Skip to main content

Naha anjeun gaduh seueur teuing trombosit dina getih anjeun? Hayu urang ngobrol ngeunaan Trombosit Ésénsial!

Naha anjeun gaduh seueur teuing trombosit dina getih anjeun? Hayu urang ngobrol ngeunaan Trombosit Ésénsial!
Dupi anjeun kantos ningali laporan getih teras perhatoskeun yén jumlah trombosit anjeun luhur pisan? Atanapi anjeun kantos ngalaman hal-hal sapertos gumpalan getih kabentuk di tempat anu béda dina awak anjeun tanpa alesan, atanapi ngan saukur getihan? Anjeun panginten henteu merhatikeun hal-hal ieu. Nanging, penting pisan pikeun waspada kana kaayaan langka anu tiasa aya di balik hal-hal ieu, anu bakal urang bahas ayeuna, anu disebut Trombositemia Ésénsial.

Naon ari Trombositemia Ésénsial? Hayu urang pahami sacara basajan.

Sacara basajan, trombositemia ésénsial nyaéta kaayaan dimana sumsum tulang urang, pabrik pembentuk getih utama, ngahasilkeun hiji jinis sél getih anu disebut trombosit anu ngaleuwihan anu diperyogikeun. Ayeuna anjeun panginten naros, "Naon ieu trombosit ?" Trombosit nyaéta jinis sél pangleutikna dina getih urang. Éta sapertos prajurit alit. Nalika aya tatu di hiji tempat sareng perdarahan dimimitian, trombosit ieu anu mimiti buru-buru ka dinya, ngahiji, sareng ngabentuk gumpalan getih pikeun ngeureunkeun perdarahan. Bayangkeun, naon anu kajantenan upami aya anu lepat sareng sumsum tulang, pabrik anu ngadamel trombosit, sareng trombosit ieu dihasilkeun kaleuleuwihan? Éta nalika masalahna dimimitian. Kaayaan ieu lumangsung kusabab parobahan dina sababaraha gén dina awak urang, nyaéta mutasi . Ieu sanés hal anu dilahirkeun, tapi hal anu berkembang salami hirup. Éta sababna disebut "kaayaan genetik anu didapat." Kaseueuran waktos, kaayaan ieu kapendak sacara teu dihaja nalika tés getih anu dilakukeun pikeun alesan anu sanés. Sababaraha jalma panginten henteu ngagaduhan gejala pisan. Ogé, henteu sadayana peryogi perawatan langsung. Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, pangobatan anu leres tiasa ngirangan résiko komplikasi anu serius.

Kumaha ieu mangaruhan awak kuring?

Ayeuna anjeun ngartos naon anu kajantenan nalika sumsum tulang ngahasilkeun seueur teuing trombosit. Trombosit tambahan ieu henteu sapertos trombosit normal, aya anu langkung ageung tibatan normal sareng gaduh bentuk anu rada béda. Éta sapertos pabrik anu ngahasilkeun barang-barang anu kualitasna goréng. Trombosit tambahan anu teu normal ieu nyababkeun gumpalan getih kabentuk dina pembuluh darah. Gumpalan getih ieu ngahalangan aliran getih, sapertos macét di jalan. Gumpalan getih ieu tiasa kabentuk di mana waé dina awak. Tapi paling sering katingali dina uteuk, panangan, sareng suku.
Kaayaan ieu, khususna pikeun ibu hamil , ningkatkeun résiko gumpalan getih .
Hal séjén anu ngajentul nyaéta kaayaan ieu sakapeung tiasa nyababkeun perdarahan anu kaleuleuwihi.Anjeun panginten mikir, "Gumpalan getih téh anu kajantenan, janten kumaha aliran getihna?" Alesanna nyaéta nalika aya seueur teuing gumpalan getih, sadaya trombosit dina awak dianggo. Teras, teu aya cukup trombosit pikeun ngeureunkeun perdarahan upami aya tatu. Tingali? Kusabab ieu, jalma anu ngagaduhan trombosit ésénsial résiko langkung luhur kana kaayaan serius sapertos serangan jantung atanapi stroke.

Naha ieu kanker? Naha aya patalina sareng leukemia?

Sumuhun, trombositemia ésénsial mangrupikeun salah sahiji jinis kanker getih. Dokter nyebatna neoplasma myeloproliferatif. Sacara sederhana, éta mangrupikeun kaayaan dimana hiji jinis sél getih (dina hal ieu, trombosit) dihasilkeun teuing. Nanging, éta sanés jinis kanker getih anu disebut leukemia. Nanging, dina kasus anu jarang pisan, kaayaan ieu tiasa berkembang janten leukemia dina sababaraha jalmi. Éta sababna dokter teras-terasan milarian éta.

Naha trombositosis ésénsial sareng trombositosis sami?

Dua ngaran ieu rada sarupa, janten tiasa lieur. Tapi aya bédana antara duanana.
  • Trombositemia Ésénsial: Di dieu, jumlah trombosit ningkat kusabab masalah dina sumsum tulang éta sorangan, sanés kusabab panyakit sanés.
  • Trombositosis réaktif: Di dieu, jumlah trombosit ningkat salaku réaksi kana kaayaan médis anu sanés (contona, inféksi, kakurangan beusi , saatos operasi).
Ti dua éta, kaayaan anu disebut trombositosis langkung umum tibatan trombositosis ésénsial.

Saha anu langkung dipikaresep ngembangkeun kaayaan ieu?

Trombositemia ésénsial mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Numutkeun statistik di Amérika Serikat, éta mangaruhan sakitar dua jalmi dina unggal 100.000. Awéwé dua kali langkung gampang ngalaman éta tibatan lalaki. Kaayaan ieu biasana mangaruhan jalma anu umurna antara 60 sareng 80 taun. Nanging, sakitar 20% tina jalma anu ngalaman éta umurna di handap 40 taun. Jarang pisan pikeun murangkalih ngalaman éta. Upami aranjeunna ngalaman, éta kamungkinan diwariskeun sacara genetik ti kolotna.

Naon gejala-gejalana? Kumaha anjeun mikawanohna?

Teu sadayana jalmi ngagaduhan gejala anu sami. Aya jalmi anu tiasa salami mangtaun-taun teu aya gejala naon waé. Gejala ngan ukur mimiti muncul nalika jumlah trombosit laun-laun ningkat. Gejala utama nyaéta anu disababkeun ku gumpalan getih. Ieu tiasa kajantenan di tempat-tempat sapertos otak, panangan, sareng suku. Gejala anu tiasa kajantenan kusabab gumpalan getih kalebet:
  • Nyeri sirah kronis .
  • Pusing .
  • Rasa kaduruk atanapi nyeureud dina dampal leungeun sareng dampal suku.
  • Leungeun jeung suku karasa lieur atawa beureum .
  • Parobahan dina pola nyarita .
  • Migrain .
  • Kejang-kejang .
  • Nyeri atanapi teu ngarareunah dina dada, leungeun, tonggong, beuheung, rahang, atanapi beuteung.
  • Seueul .
  • Sesek napas (dispnea).
  • Nyeri dada .
  • Kalemahan .
  • Limpa anu ngagedéan - organ anu aya di sisi kénca luhur beuteung.
  • Mimisan (épistaksis).
  • Gusi getihan.
  • Getih dina tai.
  • Ayana getih dina cikiih (hematuria).
  • Gampang lebam.
  • Awéwé ngalaman periode menstruasi anu beurat .

Kumaha ieu mangaruhan kakandungan?

Sok aya résiko gumpalan getih kabentuk dina awak awéwé nalika kakandungan. Résiko ieu langkung luhur pikeun ibu hamil anu ngagaduhan trombositemia ésénsial. Ogé, sababaraha pangobatan pikeun kaayaan ieu henteu cocog pikeun awéwé hamil atanapi anu ngarencanakeun kakandungan. Ku alatan éta, upami anjeun ngalaman kaayaan ieu, penting pikeun ngabahas ieu sareng dokter anjeun sateuacan mikirkeun gaduh anak.
Tong hilap, kaayaan ieu tiasa nyababkeun serangan jantung sareng stroke. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun kedah langsung nelepon 1990 upami anjeun ngalaman gejala serangan jantung atanapi stroke.

Naha kaayaan ieu tiasa kajantenan? Naon alesanna?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, ieu disababkeun ku parobahan (mutasi) dina gén. Ieu sanés gén anu aya nalika lahir, tapi gén anu robih salami hirup. Sacara khusus, mutasi dina tilu gén anu mangaruhan sél stém dina sumsum tulang urang anu ngadamel sél getih mangrupikeun panyabab utama. Gén-gén ieu nyaéta:
  • Gén (JAK2): Gén ieu ngode protéin anu disebut ``(JAK2)``. Protéin ieu ngabantosan ngontrol produksi sél getih.
  • Gén (CALR): Gén ieu ngode protéin anu disebut "calreticulin". Para panalungtik yakin yén ieu maénkeun peran dina ngontrol kamekaran, pamérangan, sareng maotna sél.
  • Gén (MPL): Gén ieu ogé katelah "onkogen", gén anu aya patalina sareng nyababkeun kanker.
Nalika gén-gén ieu robah, prosés nyieun trombosit dina sumsum tulang jadi teu kakontrol jeung gancang teuing. Siga keur dihantam ku akselerator! Éta téh nalika awak ngahasilkeun trombosit leuwih loba ti batan anu bisa ditanggungna.

Kumaha dokter nangtukeun ieu? (Diagnosis)

Upami dokter curiga anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, aranjeunna bakal ngalakukeun pamariksaan fisik heula. Aranjeunna ogé bakal naroskeun ngeunaan gejala anjeun sareng naha aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan masalah anu sami. Teras, aranjeunna tiasa ngalakukeun sababaraha tés, sapertos:
  • Cacah Getih Lengkep (CBC): Ieu mariksa kadar sadaya jinis sél dina getih anjeun, khususna jumlah trombosit.
  • Apusan Getih Perifer: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel getih sareng ningali trombosit dina mikroskop pikeun ningali naha bentuk sareng ukuranana normal atanapi henteu normal. Trombosit anu henteu normal tiasa langkung ageung sareng gaduh bentuk anu béda-béda.
  • Tés sumsum tulang: Kadang-kadang sampel leutik sumsum tulang tiasa dicandak pikeun tés (Aspirasi Sumsum Tulang atanapi Biopsi Sumsum Tulang). Ieu tiasa ngabantosan pikeun meunteun kaayaan sumsum tulang sacara akurat.
  • Tés genetik: Tés ieu dilakukeun pikeun ningali naha aya mutasi dina gén anu parantos dibahas, sapertos (JAK2), (CALR), sareng (MPL).
Hasil tina tés ieu bakal ngabantosan dokter anjeun meunteun résiko anjeun sareng ngembangkeun rencana pangobatan. Sacara umum, faktor résiko pikeun kaayaan ieu kalebet:
  • Umurna langkung ti 60 taun.
  • Jadi awéwé.
  • Saacanna ngagaduhan gumpalan getih.
  • Ayana mutasi genetik anu kasebat di luhur dina awak.

Naha sadayana peryogi ubar kanggo ieu? Naon waé pangobatanana?

Ieu teu sami pikeun sadayana. Pikeun sababaraha jalmi, upami teu aya gejala, dokter tiasa nyarankeun strategi anu disebut "watchful waiting". Ieu hartosna ningali tanda sareng gejala anu muncul. Jalma anu ngagaduhan gejala atanapi résiko luhur ngembangkeun gumpalan getih peryogi perawatan. Perawatan utamina ditujukeun pikeun nyegah gumpalan getih sareng / atanapi ngirangan tingkat trombosit. Aya sababaraha jinis ubar anu dianggo pikeun ieu:
  • Aspirin: Ieu nyegah gumpalan getih kabentuk. Nanging, dokter ati-ati dina masihan aspirin ka jalma anu jumlah trombositna luhur pisan, sabab tiasa ningkatkeun perdarahan dina jalma anu ngagaduhan kaayaan anu disebut sindrom Von Willebrand anu didapat.
  • Hidroksiurea: Ieu mangrupikeun ubar kémoterapi. Éta nurunkeun kadar trombosit. Éta tiasa dipasihkeun sareng aspirin pikeun jalma anu résiko luhur gumpalan getih.
  • Anagrelide: Sapertos hidroksiurea, ieu ogé ngabantosan ngirangan kadar trombosit sareng résiko serangan jantung sareng stroke.
  • Interferon alfa:Ieu mangrupikeun imunoterapi. Ieu nyegah trombosit anu teu normal supaya henteu ngabagi sareng tumuwuh.
  • Busulfan: Ieu ogé ubar antikanker. Ieu dibikeun ka jalma anu teu ngaréspon kana hidroksiurea atanapi anu teu tiasa nganggo éta.
  • Ruxolitinib: Ubar ieu dianggo pikeun jalma anu teu ngaréspon kana ubar sanés sareng anu ogé ngagaduhan gejala sapertos ateul, ngarasa wareg sanajan saatos tuang sakedik, sareng kacapean anu ekstrim.
Kadang-kadang, upami kadar trombosit anjeun ujug-ujug ningkat teuing, prosedur anu disebut plateletpheresis dianggo. Dina ieu, getih anjeun disambungkeun ka mesin khusus, anu miceun sababaraha trombosit anu kaleuleuwihi.

Aya cara pikeun nyegah ieu kajadian?

Sabenerna mah henteu. Ieu disababkeun ku parobahan dina gén, sareng teu aya anu tiasa urang laksanakeun pikeun nyegah parobahan éta kajadian. Para panalungtik masih tacan mendakan kunaon gén ieu robih.

Naha mungkin hirup normal kalayan kaayaan ieu? Sabaraha lami harepan hirupna?

Anjeun pasti tiasa! Sanaos anjeun ngagaduhan gejala, dokter tiasa ngubaran anjeun pikeun nyegah komplikasi serius sapertos serangan jantung sareng stroke. Ku alatan éta, penting pikeun henteu panik sareng nuturkeun pitunjuk dokter anjeun kalayan ati-ati. Nalika ngeunaan harepan hirup, disebutkeun yén jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa ngagaduhan harepan hirup anu rada pondok tibatan anu henteu. Nanging, ieu bénten-bénten ti jalma ka jalma. Seueur faktor, sapertos kaayaan anjeun sareng kabiasaan kaséhatan anjeun, mangaruhan ieu. Ku alatan éta, cara anu pangsaéna pikeun milarian inpormasi ngeunaan ieu nyaéta naroskeun ka dokter anjeun.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan? (Ngurus diri sorangan)

Jalma anu ngagaduhan trombositemia ésénsial ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun gumpalan getih sareng/atanapi perdarahan abnormal. Aya sababaraha hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko ieu:
  • Ulah ngaroko sagemblengna: Jalma anu ngaroko boga résiko anu leuwih luhur pikeun ngalaman gumpalan getih. Upami anjeun perokok, milarian bantosan pikeun eureun.
  • Jaga beurat awak anu séhat: Jalma anu obesitas gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun gumpalan getih. Milarian naséhat ti ahli gizi sareng nganut pola tuang anu séhat.
  • Olahraga sacara rutin: Olahraga ngirangan résiko gumpalan getih.
  • Kadalikeun panyakit sanés anu ningkatkeun résiko gumpalan getih: Upami anjeun ngagaduhan kaayaan sapertos diabetes mellitus atanapi tekanan darah tinggi, kadalikeun éta kalayan saé.
  • Waspada kana kaséhatan anjeun sacara umum: Kadang-kadang kaayaan ieu tiasa aya tanpa gejala, janten tanyakeun ka dokter anjeun gejala naon anu kedah diperhatoskeun.

Iraha abdi kedah ka dokter? Iraha abdi kedah ka ruang gawat darurat?

Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun ngalakukeun pamariksaan rutin. Ieu bakal ngamungkinkeun dokter anjeun pikeun ngawas kaayaan anjeun, mariksa kadar trombosit anjeun, sareng ngadamel parobihan perawatan anu diperyogikeun. Dina kaayaan darurat, éta hartosnaUpami anjeun ngalaman gejala serangan jantung atanapi stroke, anjeun kedah langsung nelepon 911 sareng angkat ka rumah sakit. Gejala serangan jantung tiasa kalebet:
  • Nyeri dada atanapi sesek (angina).
  • Kasulitan ngarénghap.
  • Ngarasa seueul atawa nyeri beuteung.
  • Deg-degan jantung gancang (palpitasi).
  • Rasa teu tenang atawa siga-siga aya hal goréng nu bakal kajadian.
  • Ngésang.
  • Pusing (vertigo), paningal kabur, atanapi kaleungitan eling.
Awéwé tiasa ngalaman gejala anu béda:
  • Kacapean anu kaleuleuwihi sareng insomnia.
  • Sesek napas (dispnea).
  • Nyeri dina tonggong, taktak, beuheung, leungeun, atanapi beuteung.
  • Utah.
Gejala stroke tiasa kalebet:
  • Rasa lieur atawa lemah ujug-ujug dina hiji sisi awak (beungeut, leungeun).
  • Kasusah nyarita nu ujug-ujug.
  • Kasusah ningali anu ujug-ujug dina hiji atanapi dua panon.
  • Lieur parah, hésé leumpang, kaleungitan kasaimbangan.
  • Nyeri sirah anu parah anu ujug-ujug datang tanpa alesan.

Patarosan naon anu kedah ditanyakeun ka dokter?

Kusabab trombositemia ésénsial mangrupikeun panyakit anu jarang, anjeun panginten gaduh seueur patarosan ngeunaan éta. Nalika anjeun pendak sareng dokter anjeun, tong ragu naroskeun patarosan sapertos kieu:
  • Naha ieu kajadian ka abdi?
  • Abdi teu ngaraos gejala ayeuna. Iraha gejalana bakal muncul?
  • Naon hartina "ngantosan kalawan ati-ati"?
  • Ubar naon anu anjeun sarankeun kanggo abdi?
  • Naha abdi kedah nginum obat salami hirup abdi?

Pesen Bawa Ka Imah

Muhun, janten hayu atuh kuring nyarioskeun ieu pikeun ngabantosan anjeun nginget sababaraha poin anu paling penting tina naon anu parantos urang bahas.
Trombositemia ésénsial nyaéta gangguan getih genetik anu jarang, dimana sumsum tulang ngahasilkeun seueur teuing sél getih anu disebut trombosit. Ieu ningkatkeun résiko gumpalan getih, serangan jantung, sareng stroke.
Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, kalayan perawatan médis anu leres sareng dukungan anjeun, anjeun tiasa ngontrol kaayaan ieu kalayan saé, ngaminimalkeun komplikasi, sareng hirup normal. Ku alatan éta, upami anjeun ragu ngeunaan ieu, atanapi upami anjeun ngagaduhan gejala anu teu biasa, geuwat milarian naséhat médis. Anjeun henteu nyalira, sareng aya dokter anu tiasa ngabantosan anjeun dina perjalanan ieu. Trombositemia Ésénsial, Trombosit, Gumpalan Getih, Sumsum Tulang, Panyakit Getih, Mutasi Génétik, Kangker
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.

Tambihkeun koméntar anjeun

Mangga ngitung: 7 + 4 =
Naha anjeun gaduh seueur teuing trombosit dina getih anjeun? Hayu urang ngobrol ngeunaan Trombosit Ésénsial!

Naha anjeun gaduh seueur teuing trombosit dina getih anjeun? Hayu urang ngobrol ngeunaan Trombosit Ésénsial!

Dupi anjeun kantos ningali laporan getih teras perhatoskeun yén jumlah trombosit anjeun luhur pisan? Atanapi anjeun kantos ngalaman hal-hal sapertos gumpalan getih kabentuk di tempat anu béda dina awak anjeun tanpa alesan, atanapi ngan saukur getihan? Anjeun panginten henteu merhatikeun hal-hal ieu. Nanging, penting pisan pikeun waspada kana kaayaan langka anu tiasa aya di balik hal-hal ieu, anu bakal urang bahas ayeuna, anu disebut Trombositemia Ésénsial.

Naon ari Trombositemia Ésénsial? Hayu urang pahami sacara basajan.

Sacara basajan, trombositemia ésénsial nyaéta kaayaan dimana sumsum tulang urang, pabrik pembentuk getih utama, ngahasilkeun hiji jinis sél getih anu disebut trombosit anu ngaleuwihan anu diperyogikeun. Ayeuna anjeun panginten naros, "Naon ieu trombosit ?" Trombosit nyaéta jinis sél pangleutikna dina getih urang. Éta sapertos prajurit alit. Nalika aya tatu di hiji tempat sareng perdarahan dimimitian, trombosit ieu anu mimiti buru-buru ka dinya, ngahiji, sareng ngabentuk gumpalan getih pikeun ngeureunkeun perdarahan. Bayangkeun, naon anu kajantenan upami aya anu lepat sareng sumsum tulang, pabrik anu ngadamel trombosit, sareng trombosit ieu dihasilkeun kaleuleuwihan? Éta nalika masalahna dimimitian. Kaayaan ieu lumangsung kusabab parobahan dina sababaraha gén dina awak urang, nyaéta mutasi . Ieu sanés hal anu dilahirkeun, tapi hal anu berkembang salami hirup. Éta sababna disebut "kaayaan genetik anu didapat." Kaseueuran waktos, kaayaan ieu kapendak sacara teu dihaja nalika tés getih anu dilakukeun pikeun alesan anu sanés. Sababaraha jalma panginten henteu ngagaduhan gejala pisan. Ogé, henteu sadayana peryogi perawatan langsung. Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, pangobatan anu leres tiasa ngirangan résiko komplikasi anu serius.

Kumaha ieu mangaruhan awak kuring?

Ayeuna anjeun ngartos naon anu kajantenan nalika sumsum tulang ngahasilkeun seueur teuing trombosit. Trombosit tambahan ieu henteu sapertos trombosit normal, aya anu langkung ageung tibatan normal sareng gaduh bentuk anu rada béda. Éta sapertos pabrik anu ngahasilkeun barang-barang anu kualitasna goréng. Trombosit tambahan anu teu normal ieu nyababkeun gumpalan getih kabentuk dina pembuluh darah. Gumpalan getih ieu ngahalangan aliran getih, sapertos macét di jalan. Gumpalan getih ieu tiasa kabentuk di mana waé dina awak. Tapi paling sering katingali dina uteuk, panangan, sareng suku.
Kaayaan ieu, khususna pikeun ibu hamil , ningkatkeun résiko gumpalan getih .
Hal séjén anu ngajentul nyaéta kaayaan ieu sakapeung tiasa nyababkeun perdarahan anu kaleuleuwihi.Anjeun panginten mikir, "Gumpalan getih téh anu kajantenan, janten kumaha aliran getihna?" Alesanna nyaéta nalika aya seueur teuing gumpalan getih, sadaya trombosit dina awak dianggo. Teras, teu aya cukup trombosit pikeun ngeureunkeun perdarahan upami aya tatu. Tingali? Kusabab ieu, jalma anu ngagaduhan trombosit ésénsial résiko langkung luhur kana kaayaan serius sapertos serangan jantung atanapi stroke.

Naha ieu kanker? Naha aya patalina sareng leukemia?

Sumuhun, trombositemia ésénsial mangrupikeun salah sahiji jinis kanker getih. Dokter nyebatna neoplasma myeloproliferatif. Sacara sederhana, éta mangrupikeun kaayaan dimana hiji jinis sél getih (dina hal ieu, trombosit) dihasilkeun teuing. Nanging, éta sanés jinis kanker getih anu disebut leukemia. Nanging, dina kasus anu jarang pisan, kaayaan ieu tiasa berkembang janten leukemia dina sababaraha jalmi. Éta sababna dokter teras-terasan milarian éta.

Naha trombositosis ésénsial sareng trombositosis sami?

Dua ngaran ieu rada sarupa, janten tiasa lieur. Tapi aya bédana antara duanana.
  • Trombositemia Ésénsial: Di dieu, jumlah trombosit ningkat kusabab masalah dina sumsum tulang éta sorangan, sanés kusabab panyakit sanés.
  • Trombositosis réaktif: Di dieu, jumlah trombosit ningkat salaku réaksi kana kaayaan médis anu sanés (contona, inféksi, kakurangan beusi , saatos operasi).
Ti dua éta, kaayaan anu disebut trombositosis langkung umum tibatan trombositosis ésénsial.

Saha anu langkung dipikaresep ngembangkeun kaayaan ieu?

Trombositemia ésénsial mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Numutkeun statistik di Amérika Serikat, éta mangaruhan sakitar dua jalmi dina unggal 100.000. Awéwé dua kali langkung gampang ngalaman éta tibatan lalaki. Kaayaan ieu biasana mangaruhan jalma anu umurna antara 60 sareng 80 taun. Nanging, sakitar 20% tina jalma anu ngalaman éta umurna di handap 40 taun. Jarang pisan pikeun murangkalih ngalaman éta. Upami aranjeunna ngalaman, éta kamungkinan diwariskeun sacara genetik ti kolotna.

Naon gejala-gejalana? Kumaha anjeun mikawanohna?

Teu sadayana jalmi ngagaduhan gejala anu sami. Aya jalmi anu tiasa salami mangtaun-taun teu aya gejala naon waé. Gejala ngan ukur mimiti muncul nalika jumlah trombosit laun-laun ningkat. Gejala utama nyaéta anu disababkeun ku gumpalan getih. Ieu tiasa kajantenan di tempat-tempat sapertos otak, panangan, sareng suku. Gejala anu tiasa kajantenan kusabab gumpalan getih kalebet:
  • Nyeri sirah kronis .
  • Pusing .
  • Rasa kaduruk atanapi nyeureud dina dampal leungeun sareng dampal suku.
  • Leungeun jeung suku karasa lieur atawa beureum .
  • Parobahan dina pola nyarita .
  • Migrain .
  • Kejang-kejang .
  • Nyeri atanapi teu ngarareunah dina dada, leungeun, tonggong, beuheung, rahang, atanapi beuteung.
  • Seueul .
  • Sesek napas (dispnea).
  • Nyeri dada .
  • Kalemahan .
  • Limpa anu ngagedéan - organ anu aya di sisi kénca luhur beuteung.
  • Mimisan (épistaksis).
  • Gusi getihan.
  • Getih dina tai.
  • Ayana getih dina cikiih (hematuria).
  • Gampang lebam.
  • Awéwé ngalaman periode menstruasi anu beurat .

Kumaha ieu mangaruhan kakandungan?

Sok aya résiko gumpalan getih kabentuk dina awak awéwé nalika kakandungan. Résiko ieu langkung luhur pikeun ibu hamil anu ngagaduhan trombositemia ésénsial. Ogé, sababaraha pangobatan pikeun kaayaan ieu henteu cocog pikeun awéwé hamil atanapi anu ngarencanakeun kakandungan. Ku alatan éta, upami anjeun ngalaman kaayaan ieu, penting pikeun ngabahas ieu sareng dokter anjeun sateuacan mikirkeun gaduh anak.
Tong hilap, kaayaan ieu tiasa nyababkeun serangan jantung sareng stroke. Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun kedah langsung nelepon 1990 upami anjeun ngalaman gejala serangan jantung atanapi stroke.

Naha kaayaan ieu tiasa kajantenan? Naon alesanna?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, ieu disababkeun ku parobahan (mutasi) dina gén. Ieu sanés gén anu aya nalika lahir, tapi gén anu robih salami hirup. Sacara khusus, mutasi dina tilu gén anu mangaruhan sél stém dina sumsum tulang urang anu ngadamel sél getih mangrupikeun panyabab utama. Gén-gén ieu nyaéta:
  • Gén (JAK2): Gén ieu ngode protéin anu disebut ``(JAK2)``. Protéin ieu ngabantosan ngontrol produksi sél getih.
  • Gén (CALR): Gén ieu ngode protéin anu disebut "calreticulin". Para panalungtik yakin yén ieu maénkeun peran dina ngontrol kamekaran, pamérangan, sareng maotna sél.
  • Gén (MPL): Gén ieu ogé katelah "onkogen", gén anu aya patalina sareng nyababkeun kanker.
Nalika gén-gén ieu robah, prosés nyieun trombosit dina sumsum tulang jadi teu kakontrol jeung gancang teuing. Siga keur dihantam ku akselerator! Éta téh nalika awak ngahasilkeun trombosit leuwih loba ti batan anu bisa ditanggungna.

Kumaha dokter nangtukeun ieu? (Diagnosis)

Upami dokter curiga anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, aranjeunna bakal ngalakukeun pamariksaan fisik heula. Aranjeunna ogé bakal naroskeun ngeunaan gejala anjeun sareng naha aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan masalah anu sami. Teras, aranjeunna tiasa ngalakukeun sababaraha tés, sapertos:
  • Cacah Getih Lengkep (CBC): Ieu mariksa kadar sadaya jinis sél dina getih anjeun, khususna jumlah trombosit.
  • Apusan Getih Perifer: Ieu ngalibatkeun nyandak sampel getih sareng ningali trombosit dina mikroskop pikeun ningali naha bentuk sareng ukuranana normal atanapi henteu normal. Trombosit anu henteu normal tiasa langkung ageung sareng gaduh bentuk anu béda-béda.
  • Tés sumsum tulang: Kadang-kadang sampel leutik sumsum tulang tiasa dicandak pikeun tés (Aspirasi Sumsum Tulang atanapi Biopsi Sumsum Tulang). Ieu tiasa ngabantosan pikeun meunteun kaayaan sumsum tulang sacara akurat.
  • Tés genetik: Tés ieu dilakukeun pikeun ningali naha aya mutasi dina gén anu parantos dibahas, sapertos (JAK2), (CALR), sareng (MPL).
Hasil tina tés ieu bakal ngabantosan dokter anjeun meunteun résiko anjeun sareng ngembangkeun rencana pangobatan. Sacara umum, faktor résiko pikeun kaayaan ieu kalebet:
  • Umurna langkung ti 60 taun.
  • Jadi awéwé.
  • Saacanna ngagaduhan gumpalan getih.
  • Ayana mutasi genetik anu kasebat di luhur dina awak.

Naha sadayana peryogi ubar kanggo ieu? Naon waé pangobatanana?

Ieu teu sami pikeun sadayana. Pikeun sababaraha jalmi, upami teu aya gejala, dokter tiasa nyarankeun strategi anu disebut "watchful waiting". Ieu hartosna ningali tanda sareng gejala anu muncul. Jalma anu ngagaduhan gejala atanapi résiko luhur ngembangkeun gumpalan getih peryogi perawatan. Perawatan utamina ditujukeun pikeun nyegah gumpalan getih sareng / atanapi ngirangan tingkat trombosit. Aya sababaraha jinis ubar anu dianggo pikeun ieu:
  • Aspirin: Ieu nyegah gumpalan getih kabentuk. Nanging, dokter ati-ati dina masihan aspirin ka jalma anu jumlah trombositna luhur pisan, sabab tiasa ningkatkeun perdarahan dina jalma anu ngagaduhan kaayaan anu disebut sindrom Von Willebrand anu didapat.
  • Hidroksiurea: Ieu mangrupikeun ubar kémoterapi. Éta nurunkeun kadar trombosit. Éta tiasa dipasihkeun sareng aspirin pikeun jalma anu résiko luhur gumpalan getih.
  • Anagrelide: Sapertos hidroksiurea, ieu ogé ngabantosan ngirangan kadar trombosit sareng résiko serangan jantung sareng stroke.
  • Interferon alfa:Ieu mangrupikeun imunoterapi. Ieu nyegah trombosit anu teu normal supaya henteu ngabagi sareng tumuwuh.
  • Busulfan: Ieu ogé ubar antikanker. Ieu dibikeun ka jalma anu teu ngaréspon kana hidroksiurea atanapi anu teu tiasa nganggo éta.
  • Ruxolitinib: Ubar ieu dianggo pikeun jalma anu teu ngaréspon kana ubar sanés sareng anu ogé ngagaduhan gejala sapertos ateul, ngarasa wareg sanajan saatos tuang sakedik, sareng kacapean anu ekstrim.
Kadang-kadang, upami kadar trombosit anjeun ujug-ujug ningkat teuing, prosedur anu disebut plateletpheresis dianggo. Dina ieu, getih anjeun disambungkeun ka mesin khusus, anu miceun sababaraha trombosit anu kaleuleuwihi.

Aya cara pikeun nyegah ieu kajadian?

Sabenerna mah henteu. Ieu disababkeun ku parobahan dina gén, sareng teu aya anu tiasa urang laksanakeun pikeun nyegah parobahan éta kajadian. Para panalungtik masih tacan mendakan kunaon gén ieu robih.

Naha mungkin hirup normal kalayan kaayaan ieu? Sabaraha lami harepan hirupna?

Anjeun pasti tiasa! Sanaos anjeun ngagaduhan gejala, dokter tiasa ngubaran anjeun pikeun nyegah komplikasi serius sapertos serangan jantung sareng stroke. Ku alatan éta, penting pikeun henteu panik sareng nuturkeun pitunjuk dokter anjeun kalayan ati-ati. Nalika ngeunaan harepan hirup, disebutkeun yén jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu tiasa ngagaduhan harepan hirup anu rada pondok tibatan anu henteu. Nanging, ieu bénten-bénten ti jalma ka jalma. Seueur faktor, sapertos kaayaan anjeun sareng kabiasaan kaséhatan anjeun, mangaruhan ieu. Ku alatan éta, cara anu pangsaéna pikeun milarian inpormasi ngeunaan ieu nyaéta naroskeun ka dokter anjeun.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan? (Ngurus diri sorangan)

Jalma anu ngagaduhan trombositemia ésénsial ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun gumpalan getih sareng/atanapi perdarahan abnormal. Aya sababaraha hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko ieu:
  • Ulah ngaroko sagemblengna: Jalma anu ngaroko boga résiko anu leuwih luhur pikeun ngalaman gumpalan getih. Upami anjeun perokok, milarian bantosan pikeun eureun.
  • Jaga beurat awak anu séhat: Jalma anu obesitas gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun gumpalan getih. Milarian naséhat ti ahli gizi sareng nganut pola tuang anu séhat.
  • Olahraga sacara rutin: Olahraga ngirangan résiko gumpalan getih.
  • Kadalikeun panyakit sanés anu ningkatkeun résiko gumpalan getih: Upami anjeun ngagaduhan kaayaan sapertos diabetes mellitus atanapi tekanan darah tinggi, kadalikeun éta kalayan saé.
  • Waspada kana kaséhatan anjeun sacara umum: Kadang-kadang kaayaan ieu tiasa aya tanpa gejala, janten tanyakeun ka dokter anjeun gejala naon anu kedah diperhatoskeun.

Iraha abdi kedah ka dokter? Iraha abdi kedah ka ruang gawat darurat?

Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun ngalakukeun pamariksaan rutin. Ieu bakal ngamungkinkeun dokter anjeun pikeun ngawas kaayaan anjeun, mariksa kadar trombosit anjeun, sareng ngadamel parobihan perawatan anu diperyogikeun. Dina kaayaan darurat, éta hartosnaUpami anjeun ngalaman gejala serangan jantung atanapi stroke, anjeun kedah langsung nelepon 911 sareng angkat ka rumah sakit. Gejala serangan jantung tiasa kalebet:
  • Nyeri dada atanapi sesek (angina).
  • Kasulitan ngarénghap.
  • Ngarasa seueul atawa nyeri beuteung.
  • Deg-degan jantung gancang (palpitasi).
  • Rasa teu tenang atawa siga-siga aya hal goréng nu bakal kajadian.
  • Ngésang.
  • Pusing (vertigo), paningal kabur, atanapi kaleungitan eling.
Awéwé tiasa ngalaman gejala anu béda:
  • Kacapean anu kaleuleuwihi sareng insomnia.
  • Sesek napas (dispnea).
  • Nyeri dina tonggong, taktak, beuheung, leungeun, atanapi beuteung.
  • Utah.
Gejala stroke tiasa kalebet:
  • Rasa lieur atawa lemah ujug-ujug dina hiji sisi awak (beungeut, leungeun).
  • Kasusah nyarita nu ujug-ujug.
  • Kasusah ningali anu ujug-ujug dina hiji atanapi dua panon.
  • Lieur parah, hésé leumpang, kaleungitan kasaimbangan.
  • Nyeri sirah anu parah anu ujug-ujug datang tanpa alesan.

Patarosan naon anu kedah ditanyakeun ka dokter?

Kusabab trombositemia ésénsial mangrupikeun panyakit anu jarang, anjeun panginten gaduh seueur patarosan ngeunaan éta. Nalika anjeun pendak sareng dokter anjeun, tong ragu naroskeun patarosan sapertos kieu:
  • Naha ieu kajadian ka abdi?
  • Abdi teu ngaraos gejala ayeuna. Iraha gejalana bakal muncul?
  • Naon hartina "ngantosan kalawan ati-ati"?
  • Ubar naon anu anjeun sarankeun kanggo abdi?
  • Naha abdi kedah nginum obat salami hirup abdi?

Pesen Bawa Ka Imah

Muhun, janten hayu atuh kuring nyarioskeun ieu pikeun ngabantosan anjeun nginget sababaraha poin anu paling penting tina naon anu parantos urang bahas.
Trombositemia ésénsial nyaéta gangguan getih genetik anu jarang, dimana sumsum tulang ngahasilkeun seueur teuing sél getih anu disebut trombosit. Ieu ningkatkeun résiko gumpalan getih, serangan jantung, sareng stroke.
Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, kalayan perawatan médis anu leres sareng dukungan anjeun, anjeun tiasa ngontrol kaayaan ieu kalayan saé, ngaminimalkeun komplikasi, sareng hirup normal. Ku alatan éta, upami anjeun ragu ngeunaan ieu, atanapi upami anjeun ngagaduhan gejala anu teu biasa, geuwat milarian naséhat médis. Anjeun henteu nyalira, sareng aya dokter anu tiasa ngabantosan anjeun dina perjalanan ieu. Trombositemia Ésénsial, Trombosit, Gumpalan Getih, Sumsum Tulang, Panyakit Getih, Mutasi Génétik, Kangker
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.

Tambihkeun koméntar anjeun

Mangga ngitung: 7 + 4 =