Har din lilla ett extra finger eller tår? Låt oss prata om polydaktyli

När föräldrar tittar på ett nyfött barn blir de ibland lite chockade och lite rädda när de ser att barnet har ett eller flera fingrar eller tår på handen eller foten än normalt. Det är väldigt normalt att känna sig lite orolig och ledsen när man ser detta. Men var inte rädd, eller hur? Detta är inte ett stort, allvarligt problem i de flesta fall. Idag pratar vi om tillståndet att ha extra fingrar på detta sätt, vilket medicinskt kallas polydaktyli . Vissa kallar det också hyperdaktyli.

Vad är polydaktyli? Enkelt uttryckt...

Enkelt uttryckt är polydaktyli när ett barn föds med ett eller flera fingrar eller tår på händerna eller fötterna, snarare än de vanliga fem. Det anses vara en av de vanligaste fosterskadorna (eller tillstånden som förekommer vid födseln) i världen . Läkare hänvisar särskilt till förekomsten av ett extra finger som ett tillstånd som faller under den breda kategorin medfödda handskillnader. Detta innebär att ett barn föds med en skillnad i handen.

Nu kanske du tänker: "Åh, händer det här bara mitt barn?" Tror inte det. Det här är inte så ovanligt som du kanske tror.

Hur känner läkare igen detta?

Ofta kan läkare upptäcka dessa extra fingrar under en ultraljudsundersökning när du väntar barn. Även om du inte märkte dem tidigare kan läkare känna igen dem så snart barnet är fött eftersom extrafingret är tydligt synligt.

När läkare ser ett extra finger som detta undersöker de noggrant barnet för att se om det bara är detta eller om det har en annan genetisk sjukdom i samband med det. Ibland kan detta tillstånd som kallas polydaktyli förekomma ensamt, eller det kan uppstå som ett symptom på en annan genetisk sjukdom.

Det är normalt att känna sig lite rädd och orolig när du får reda på att ditt barn har polydaktyli. Men kom ihåg att denna extra tå vanligtvis inte orsakar någon smärta eller obehag för barnet.

Läkare kan enkelt ta bort denna extra tå med en liten operation. Men om barnet diagnostiseras med en annan genetisk sjukdom i samband med den, kan det kräva separat behandling och vård.

Vilka är de viktigaste typerna av polydaktyli?

Låt oss nu titta på huvudtyperna av detta tillstånd, polydaktyli. Denna klassificering baseras på vilket finger extrafingret är fäst vid. Det finns tre huvudtyper:

1. Preaxial polydaktyli: Detta avser sidan av stortån (om den är på handen) eller sidan av stortån .(Om på foten) En extra tå finns. Läkare kallar ibland extratån på stortåsidan av handen för "radial polydaktyli" och extratån på stortåsidan av foten för "tibial polydaktyli".

2. Central polydaktyli: Detta är när en extra finger utvecklas mitt på fingrarna eller tårna . Det betyder att den extra fingern kan finnas mellan pek-, lång- och ringfingret, eller var som helst på tårna förutom stortån och lilltån. Detta är mindre vanligt än de andra två typerna.

3. Postaxial polydaktyli: Detta är närvaron av en extra finger på sidan av lillfingret (på handen eller foten). Läkare kallar den extra fingern på sidan av lillfingret för "ulnar polydaktyli" och den på sidan av lillfingret för "fibulär polydaktyli". Detta är den vanligaste typen av polydaktyli.

Förstår du? Okej, låt oss titta på symtomen på detta härnäst.

Vilka är symtomen på polydaktyli?

Faktum är att det enda symptomet på polydaktyli är närvaron av mer än fem fingrar eller tår på ett barns hand eller fot. Dessa extra fingrar är tydligt synliga vid födseln.

Beroende på vilken typ av polydaktyli ett barn har kan dessa extra fingrar vara fullt utvecklade och se ut som andra fingrar. Men för det mesta är dessa extra fingrar inte lika välutvecklade som vanliga fingrar. Vissa kan bara vara små utbuktningar av hud, eller så kan de vara fästa vid huden eller nerverna. Det kan också finnas en liten bit ben.

Varför uppstår dessa extra fingrar? Vilka är orsakerna?

Nu har du frågan: "Varför hände detta med vårt barn?" Den främsta orsaken till polydaktyli är att det sker en förändring i barnets gener medan det utvecklas i livmodern. Tänk på det som en stor ritning som innehåller alla instruktioner för hur vår kropp ska växa och hur varje cell ska fungera. Dessa gener ärvs från föräldrar till barn.

Så om det sker någon störning eller förändring i processen att utveckla dessa gener medan barnet är i livmodern, kan det orsaka olika förändringar i barnets kropp. Vissa av förändringarna kanske aldrig märks. Men ibland kan dessa genetiska förändringar orsaka medfödda tillstånd som polydaktyli.

Om något stör de gener som styr utvecklingen av barnets händer och fötter är det mer sannolikt att han eller hon föds med polydaktyli. Dessa gener kan påverkas av genetiska störningar. Det sägs också att vissa miljöfaktorer (saker som påverkar modern eller miljön under graviditeten) också kan orsaka detta, men genetiska faktorer är de viktigaste.

Några genetiska tillstånd som kan ses med polydaktyli inkluderar:

• Carpenter syndrom
• Downs syndrom
• Fanconis anemi

Bortsett från dessa kan polydaktyli ses med ett antal andra genetiska tillstånd.

Vem har högre risk att utveckla polydaktyli?

Även om polydaktyli kan förekomma hos alla barn, är vissa barn mer benägna att utveckla tillståndet. Det finns flera riskfaktorer som kan påverka det:

• Kön: Polydaktyli är vanligare hos pojkar än hos flickor.
• Etnicitet: Detta tillstånd är vanligare i vissa etniska grupper runt om i världen. Till exempel har vissa studier visat att det är ungefär tio gånger vanligare hos pojkar av afrikansk härkomst än hos pojkar från andra etniska grupper . Det har också rapporterats att det är ungefär tjugo gånger vanligare hos flickor av afrikansk härkomst än hos flickor från andra etniska grupper. Detta kan vara relaterat till genetiska faktorer.
• Familjehistoria: Om någon i din familj, särskilt en nära släkting (mor, far, syskon) föddes med polydaktyli, eller om det finns en familjehistoria av genetiska sjukdomar, är det mer sannolikt att ditt barn också har polydaktyli.

Hur bekräftar läkare exakt detta?

Som vi har diskuterat tidigare kan din läkare eventuellt upptäcka detta under ett ultraljud under graviditeten. Om inte, kommer din läkare definitivt att märka det när du undersöker ditt barn efter födseln. Han eller hon kommer att kunna identifiera de extra fingrarna eller tårna på ditt barns händer eller fötter och berätta vilken typ av polydaktyli det är.

Ibland kan din läkare rekommendera en handröntgen eller fotröntgen före behandling, särskilt för att se hur benen på extratån är placerade och hur de ansluter till de andra tårna.

Ska vi också lära oss om genetiska tester?

Om någon i din familj har haft polydaktyli, eller om du misstänker att du har det, är det värt att prata med en genetisk rådgivare . De kan hjälpa dig att avgöra om du bör genomgå genetiska tester. Dessa tester kan identifiera olika genetiska förändringar, inklusive genvarianter, som kan orsaka polydaktyli.

Kom ihåg att även om du är bärare av en viss genvariant, betyder det inte nödvändigtvis att ditt barn kommer att utveckla den genetiska sjukdomen.

En genetisk rådgivare kan förklara dina risker, sätt att skydda din hälsa och saker du kan göra för att minska risken att överföra genetiska problem till dina barn.

Hur behandlas polydaktyli?

Behandlingen för polydaktyli kan variera något beroende på tillståndets art. Men den vanligaste behandlingen är att ta bort den extra fingern från barnets hand eller fot. Det finns flera sätt att ta bort denna extra finger. Låt oss ta en titt på vad de är:

1. Kirurgisk ligatur: Vid denna operation knyter läkaren ett hårt snöre (ligatur) runt basen på det extra fingret. Det är som att knyta en liten knut. När det knyts hårt på detta sätt upphör blodtillförseln till det extra fingret, och efter några dagar (ungefär en vecka eller två) torkar det ut och faller av av sig självt. Detta görs ofta för små, dåligt utvecklade fingrar som bara hänger från huden.

2. Borttagning på mottagningen: Vid denna procedur ger läkaren en liten injektion för att bedöva området där barnets extra tå sitter. Sedan, med hjälp av en speciell anordning (ibland kallad brännanordning), skärs extra tån av och tas bort. Detta är också en enkel procedur som kan utföras på läkarmottagningen.

3. Kirurgisk borttagning (polydaktylikirurgi): Ibland, om extratån är välutvecklad och väl ansluten till de andra tårna med ben, eller för extra tår på foten, fungerar inte de enkla metoderna som nämnts tidigare. I så fall krävs en mindre operation för att ta bort extratån. Detta görs vanligtvis efter att barnet är lite äldre, under narkos.

Oavsett vilken metod som används kommer läkaren att välja den metod som är mest lämplig och säkrast för barnet.

När ska jag träffa läkaren igen efter behandlingen?

Efter att du har tagit bort den extra tån måste du ta väl hand om området tills det läker. Om du märker några förändringar eller obehag i området där ditt barns tå togs bort bör du definitivt prata med din läkare. Kontakta en läkare omedelbart, särskilt om du har något av följande symtom:

• Om det finns blödning
• Om det kommer vätska eller pus från såret
• Om hudfärgen i det området verkar ha förändrats (som att bli röd eller blå)
• Om det finns svullnad
• Om barnet verkar ha ont i det området

Om du ser något liknande, borde du inte berätta det för läkaren omedelbart?

Om mitt barn har polydaktyli, vad kan jag förvänta mig?

Om du upptäcker att ditt barn har polydaktyli, få inte panik. Du kan förvänta dig att ditt barn återhämtar sig helt efter att extratån har tagits bort. Att ta bort denna extra tå kommer inte att påverka barnets framtida tillväxt eller utveckling.

Om ditt barn däremot har en annan fosterskada eller genetisk sjukdom i samband med polydaktyli, kan han eller hon behöva andra behandlingar eller särskild vård. Din läkare kommer att förklara detta för dig.

Det kan vara överraskande och skrämmande att se ett extra finger eller en extra tå när ditt barn föds. Men oroa dig inte. Polydaktyli är ett behandlingsbart tillstånd som inte har några långsiktiga effekter på ditt barns tillväxt och utveckling. Alla metoder för att ta bort det extra fingret eller tån kommer att resultera i en snabb återhämtning och kommer inte att påverka ditt barns förmåga att använda sin hand eller ben i framtiden. Om du har några frågor om detta eller andra genetiska tillstånd, tveka inte att prata med din läkare.

Slutligen, saker att komma ihåg (meddelande att ta med sig hem)

Okej, här är de viktigaste sakerna att ta hänsyn till utifrån det vi har pratat om:

• Polydaktyli är när ett barn föds med ett eller flera extra fingrar eller tår. Det är inte så allvarligt som man kanske tror, ​​och det är ganska vanligt.
• Denna extra tå orsakar vanligtvis inte smärta för barnet.
• Läkare kan ta bort denna extra tå med enkla behandlingar.
• Efter att den extra tån har tagits bort återhämtar sig barnet snabbt och har inga svårigheter att använda sina lemmar.
• Ibland kan polydaktyli vara associerad med en annan genetisk sjukdom. Din läkare kommer att informera dig om detta.
• Om du har några tvivel, rädslor eller problem, se till att prata öppet med din läkare. De finns där för att hjälpa dig.

Så jag hoppas att den här informationen är användbar för dig. Jag önskar din lilla en god hälsa!

` Polydaktyli, extra fingrar, fosterskador, genetik, spädbarnshälsa, kirurgi, pediatrik