Naha anjeun sok mikir, "Panon abdi persis sapertos panon indung abdi" atanapi "Buuk abdi persis sapertos panon bapa abdi"? Urang sadayana ngawaris rupa-rupa ciri penampilan sareng paripolah urang ti indung sareng bapa urang. Alesanna nyaéta gén. Janten dinten ieu urang bade ngobrolkeun hal anu penting pisan anu aya hubunganana sareng gén ieu. Éta kaayaan anu disebut `(Homozigot)`. Sanaos namina sigana rada rumit, saleresna saderhana pisan. Hayu urang tingali?
Sacara sederhana, naon ari Homozigot téh?
Muhun, cobian bayangkeun kieu. Urang nampi dua salinan unggal gén ti kolot biologis urang. Hiji ti indung urang, hiji ti bapa urang. Kadang-kadang salinan gén ti indung urang sareng salinan gén ti bapa urang sami persis . Éta anu urang sebut "Homozigot" dina genetika.
Sacara basajan, pikeun sipat anu khusus (misalna warna panon), anjeun ngawaris sakumpulan parentah genetik anu sami ti kadua kolotna anjeun. Sakumpulan gén anu idéntik ieu disebut alel. Janten upami anjeun ngawaris dua alel anu sami, anjeun homozigot pikeun gén éta. Ieu anu nyababkeun sipat-sipat anu tangtu, sapertos panon biru sareng rambut beureum. Tapi sakapeung, upami duanana gén dimutasi, kaayaan genetik anu tangtu tiasa kajantenan.
Naon ari alel téh?
Urang sadayana gaduh langkung ti 99% gén anu sami dina awak urang. Tapi persentase anu alit pisan (kirang ti 1%) gén gaduh béda sakedik ti hiji jalma ka jalma anu sanés. 'Vérsi' gén anu béda ieu disebut alel. Béda sakedik ieu anu masihan anjeun ciri unik anjeun.
Naon bédana antara Homozigot sareng Heterozigot?
Dua kecap ieu kadéngéna rada sarupa, janten tiasa matak bingung. Tapi bédana saderhana pisan. Hayu urang tingali tabel alit supados langkung gampil kahartos.
| Ciri khas | Homozigot | Héterozigot |
|---|---|---|
| Hartina | "Homo" hartina "sami." Ieu ngandung harti yén jinis alel anu sami diwariskeun ti kadua kolotna. | "Hetero" hartina "béda." Ieu ngandung harti yén hiji individu mibanda dua jinis alel anu béda ti unggal kolotna. |
| Conto | Lamun anjeun nyokot gén pikeun warna panon, anjeun bakal meunangkeun alel pikeun coklat ti indung anjeun sareng alel pikeun coklat ti bapa anjeun. | Upami urang nyandak gén pikeun warna panon, urang kéngingkeun alel pikeun coklat ti indung urang sareng alel pikeun biru ti bapa urang. |
Inget waé: Homozigot = dua salinan gén anu sami. Héterozigot = dua salinan gén anu béda.
Naon ari sipat 'dominan' jeung 'sésa'?
Lamun ngobrolkeun ngeunaan gén, dua kecap anu pasti perlu dipikanyaho nyaéta 'dominan' sareng 'resesif'.
- Alel dominan: Ieu siga budak anu pang bangorna di kelas. Anjeunna hiji-hijina anu teu nyieun ribut. Hartina, upami aya alel dominan, sipat anu diekspresikeun ku éta pasti bakal katingali. Urang nyerat ieu dina hurup kapital Inggris (misalna B, F, D).
- Alel resesif: Ieu téh siga budak anu jempé jeung nyingkah. Supados sipatna tiasa kaluar, éta kedah digabungkeun sareng alel resesif anu sanés sapertos anjeunna. Urang nyerat ieu dina hurup Inggris anu saderhana (contona: b, f, d).
Ayeuna kumaha ieu kajadian dina kaayaan '(Homozigot)'?
Anjeun tiasa gaduh dua alel dominan. Urang nyebat éta homozigot dominan (misalna BB ). Atanapi anjeun tiasa gaduh dua alel resesif. Urang nyebat éta homozigot resesif (misalna bb ).
Upami jalmi `(Heterozigot)` (contona Bb ) nampi alel dominan (B) sareng resesif (b), ngan ukur sipat dominan anu bakal katingali. Tapi pikeun jalmi `(Homozigot)`, ieu moal kajadian. Kusabab duanana gén sami, sipatna bakal katingali ku cara anu sami.
Naon ciri-ciri umum anu disababkeun ku homozigot?
Seueur hal, sapertos penampilan urang sareng sifat rupa-rupa bagian awak urang, ditangtukeun ku gén '(Homozigot)' ieu. Hayu urang tingali sababaraha conto.
| Ciri khas | Dominan Homozigot | Homozigot Resesif |
|---|---|---|
| Warna panon | BB - Panon coklat (ieu sipat anu dominan) | bb - panon anu warnana béda, sapertos biru atanapi héjo |
| Bintik-bintik | FF - Lokasi bintik-bintik dina raray (dominan) | ff - Teu aya bintik-bintik |
| Rambut keriting | HH - Ngabogaan buuk keriting (dominan) | hh - gaduh rambut lempeng (lurus) |
| Penyumbat Ceuli | UU - Daun ceuli nu ngagantung (dominan) | uu - sifat cuping ceuli nu nonjol kaluar |
Panyakit anu tiasa disababkeun ku homozigot
Sapertos biasana dina hal-hal anu saé, sakapeung kaayaan '(Homozigot)' ieu ogé tiasa nyababkeun panyakit genetik. Kumaha éta tiasa kajantenan?
Bayangkeun aya indung sareng bapa anu gaduh gén resesif anu cacad anu nyababkeun panyakit anu tangtu. Tapi duanana teu gaduh panyakit éta, sabab duanana gaduh gén dominan anu séhat anu ngahambat éta (nyaéta, duanana 'Heterozigot'). Nanging, upami aya murangkalih anu lahir kalayan gén resesif anu cacad ti indung sareng bapa, murangkalih éta bakal 'Homozigot Resesif' pikeun gén éta. Maka kamungkinan panyakit genetik éta kajantenan luhur.
Ieu sababaraha panyakit anu tiasa kajantenan:
- Fibrosis Kistik: Panyakit ieu disababkeun ku ayana dua salinan gén CFTR anu cacad. Ieu nyababkeun lendir awak (cairan kawas lendir) kandel, mangaruhan sistem pernapasan sareng pencernaan.
- Anemia Sél Arit: Panyakit ieu lumangsung nalika dua salinan gén HBB anu cacad diwariskeun. Ieu nyababkeun sél getih beureum cacad (bentukna arit) sareng teu tiasa ngangkut oksigén kalayan leres.
- Fenilketonuria (PKU): Panyakit ieu disababkeun ku ayana dua salinan gén PAH anu cacad. Ieu nyegah awak ngarecah asam amino fenilalanin.
Penting: Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan kaayaan genetik, atanapi upami anjeun ragu atanapi sieun ngeunaan éta, langkung saé ngobrol sareng dokter anjeun atanapi ahli médis ngeunaan éta. Aranjeunna bakal masihan anjeun naséhat sareng pituduh anu anjeun peryogikeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- 'Homozigot' hartina anjeun nampi dua gén (alél) anu sami pikeun sipat anu tangtu ti indung sareng bapa anjeun.
- Seueur hal, sapertos warna panon sareng tékstur rambut anjeun, ditangtukeun ku gén ieu.
- Ieu tiasa janten alel dominan (misalna BB) atanapi alel resesif (misalna bb).
- Kadang-kadang, ngawaris dua salinan gén anu cacad tiasa nyababkeun kaayaan genetik sapertos Fibrosis Kistik atanapi Anemia Sél Sabit.
- Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan panyakit genetik, penting pisan pikeun menta naséhat ti dokter.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment