Kabagjaan anu anjeun rasakeun nalika terang yén anjeun badé janten indung teu tiasa digambarkeun, sanés? Tapi dina waktos anu sami, aya ogé sakedik kasieun dina haté anjeun. "Naha orok kuring bakal séhat? Naha sadayana bakal lancar?" Upami anjeun gaduh patarosan sapertos kitu dina pikiran anjeun, éta normal pisan. Ampir sadayana anu badé janten indung ngaraos perasaan ieu. Janten, pikeun mariksa kaséhatan anjeun sareng orok anjeun, kami ngalakukeun rupa-rupa scan sareng tés getih sapanjang kakandungan anjeun. Dinten ieu, urang badé ngobrol ngeunaan salah sahiji anu paling penting, scan awal. Éta nyaéta scan NT.
Sacara sederhana, naon ari scan Nuchal Translucency (NT) ieu?
Muhun, hayu urang jelaskeun ieu sacara saderhana. Si orok leutik dina kandungan anjeun ngagaduhan sakedik cairan di handapeun kulit, di tukang beuheungna. Ieu mangrupikeun hal anu normal pisan pikeun unggal orok. Dina istilah médis, ieu disebut Nuchal Translucency (NT).
Nuchal (dibaca "nu-kal") nujul kana daérah di tukang beuheung.
Translusensi (trans-lu-sun-si) nujul kana cara cahaya atawa gelombang nembus hiji hal, nyaéta, sipatna anu tembus cahaya.
Janten, anu dilakukeun ku scan NT ieu nyaéta nganggo téknologi ultrasound pikeun ngukur ketebalan mémbran cairan ieu di tukang beuheung orok anjeun. Ukuran ieu dicandak dina milimeter.
Anu paling penting nyaéta ieu sanés tés diagnostik. Ieu mangrupikeun tés panyaringan. Nyaéta, scan ieu nyalira teu tiasa nyarios kalayan pasti 100% yén "orok anjeun ngagaduhan autisme." Nanging, éta tiasa ngabantosan pikeun nangtoskeun dugi ka tingkat tertentu naha orok éta résiko ngembangkeun abnormalitas genetik atanapi kromosom anu tangtu (varian kromosom atanapi genetik).
Naha scan NT ieu penting pisan? Naon anu dipilari ku éta?
Dokter sareng élmuwan parantos mendakan yén orok anu ngagaduhan abnormalitas kromosom tertentu ngagaduhan jumlah cairan ieu anu rada langkung luhur di tukang beuheungna tibatan orok normal. Janten, upami nilai NT langkung luhur tibatan normal, éta ngan ukur petunjuk yén aya sababaraha résiko pikeun kaayaan tertentu.
Kaayaan utama anu dipeunteun résiko ku scan ieu nyaéta:
- Sindrom Down (Sindrom Down - Trisomi 21)
- Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)
- Sindrom Patau (sindrom Patau - Trisomi 13)
Ieu mangrupikeun abnormalitas kromosom anu paling umum. Salian ti éta, nilai NT anu luhur kadang-kadang tiasa nunjukkeun résiko kaayaan jantung bawaan dina orok.
Ogé, nalika ngalaksanakeun scan ieu, dokter mariksa naha kamekaran sababaraha organ dasar dina awak orok lumangsung sacara normal.
Iraha nalika kakandungan NT scan dilakukeun?
Ieu ogé patarosan anu penting pisan. Scan NT ngan ukur tiasa dilakukeun dina jangka waktu anu khusus pisan .
Nyaéta, antara 11 minggu sareng 13 minggu sareng 6 dinten kakandungan.
Ku kituna, panjang makuta-imbit orok antara 45 jeung 84 milimeter.
Aya alesan khusus pikeun ieu. Saatos 14 minggu kakandungan, nalika orok ageung, awak mimiti nyerep sababaraha cairan di tukangeun beuheung. Saatos éta, hésé pisan pikeun kéngingkeun pangukuran ieu sacara akurat. Éta sababna penting pisan pikeun kéngingkeun scan dina waktos anu ditangtukeun ieu.
Scan NT ieu biasana dilakukeun salaku bagian tina tés skrining trimester kahiji, anu hartosna tés getih anu sanés ogé dilakukeun sasarengan sareng éta.
Jadi naon ari skrining trimester kahiji ieu?
Ieu ogé katelah "Tés Gabungan." Ieu ngalibatkeun ngagabungkeun hasil scan NT sareng tés getih anu dicandak ti anjeun, sareng nganggo parangkat lunak komputer pikeun ngitung naha orok éta résiko. Hasil anu diala nalika digabungkeun sareng tés getih langkung akurat tibatan nalika scan NT dilakukeun nyalira.
Kumaha carana abdi ngartos hasilna? Naha abdi kedah sieun?
Ieu masalah panggedéna anu disanghareupan ku seueur ibu. Nalika hasilna kaluar, éta tiasa ngabingungkeun sareng nguciwakeun. Tapi tong hariwang. Hayu urang tingali kumaha hasilna.
Dokter bakal masihan anjeun hasilna salaku "résiko". Nyaéta, salaku nilai matematis. Salaku conto, laporan anjeun tiasa nyarios "1 ti 500".
- Naon ieu hartosna?
Ieu ngandung harti yén upami anjeun nyandak 500 ibu anu hasilna sami sareng anjeun (skor NT, laporan getih, umur, jsb.), ngan ukur hiji anu gaduh kasempetan pikeun ngagaduhan orok anu ngagaduhan kaayaan genetik. Éta hartosna aya kasempetan 499 yén orok anjeun bakal lahir séhat tanpa masalah.
Janten, sigana ieu mangrupikeun kasempetan , sanés kaputusan anu pasti .
| Jenis hasil | Hartina basajan sareng naon salajengna? |
|---|---|
| Hasil résiko anu handap (contona 1 dina 1000, 1 dina 5000) | Ieu nunjukkeun yén résiko orok ngagaduhan abnormalitas kromosom rendah pisan. Biasana, teu aya tés khusus anu diperyogikeun dina waktos ayeuna. Dokter anjeun bakal neraskeun tés sanés nalika kakandungan sapertos biasana. |
| Hasil anu résiko luhur (Conto: 1 ti 100, 1 ti 50) | Ieu sanés hartosna orok ngagaduhan kaayaan éta. Nanging, kamungkinan/résiko éta relatif luhur. Dina kasus sapertos kitu, dokter anjeun tiasa ngarujuk anjeun pikeun tés salajengna. Tong panik, sareng ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu kalayan ati-ati. |
Naon ari nilai NT normal téh?
Nilai NT ogé rada robah nalika orok ageung. Tapi sacara umum, kalolobaan dokter nganggap nilai kirang ti 3,0 atanapi 3,5 mm normal. Nanging, nilai ieu nyalira henteu dianggo pikeun ngadamel kaputusan. Résiko diitung ku cara ngitung sadayana, sapertos umur sareng hasil tés getih anjeun. Janten tong ngan ukur ningali angka dina laporan teras nyandak kacindekan anjeun nyalira. Pastikeun pikeun nunjukkeun ka dokter anjeun sareng ngajelaskeunana.
Naon anu anjeun lakukeun upami hasilna nunjukkeun yén résiko éta luhur?
Mimitina, tarik napas jero teras tenangkeun diri. Teu sadaya orok anu hasil résiko luhur ngagaduhan masalah. Éta ngan saukur hartosna anjeun kedah nalungtik langkung jero.
Dokter anjeun bakal ngarujuk anjeun ka spesialis atanapi konselor genetik sareng ngajelaskeun naon anu kedah dilakukeun salajengna. Tés salajengna anu biasana disarankeun nyaéta:
- Sampling Villus Korionik (CVS): Ieu mangrupikeun tés anu dilakukeun antara 11-14 minggu kakandungan. Ieu ngalibatkeun nyandak sapotong leutik jaringan tina plasénta sareng nalungtik kromosom orok.
- Amniosentesis: Ieu mangrupikeun tés anu dilakukeun saatos 15 minggu kakandungan. Sampel alit tina cairan ketuban anu ngurilingan orok dicandak sareng diuji.
Duanana tés ieu mangrupikeun tés diagnostik. Ieu ngandung harti yén hasilna langkung ti 99% akurat. Kusabab aya sakedik résiko anu aya hubunganana sareng tés ieu, anjeun sareng pasangan anjeun tiasa ngabahas naha kedah ngalakukeunana sareng dokter anjeun.
Inget, aya seueur kasus dimana sanajan nilai scan NT luhur, tés salajengna mastikeun yén orok teu aya masalah. Janten tong hariwang.
Pesen Bawa Ka Imah
- NT scan nyaéta tés ultrasound anu dilakukeun nalika trimester kahiji kakandungan (minggu ka-11-13) anu ngukur ketebalan cairan ketuban di tukangeun beuheung orok.
- Ieu sanés tés anu mendiagnosis panyakit, tapi tés anu meunteun résiko abnormalitas kromosom sapertos sindrom Down.
- Pikeun hasil anu langkung akurat, tés getih (Tes Gabungan) dilaksanakeun sasarengan sareng scan NT.
- Tong hariwang upami hasilna "Risiko Tinggi". Ieu sanés hartosna aya masalah sareng orokna, tapi peryogi tés salajengna.
- Ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan hasil atanapi masalah anu anjeun gaduh. Tong buru-buru nyimpulkeun dumasar kana inpormasi anu kapendak online.
- Scan ieu moal ngabahayakeun anjeun atanapi orok anjeun. Ieu mangrupikeun tés anu aman pisan.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun