Anencephaly: Naon anu anjeun kedah terang ngeunaan kaayaan dimana uteuk sareng tangkorak henteu kabentuk kalayan leres dina janin

Dinten ieu urang bade ngabahas topik anu rada sénsitip, sareng anu ngajantenkeun seueur kolot reuwas. Nyaéta cacad lahir anu disebut Anencephaly. Anjeun panginten teu acan kantos nguping nami ieu. Nanging, penting pisan pikeun saha waé anu ngarepkeun orok énggal pikeun waspada kana ieu. Maca ieu tiasa ngajantenkeun anjeun sedih sareng sieun. Tapi urang nyarioskeun ieu pikeun ngadidik anjeun, sanés pikeun ngareureuwas anjeun. Janten hayu urang bahas ieu sacara rinci sareng saderhana.

Sacara sederhana, naon ari Anencephaly téh?

Anencephaly nyaéta gangguan bawaan lahir anu serius pisan . Sacara sederhana, dina kaayaan ieu, orok lahir tanpa sababaraha bagian penting tina uteuk sareng tangkorak. Ieu mangrupikeun kaayaan anu pikasediheun pisan.

Uteuk ngontrol unggal fungsi dina awak urang. Tina engapan dugi ka mikir sareng ngaraos, uteuk penting pisan pikeun sagalana. Janten, kusabab bagian-bagian uteuk henteu kabentuk kalayan leres, orok anu lahir kalayan Anencephaly gaduh kasempetan salamet anu handap pisan. Kaseueuran waktos, kakandungan sapertos kitu berakhir ku keguguran atanapi lahir maot. Sanaos aranjeunna lahir, orok-orok éta ngan ukur hirup salami sababaraha menit, sababaraha jam, atanapi paling lami sababaraha dinten.

Kumaha ieu tiasa kajadian? Naon ari tabung saraf téh?

Pikeun ngartos ieu, urang kedah uih deui ka sababaraha minggu mimiti kamekaran orok. Pikirkeun, salami sababaraha minggu mimiti kamekaran orok, khususna antara minggu katilu sareng kaopat kakandungan , sistem saraf orok mimiti kabentuk. Mimitina salaku sapotong jaringan anu datar. Jaringan ieu teras ngalipet sareng ngabentuk kana bentuk sapertos tabung. Urang nyebat ieu tabung saraf .

Tabung saraf ieu mangrupikeun pondasi tina sakumna sistem saraf orok.

• Otak jeung tangkorak kabentuk tina bagian luhur tabung .
• Sumsum tulang tonggong tumuwuh ti bagian tengah tabung .
• Bagian handap tabung ngabentuk tulang tonggong.

Anencephaly lumangsung nalika bagian luhur tabung saraf teu nutup kalawan bener . Ieu ngandung harti yén uteuk sareng tangkorak teu nutup kalawan bener di tempat anu sakuduna. Hasilna, bagian penting tina uteuk orok, sapertos uteuk hareup sareng cerebrum, teu mekar. Sanaos sababaraha bagian uteuk anu sanés kabentuk, éta aya di luar, teu katutupan ku tangkorak atanapi kulit. Urang umumna nyebat jinis cacad ieu Cacat Tabung Saraf (NTD) .

Naha aya jinis utama anencephaly?

Muhun, aya tilu jinis utama anencephaly. Katiluna jinis ieu fatal pikeun janin.

• Meroanencephaly: Dina tipe ieu, bagian batang otak sareng otak tengah masih sabagian dimekarkeun. Uteuk ogé tiasa ampir teu katutupan ku sababaraha kulit sareng bagian tangkorak.
• Holoanencephaly:Ieu mangrupikeun jinis kaayaan anencephaly anu paling umum. Dina kaayaan ieu, uteuk teu acan dimekarkeun pisan.
• Kraniorakischisis: Ieu mangrupikeun jinis anu paling parah. Dina hal ieu, uteuk, tangkorak, sareng tulang tonggong henteu mekar pisan.

Sabaraha umum kaayaan ieu? Naon waé gejala anu tiasa dideteksi nalika kakandungan?

Anencephaly nyaéta cacad tabung saraf anu umum. Panilitian nunjukkeun yén éta lumangsung dina sakitar 1 tina 1.000 kakandungan. Nanging, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, kusabab kalolobaan kakandungan ieu berakhir ku keguguran, jumlah orok anu lahir kalayan kaayaan ieu jauh langkung handap.

Kaayaan ieu tiasa dideteksi langkung awal ngalangkungan tés anu dilakukeun nalika kakandungan. Aya sababaraha tanda anu tiasa nunjukkeun ieu.

Naon gejala-gejala kaayaan ieu dina orok anu nembe lahir?

Ieu ogé hésé pisan dibahas. Kusabab orok anu lahir kalayan anencephaly kakurangan bagian utama otak, aranjeunna teu gaduh kasadaran atanapi kasadaran kana nanaon.

Hartina,

• Aranjeunna teu tiasa ningali .
• Aranjeunna teu ngadangu .
• Aranjeunna teu ngarasa nyeri .

Kadang-kadang, upami batang otak orok parantos berkembang sapinuhna, orok éta tiasa ngagaduhan sababaraha réfléks . Ieu ngandung harti yén aranjeunna tiasa ngajenghok sakedik nalika anjeun noel aranjeunna. Ieu tiasa ngajantenkeun kolot langkung tenang. Nanging, urang kedah ngartos yén ieu sanés hartosna yén orok sadar, yén anjeunna tiasa ngaraos anjeun, atanapi yén anjeunna tiasa hirup lami. Éta ngan ukur hal anu kajantenan sacara otomatis.

Naon sabab sareng faktor résiko anencephaly?

Hésé nangtukeun hiji panyabab pikeun kaayaan ieu. Dipercaya yén ieu sering disababkeun ku kombinasi faktor genetik sareng lingkungan.

Naha ieu hal anu turun-tumurun?

Anencephaly biasana henteu diwariskeun. Dina kalolobaan kasus, ieu disababkeun ku mutasi genetik sporadis, tanpa riwayat kulawarga.

Nanging, upami anjeun sateuacanna ngagaduhan anak anu cacad tabung saraf (contona spina bifida) , résiko anjeun ngagaduhan anak sanés anu cacad anu sami sakitar 20 kali langkung luhur tibatan rata-rata jalmi.

Kumaha carana nangtukeun kaayaan ieu nalika kakandungan?

Ku ayana téknologi ayeuna, anencephaly tiasa didiagnosis kalayan akurasi anu luhur ngalangkungan tés prenatal. Tés ieu biasana dilakukeun antara 18-20 minggu kakandungan.

• Layar Penanda Kuadru: Ieu mangrupikeun tés anu dilakukeun kana sampel getih anu dicandak ti indungna. Tés ieu mariksa 4 hal dina getih indungna. Tés ieu ogé mariksa tingkat alfa-fetoprotein (AFP) anu parantos dibahas sateuacanna. Upami tingkat AFP luhur pisan, éta mangrupikeun tanda cacad tabung saraf.
• Ultrasonografi: Ieu hal anu seueur jalmi wawuh. Ieu ngagunakeun gelombang sora pikeun nyandak gambar orok. Di dieu, dokter tiasa mariksa kamekaran tangkorak, uteuk, sareng tulang tonggong orok. Anencephaly tiasa diidentipikasi sacara jelas ku scan ieu.
• Scan MRI fétal: Kadang-kadang, upami diperyogikeun konfirmasi salajengna, dokter tiasa ngarujuk anjeun pikeun scan MRI. Ieu tiasa ngahasilkeun gambar otak sareng sumsum tulang tonggong anu langkung jelas sareng langkung rinci.
• Amniosentesis: Dina tés ieu, jarum anu ipis pisan dilebetkeun kana rahim sareng sampel alit cairan amnion anu ngurilingan orok dicandak. Cairan éta diuji pikeun kadar énzim anu disebut AFP sareng asetilkolinesterase. Upami kadar ieu luhur, éta mangrupikeun tanda anu kuat tina cacad tabung saraf.

Kumaha pangobatan sareng pandanganana?

Ieu leres-leres pikasediheun. Ayeuna teu aya pangobatan atanapi ubar pikeun anencephaly, sabab uteuk teu tiasa regenerasi saatos leungit.

Kaayaan ieu fatal. Hartina orok teu boga kasempetan pikeun salamet. Kaseueuran waktos, janin maot dina kandungan. Sanaos lahir, éta maot dina sababaraha jam atanapi dinten. Ieu mangrupikeun nyeri anu teu tiasa ditanggung ku kolot. Dina waktos sapertos kieu, dokter, perawat, sareng staf médis anjeun bakal nyayogikeun anjeun sareng kulawarga anjeun dukungan psikologis anu diperyogikeun sareng ngabantosan anjeun ngungkulan kasedih ieu.

Naon anu tiasa urang laksanakeun pikeun nyegah kaayaan sapertos kieu?

Sanaos kaayaan sapertos anencephaly teu tiasa dicegah 100%, aya sababaraha hal anu tiasa urang laksanakeun pikeun ngirangan résiko sacara signifikan .

• Meunangkeun asam folat anu cekap: Ieu hal anu paling penting. Unggal awéwé anu ngarencanakeun gaduh orok kedah ngamimitian nyandak 400 mcg (mikrogram) asam folat unggal dinten sahenteuna sabulan sateuacan kakandungan. Cacad tabung saraf lumangsung dina bulan kahiji kakandungan, sateuacan anjeun terang anjeun hamil. Éta sababna penting pikeun ngamimitian nyandak asam folat ti mimiti. Upami anjeun kantos ngagaduhan orok anu cacad tabung saraf sateuacanna, dokter anjeun tiasa nyarankeun dosis anu langkung luhur.
• Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ubar anu anjeun konsumsi: Upami anjeun ngarencanakeun gaduh orok, béjakeun ka dokter anjeun ngeunaan sadaya ubar anu anjeun konsumsi ayeuna. Sababaraha ubar tiasa ngabahayakeun pikeun janin, janten dokter anjeun tiasa nyarankeun alternatif anu cocog.
• Ngatur kaayaan kaséhatan anjeun: Upami anjeun ngagaduhan kaayaan médis anu sanés, sapertos diabetes, pastikeun éta dikontrol kalayan saé sateuacan anjeun hamil. Ngobrol sareng dokter anjeun pikeun kéngingkeun naséhat.

Kumaha anjeun nungkulan kasedih kaleungitan anak?

Ngartos yén orok anjeun ngagaduhan Anencephaly tiasa janten salah sahiji pangalaman anu paling pikasieuneun anu tiasa disanghareupan ku kolot. Éta mangrupikeun nyeri anu teu tiasa diungkabkeun ku kecap. Éta hal anu normal pikeun ngaraosan rupa-rupa émosi dina waktos ayeuna, kalebet kasedih, amarah, putus asa, sareng rasa salah.

Tong nyobian nanggung kasedih ieu nyalira.

• Ngobrolkeun parasaan anjeun ka salaki/pamajikan, kulawarga, sareng réréncangan anu dipercaya.
• Staf médis bakal nyayogikeun dukungan anu anjeun peryogikeun. Aranjeunna tiasa ngarujuk anjeun ka ahli kaséhatan méntal atanapi kelompok dukungan sareng kolot sanés anu parantos ngalaman pangalaman anu sami.
• Butuh waktu pikeun pulih tina kasedih ieu. Hayu diri anjeun nungkulan ieu dina Pace anjeun sorangan.

Sanajan anjeun ngalakukeun sagala anu diarahkeun ku dokter pikeun ngagaduhan kakandungan anu séhat, sakapeung cacad lahir anu serius ieu tiasa kajantenan. Éta kanyataan anu pahit. Anencephaly mangrupikeun diagnosis anu leres-leres pikasediheun. Tapi anjeun henteu nyalira dina perjalanan ieu. Tong ragu pikeun kéngingkeun dukungan anu anjeun peryogikeun.