehna yén ngalakukeun tés getih bareng jeung scan NT ningkatkeun akurasi hasilna. Janten, dina kalolobaan kasus, hasil duanana, umur anjeun, sareng panginten naha tulang irung orok katingali (ieu ogé dianggo pikeun ningali résiko sindrom Down), dipertimbangkeun nalika masihan anjeun skor résiko ahir.

Naha hasilna disebut "résiko"?

Hasil anu anjeun kéngingkeun biasana dinyatakeun salaku résiko matematis . Salaku conto, hasil anjeun tiasa nyarios "1 dina 300 kasempetan." Ieu ngandung harti yén tina 300 orok anu gaduh skor `NT` sareng hasil tés anu sami sareng anjeun, ngan ukur 1 dina 300 anu bakal ngagaduhan kaayaan bawaan.

• Upami tingkat cairan normal : Ieu ngandung harti yén résiko kaayaan bawaan rendah .
• Upami jumlah cairan seueur : Éta hartosna aya résiko anu langkung luhur tina kaayaan bawaan atanapi genetik.

Coba pikirkeun kieu, upami anjeun dibéjaan yén résiko katabrak mobil nalika anjeun keur leumpang di jalan nyaéta 1 banding 1000, éta sanés hartosna anjeun pasti bakal katabrak. Sami ogé pikeun ieu. Sanaos résikona luhur, éta sanés hartosna orok pasti bakal ngagaduhan masalah.

Anu penting nyaéta dokter moal pernah ngadamel diagnosis dumasar kana hasil scan 'NT'. Ieu ngan ukur tés awal. Upami nilai 'NT' luhur, dokter atanapi konselor genetik anjeun bakal ngajelaskeun ka anjeun ngeunaan tés tambahan. Dina seueur kasus, sanaos nilai 'NT' luhur, éta panginten henteu aya hubunganana sareng kaayaan kromosom atanapi genetik. Éta sababna tés tambahan salawasna disarankeun.

Sabaraha akuratna pindaian NT?

Upami anjeun ngalakukeun scan 'NT' nyalira, éta bakal ngadeteksi kaayaan sapertos 'sindrom Down (Trisomy 21)' dina sakitar 70% kasus.Éta tiasa dideteksi. Nanging, seueur dokter ngagabungkeun scan "NT" sareng tés getih anu kasebat di luhur. Teras, akurasi pikeun ngadeteksi kaayaan ieu ningkat janten sakitar 95% . Éta persentase anu luhur, leres?

Naha aya résiko tina scan ieu?

Henteu. Tes nuchal translucency mangrupikeun tés anu résikona handap pisan . Éta sapertos scan ultrasound biasa. Éta moal ngabahayakeun anjeun atanapi orok anjeun.

Kumaha upami hasil scan NT henteu normal?

Di dieu pisan seueur ibu anu sieun. Abdi hoyong ngingetkeun deui yén scan 'NT' ngan ukur nunjukkeun résiko orok ngagaduhan kaayaan anu tangtu. Janten, upami hasil scan anjeun teu normal, hartosna nilai 'NT' luhur, tong panik .

Dokter anjeun teras bakal ngawartosan anjeun ngeunaan sababaraha tés diagnostik . Tés-tés ieu kalebet:

• Sampling Villus Korionik (CVS) : Ieu ngalibatkeun nyokot sapotong leutik jaringan tina plasénta anjeun sareng nguji éta pikeun kaayaan genetik. Ieu biasana dilakukeun antara 10 sareng 13 minggu kakandungan.
• Amniosentesis : Ieu dilakukeun rada engké dina kakandungan, biasana saatos 15 minggu. Ieu ngalibatkeun nganggo jarum pikeun miceun sajumlah alit cairan amnion tina rahim anjeun. Cairan ieu ngandung sél orok, sareng sél ieu tiasa diuji pikeun ngadeteksi abnormalitas genetik atanapi inféksi.

Tina hasil tés ieu urang tiasa terang sacara akurat naha orok éta ngagaduhan kaayaan anu tangtu atanapi henteu .

Salian ti éta, upami nilai 'NT' luhur, dokter ogé tiasa mesen scan anu disebut ekokardiogram fétal pikeun ningali sacara khusus jantung orok, sabab nilai 'NT' anu abnormal tiasa aya hubunganana sareng cacat jantung fétal anu tangtu.

Tong sieun! Anu paling penting nyaéta...

Sanajan hasil scan NT anjeun teu normal, teu hartosna orok anjeun ngagaduhan masalah. Tong hariwang, tong panik . Dokter anjeun bakal ngalakukeun langkung seueur tés, atanapi milarian tanda-tanda masalah sanés dina ultrasound atanapi tés getih anjeun. Aranjeunna tiasa ngarujuk anjeun ka konselor genetik . Ku cara kitu, anjeun tiasa diajar langkung seueur ngeunaan kaayaan ieu, résiko na, sareng tés naon waé anu sayogi.

Naon ari nilai NT normal téh?

Jumlah cairan di tukangeun beuheung orok rada ningkat nalika kakandungan lumangsung. Ieu ngandung harti yén nilai rata-rata dina 13 minggu tiasa rada langkung luhur tibatan nilai rata-rata dina 11 minggu.

Institusi médis anu béda-béda masihan ambang batas NT anu rada béda pikeun tés tambahan. Ieu dumasar kana nilai NT ogé umur kakandungan.

Nanging, dina kaseueuran kakandungan, upami nilai NT di luhur 3 mm atanapi 3,5 mm , disarankeun pikeun ngabahas konseling genetik sareng tés tambahan. Nanging, ieu ngan ukur nilai, sareng dokter anjeun bakal masihan anjeun naséhat anu pangsaéna dumasar kana kaayaan anjeun.

Naha scan NT anu teu normal hartosna orok éta ngagaduhan sindrom Down?

Henteu, henteu pisan . Hasil scan nuchal translucency anu abnormal henteu hartosna yén orok éta pasti bakal ngagaduhan sindrom Down atanapi kaayaan bawaan anu sanés. Éta ngan ukur hartosna yén orok éta résiko langkung ageung atanapi langkung kamungkinan ngagaduhan kaayaan sapertos kitu.

Sanaos nilai NT normal, dokter panginten hoyong ngalakukeun tés getih salian ti scan NT sabab ieu tiasa masihan penilaian anu langkung akurat ngeunaan résiko anjeun. Dina sababaraha kasus, tés prenatal salajengna diperyogikeun pikeun nangtukeun kamungkinan orok anjeun lahir kalayan kaayaan genetik.

Sabaraha lami kanggo terang hasilna?

Dina kalolobaan kasus, dokter tiasa ngawartosan hasil scan ultrasound NT dina dinten anu sami . Ieu ngandung harti yén jumlah cairan di tukangeun beuheung tiasa diukur sareng nilaina tiasa dipikanyaho dina dinten anu sami.

Nanging, hasil tés getih anu dilakukeun sareng "panyaringan trimester kahiji" tiasa nyandak sababaraha dinten atanapi saminggu atanapi dua minggu kanggo kaluar . Seueur dokter ngantosan dugi ka sadaya hasil ieu kaluar sateuacan aranjeunna tiasa ngitung naha orok éta résiko atanapi henteu. Ngan teras aranjeunna bakal ngajelaskeun gambaran lengkep ka anjeun.

Pamungkas, pesen kanggo dibawa ka bumi

Scan "Nuchal Translucency (NT)" mangrupikeun tés awal anu penting anu ngabantosan nangtukeun résiko orok ngagaduhan kaayaan bawaan atanapi genetik.

• Ieu ngan ukur tés panyaringan , sanés tés diagnostik.
• Tong hariwang upami hasilna henteu rata. Éta ngan saukur hartosna peryogi langkung seueur tés.
• Masih aya kamungkinan anjeun bakal ngagaduhan orok anu séhat .
• Ngobrol sareng dokter anjeun sacara saksama ngeunaan hartos hasil tés anjeun sareng naon anu kedah dilakukeun salajengna.
• Ngobrol sareng konselor genetik sareng ngabahas pro sareng kontra tina tés ka hareup tiasa ngabantosan pisan.

Simkuring miharep informasi ieu parantos ngabantosan anjeun langkung ngartos ngeunaan scan NT. Tong sieun naroskeun ka dokter anjeun patarosan atanapi masalah naon waé anu anjeun gaduh.

` translucency nuchal, scan NT, skrining trimester kahiji, résiko sindrom Down, abnormalitas kromosom, scan kakandungan, skrining prenatal, ultrasound fétal, tés kakandungan, translucency nuchal, sindrom Down, skrining fétal