Kakandungan anu teu normal? Hayu urang bahas ngeunaan Kakandungan Molar Parsial ieu

Upami anjeun saurang indung, éta mangrupikeun waktos anu paling éndah dina kahirupan anjeun. Tapi sakapeung masalah sareng komplikasi tiasa timbul anu teu disangka-sangka. Hésé pikeun ngajelaskeun rasa sieun, kahariwang, sareng kasedih anu urang rasakeun dina waktos sapertos kitu. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan topik anu rada rumit, tapi urang kedah waspada kana éta. Éta mangrupikeun kaayaan anu disebut Kakandungan Molar Parsial. Anjeun panginten henteu acan kantos nguping nami ieu. Tapi penting pisan pikeun waspada kana ieu. Abdi ngartos kumaha sedihna ngalaman hal sapertos kieu, janten hayu urang bahas ieu lalaunan, saderhana, sareng ku cara anu kahartos ku sadayana.

Sacara sederhana, naon ari Kakandungan Anggur Parsial?

Kakandungan Anggur Parsial nyaéta komplikasi kakandungan. Sacara khusus, ieu lumangsung kusabab kasalahan genetik anu lumangsung nalika fértilisasi, nyaéta nalika endog indung patepung jeung spérma bapa.

Bayangkeun, dina kakandungan anu séhat normal, endog anu ngandung 23 kromosom ti indung ngahiji jeung spérma anu ngandung 23 kromosom ti bapa. Émbrio anu dihasilkeun ngandung total 46 kromosom. Ieu mangrupikeun susunan genetik anu leres pikeun orok anu séhat.

Tapi dina Kakandungan Molar Parsial, aya kajadian anu béda. Di dieu, hiji endog ti indung dibuahan ku dua spérma ti bapa. Naon anu bakal kajadian? Indungna gaduh 23 kromosom, sareng dua spérma ti bapa nyaéta 23 + 23 = 46. Nalika digabungkeun, aya 69 kromosom . Ieu langkung seueur tibatan jumlah normal. Nalika bahan genetik tambahan ieu ditambahkeun, éta henteu lumangsung salaku kakandungan anu séhat.

Dina kaayaan kieu, fétus sareng plasénta tiasa mimiti mekar. Tapi duanana henteu mekar kalayan leres. Sabalikna, sajumlah ageung jaringan abnormal, sapertos sakumpulan anggur , mimiti kabentuk di jero rahim, sapertos kantong anu dieusi cairan. Kusabab kamekaran abnormal ieu, fétus henteu tiasa salamet. Paling sering, kakandungan sapertos kitu réngsé ku keguguran dina sababaraha bulan mimiti.

Kaayaan anu disebut Kakandungan Molar ieu kagolong kana sakelompok panyakit anu disebut Panyakit Trofoblastik Gestasional (GTD). Ieu mangrupikeun kaayaan anu nyababkeun tumor abnormal tumuwuh dina rahim. Ieu ogé disebut Mola Hidatidiformis. Kakandungan Molar Parsial mangrupikeun salah sahijina. Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Rata-rata, kaayaan ieu dilaporkeun dina sakitar hiji tina 1200 kakandungan.

Naon waé gejala tina kaayaan ieu?

Seringna, gejala kaayaan ieu tiasa sami sareng kakandungan awal anu normal. Nanging, aya sababaraha bédana. Hayu urang tingali gejala utama anu tiasa katingali.

Kusabab gejala ieu ogé tiasa kajantenan dina kaayaan sanés, upami anjeun hamil sareng ngagaduhan salah sahiji gejala ieu, penting pisan anjeun langsung konsultasi ka dokter pikeun pamariksaan.

Naha aya faktor résiko khusus pikeun kaayaan ieu?

Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, ieu sanés kalepatan batur. Éta mangrupikeun kabeneran genetik. Nanging, faktor-faktor tertentu tiasa ningkatkeun résiko kaayaan ieu.

• Umur: Résiko ieu rada luhur pikeun mojang ngora di handap umur 15 taun sareng awéwé di luhur 40 taun.
• Parantos ngalaman kakandungan anggrek sateuacanna: Upami anjeun kantos ngalaman sateuacanna, résiko anjeun ngagaduhan deui sakitar 1% - 2% langkung luhur tibatan populasi umum.
• Parantos ngalaman sababaraha kali keguguran sateuacanna: Résikona tiasa rada luhur upami anjeun kantos ngalaman dua atanapi langkung keguguran.

Kumaha dokter nangtukeun sareng ngubaran ieu?

Nalika anjeun angkat ka dokter kalayan gejala anu anjeun sebatkeun sateuacanna, anjeunna bakal mariksa anjeun sareng ngalaksanakeun sababaraha tés upami anjeunna curiga aya kaayaan ieu.

Kumaha nangtukeun panyakitna

1. Ultrasound Scan: Ieu tés anu paling penting. Nalika ditingali dina scan, janin tiasa leungit, atanapi janin tiasa katingali langkung alit tibatan jumlah minggu anu parantos dikembangkeun. Plasenta ogé tiasa katingali teu normal, kalayan seueur kantung anu dieusi cairan.

2. Tés kadar hormon HCG: Sampel getih dicandak ti anjeun sareng kadar hormon anu disebut HCG (Human Chorionic Gonadotropin) dipariksa. Dina hal ieu, kadar HCG langkung luhur tibatan dina kakandungan normal.

Saatos dua tés ieu, dokter bakal tiasa mastikeun kaayaan ieu.

Kumaha ngubaran

Kusabab kakandungan sapertos kieu teu tiasa diteruskeun, jaringan abnormal di jero rahim kedah dipiceun sagemblengna. Perawatan utama pikeun ieu nyaéta operasi anu disebut D&C (Dilasi sareng Kuretase) .

Periode anu paling penting dimimitian saatos operasi ieu. Dokter bakal nyuhunkeun anjeun sumping kanggo janji temu susulan.

Naon anu kajantenan nalika tindak lanjut?

Saatos D&C, penting pikeun mariksa naha aya jaringan abnormal anu tetep aya dina rahim. Cara anu pangsaéna pikeun ngalakukeun ieu nyaéta teras ngawaskeun kadar hormon HCG.

• Anjeun kedah ngalakukeun tés getih mingguan atanapi bulanan.
• Saatos D&C anu suksés, kadar HCG kedah laun-laun turun sareng uih deui ka tingkat normal (henteu kakandungan) dina sababaraha bulan.
• Anjeun kedah nyingkahan kakandungan deui dugi ka tingkat HCG anjeun normal deui sareng dokter anjeun nitah anjeun. Alesanna nyaéta upami anjeun kakandungan dina waktos éta, tingkat HCG anjeun bakal naék deui. Maka moal mungkin pikeun nangtoskeun naha kanaékan éta kusabab kakandungan anyar atanapi jaringan lami anu tumbuh deui.
• Ieu biasana dititénan salami periode antara 6 bulan sareng sataun.

Naha aya komplikasi sanés anu tiasa timbul tina ieu?

Kaseueuran waktos, D&C sareng tindak lanjut anu leres ngahasilkeun pamulihan anu lengkep. Nanging, jarang pisan, komplikasi tiasa kajantenan.

Komplikasi utama nyaéta kaayaan anu disebut Neoplasia Trofoblastik Gestasional Persistent (GTN) . Sacara sederhana, sababaraha jaringan abnormal tetep aya dina rahim saatos D&C sareng teras-terasan tumuwuh. Upami tingkat hCG henteu turun sapertos anu dipiharep, dokter bakal curiga kana kaayaan ieu. Ieu jarang pisan tiasa janten kaayaan kanker (choriocarcinoma).

Naha mungkin gaduh orok deui saatos kajadian sapertos kieu?

Ieu mangrupikeun patarosan sareng harepan panggedéna pikeun sadayana anu nyanghareupan pangalaman sapertos kieu.

Jawabanna nyaéta, "Muhun, pasti tiasa".

Saatos kakandungan molar parsial diubaran sareng periode tindak lanjut réngsé, dokter anjeun bakal ngijinkeun anjeun hamil deui. Kaseueuran jalmi anu hamil saatos éta ngagaduhan orok anu séhat tanpa masalah.

Tapi émut, kumargi ieu parantos kajantenan sateuacanna, penting pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan kakandungan anjeun salajengna sareng ngarencanakeunana. Résiko ieu kajantenan deui dina kakandungan anjeun salajengna rendah pisan (sakitar 1-2%). Nanging, dokter anjeun bakal ngawaskeun anjeun langkung caket salami kakandungan anjeun salajengna.

Kaleungitan kakandungan sapertos kieu mangrupikeun kejutan anu ageung. Bere waktos ka diri anjeun pikeun nungkulan kasedih. Ngobrol sareng salaki sareng kulawarga anjeun ngeunaan ieu. Milarian konseling profésional upami diperyogikeun. Kaséhatan méntal sami pentingna sareng kaséhatan fisik.