Förlorar du minnet och stelnar dig? Låt oss lära oss om Lewybody-demens.

Finns det en äldre person i din familj, kanske din mamma, pappa eller mor- och farföräldrar, som blir alltmer glömsk och verkar lite orolig? Verkar det också som att benen släpar längs golvet när de går, och kroppen känns lite stel? Hör du ibland saker som "Vem är det som sitter i stolen?" när det inte finns någon annan i rummet? När du ser sådana här saker känner du dig förmodligen rädd. Du kanske undrar om det här är Alzheimers sjukdom eller något annat. Idag pratar vi om ett tillstånd som har dessa symtom, men som det inte talas så mycket om i samhället. Det är Lewybody-demens.

Enkelt uttryckt, vad är Lewybody-demens (LBD)?

Okej, låt oss uttrycka det väldigt enkelt. Vi har miljontals celler i vår hjärna. Dessa celler kommunicerar med varandra för att kontrollera allt vi tänker, gör och gör. Vid ett tillstånd som kallas Lewybody-demens (LBD) börjar en onormal typ av protein som kallas Lewykroppar att ansamlas inuti hjärncellerna. Tänk på det som en hög med sopor i vårt hus. Denna ansamling av oönskade proteiner skadar hjärncellerna och hindrar dem från att fungera korrekt. Detta påverkar minne, tänkande, kroppsrörelser och beteende.

Detta är en progressiv sjukdom. Det vill säga att symtomen inte kommer plötsligt. De börjar gradvis och förvärras gradvis över tid. LBD är den näst vanligaste typen av demens hos vuxna, efter Alzheimers sjukdom.

Det finns två huvudtyper av denna LBD.

Ja, det finns två huvudtyper av LBD. Symtomen på båda är mycket lika. Men den största skillnaden är vilka symtom som börjar först. Vissa personer börjar med minnesproblem först, medan andra börjar med saker som svårigheter att gå först.

Låt oss se vad dessa två typer är.

Vilka kan symtomen på denna sjukdom vara?

LBD kan uppvisa en mängd olika symtom. Dessa symtom uppträder inte på samma sätt för alla. De kan variera från person till person. Vissa symtom kan vara närvarande ena dagen och försvinna nästa. Det är sjukdomens natur.

Låt oss dela upp dessa symptom i delar.

Varför uppstår denna sjukdom? Vilka är riskfaktorerna?

Faktum är att läkare fortfarande inte vet den exakta orsaken till att vissa människor utvecklar Lewykroppar i hjärnan och andra inte. De har dock identifierat några riskfaktorer som kan öka risken för att utveckla sjukdomen.

• Ålder: Denna sjukdom förekommer vanligtvis hos personer över 50 år.
• Familjehistoria: Om en nära släkting i din familj har haft LBD eller Parkinsons sjukdom kan du ha en något ökad risk att utveckla sjukdomen.
• Gener: Vissa gener, såsom `(APOE)` och `(GBA)`, har visat sig öka risken för att utveckla sjukdomen. Detta betyder dock inte att alla med dessa gener kommer att utveckla LBD.

Hur kan en läkare korrekt diagnostisera denna sjukdom?

Det här är problemet som många människor har. Det finns inget enskilt test som kan diagnostisera LBD korrekt. Därför kommer en läkare att kombinera olika faktorer, utesluta andra sjukdomar och komma fram till en korrekt slutsats. Detta kan innebära att ett team av specialister arbetar tillsammans.

Diagnostikprocessen går vanligtvis till så här.

1. Prata om din sjukdomshistoria: Fråga om dina symtom, när de började och om någon i din familj har haft liknande sjukdomar.

2. En fysisk och neurologisk undersökning: Detta kommer att kontrollera ditt minne, din tankeförmåga, din balans och din muskelstyrka.

3. Olika tester beställs:

• Blodprover: Kontrollera om dessa symtom orsakas av andra medicinska tillstånd (t.ex. vitaminbrist, sköldkörtelproblem).
• Hjärnskanning: En datortomografi eller magnetresonanstomografi (CT- eller MR-skanning) används för att kontrollera andra problem, såsom hjärntumör eller stroke. Vissa speciella typer av skanningar (SPECT, PET) kan också ge information om hjärnans funktion.
• Sömnstudie: Detta kan hjälpa till att bekräfta om det finns några tecken på sömngång.

4. Söka hjälp hos specialistläkare:Sök hjälp hos en neurolog, psykiater eller geriatriker.

Genom att kombinera all denna information kan läkare dra slutsatsen att detta är "trolig LBD".

Finns det någon behandling för detta? Hur kan jag hantera symtomen?

Hur sorgligt det än kan låta är sanningen att det ännu inte finns något botemedel mot LBD, och det finns inget sätt att förhindra att det utvecklas.

Behandlingsplanen utvecklas baserat på patientens symtom och sjukdomens stadium.

Mediciner

Läkaren kan ordinera olika läkemedel för att kontrollera olika symtom.

• Förbättra minne och tänkande: Läkemedel som kallas "(kolinesterashämmare)" (t.ex. "rivastigmin", "donepezil") hjälper vissa personer.
• För rörelseproblem: Karbidopa-levodopa, ett läkemedel som används för att behandla Parkinsons sjukdom, kan hjälpa mot stelhet och tremor.
• För att kontrollera hallucinationer: Antipsykotika används ibland. Men eftersom dessa läkemedel kan ha biverkningar hos personer med LBD, förskriver läkare dem med stor försiktighet.
• Mot depression: Antidepressiva medel.
• Vid sömnproblem: Läkemedel som `(Clonazepam)` och `(melatonin)`.

Terapier och stöd

Precis som medicinering hjälper även dessa behandlingar till att göra livet enklare.

• Arbetsterapi: Hjälper dig att utföra dagliga sysslor (äta, klä på dig) självständigt och säkert.
• Sjukgymnastik: Hjälper till att förbättra kroppens styrka och balans, vilket gör det lättare att gå och minskar fall.
• Logopedi: Hjälper vid tal- och sväljningssvårigheter.

Utöver allt detta är det mycket viktigt att upprätthålla en lugn och konsekvent rutin . Detta kan minska patientens ångest och rastlöshet.

När är det bäst att träffa en läkare?

Om du redan vet att du har LBD är det viktigt att du går på regelbundna läkarkontroller. Om du märker några förändringar i dina symtom eller nya symtom bör du informera din läkare.

Saker att veta om att leva med denna sjukdom

Eftersom denna sjukdom är progressiv kan det med tiden bli svårt för patienten att fatta beslut på egen hand och utföra dagliga uppgifter. Därför är det mycket viktigt att prata om och planera för framtiden medan patienten fortfarande är mentalt alert.

I genomsnitt sägs en person med LBD leva mellan 5 och 8 år efter att ha fått diagnosen, men detta varierar kraftigt från person till person. Vissa personer lever mycket längre än så.

Att leva med denna sjukdom är en utmaning för både patienten och familjen som vårdar honom/henne. Men kom ihåg att du inte är ensam. Med rätt medicinsk vård, stöd och medvetenhet kan denna resa göras enklare.