Naha anjeun gaduh énzim G6PD anu handap? Hayu urang bahas ieu! (Kakurangan G6PD)

Naha anjeun sakapeung ngarasa capé anu luar biasa atanapi lesu tanpa alesan? Naha kulit anjeun katingali konéng? Atawa naha kuning orok anjeun anu nembe lahir teu leungit saatos dua minggu? Anu nyababkeun hal-hal ieu tiasa janten kakurangan énzim anu disebut G6PD dina awak anjeun. Tong hariwang, ieu mangrupikeun kaayaan anu umum pisan. Dinten ieu, urang bakal ngobrol sacara saderhana sareng jelas ngeunaan naon G6PD, naon anu kajantenan nalika éta rendah, sareng tés G6PD.

Naon ari G6PD téh sacara basajan?

Bayangkeun sél getih beureum dina awak urang téh siga prajurit nu keur digawe. Aya 'panjaga' nu ngajaga para prajurit ieu tina rupa-rupa hal nu ngabahayakeun. Panjaga éta nyaéta énzim nu disebut G6PD.

Sacara basajan, G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) nyaéta énzim anu penting pisan anu ngajaga sél urang, khususna sél getih beureum dina getih urang, tina bahan kimia anu ngabahayakeun. Awak urang ngahasilkeun zat ngabahayakeun (disebut ogé 'Radikal Bébas' atanapi 'Spésiés Oksigén Réaktif' ) anu dihasilkeun nalika fungsi normal. Énzim G6PD ngalakukeun ieu ku cara nyegah zat ngabahayakeun ieu akumulasi sareng ngaruksak sél.

Naon anu kajantenan nalika G6PD rendah?

Ayeuna bayangkeun naon anu kajantenan upami 'palindung' éta (G6PD) rendah dina awak? Teras hal-hal anu ngabahayakeun éta sumping sareng mimiti ngancurkeun sél getih beureum urang. Prosés sél getih beureum anu ngarecah langkung gancang tibatan anu tiasa didamel ieu disebut hémolisis .

Kumaha kakurangan G6PD tiasa kajantenan?

Kakurangan G6PD nyaéta kaayaan genetik turun-tumurun . Ieu ngandung harti yén éta mangrupikeun hal anu anjeun wariskeun ti kolot anjeun. Nalika aya mutasi dina gén anu nitah anjeun pikeun ngadamel énzim G6PD, jumlah énzim ieu anu dihasilkeun dina awak nurun.

Tapi anu penting di dieu nyaéta henteu sadayana anu kakurangan G6PD bakal ngalaman gejala. Seueur jalmi anu hirup normal tanpa masalah. Nanging, sababaraha faktor éksternal (urang nyebat ieu 'pemicu') tiasa nyababkeun gejala muncul ujug-ujug.

Pemicu anu memicu gejala G6PD

Pemicu-pemicu ieu nyababkeun awak ujug-ujug ningkatkeun jumlah 'radikal bébas' ngabahayakeun anu parantos dibahas. Jalma anu kakurangan G6PD teu tiasa ngontrol zat-zat ngabahayakeun anu ningkat ieu. Éta nalika sél getih beureum mimiti ruksak, sareng gejala muncul.

Kakurangan G6PD leuwih umum dina lalaki tibatan awéwé, sareng langkung umum dina jalma-jalma turunan Afrika, Asia, sareng Mediterania.

Saha waé anu kedah ngalakukeun tés G6PD?

Dokter anjeun tiasa nyarankeun tés G6PD (tés getih saderhana), khususna upami anjeun ngagaduhan gejala ieu:

• Kacapean sareng kalemahan anu teu tiasa dijelaskeun
• Kulit pucet
• Kasulitan ngarénghap atanapi ngik-ngik
• Jantung ngadadak deg-degan
• Kulit sareng panon konéng (jaundice)
• Cikiih poék (warnana siga kola)
• Nyeri tonggong atanapi beuteung
• Kaayaan bingung ayeuna

Jaga orok anu nembe lahir kalayan ati-ati.

Normal pikeun orok anu nembe lahir ngalaman kuning. Tapi upami langkung ti dua minggu , cikiih orok janten poék, sareng tai janten pucet, dokter tiasa curiga kakurangan G6PD sareng ngalaksanakeun tés ieu.

Kumaha carana ngartos laporan tés?

Hasil tés G6PD tiasa rada bénten-bénten ti laboratorium ka laboratorium, janten ngan ukur dokter anjeun anu tiasa masihan anjeun inpormasi anu paling akurat . Nanging, umumna aya tilu jinis hasil.

• Normal: Anjeun gaduh énzim G6PD anu cekap dina awak anjeun. Anjeun teu kakurangan G6PD.
• Kakurangan Sedeng: Kadar énzim antara 10% sareng 60% tina normal. Jalma-jalma ieu biasana ngan ukur ngalaman gejala nalika aranjeunna ngagaduhan inféksi atanapi nginum réaksi ubar anu ngarugikeun.
• Kakurangan Parah: Énzim ieu aya dina kadar kirang ti 10% tina kadar normal. Jalma-jalma ieu tiasa ngalaman anémia anu terus-terusan atanapi gejala anu sering.

Perawatan sareng manajemen kakurangan G6PD

Kakurangan G6PD sanés panyakit anu tiasa diubaran sapinuhna, sabab éta mangrupikeun kaayaan genetik. Nanging, upami diurus kalayan leres, anjeun tiasa hirup séhat tanpa masalah .

Anjeun kedah:

• Ulah dahar kacang fava sagemblengna.
• Ulah nginum obat nyeri sapertos Aspirin sareng Acetaminophen (Parasetamol) tanpa idin ti dokter.
• Béjakeun ka dokter anjeun yén anjeun ngagaduhan kakurangan G6PD sateuacan ngaresepkeun ubar naon waé .
• Milarian bantosan médis langsung upami anjeun ngalaman inféksi.

Upami gejala anjeun hampang, dokter anjeun tiasa resepkeun pil asam folat sareng zat beusi. Upami anémia anjeun parah, anjeun panginten kedah dirawat di rumah sakit sareng dipasihan transfusi getih atanapi terapi oksigén.

Inget yen antioksidan sapertos Vitamin E moal ngabantosan kaayaan ieu.