Naon ari HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer)? Naha aya riwayat kanker dina kulawarga anjeun?

Kadang-kadang urang ningali sababaraha anggota kulawarga ngalaman kanker anu sami. Atawa disebutkeun yén anggota kulawarga anu sami gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngalaman panyakit éta. Éta anu bakal urang bahas ayeuna. Sanaos ieu mangrupikeun topik anu rada rumit, hayu urang cobian ngartosna sacara saderhana.

Naon ari HNPCC sareng Sindrom Lynch?

Sacara sederhana, HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) nyaéta salah sahiji jinis kanker kolorektal anu disababkeun ku mutasi genetik. Ieu kusabab gén-gén tertentu anu urang wariskeun ti kolot urang ngajantenkeun urang langkung gampang ngembangkeun sél kanker.

Anjeun panginten kantos nguping ngeunaan sindrom Lynch, anu ogé disebut sindrom Lynch . HNPCC sareng sindrom Lynch saleresna aya patalina, tapi henteu sami persis. Kami khusus nyebat HNPCC salaku kanker anu aya patalina sareng sindrom Lynch anu didiagnosis sateuacan umur 50 taun. Ieu tiasa kalebet henteu ngan ukur kanker usus besar, tapi ogé kanker lapisan rahim (éndométrium), peujit leutik, urétér, sareng pelvis ginjal. Dina HNPCC, kanker paling umum aya di sisi katuhu usus besar.

Sabaraha umum HNPCC?

HNPCC nyumbang antara 2% sareng 4% tina sadaya kanker kolorektal. Éta tiasa kajantenan dina umur naon waé, tapi gejala sering muncul sareng panyakitna didiagnosis sateuacan umur 50 taun.

Naon waé gejala-gejala HNPCC?

Dina tahap awal, HNPCC tiasa henteu nyababkeun gejala naon waé. Ieu ngandung harti yén kanker tiasa tumuwuh di jero awak anjeun tanpa anjeun ngaraos nanaon. Tapi nalika kanker tumuwuh, anjeun tiasa ngalaman gejala sapertos:

• Nyeri beuteung atanapi kembung.
• Kadaharanana teu aya rasa.
• Aya getih dina tai. (Ieu mangrupikeun tanda anu penting pisan, tong dipaliré!)
• Ngarasa capé terus-terusan (Leungiteun napsu).
• Leungitna beurat awak tanpa alesan anu jelas.

Naon waé sabab-sabab HNPCC?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, HNPCC disababkeun ku mutasi gén anu diwariskeun ti kolot urang. Nalika cacad genetik ieu diwariskeun ti generasi ka generasi, résiko ngembangkeun kanker ningkat dina kulawarga éta. Urang nyebat ieu 'sindrom kanker kulawarga'.

Sindrom kanker kulawarga utama anu nyababkeun HNPCC nyaéta sindrom Lynch . Ieu disababkeun ku mutasi dina gén MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, sareng EPCAM . Fungsi gén ieu nyaéta pikeun ngabenerkeun kasalahan anu lumangsung nalika réplikasi DNA nalika sél urang ngabagi. Bayangkeun, upami gén ieu henteu jalan kalayan leres, kasalahan éta henteu dibenerkeun. Maka kamungkinan sél normal janten sél kanker langkung luhur.

Naha HNPCC téh nular?

Henteu, HNPCC sanés panyakit anu nular. Ieu ngandung harti yén éta henteu nyebar ti hiji jalma ka jalma anu sanés ku cara noel atanapi bersin. Nanging, mutasi gén anu nyababkeun HNPCC diturunkeun ti generasi ka generasi . Ku alatan éta, sababaraha anggota kulawarga anu ngagaduhan mutasi gén ieu tiasa ngembangkeun kanker usus besar atanapi kanker sanés anu aya hubunganana sareng sindrom Lynch.

Anu penting nyaéta gén anu cacad ieu sareng résiko ngembangkeun HNPCC tiasa diwariskeun ti kolot ka murangkalih.

Kumaha dokter ngadiagnosis kanker usus besar?

Dokter biasana ngalakukeun pamariksaan fisik pikeun mariksa kanker usus besar. Teras aranjeunna nyarankeun kolonoskopi , anu ngalibatkeun nyelapkeun tabung leutik anu dihurungkeun ngaliwatan anus anjeun pikeun mariksa jero usus besar anjeun.

Upami aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan HNPCC, anjeun kedah ngawartosan dokter anjeun . Éta penting pisan.

Tés naon anu dilakukeun pikeun mastikeun HNPCC?

Dokter anjeun tiasa nyarankeun tés genetik pikeun nangtukeun naha anjeun ngagaduhan mutasi gén anu aya hubunganana sareng sindrom Lynch. Dokter anjeun ogé bakal naroskeun ngeunaan:

• Aya kulawarga caket anjeun (indung, bapa, dulur-dulur) anu kantos katarajang kanker usus besar? Utamana upami didiagnosis sateuacan umur 50 taun.
• Éta ogé mastikeun anjeun teu ngagaduhan kaayaan kanker usus besar turunan anu disebut Familial Adenomatous Polyposis (FAP) , anu disababkeun ku mutasi genetik anu béda ti HNPCC.

Naha operasi diperyogikeun pikeun HNPCC?

Muhun, HNPCC sering diubaran ku operasi. Operasi ieu disebut kolektomi . Ieu ngalibatkeun miceun sabagian atanapi sadayana peujit ageung. Aya sababaraha jinis operasi:

• Kolektomi parsial atanapi kolektomi segmental: Dina ieu, ngan ukur bagian usus besar anu kankerna dipiceun.
• Proktectomy: Ieu ngalibatkeun miceun usus besar sareng rektum.
• Kolektomi total: Dina ieu, sakabéh usus besar dipiceun.

Perawatan naon deui anu sayogi pikeun HNPCC?

Upami kanker usus besar parantos nyebar (metastasis) ka bagian awak anu sanés, dokter anjeun tiasa nyarankeun pangobatan sapertos:

• Kemoterapi: Ieu ngalibatkeun masihan ubar pikeun ngancurkeun sél kanker.
• Imunoterapi: Ieu ngalibatkeun ngarangsang sistem imun awak urang sorangan pikeun ngalawan sél kanker.

Dokter sering milih imunoterapi sabab sering langkung efektif sareng gaduh efek samping anu langkung sakedik.

Naha HNPCC tiasa dicegah?

Sindrom kanker kulawarga ieu disababkeun ku mutasi genetik turunan. Ku kituna, teu aya cara pikeun nyegah mutasi genetik ieu kajadian . Nanging, upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan sindrom Lynch atanapi HNPCC, penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan naha anjeun ogé kedah ngalakukeun tés genetik.

Pamariksaan rutin sareng, upami diperyogikeun, operasi pencegahan tiasa ngirangan résiko maot dina jalma anu ngagaduhan HNPCC.

Kumaha carana abdi terang upami abdi résiko ngembangkeun HNPCC?

Upami tés genetik mastikeun yén anjeun gaduh mutasi gén anu aya hubunganana sareng sindrom Lynch, dokter anjeun tiasa nyarankeun skrining pikeun kanker kolorektal dimimitian dina umur 20-an anjeun . Upami kanker dideteksi langkung awal, kasempetan pikeun pangobatan anu suksés langkung luhur.

Upami abdi ngagaduhan HNPCC, naon deui anu kedah abdi ngarepkeun?

Upami anjeun ngagaduhan HNPCC, anjeun tiasa résiko langkung luhur ngembangkeun kanker sanés anu aya hubunganana sareng HNPCC. Janten dokter anjeun ogé tiasa rutin mariksa anjeun pikeun jinis kanker ieu:

• Kanker otak
• Kanker ginjal
• Kanker ati
• Kanker ovarium
• Kanker lambung
• Kanker kulit
• Kanker rahim/éndométrium

Naha HNPCC tiasa diubaran?

Sindrom Lynch teu tiasa diubaran sacara lengkep sabab éta mangrupikeun kaayaan genetik. Nanging, operasi pikeun miceun sakumna usus besar (kolektomi total) tiasa ngubaran HNPCC sareng nyegah perkembangan kanker usus besar .

Kumaha prognosis pikeun jalma anu ngagaduhan HNPCC?

Kira-kira 60% jalmi anu didiagnosis HNPCC masih kénéh hirup saatos lima taun . Éta hartosna 60 tina 100 pasién masih kénéh hirup lima taun saatos diagnosis HNPCC. Tingkat kasalametan 10 taun sacara umum pikeun jalmi anu ngagaduhan sindrom Lynch nyaéta antara 70% sareng 88%. Statistik ieu sigana pikasieuneun, tapi émut yén kalayan deteksi dini sareng perawatan anu leres, kaayaan ieu tiasa dikontrol sacara ageung .

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi upami abdi ngagaduhan HNPCC?

Upami anjeun ngagaduhan gejala kanker usus besar anu énggal, langsung wartosan dokter anjeun . Pikeun ngabantosan nyegah kanker usus besar, anjeun tiasa ngalakukeun hal-hal ieu:

• Ulah ngaroko.
• Dahar kadaharan anu séhat.
• Olahraga sacara rutin.
• Lakukeun sadaya pamariksaan kanker anu disarankeun ku dokter anjeun.
• Watesan konsumsi alkohol.
• Jaga beurat awak anu séhat.

Naha anak abdi aya résiko katarajang HNPCC?

Upami anjeun ngagaduhan sindrom Lynch, anak anjeun gaduh kasempetan 50% pikeun ngawaris mutasi gén anu nyababkeun éta. Ieu ngandung harti yén upami anjeun gaduh dua murangkalih, hiji tiasa ngawaris gén sareng anu sanésna henteu. Upami mutasi gén sapertos kitu diwariskeun, éta murangkalih gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun HNPCC.

Naha kanker usus besar FAP sareng HNPCC sami?

HNPCC sareng FAP (Familial Adenomatous Polyposis) duanana mangrupikeun kanker usus besar genetik, tapi disababkeun ku mutasi dina gén anu béda .

Jalma anu ngagaduhan FAP ngembangkeun seueur polip dina usus besarna. Kadang-kadang aya rébuan pertumbuhan alit anu disebut polip. Nanging, jalma anu ngagaduhan HNPCC henteu ngembangkeun seueur polip, sareng kadang-kadang kanker tiasa berkembang tanpa ngagaduhan polip. Polip anu berkembang dina HNPCC biasana datar.

Polip anu tumuwuh dina dua kaayaan ieu dianggap prakanker , hartina éta tiasa janten kanker dina waktos anu singget.

Hal-hal anu paling penting anu urang kedah émut tina carita ieu nyaéta

HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) nyaéta salah sahiji jinis kanker kolorektal anu disababkeun ku cacad genetik anu diwariskeun sacara turun-tumurun. Ieu ogé aya patalina jeung sindrom Lynch.

• Upami aya riwayat kulawarga kanker, penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.
• Sanajan anjeun teu ngalaman gejala, upami anjeun aya dina résiko , pariksa heula sacara rutin.
• Upami dideteksi langkung awal, pangobatan langkung dipikaresep bakal suksés.
• HNPCC sanés panyakit anu nular, tapi tiasa diwariskeun sacara genetik.
• Penting pisan pikeun hirup gaya hirup séhat sareng turutan saran médis.

Upami anjeun gaduh patarosan deui ngeunaan ieu, tong sieun naroskeun ka dokter anjeun. Aranjeunna bakal ngabantosan anjeun.

HNPCC , sindrom Lynch, kanker kolorektal, kanker usus besar, kanker rektum, mutasi genetik, kanker turunan, skrining kanker, kolonoskopi, operasi, kemoterapi, imunoterapi