Kabagjaan anu datang sareng warta yén anjeun badé janten indung teu tiasa digambarkeun. Tapi normal pikeun ngagaduhan seueur perasaan sapertos sieun sareng panasaran dina waktos anu sami. Utamana nalika anjeun angkat ka dokter anjeun sareng aranjeunna nyarioskeun ka anjeun ngeunaan daptar tés, "Abdi kedah ngalakukeun tés ieu, abdi kedah ngalakukeun tés éta," anjeun panginten mikir, "Ma, naon sadayana ieu?" Leres-leres teu aya alesan pikeun sieun kana tés ieu. Dina tulisan ieu, urang bakal ngabahas ngeunaan tés ieu anu dilakukeun sapanjang kakandungan anjeun pikeun mariksa kaséhatan anjeun sareng orok dina kandungan anjeun.
Naha tés-tés ieu penting pisan?
Anggap tés ieu salaku 'panunjuk jalan' pikeun anjeun sareng orok anjeun. Tés ieu ngabantosan urang janten yakin sareng masihan urang katengtreman pikiran yén sadayana lancar. Seringna, hasil tina tés ieu mangrupikeun warta anu saé yén sadayana lancar sapertos anu direncanakeun .
Ogé, tés ieu tiasa ngabantosan ngadeteksi kaayaan anu mungkin dipiboga ku ibu, sapertos kakurangan zat besi atanapi diabetes gestasional, langkung awal. Ieu teras tiasa diubaran sareng diubaran sateuacan kaayaan anu serius berkembang.
Nanging, aya sababaraha tés anu dilakukeun pikeun ngadeteksi masalah genetik sapertos 'Down syndrome', 'Cystic Fibrosis' atanapi 'Spina Bifida' (komplikasi tulang tonggong). Hasil tina tés sapertos kitu tiasa rada pikahariwangeun pikeun kolot, sareng aranjeunna bahkan kedah nyandak kaputusan anu sesah. Tapi ieu hal anu anjeun kedah émut . Tés awal ieu ( tés panyaringan ) henteu mastikeun 100% panyakit. Éta ngan ukur nunjukkeun naha aya résiko. Ngan upami résiko sapertos kitu dipidangkeun, tés salajengna bakal dilakukeun pikeun mastikeun éta.
Kanyataanna, sacara umum, persentase barudak anu lahir kalayan cacad genetik téh handap pisan, sakitar 2% - 3%. Ku kituna, kamungkinan gaduh anak anu séhat sok luhur pisan.
Sateuacan mutuskeun tés mana anu pas pikeun anjeun, langkung saé diskusi heula sareng dokter anjeun ngeunaan sagala hal. Jelaskeun naon anu diukur ku tés éta, sabaraha akuratna, naha éta ngandung résiko, sareng naon pilihan anjeun upami hasilna henteu saé.
Tes Trimester Kahiji
Hayu urang tingali sababaraha tés konci anu bakal anjeun laksanakeun salami trimester kahiji kakandungan. Sababaraha di antarana, sapertos pangukuran tekanan darah , bakal diulang sapanjang kakandungan anjeun.
| Jenis tés | Naon anu kedah dipilarian sareng pentingna |
|---|---|
| Tes Getih | Golongan getih sareng faktor Rh anjeun, kadar beusi, kekebalan ka rubella/campak Jerman, sareng panyakit sapertos Hepatitis B, Sifilis, sareng HIV bakal diuji. Riwayat kulawarga anjeun ogé tiasa dianggo pikeun meunteun résiko anjeun kana panyakit sapertos Thalasemia atanapi anemia sél arit. |
| Tés Urin | Mimitina, sampel cikiih dicandak pikeun mariksa inféksi ginjal sareng pikeun ngukur hormon hCG pikeun mastikeun kakandungan. Teras, sapanjang kakandungan, cikiih diuji glukosa pikeun ngadeteksi diabetes sareng protéin anu disebut albumin pikeun ngadeteksi kaayaan tekanan darah tinggi anu disebut pre-eklampsia. |
| Swab Serviks | Pap smear dilakukeun pikeun ngadeteksi kanker serviks. Apusan heunceut ogé tiasa dicandak pikeun mariksa inféksi sapertos klamidia, gonore, sareng vaginosis baktéri, anu tiasa nyababkeun kalahiran prématur. Ngubaran inféksi ieu tiasa ngabantosan nyegah komplikasi pikeun orok. |
Tés Génétik Husus
Salian ti tés anu kasebat di luhur, dokter anjeun sakapeung tiasa nyarankeun sababaraha tés sanés pikeun ngaidentipikasi kaayaan genetik anu khusus.
Naon ari Chorionic Villi Sampling (CVS) téh?
Ieu sanés tés kanggo sadayana. Biasana disarankeun pikeun ibu anu umurna langkung ti 35 taun atanapi anu gaduh riwayat kulawarga panyakit genetik. Tés ieu dilaksanakeun antara 10 sareng 12 minggu kakandungan.
'Sindrom Down', 'Anémia sél arit',Ieu tiasa ngadeteksi seueur gangguan genetik, sapertos Fibrosis Kistik . Ieu ngalibatkeun ngalebetkeun katéter anu alit pisan ngaliwatan serviks atanapi nyelapkeun jarum alit kana beuteung pikeun kéngingkeun sampel jaringan anu alit pisan tina plasénta.
- Résiko: Aya résiko keguguran 1% anu alit pisan tina tés ieu.
- Akurasi: Aya akurasi anu luhur sakitar 99% dina ngaidéntifikasi cacad genetik.
- Watesan: Teu siga tés 'Amniosentesis', tés CVS ieu teu tiasa ngadeteksi cacad tulang tonggong sapertos 'Spina Bifida'.
Métode panyaringan panganyarna: tés getih sareng scan
Ayeuna aya cara anyar anu ngajangjikeun pikeun ngaidentipikasi résiko pikeun kaayaan sapertos sindrom Down. Éta ngagabungkeun dua hal:
1. Tés getih: Ngukur kadar hormon hCG sareng PAP-A dina getih indungna.
2. Scan husus: Kandelna kulit di tukang beuheung orok (nuchal-translucency) diukur ku scan ultrasound .
Hasil duanana digabungkeun pikeun ngitung naha anjeun résiko luhur katarajang sindrom Down sareng panyakit genetik anu sanés.
Tapi sing émut ieu: Ieu ngan ukur tés panyaringan. Éta ngan ukur nunjukkeun naha résikona luhur atanapi handap. Éta henteu nyarios 100% yén panyakit éta aya. Upami nunjukkeun yén résikona luhur, tés sapertos CVS dianggo pikeun mastikeun éta.
Ku kituna, naon waé tés anu anjeun lakukeun, tong ragu ngabahas patarosan, kasieun, atanapi mamang anu anjeun gaduh sareng dokter anjeun. Éta hak anjeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- Seueur tés anu dilakukeun nalika kakandungan mangrupikeun rutin sareng dilakukeun pikeun mastikeun yén anjeun sareng orok anjeun séhat, janten tong sieun teuing ka aranjeunna.
- Ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan sadaya tés. Bagikeun patarosan sareng kasieun anjeun ka aranjeunna.
- Tés panyaringan pikeun panyakit genetik ngan ukur nunjukkeun résiko, sanés diagnosis ahir.
- Kaputusan pikeun ngalakukeun tés sapertos CVS mangrupikeun kaputusan pribadi anu kedah dibahas ku anjeun sareng pasangan sareng dokter anjeun.
- Nyaho kumaha carana ngaliwat sakabéh lalampahan ieu kalayan bagja sareng séhat bakal janten sumber kakuatan anu saé pikeun anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun