Naha anjeun kantos perhatoskeun yén sendi anjeun langkung ngabengkok tibatan réréncangan anjeun, atanapi anjeun langkung manteng tibatan réréncangan anjeun? Atanapi anjeun kéngingkeun tatu anu ageung nalika anjeun nabrak titik alit? Sanaos anjeun panginten hal-hal ieu normal, éta tiasa disababkeun ku kaayaan anu teu acan kantos urang nguping anu disebut Sindrom Ehlers-Danlos (EDS). Tong hariwang, hayu urang bahas ku cara anu saderhana.
Sacara sederhana, naon ari Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) téh?
Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) nyaéta kaayaan genetik anu mangaruhan awak urang. Éta nyababkeun jaringan konéktif anu ngahijikeun awak urang jadi lemah. Anggap waé sapertos lem anu ngahijikeun barang-barang sapertos tulang, tulang rawan, sareng getih urang. Dina jalma anu ngagaduhan EDS, lem ieu lemah.
Ieu tiasa nyababkeun sendi anjeun kendur, kulit anjeun ipis sareng gampang lebam, sareng sakapeung pembuluh darah sareng organ internal anjeun janten lemah. Sanaos ayeuna teu aya ubar pikeun ieu, anjeun tiasa ngatur gejala anjeun kalayan saé sareng hirup normal.
Naon waé jinis utama EDS?
Ieu dingaranan dumasar kana dua dokter anu mimiti ngajelaskeun panyakit ieu, Ehlers sareng Danlos. Ayeuna aya 13 jinis utama panyakit ieu. Sanaos unggal jinisna rada béda, sadayana gaduh panyabab anu sami: kalemahan sendi sareng kulit. Hayu urang tingali jinis-jinis utama.
| Tipe EDS | Fitur utama sareng pedaran |
|---|---|
| Sindrom Ehlers-Danlos Hipermobil (hEDS) | Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum. Sendi-sendina ngabengkok kaleuleuwihi. Ieu tiasa nyababkeun keseleo sareng dislokasi anu sering. Éta ogé tiasa nyababkeun nyeri otot sareng tulang jangka panjang. |
| Sindrom Ehlers-Danlos Klasik (cEDS) | Dina jinis ieu, kulitna lemes pisan , elastis pisan, sarengRipuh. Kulit dina tuur jeung siku gampang tatu jeung bareuh. Sendi keseleo, dampal suku rata, jeung masalah klep jantung ogé bisa kajadian. |
| Sindrom Vaskular Ehlers-Danlos (vEDS) | Ieu mangrupikeun jinis anu kirang serius, tapi jarang pisan. Dina kaayaan ieu, jaringan pembuluh darah awak janten lemah, ngajantenkeun pembuluh darah sareng organ internal (contona, peujit) résiko pecah. |
| Variétas langka anu sanés | Aya jinis anu langkung jarang, sapertos Kyphoscoliotic (kEDS) sareng Arthrochalasia (aEDS). Ieu tiasa gaduh ciri khusus sapertos skoliosis, dislokasi pinggul nalika lahir, sareng masalah panon. |
Naon waé gejala umum EDS?
Gejalana tiasa bénten-bénten gumantung kana jinis EDS anu anjeun gaduh, tapi ieu sababaraha gejala umum anu dialaman ku kalolobaan jalmi:
- Sendi anu kaleuleuwihi fléksibel: Bayangkeun upami anjeun tiasa ngabengkokkeun jempol suku anjeun teras noelkeun kana handapeun leungeun anjeun, atanapi upami anjeun tiasa ngabengkokkeun tuur anjeun ka tukang, éta mangrupikeun tandana.
- Kulit anu melar: Naha anjeun tiasa ngulurkeun kulit anjeun tina awak anjeun teras ngaleupaskeunana, teras éta ngagantung deui kana tempatna sapertos karét gelang? Kulitna malah tiasa karasa lemes pisan , sapertos beludru.
- Gampang lebam: Kulitna rapuh pisan . Sanajan ngan saeutik waé bisa nyababkeun lebam badag, parut, jeung tatu anu butuh waktu lila pikeun cageur.
Anu penting mah, ulah nganggap anjeun ngagaduhan EDS ngan kusabab anjeun ngagaduhan hiji atanapi dua gejala ieu. Tapi upami anjeun ngagaduhan sababaraha gejala ieu, langkung saé konsultasi ka dokter.
Fitur anu katingali anu sanés
Salian ti fitur utama ieu, anjeun ogé tiasa ningali hal-hal sapertos:
- Masalah huntu (huntu bengkok, gusi getihan)
- Nyeri sendi
- Ngarasa capé sanajan geus saré tibra
- Masalah fokus
- Nyeri sirah
- Suku datar
- Lemah otot, khususna dina cuaca tiis
- Kasusah ngadalikeun cikiih
- Pusing
- Masalah dina sistem pencernaan sapertos kembung sareng gastritis
Gejala anu tiasa katingali dina murangkalih
Upami aya murangkalih anu ngagaduhan EDS, anjeun ogé tiasa ningali hal-hal anu tangtu dina kamekaranana.
- Katerlambatan dina kamampuan motorik sapertos calik, nangtung, sareng leumpang.
- Teu gaduh jangkungna atanapi beurat anu cocog sareng umur.
- Dina sababaraha ras anu langka, fitur raray anu khusus (panon ageung, gado alit, irung ipis) tiasa katingali.
Naha EDS tiasa kajadian?
Sacara basajan, EDS lumangsung nalika protéin anu disebut kolagén dina awak urang henteu dihasilkeun kalayan leres. Kolagén, sapertos anu parantos kuring sebatkeun sateuacanna, nyaéta "lem" anu ngahijikeun tulang, kulit, sareng organ urang. Nalika kakuatan lem ieu ngirangan, sadayana anu nyambung janten lemah sareng henteu tiasa dianggo kalayan leres.
EDS nyaéta gangguan genetik . Ieu ngandung harti yén éta tiasa diturunkeun ti kolot ka murangkalihna. Upami indung atanapi bapak anjeun ngagaduhan kaayaan éta, anjeun gaduh kasempetan anu langkung luhur pikeun katarajang ogé. Nanging, sakapeung, jalma énggal tiasa ngembangkeun kaayaan éta tanpa aya anu ngagaduhan éta dina kulawarga.
Kumaha dokter nangtukeun ieu?
Nalika anjeun angkat ka dokter ngeunaan gejala-gejala ieu, anjeunna bakal ngalakukeun pamariksaan fisik heula.
- Pamariksaan sendi: Ieu bakal mariksa sabaraha jauh anjeun tiasa ngabengkokkeun tuur, siku, sareng ramo anjeun. Naha anjeun tiasa noel jempol anjeun kana handapeun leungeun anjeun? Naha anjeun tiasa ngabengkokkeun ramo kelingking anjeun langkung ti 90 derajat?
- Pamariksaan kulit: Mariksa kulit anu kaku, lebam, sareng tatu.
- Riwayat kulawarga: Anjeun bakal ditanya naha anjeun atanapi saha waé dina kulawarga anjeun kantos ngalaman gejala ieu sateuacanna.
Kaseueuran waktos, dokter tiasa kéngingkeun gambaran tina tés ieu nyalira, tapi sakapeung langkung seueur tés anu diperyogikeun pikeun mastikeun kaayaan éta.
Tés pikeun mastikeun
- Tés genetik: Sampel getih tiasa dicandak pikeun ningali naha aya mutasi gén anu nyababkeun EDS.
- Ékokardiogram: Upami aya kacurigaan aya masalah sareng jantung atanapi pembuluh darah, scan anu henteu nyeri ieu tiasa dilakukeun pikeun mariksa fungsi jantung.
- CT scan atanapi MRI scan: Jenis scan ieu panginten diperyogikeun pikeun ningali naha aya pangaruh kana tulang tonggong, saraf, atanapi organ internal.
- Biopsi kulit: Sapotong leutik kulit dicandak sareng dipariksa di handapeun mikroskop pikeun mariksa abnormalitas dina kolagén.
Kumaha cara ngokolakeunana sareng ngurusna?
Sakali anjeun parantos ngaidentipikasi jinis EDS anu anjeun gaduh, anjeun tiasa ngatur gejala anu aya hubunganana sareng éta. Anjeun panginten peryogi bantosan ti rupa-rupa spesialis pikeun ngalakukeun ieu. Salaku conto:
- Ahli ortopedi
- Dokter Kulit
- Ahli reumatologi
- Ahli jantung
Pilihan pangobatan tiasa kalebet:
- Terapi fisik: Olahraga sareng terapi fisik penting pisan pikeun nguatkeun otot sareng ngirangan kaku sendi. Latihan saderhana sapertos leumpang sareng ngojay saé pisan.
- Terapi okupasi: Ngajarkeun anjeun téknik sareng alat anu diperyogikeun pikeun ngalaksanakeun tugas sadidinten kalayan gampang sareng tanpa ngarugikeun awak anjeun.
- Alat bantu: Nganggo penyangga pikeun sendi, sareng nganggo alat sapertos korsi roda upami diperyogikeun.
- Ubar nyeri: Anjeun tiasa nginum obat nyeri anu diresepkeun ku dokter pikeun nyeri sendi.
- Operasi: Upami pangobatan sanésna gagal, operasi pikeun ngalereskeun sendi bakal dilaksanakeun. Nanging, kumargi jalmi anu ngagaduhan EDS sering ngalaman penyembuhan tatu anu telat, ieu dianggap salaku pilihan terakhir.
Hal-hal anu kedah diperhatoskeun nalika hirup sareng EDS
EDS mangrupikeun kaayaan anu lumangsung salami hirup, janten penting pikeun diajar hirup sareng éta.
- Jaga kulit anjeun: Anggo sabun anu hampang. Salawasna oleskeun tabir surya nalika kaluar di panonpoé. Anggo bantalan pelindung dina tuur sareng siku anjeun.
- Ulah olahraga anu beurat: Ulah lumpat, luncat, sareng olahraga kontak fisik. Ulah ngangkat barang beurat.
- Jaga huntu anjeun: Anggo sikat huntu anu buluna lemes.
- Kaséhatan méntal: Hirup sareng kaayaan ieu tiasa nyéépkeun énergi, janten milarian bantosan ti konselor atanapi gabung sareng grup dukungan sareng jalmi-jalmi anu sami-sami mikiran.
Upami anjeun badé ngamimitian kulawarga, anjeun tiasa milarian bantosan ti konselor genetik pikeun terang ngeunaan résiko anjeun ngagaduhan anak anu ngawaris kaayaan ieu.
Pesen Bawa Ka Imah
- Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) nyaéta kaayaan genetik anu ngaleuleuskeun jaringan konéktif awak.
- Gejala utama nyaéta sendi nu kaleuleuwihi ngabengkok, kulit manteng, sareng gampang lebam.
- Sanaos teu aya ubar anu lengkep pikeun ieu, gejalana tiasa diurus kalayan saé ngalangkungan terapi fisik, pangobatan, sareng parobahan gaya hirup.
- Upami anjeun ngalaman gejala-gejala ieu, tong sieun nepungan dokter pikeun ménta naséhat. Diagnosis sareng manajemen anu leres mangrupikeun konci pikeun kahirupan anu séhat.
- Anjeun tiasa hirup normal kalayan kalolobaan jinis EDS. Anu paling penting nyaéta damel raket sareng tim médis anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun