Låt oss lära oss om fostervattensprov under graviditeten. Var inte rädd!

Om du är blivande mamma kan din läkare ha berättat om ett test som kallas fostervattensprov. Att höra detta namn kan ha väckt lite rädsla, nyfikenhet och många stora frågor. Det är väldigt normalt att tänka saker som: "Vad är det här för test? Behöver jag verkligen göra det här? Kommer något att hända mitt barn?" Så var inte alls rädd. Idag ska vi prata om detta väldigt enkelt, på ett sätt som du kan förstå mycket väl, som om du pratade med en vän.

Vad exakt är fostervattensprov?

Enkelt uttryckt är fostervattensprov ett speciellt test som undersöker ditt barn för eventuella fosterskador eller genetiska tillstånd innan det föds.

Nu undrar du säkert hur det går till. Ditt barn växer i livmodern i en fostersäck fylld med fostervätska. I det här testet använder läkaren en mycket tunn nål för att föra in den i din livmoder genom buken och tar ett mycket litet prov av fostervätskan. Provet skickas sedan till ett laboratorium för analys.

Detta test görs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten, vilket är andra trimestern. I vissa speciella fall kan det dock även göras under tredje trimestern.

I vilka situationer rekommenderar läkaren detta test?

Inte alla gravida kvinnor ombeds att göra detta test. Det finns några specifika skäl till varför din läkare kan rekommendera det.

• Om ett ultraljud visar ett problem: Om din ultraljudsundersökning visar några avvikelser i ditt barns utveckling, eller tecken på ett medfött tillstånd, kan detta test rekommenderas för att bekräfta det.
• Om ett annat fostertest visar en risk: Om blodprover som tas tidigt i graviditeten (prenatala screeningtester) visar att barnet löper ökad risk att ha en kromosomrubbning, rekommenderas detta test för att bekräfta det.
• Om du är bärare av en genetisk sjukdom: Om det finns genetiska sjukdomar i din familj, eller om tester har bekräftat att du är bärare av en genetisk sjukdom, kan detta test göras för att se om barnet också har ärvt den sjukdomen.

Tänk dig att läkaren under ditt första screeningtest säger att det finns en liten chans att barnet har Downs syndrom, och att vi borde göra detta test för att få det säkert. Det är då detta rekommenderas.

Vilka sjukdomar kan upptäckas med detta test?

Fostervattensprov kan ge information om ett antal specifika genetiska och fosterskador, såväl som flera andra viktiga saker.

Inte bara det, ibland ökar mängden fostervätska i livmodern för mycket. Detta kallas polyhydramnios. I sådana fall används samma metod också som en behandling för att avlägsna överflödig vätska och ge lindring till modern.

Hur ska jag förbereda mig inför provet?

Vanligtvis krävs ingen särskild förberedelse för detta test. Det är dock mycket viktigt att du berättar för din läkare i förväg om eventuella läkemedel du tar. Han eller hon kommer att berätta om du behöver sluta ta någon av dem några dagar före testet.

Det är normalt att ha frågor om ett sådant här test. Om du har någon av dessa frågor, tveka inte att fråga din läkare:

• Varför ber du mig att göra det här testet?
• Vilka är de möjliga riskerna med detta?
• Vad kan jag förvänta mig under testet?
• Hur lång tid tar det innan resultaten kommer?
• Kan jag få hjälp (genetisk rådgivning) för att förstå dessa resultat?

Vad händer under testet?

Okej, nu ska vi se hur den här processen fungerar. Att höra detta kommer att minska din rädsla.

1. Förberedelse: Först kommer du att ligga bekvämt på en undersökningsbricka. Därefter rengörs ett litet område i buken där nålen ska sättas in med ett antiseptiskt medel.

2. Ultraljudsundersökningen: Därefter appliceras en speciell gel på buken och en ultraljudsundersökning utförs. Sedan kan allt, som barnets placering, moderkakan och fostervattnet, tydligt ses på en monitor.

3. Att sätta in nålen: Nu kommer den viktigaste delen. Medan läkaren tittar på skanningen sticker hen in en mycket tunn, ihålig nål genom din buk och in i din livmoder, bort från barnet, på en plats där det finns rikligt med fostervatten, för att inte skada barnet. Eftersom allt detta görs under skanningen finns det ingen fara för barnet.

4. Provtagning: Sedan, genom nålen, tas en mycket liten mängd vätska in i en spruta.

5. Borttagning av nålen: Efter att provet har tagits avlägsnas nålen försiktigt.

6. Återkontroll: Slutligen, för att säkerställa att allt är okej, skannas barnets hjärtslag och rörelser igen.

Även om hela processen tar cirka 30 minuter är nålen bara i kroppen under en mycket kort tid, ungefär en minut eller två .

Gör detta ont?

Detta är det största problemet för många mödrar. Du kan känna en lätt stickande känsla när nålen förs in i huden. Vissa personer kan också uppleva milda kramper under testet och i några timmar efteråt. Detta är normalt.

Finns det någon risk med detta?

Fostervattensprov är ett mycket säkert test. Men precis som med alla medicinska ingrepp finns det mycket små risker. Men dessa är mycket sällsynta.

Några möjliga komplikationer är:

• Svår magont
• Blödning eller flytningar från slidan
• Skada eller infektion
• För tidig förlossning
• Missfall

Var inte rädd nu efter att ha sett den här listan.

Prata därför öppet med din läkare om dessa risker och fördelarna med att göra detta.

Hur är testresultaten och deras noggrannhet?

Fostervattensprov är ungefär 99 % korrekt . Det betyder att resultaten i stort sett är korrekta. Men även om det kan avgöra om ett tillstånd föreligger, kan det inte alltid avgöra hur allvarligt det är.

Tiden det tar att få resultat varierar beroende på vilket tillstånd som testas. Vissa resultat kan vara tillgängliga inom tre till fyra dagar. Andra kan ta två veckor eller längre.

Vad säger resultaten?

• Om resultaten är normala: Det betyder att barnet inte har några av de tillstånd du testades för. Det är goda nyheter att känna sig lättad över.
• Om resultaten är onormala: Det betyder att testet indikerar att barnet har ett visst medicinskt tillstånd. I det här fallet kommer din läkare att förklara vad resultaten betyder och vilka alternativ du har. Vid behov kommer du att hänvisas till en genetisk rådgivare för att diskutera detta mer i detalj. Du kommer också att ha möjlighet att träffa en neonatolog för att diskutera eventuella speciella behandlingar, operationer eller vård som ditt barn kan behöva efter födseln.

Vad ska jag göra efter testet?

Det finns inte mycket du kan göra efter testet. Det viktigaste är att åka hem och vila ordentligt resten av dagen .

• Håll dig borta från allt fysiskt ansträngande, som att träna, lyfta vikter eller ha sex, i en dag eller två.
• Om du känner obehag eller smärta kan du be din läkare om ett smärtstillande medel (t.ex. paracetamol).
• Du kommer vanligtvis att kunna återuppta dina normala aktiviteter inom en dag eller två.

Vilka symtom ska jag ringa läkare omedelbart om jag upplever dem?

Även om det är normalt att känna sig lite öm efter testet, bör du omedelbart kontakta din läkare om du upplever något av följande symtom.

Det är normalt att känna sig rädd när du får veta att en nål kommer att sättas in i buken under graviditeten. Läkare rekommenderar bara detta test när de anser att fördelarna med testet vida överväger de små riskerna för dig och ditt barn. Men det slutgiltiga beslutet är ditt. Du har all rätt att bestämma vad som är rätt för dig. Så prata med din läkare om eventuella farhågor eller frågor du kan ha. Kom ihåg att det inte finns några rätt eller fel svar.