Låt oss prata om screeningtestet för första trimestern för att ta reda på ditt barns hälsa tidigt.

Du väntar förmodligen på en ny gäst med nya förhoppningar nuförtiden, eller hur? Det här är en väldigt speciell tid, och vi är också väldigt bekymrade över barnets hälsa i livmodern. Så idag ska vi prata om ett viktigt test som kan berätta om barnets hälsa i förväg. Detta kallas "Screening för första trimestern".

Vad är denna så kallade screening för första trimestern?

Enkelt uttryckt är detta en serie tester som utförs under de första tre månaderna av graviditeten (första trimestern) för att få en uppfattning om ditt ofödda barns hälsa. Det består huvudsakligen av två delar:

1. Testa ett blodprov som tagits från dig.

2. Utföra en ultraljudsundersökning.

Det är baserat på informationen som samlats in från båda dessa som läkarna kommer fram till en slutsats om barnets hälsa. Tänk dig, detta är som barnets första hälsorapport.

Varför gör vi det här testet? Vad förväntar vi oss av det?

Nu kanske du undrar: "Varför är det här testet så viktigt?" Det här testet kontrollerar främst om ditt barn riskerar att få vissa kromosomavvikelser . Du kanske har hört talas om Downs syndrom. Det ger också en viss indikation på möjligheten till tillstånd som Edwards syndrom.

Inte bara det, det här testet kan också ge en uppfattning om vissa fosterskador (till exempel om barnet har några hjärtproblem).

Det finns dock en mycket viktig sak du behöver komma ihåg här: Detta är bara ett screeningtest , inte ett diagnostiskt test.

Det betyder att det här testet inte med 100 % säkerhet kan avgöra om barnet har autism. Det ger bara en indikation på om det finns en risk eller inte . Det är som att se rök och tänka: "Åh, det kanske brinner någonstans." Att bara se röken säger inte exakt var branden finns. Du måste leta längre efter det. Det är samma sak.

Måste jag ta det här testet?

Det här är verkligen ditt beslut. Läkarna säger att det är säkert att göra det här testet. Men huruvida du ska göra det här testet eller inte är ett beslut som du och din familj kan fatta tillsammans, och efter att ha pratat med din läkare.

En av de största fördelarna med att göra detta test är att det hjälper att veta i förväg om barnet riskerar att utveckla några hälsoproblem. Detta ger föräldrarna mer tid att hantera det, söka ytterligare tester om det behövs, eller planera för eventuella särskilda åtgärder som kan behövas efter att barnet är fött.

Men, som alla tester, även dettaDet finns en liten risk att få felaktiga resultat. Det är bra att vara medveten om det också.

• `Falskt positivt`: Det betyder att även om testet visar att det finns en "risk" kan du fortfarande få ett friskt barn. Tänk dig, ibland mörknar himlen och det ser ut som att det kommer att regna, men det gör det inte? Det är så det är.
• `Falskt negativt`: Detta är när ett test visar "ingen risk", men i ett mycket sällsynt fall kan barnet födas med ett hälsoproblem. Det är som ett lätt duggregn som faller plötsligt en klar dag.

Om du har några frågor eller funderingar kring dessa saker, tveka inte att prata med din läkare . Han/hon kommer att förklara allt för dig.

Hur går denna första trimesterscreening till?

Som vi nämnde tidigare genomförs detta test i två delar:

1. Blodprovstest:

Detta innebär att man tar en liten mängd blod från dig och skickar det till ett laboratorium. Ibland kan en liten droppe blod tas från fingertoppen, eller mer vanligt kan en liten mängd blod tas från en ven.

• Vad undersöker man i det här blodprovet? Det mäter nivåerna av två speciella proteiner i blodet.
• Vad betyder resultaten? Om dessa proteinnivåer är lägre eller högre än normalt kan det betyda att barnet löper en något högre risk att få en kromosomavvikelse.

2. Ultraljudsundersökning:

Du har förmodligen redan gjort detta.

• Hur går det till? Du lägger dig ner på en säng, en läkare eller en utbildad tekniker applicerar en gel på nedre delen av buken och flyttar runt en liten apparat (en ultraljudssond). När ljudvågorna från denna apparat träffar barnet och studsar tillbaka skapar de en bild av barnet på en datorskärm.
• Vad undersöks i det här testet? En sak som specifikt undersöks här är tjockleken på ett vätskelager under huden på baksidan av barnets nacke . Läkare kallar detta för "Nuchal Translucency - NT". Om detta NT-värde är högre än normalt, vilket betyder att det finns mer vätska i det området, kan det också vara ett tecken på en kromosomavvikelse eller annan komplikation. Denna skanning används också ibland för att kontrollera om det finns ett "näsben" i barnets näsa.

Vad gör man om testresultaten visar att det finns en risk?

Tänk dig att detta test för första trimestern visar att ditt barn är i riskzonen. Oroa dig inte. Som vi sa tidigare är detta bara ett test som indikerar risk.

• Nästa steg: Om så är fallet kommer din läkare att ge dig merFlera specifika diagnostiska tester föreslås. Dessa tester kan bekräfta om barnet faktiskt har ett problem eller inte.
• Vad är det för tester?
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Detta är ett test som vanligtvis görs mellan 10 och 13 veckor av graviditeten. Ett litet prov av moderkakan tas och undersöks.
• Fostervattensprov: Detta görs vanligtvis efter 15 veckors graviditet. Det innebär att man tar ett litet prov av fostervätskan som omger barnet och testar det.

Båda dessa tester utförs vanligtvis av erfarna läkare, och resultaten är i stort sett korrekta.

Vad händer om risken är låg?

Även om screeningen under första trimestern inte visar någon signifikant risk, rekommenderar läkare vanligtvis ytterligare en serie tester under andra trimestern, så kallad "screening under andra trimestern". Detta involverar också huvudsakligen blodprover.

• Vad kontrolleras under screeningen för andra trimestern? Detta kan ytterligare bekräfta resultaten av den första screeningen, omvärdera risken för Downs syndrom och screena för andra tillstånd såsom neuralrörsdefekter (t.ex. spina bifida).

När är det bäst att göra denna screening i första trimestern?

Det är viktigt att veta detta också.

• Blodprov: Vanligtvis utfört mellan 9 och 14 veckor av graviditeten.
• Ultraljudsundersökning (NT-undersökning): Detta görs mellan 11 och 14 veckor av graviditeten.

Din läkare kommer att schemalägga dessa tester åt dig.

Hur lång tid tar det att få veta resultaten?

• Blodprovresultat: Det tar vanligtvis ungefär en vecka eller två att få tillbaka dem.
• Resultat från ultraljudsundersökning: Med en ultraljudsundersökning kan läkaren få en uppfattning nästan omedelbart. Ibland berättar de det direkt.

Olika sätt att beräkna resultat

Det finns flera sätt som läkare beräknar denna risk:

• `(Kombinerad screening för första trimestern)` (Kombinerad screening för första trimestern): Detta görs ofta. Här beräknas risken genom att kombinera resultaten från blodprovet för första trimestern, resultaten från ultraljudsundersökningen och andra faktorer som din ålder.
• Integrerad screening: Vissa läkare utför tester under första trimestern, väntar sedan tills blodproverna under andra trimestern är klara och kombinerar sedan resultaten av alla dessa tester för att ge en slutlig riskrapport.
• `(Serumintegrerad screening)` (Snabbt integrerat test):Vissa personer gör inte NT-skanning under första trimestern, utan gör bara blodprover under både första och andra trimestern, och kombinerar dessa resultat för att titta på risken.

Vilken metod din läkare använder för att beräkna dina resultat kan bero på saker som din ålder, din hälsa, andra riskfaktorer och de faciliteter som finns tillgängliga på din testplats. Så det är bäst att prata öppet om allt detta med din läkare.

Så, vad är det vi behöver komma ihåg från allt detta?

Okej, vi har pratat mycket om den här "screeningen för första trimestern". Slutligen, kom ihåg dessa viktiga punkter.

• Detta är ett screeningtest: Det visar bara om du är i riskzonen eller inte. Det bekräftar inte en sjukdom.
• Tidig kunskap är en fördel: Om det finns en risk ger det tid att hantera den och vidta nödvändiga åtgärder att veta om den i förväg.
• Ditt beslut är viktigt: Huruvida du vill göra detta test eller inte är ditt val. Prata med din läkare för att fatta det bästa beslutet.
• Var uppmärksam på falska resultat: Det finns en liten risk att få "falskt positiva" och "falskt negativa" resultat. Men oroa dig inte för det, och följ din läkares instruktioner.
• Prata med din läkare: Prata med din läkare om eventuella frågor, funderingar eller farhågor du har. De finns där för att hjälpa dig.

Kom ihåg att alla dessa tester görs för ditt och ditt älskade barns bästa i din livmoder. Så var lugn och njut av denna resa. Jag önskar dig och ditt barn all lycka!

Graviditet , screening för första trimestern, Downs syndrom, nackupplösning, barnets hälsa, graviditetstester