Hayu urang diajar ngeunaan leukemia langka anu berkembang dina getih? (Leukemia Limfositik Granular Ageung - LGL)

Dupi anjeun kantos nguping jinis leukemia anu anéh, tapi jarang pisan anu berkembang dina getih? Panginten anjeun kantos nguping babaturan anu ngagaduhan éta. Atanapi panginten anjeun nembé nguping ngeunaan éta sareng panasaran ngeunaan éta. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan salah sahiji leukemia anu langka, tapi penting pisan. Éta disebut Leukemia Limfositik Granular Ageung (LGL). Nami na sigana rada panjang, tapi hayu urang sederhanakeun.

Naon sabenerna hartos LGL?

Sacara sederhana, LGL nyaéta salah sahiji jenis leukemia anu tumuwuh laun dina awak, kronis (hartina lumangsung lila). Éta mangaruhan jinis sél getih bodas khusus dina getih urang. Urang nyebut sél ieu limfosit . Naha anjeun terang yén limfosit mangrupikeun bagian anu penting pisan tina sistem imun urang. Éta sapertos prajurit dina tentara urang. Éta anu ngalawan kuman sapertos virus anu asup kana awak urang, sareng aranjeunna anu ngadamel antibodi anu ngajaga urang tina panyakit.

Janten, dina LGL, anu kajantenan nyaéta sél limfosit ieu, khususna dua jinis sél anu disebut sél T Sitotoksik atanapi sél Pembunuh Alami (sél NK), robih sacara abnormal kusabab alesan anu tangtu sareng mimiti ngabagi sareng ngalikeun sacara teu terkendali. Sél abnormal ieu disebut sél LGL.

Kaayaan ieu, disebut LGL, biasana tumuwuh laun pisan. Éta sababna disebut leukemia kronis. Ieu paling umum dina jalma anu umurna langkung ti 60 taun. Dokter tiasa ngubaran LGL. Tapi sakapeung kaayaan ieu tiasa kambuh deui, sareng éta tiasa janten masalah kaséhatan jangka panjang.

Aya dua jinis utama LGL:

Dua jinis utama kaayaan LGL ieu parantos diidentifikasi. Nyaéta:

1. Leukemia limfositik granular ageung sél-T (T-LGL)

2. Gangguan limfoproliferatif kronis sél NK (CLPD-NK)

Dina dua kasus éta, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, anu kajantenan nyaéta sél T atanapi sél NK janten teu normal.

Kumaha kaayaan ieu mangaruhan awak urang?

Anjeun panginten panasaran naon pangaruh panyakit anu disebut LGL ieu kana awak urang. Nya, kumargi ieu mangrupikeun jinis Leukemia Limfositik Kronis, sél LGL anu abnormal éta angkat ka sumsum tulang sareng ngaganggu produksi sél getih normal di dinya. Éta sapertos pepelakan anu goréng sumping sareng ngarebut pepelakan anu saé.

Ieu tiasa nyababkeun dua masalah utama:

• Neutropenia : Ieu mangrupikeun panurunan jumlah granulosit dina awak urang.Panurunan jumlah sél getih bodas (granulosit) (jenis sél getih bodas anu paling umum). Nalika sél-sél ieu nurun, kamampuan awak urang pikeun ngalawan panyakit, atanapi kekebalan, nurun. Ieu ningkatkeun résiko inféksi anu sering.
• Anémia : Anjeun panginten kantos nguping perkawis ieu. Anémia nyaéta nalika awak kaleungitan jumlah sél getih beureum séhat anu diperyogikeun. Kaayaan ieu tiasa kajantenan kusabab sél LGL ogé mangaruhan produksi sél getih beureum. Nalika anémia berkembang, anjeun ngarasa capé sareng capé pisan.

Saha anu paling gampang katarajang panyakit ieu?

LGL sabenerna mangrupikeun panyakit anu jarang pisan . Upami anjeun ningali di sakumna dunya, kaayaan ieu dilaporkeun aya dina sakitar hiji ti sajuta jalmi. Éta hartosna di nagara sapertos Sri Lanka, pasién ieu tiasa sakedik pisan. Kaseueuran waktos, nalika panyakit ieu didiagnosis, pasién yuswana 60-an.

Naon gejala-gejalana? Kumaha urang ngartos ieu?

Ieu anu rada anéh. Sababaraha jalmi anu ngagaduhan LGL tiasa hirup salami mangtaun-taun tanpa gejala naon waé . Hiji panilitian mendakan yén sakitar sapertiluna jalmi anu ngagaduhan LGL henteu ngagaduhan gejala pisan nalika didiagnosis. Aranjeunna ngan ukur mendakan yén aranjeunna ngagaduhan éta nalika tés getih pikeun alesan anu sanés nunjukkeun jumlah sél getih beureum anu teu normal atanapi jumlah sél getih bodas anu disebut neutrofil.

Nanging, aya sababaraha tanda umum anu tiasa diperhatoskeun ku jalma anu ngalaman gejala:

• Kacapean jeung capé anu kacida : Ieu mangrupikeun gejala LGL anu paling umum. Paling sering, ieu disababkeun ku anémia anu kasebat di luhur.
• Muriang anu sering sareng inféksi anu kambuh deui : Infeksi baktéri tiasa nyababkeun muriang. Ieu disababkeun ku sistem imun anu lemah.
• Splenomegali: Ieu mangrupikeun pembesaran limpa , organ dina awak urang. Ieu tiasa disababkeun ku inféksi sareng sababaraha jinis anémia.

Inget, ngan saukur ngalaman gejala ieu teu hartosna anjeun ngagaduhan LGL. Ieu ogé tiasa janten gejala seueur panyakit sanés. Ku alatan éta, upami anjeun ngalaman hal sapertos kieu, hal anu pangsaéna nyaéta ningali dokter sareng kéngingkeun naséhat.

Naha aya kaayaan sanés anu aya hubunganana sareng LGL?

Sumuhun, seueur jalmi anu ngagaduhan LGL parantos kapendak ngagaduhan panyakit otoimun anu sanés. Nyaéta, kaayaan dimana sistem imun awak urang sorangan nyerang sél séhat urang sorangan. Di antara ieu, rematik rheumatoid mangrupikeun anu paling umum.

Salian ti éta, sababaraha kaayaan sanés tiasa aya hubunganana sareng LGL:

• Anémia : Urang parantos ngabahas ieu sateuacanna. Aya jalmi anu janten anémia parah sareng peryogi transfusi getih pikeun ngajaga tingkat sél getih beureumna. Aya jalmi anu ngagaduhan LGLHiji jinis anémia anu disebut anémia hémolitik ogé tiasa berkembang. Dina hal ieu, tinimbang ngirangan produksi sél getih beureum, sél getih beureum anu tos aya bakal ancur.
• Limfositosis : Ieu mangrupikeun paningkatan jumlah sél getih bodas anu disebut limfosit dina getih. Peningkatan limfosit ieu biasana katingali dina jalma anu ngagaduhan leukemia limfositik, limfoma, atanapi inféksi virus.

Naon sabab sabenerna LGL?

Ieu hal anu masih teu acan kahartos ku dokter sacara lengkep. Sabab pasti LGL tacan dipikanyaho. Nanging, aranjeunna yakin yén aya hubungan antara kaayaan leukemia ieu sareng fungsi sistem imun urang, panyakit otoimun, sareng jinis kanker anu sanésna.

• Sakitar 30% jalmi anu ngagaduhan LGL ngagaduhan panyakit otoimun sanés, sapertos rheumatoid arthritis.
• 25% nepi ka 30% deui bisa jadi boga jinis limfoma séjén atawa jinis kanker lianna.
• Ogé, seueur jalmi anu ngagaduhan LGL ngagaduhan parobihan dina génna. Khususna, aya mutasi dina dua gén anu disebut STAT3 sareng STAT5B . Dua gén ieu maénkeun peran penting dina imunitas sél sareng cara sél ngabagi sareng baranahan.

Kumaha dokter nangtukeun panyakit ieu?

Dokter utamina nganggo tés getih sareng analisis genetik pikeun diagnosa LGL. Ieu sababaraha tés anu umum dilakukeun:

• Cacah getih lengkep (CBC) kalayan diferensial : Ieu ngitung sadaya jinis sél dina getih anjeun, khususna sabaraha unggal jinis sél getih bodas anu anjeun gaduh.
• Hapusan getih periferal : Ieu ngalibatkeun ningali sampel getih di handapeun mikroskop sareng ngitung jumlah sél LGL dina getih.
• Sitometri aliran: Ieu mangrupikeun tés laboratorium anu dianggo pikeun nganalisis ciri-ciri sél. Tés ieu sering dianggo pikeun ngaidentipikasi sareng ngaklasifikasikeun jinis leukemia.
• Imunofenotiping : Ieu ngalibatkeun nyandak sampel getih atanapi jaringan sareng nalungtik éta pikeun spidol khusus dina permukaan sél. Spidol ieu tiasa dianggo pikeun ngaidentipikasi jinis panyakit anu tangtu.
• Analisis pangaturan ulang gén reséptor sél-T (TCR) : Ieu nyandak sampel getih atanapi sumsum tulang sareng milarian masalah naon waé sareng gén anu ngontrol kumaha sél-T jalan.
• Tés genetik : Anjeun ogé tiasa nguji mutasi dina gén STAT3 sareng STAT5B anu parantos disebatkeun sateuacanna.

Salian ti tés ieu, imunodefisiensiTés-tés séjénna, sapertos pamariksaan sumsum tulang, tiasa dilakukeun pikeun nyingkirkeun kaayaan sanés sapertos imunodefisiensi, rematik rheumatoid, myelodysplasia , sareng mutasi myeloid . Kadar imunoglobulin sareng kadar protéin monoklonal ogé tiasa dipariksa.

Kumaha LGL dirawat?

Hayu urang sebutkeun anjeun ngagaduhan leukemia T-LGL atanapi CLPD-NK, tapi anjeun teu ngagaduhan gejala naon waé . Dina hal éta, dokter anjeun tiasa nyarankeun strategi anu disebut "antosan anu ati-ati." Ieu ngalibatkeun ngawaskeun kaséhatan anjeun sacara terus-terusan. Biasana, anjeun bakal ngalakukeun tés getih unggal sababaraha bulan pikeun ningali naha gejala muncul.

Pikeun anu ngagaduhan gejala, terapi imunosupresif sareng stéroid tiasa dipasihkeun. Dokter tiasa ngamimitian hiji perawatan saatos anu sanés, atanapi aranjeunna tiasa ngamimitian perawatan intensitas rendah. Kusabab LGL mangrupikeun panyakit anu jarang, kaseueuran jalmi milarian dokter anu spesialisasi dina panyakit ieu.

Naha urang teu tiasa ngirangan kajadian panyakit ieu?

Hanjakalna, henteu, urang teu tiasa. Dokter masih teu acan terang sacara pasti naon anu nyababkeunana. Janten, hésé pikeun nyarios kumaha carana nyegahna. Nanging, parantos kapendak yén jalma anu ngagaduhan panyakit otoimun langkung résiko ngembangkeun kaayaan ieu. Janten, upami anjeun ngagaduhan salah sahiji panyakit otoimun ieu, langkung saé naroskeun ka dokter anjeun naha anjeun kedah hariwang ngeunaan LGL.

Naha LGL mangrupikeun panyakit anu fatal?

Dina kalolobaan kasus, LGL mangrupikeun panyakit kronis, sanés maot anu ujug-ujug . Sakitar 75% jalmi anu ngagaduhan leukemia T-LGL sareng leukemia CLPD-LGL salamet salami lima taun saatos didiagnosis. Nanging, sakitar 10% jalmi anu ngagaduhan jinis leukemia ieu maot kusabab inféksi serius anu tiasa kajantenan salaku komplikasi leukemia. Ku alatan éta, penting pisan pikeun ngajaga diri tina inféksi.

Kumaha carana abdi ngurus diri abdi sorangan? Kumaha carana abdi hirup sareng kaayaan ieu?

Upami anjeun ngagaduhan LGL, anjeun panginten henteu ngagaduhan gejala naon waé. Nanging, penting pikeun ngajaga kaséhatan anjeun sacara umum, kalebet pamariksaan rutin . Naha anjeun ngagaduhan gejala atanapi henteu, saran ieu tiasa ngabantosan:

• Dahar kadaharan anu séhat : Dahar langkung seueur daging tanpa lemak, lauk, buah-buahan, sayuran, sareng séréal utuh.
• Olahraga sacara rutin : Pilih olahraga anu karasana saé sareng cocog sareng anjeun.
• Saré tibra : Istirahat anu cekap penting pisan.
• Atur setrés.Pigawé hal-hal anu ngajantenkeun anjeun bagja, meditasi, ngalakukeun yoga.
• Jaga sistem imun anjeun : Tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan vaksinasi sareng hal-hal sanés anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun nyegah inféksi. Bahkan hal-hal saderhana sapertos ngumbah leungeun nganggo sabun sareng ngajauhan tempat anu rame tiasa ngabantosan.

Naha mungkin hirup normal kalayan kaayaan ieu?

Sacara umum, jalma anu diubaran pikeun LGL sering hirup normal . Aranjeunna tiasa hirup salami jalma anu henteu ngagaduhan kaayaan éta. Nanging, penting pikeun émut yén sababaraha jalma anu ngagaduhan LGL panginten parantos ngagaduhan panyakit getih anu serius anu mangaruhan kualitas hirupna.

Iraha abdi kedah ka dokter?

Upami anjeun ngalaman gejala anu nunjukkeun kaayaan anjeun beuki parah, anjeun kedah konsultasi ka dokter. Upami anjeun parantos dirawat pikeun gejalana, anjeun ogé kedah ngawartosan dokter ngeunaan parobihan anu anjeun perhatikeun dina awak anjeun (contona, gejala anu beuki parah).

Naon waé patarosan penting anu kedah ditanyakeun ka dokter?

Kusabab LGL mangrupikeun panyakit anu jarang, wajar upami seueur patarosan ngeunaan éta. Ieu sababaraha patarosan anu kami ngarepkeun bakal ngabantosan anjeun langkung jéntré ngeunaan LGL:

• LGL jenis naon anu kuring gaduh?
• Naon waé pangobatan pikeun ieu?
• Naha abdi peryogi langkung ti hiji perawatan?
• Abdi ngaraos séhat pisan ayeuna. Naha abdi bakal ngalaman gejala?
• Abdi gaduh panyakit sanés. Naha LGL bakal ngajantenkeun langkung parah?

Tong sieun naroskeun patarosan sapertos kieu. Dokter anjeun aya di dieu kanggo ngabantosan anjeun. Aranjeunna komitmen pikeun ngajelaskeun sadayana ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget

Leukemia limfositik granular ageung (LGL) nyaéta kanker getih langka anu mangaruhan sél getih bodas anjeun. Sanaos anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun panginten henteu perhatikeun parobihan dina awak anjeun anu tiasa janten gejala LGL. Kadang-kadang, gejalana panginten henteu muncul salami mangtaun-taun.

Dokter teu tiasa ngubaran kaayaan ieu sacara lengkep. Nanging, aya pangobatan anu tiasa ngabantosan ngontrol gejalana. Éta hal anu normal pikeun ngarasa reuwas sareng sieun nalika anjeun ngadangu yén anjeun ngagaduhan panyakit anu teu tiasa diubaran . Dokter anjeun bakal ngartos kunaon anjeun ngarasa sapertos kitu.

Aranjeunna bakal bingah ngajelaskeun ka anjeun naon anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngajaga kaséhatan anjeun ayeuna, sareng naon anu kedah diantisipasi upami aya gejala. Nyaho naon anu kedah diantisipasi di hareup bakal masihan anjeun seueur kapercayaan diri sareng kakuatan pikeun hirup sareng LGL. Janten, carioskeun ka dokter anjeun ngeunaan sadaya patarosan anu anjeun gaduh. Milarian inpormasi. Éta hal anu pangsaéna anu anjeun tiasa laksanakeun dina waktos sapertos kieu.

`Leukemia LGL, kanker getih, sél getih bodas, limfosit, neutropenia, anémia, sistem imun