Finns det cancer i familjen? Låt oss lära oss om Lynch syndrom

Ibland frågar vi oss själva: "Jag har cancer i min familj, så jag undrar om jag också har större risk att få det." Faktum är att vissa typer av cancer kan orsakas av genetiska faktorer som går i arv från generation till generation. Lynch syndrom är till exempel ett tillstånd som avsevärt ökar risken för cancer, men det talas inte så mycket om det. Det är mycket viktigt att vara medveten om detta. Så låt oss prata om det enkelt idag.

Enkelt uttryckt, vad är Lynch syndrom?

Lynch syndrom är en genetisk sjukdom som går i arv från förälder till barn, eller ärftlighet . En person med detta tillstånd löper mycket större risk att utveckla vissa typer av cancer än andra.

Mer specifikt har någon med detta tillstånd en 40 % till 80 % högre risk att utveckla kolorektal cancer vid 70 års ålder. Det finns också en högre risk att utveckla cancer i livmodern, äggstockarna och magsäcken. Det speciella med detta är att cancer kan utvecklas mycket tidigare än den normala canceråldern, kanske i 30- eller 40-årsåldern.

Vad är orsaken till denna situation?

För att förstå detta, låt oss tänka på våra kroppar en stund. Våra kroppar består av miljarder celler. Dessa celler delar sig ständigt och bildar nya celler. Tänk på det som att göra kopior med en kopiator. När celler delar sig på detta sätt uppstår ibland små fel. Men som tur är innehåller vår kropps DNA speciella "mismatch-reparationsgener" som känner igen dessa misstag och korrigerar dem.

En person med Lynch syndrom har en defekt eller ett fel i en av dessa "checkergener" . När dessa celler sedan delar sig korrigeras inte de andra felen, och de defekta cellerna fortsätter att dela sig, och många fler defekta celler börjar bildas i kroppen. Med tiden blir dessa defekta celler cancerösa.

Om antingen din mor eller far har detta tillstånd har du 50 % chans att också ärva det.

Vilka symtom kan tyda på Lynch syndrom?

Det finns flera viktiga punkter som kan ge upphov till oro kring detta tillstånd. Om en eller flera av dessa gäller dig eller din familj är det mycket viktigt att du pratar med en läkare.

Hur känner man igen detta tillstånd?

Om du eller någon i din familj har utvecklat cancer och din läkare misstänker att det kan bero på Lynch syndrom, kan ett litet prov av cancern testas. Det finns två huvudsakliga sätt att göra detta:

• Immunohistokemiskt (IHC) test: Detta testar de typer av proteiner som finns i cancerceller. Om proteinerna som produceras av de "checkergener" vi pratade om tidigare inte finns i dessa celler kan det vara ett tecken på Lynch syndrom.
• Mikrosatellitinstabilitetstest (MSI): Detta kontrollerar direkt om det finns fel i cancercellernas DNA.

Om dessa tester bekräftar att du har Lynch syndrom, eller om du tror att du är i riskzonen eftersom någon i din familj har tillståndet, kan du få ett genetiskt test gjort på ett blodprov för att säkert ta reda på om du också har denna genetiska defekt.

Stöd från en genetisk rådgivare

Vid det här laget kan din läkare remittera dig till en genetisk rådgivare. De kommer att förklara en hel del för dig om detta.

• Hur Lynch syndrom ärvs i en familj.
• Vad resultaten av din genetiska testrapport betyder.
• Hur dessa resultat påverkar din cancerrisk.
• Sannolikheten att dina barn kommer att ärva denna gen från dig.
• Dina alternativ för att förebygga cancer.

Om du har Lynch syndrom, hur hanteras det?

Det bästa du kan göra när du vet att du har detta tillstånd är att gå på regelbundna screeningar för att kontrollera om cancern utvecklas. Då, även om cancer utvecklas, är det mycket mer sannolikt att den upptäcks i ett mycket tidigt skede och botas helt. Till exempel kan tjocktarmscancer botas i 90 % av fallen om den upptäcks tidigt.

Din läkare kommer att avgöra vilka tester du behöver genomgå och hur ofta du behöver dem. De tester som vanligtvis rekommenderas är:

• Koloskopi: Från och med 20-25 års ålder kan du bli ombedd att genomgå detta test vart eller vartannat år. Detta kontrollerar om det finns polyper eller tecken på cancer i tjocktarmen.
• Endoskopier: Från och med 30-årsåldern kan detta göras vart 3-5 år för att undersöka mage och tarmar.
• Tester för kvinnor: Efter 30 års ålder kan tester som bäckenundersökning, transvaginal ultraljud eller livmoderbiopsi rekommenderas varje år för att kontrollera livmodern och äggstockarna.

Vissa personer, särskilt kvinnor som har haft barn, pratar med sin läkare om förebyggande kirurgi för att minska risken för cancer. Det innebär att man opererar bort tjocktarmen, livmodern eller äggstockarna innan cancern utvecklas. Detta är ett helt personligt beslut.

Vikten av en hälsosam livsstil

Samtidigt som regelbundna kontroller och en hälsosam livsstil minskar risken.

• Ät en kost rik på grönsaker, frukt, baljväxter och fullkorn.
• Gör regelbunden motion.
• Kontrollera din vikt.
• Begränsa alkoholkonsumtionen.

Vissa studier har visat att dagligt intag av lågdos aspirin kan minska denna risk, men mer forskning behövs om detta. Börja därför aldrig ta mediciner på egen hand utan att rådfråga din läkare.