Har du dessa sällsynta tumörer i hjärnan? Låt oss lära oss om gangliocytom och pineocytom!

Åh, ibland hör vi saker som "hjärntumör", "jag har huvudvärk och jag ska kolla upp det". Det får verkligen hjärtat att fladdra när jag hör något sådant. Men visste du att inte alla tumörer som bildas i hjärnan är samma farliga typ av cancer. Det finns vissa tumörer som växer långsamt, är godartade, det vill säga icke-cancerösa. Idag ska vi prata om två sådana, något sällsynta, men värda att känna till, typer av hjärntumörer. Dessa är gangliocytom och pineocytom.

Vad är gangliocytom och pineocytom?

Enkelt uttryckt är dessa båda mycket sällsynta, ofarliga (dvs. icke-cancerösa - "godartade") typer av hjärntumörer.

Gangliocytom är en typ av tumör som påverkar delar av ditt centrala nervsystem (även känt som CNS).

Den andra typen, ett pineocytom, utvecklas i tallkottkörteln, en liten körtel som sitter djupt inne i hjärnan. Tallkottkörteln är den körtel som hjälper till att kontrollera vår sömn. Tänk dig, denna lilla körtel är mycket viktig för saker som att somna på natten och vakna på morgonen.

Båda typerna av tumörer växer långsamt . Det är därför det ibland tar ett tag innan symtom uppstår. Läkare behandlar dem vanligtvis med kirurgi och ibland strålbehandling.

Vem är mer benägen att utveckla den här typen av hjärntumörer?

Faktum är att en typ av tumör som kallas gangliocytom kan utvecklas hos personer i alla åldrar. Det betyder att även ett litet barn eller en äldre person kan vara i riskzonen . Det ses dock oftast hos unga personer mellan 10 och 30 år .

Pineocytomtumörer drabbar vanligtvis vuxna, vilket betyder personer mellan 20 och 64 år. Medelåldern för diagnos är cirka 38 år.

I vilka delar av vårt centrala nervsystem (CNS) utvecklas gangliocytomtumörer?

Gangliocytom utvecklas oftast i de delar av hjärnan som kallas temporalloberna . Dessa sitter bakom öronen. Dessa temporallober hjälper till att kontrollera saker som minne, hörsel och känslor. Tänk dig att du minns en gammal händelse, lyssnar på en låt och njuter av den, och känner dig glad eller ledsen på grund av aktiviteten i dessa delar.

Inte bara det, denna tumör kan också utvecklas på följande platser på kroppen:

• Hjärnstam: Detta är den bryggliknande delen av hjärnan som förbinder den övre delen av hjärnan (storhjärnan), ryggmärgen och lillhjärnan. Den skickar signaler som styr vitala funktioner som andning och hjärtfrekvens.
• Lilla hjärnan:Den här delen av hjärnan, som ligger längst bak i huvudet, styr din balans, dina rörelser och din syn. Tänk på det, det är den här delen av hjärnan som håller dig upprätt när du går, hindrar dig från att falla och hjälper dig att sträcka ut handen för att fånga en boll.
• Botten i tredje kammaren: Detta är en smal kavitet längst fram i hjärnan. Den skyddar hjärnan från skador och hjälper till att transportera runt näringsämnen och avfallsprodukter.
• Ryggmärgen: Detta är den huvudsakliga vägen som transporterar nervsignaler från hjärnan till kroppen och från kroppen till hjärnan. Dessa nervsignaler är det som får dig att känna saker (värme, kyla, smärta) och röra din kropp.

Vad är skillnaden mellan en tallkottkörtelcysta och ett pineocytom?

Detta är också något som kan förvirra många. Tänk på det, en tallkottkörtelcysta är en säck fylld med vätska eller luft . Det är som en vattenblåsa. Dessa upptäcks ofta av en slump under en ultraljud. Ett pineocytom är dock en tumör som bildas av en stor samling onormala celler .

Tallkottkörtelcystor blir vanligtvis inte större, vilket innebär att de sällan ändrar i storlek. Pineocytom växer dock långsamt. Båda är dock godartade (icke-cancerösa) tillstånd. Det betyder att de inte är cancerösa.

Vilka symtom orsakas av dessa tillstånd?

För det mesta kanske du inte har några symtom även om du har ett gangliocytom. Ibland upptäcker läkare dessa tumörer av en slump när de gör bilddiagnostiska undersökningar (som MR- eller datortomografi) för ett annat problem.

Båda typerna av tumörer, kallade gangliocytom och pineocytom, kan dock orsaka vissa tillstånd med olika symtom.

Vanliga symtom på gangliocytom

Denna tumör kan orsaka symtom som:

• Förändringar i rörelse: Som förlust av muskelkontroll. Till exempel skakningar, förlamning, svaghet. Tänk dig att du plötsligt får svårt att hålla i en kopp, eller att dina ben känns som att de snubblar när du går.
• Förändringar i känsel: En känsla av domningar i vissa områden, som en stickande känsla i ett ben.
• Talsvårigheter: Suddrigt tal, nästan som om du inte kan tala. Du kan inte säga det du vill säga tydligt.
• Synförändringar: Synen kan bli suddig, det kan verka som om du ser i två delar, och ibland kan det kännas som att du förlorar en del av din syn.

Kan gangliocytom orsaka allvarliga medicinska tillstånd?

Ja, den här tumören kan orsaka vissa allvarliga medicinska tillstånd. Till exempel:

• Endokrina systemets störningar:Det här är tillstånd som uppstår när mängden hormoner som produceras av körtlarna i kroppen ökar eller minskar. Detta kan störa många av kroppens funktioner.
• Kramper: Du kanske har hört talas om detta, en plötslig medvetslöshet och kramper. Dessa tumörer kan orsaka detta tillstånd genom att stimulera hjärnan.
• Ökat tryck inuti hjärnan: Detta kan orsaka huvudvärk, illamående, kräkningar och förvirring. Det kan kännas som att huvudet kläms inifrån.
• Lhermitte-Duclos sjukdom (LDD): Detta är en mycket sällsynt, ofarlig tumör. Den utvecklas i lillhjärnan. Den kallas ibland dysplastiskt gangliocytom i lillhjärnan. En person med LDD kan ha huvudvärk, illamående, vätska i hjärnan (hydrocefalus), svårigheter att gå och tappa balansen (ataxi) och synproblem. Personer med LDD kan också ha ett genetiskt tillstånd som kallas Cowden syndrom, vilket orsakar hudtumörer och en ökad risk för cancer.

Vanliga symtom på pineocytom

Pineocytom kan orsaka vätskaansamling i hjärnan, vilket orsakar ökat tryck. Detta kallas hydrocefalus . Om du har hydrocefalus kan du uppleva symtom som:

• Balansproblem: Tappa balansen när man går, känslan av att man ska ramla.
• Problem med ögonrörelser (Parinauds syndrom): Svårigheter att titta uppåt, särskilt när man tittar rakt fram. Du kanske inte kan röra båda ögonen samtidigt.
• Huvudvärk: Du kan uppleva svår, ihållande huvudvärk. Ibland är denna smärta värre när du vaknar på morgonen.
• Minnesproblem: Glömmer saker, har svårt att komma ihåg nya saker.
• Illamående och kräkningar: Detta kan vara värre, särskilt på morgonen.
• Sömnstörningar: Att inte kunna somna, eller att sova för mycket. Detta beror på att tallkottkörteln är involverad i sömnen.
• Svårigheter att gå: Det känns som att du inte kan gå, dina ben vinglar.

Vad är den verkliga orsaken till dessa hjärntumörer?

Liksom de flesta andra tumörer utvecklas gangliocytom och pineocytom när det sker en förändring i våra cellers genetiska instruktioner. Tänk på det så här: cellerna i vår kropp är som små fabriker. De får instruktioner att arbeta. När dessa instruktioner ändras börjar cellerna dela sig okontrollerat. Det är då de bildar en tumör.

Forskarna vet dock fortfarande inte exakt vad den exakta "utlösaren" är som orsakar dessa förändringar. Det vill säga, det finns inget tydligt svar på varför dessa celler plötsligt börjar bete sig på detta sätt.

De har dock upptäckt att Cowdens syndrom, som är associerat med Lhermitte-Duclos sjukdom, orsakas av en mutation i en gen som kallas PTEN. Denna PTEN-gen producerar ett protein som hjälper till att kontrollera hur celler växer och delar sig. Så när PTEN-genen muteras avstannar produktionen av det proteinet och cellerna börjar växa okontrollerat.

Hur diagnostiserar läkare dessa tumörer? (Diagnos)

Om du har dessa symtom kommer en läkare först att fråga dig om dina symtom och om någon i din familj har haft dessa tillstånd ("familjens hälsohistoria"). Sedan kommer de att undersöka dig. De kommer att göra en "neurologisk undersökning", specifikt ett test av ditt nervsystem . Detta kommer att leta efter följande:

• Hur dina ögon och mun rör sig.
• Muskelstyrka.
• Reflexer (som om benet kommer att hoppa till när det slås på knät med en liten hammare)

Dessutom kan läkaren även utföra dessa tester:

• Magnetisk resonanstomografi (MRT): Detta är ett smärtfritt test. Det använder en stor magnet, radiovågor och en dator för att ta mycket tydliga bilder av organen och strukturerna inuti kroppen. Det används för att se om det finns några tumörer, hur stora de är och var de finns.
• CT (datortomografi): Denna metod använder en serie röntgenbilder och en dator för att skapa tredimensionella bilder av dina mjukvävnader och ben. Precis som MR används den för att hitta och undersöka tumörer.
• Blodprov: Detta kan göras för att se om du har onormala nivåer av melatonin i blodet (särskilt vid fall av pineocytom, eftersom det är relaterat till tallkottkörteln).
• Ryggmärgspunktion (lumbalpunktion): Detta innebär att man tar ett prov av cerebrospinalvätskan (CSF) som omger din hjärna och ryggmärg och kontrollerar den för tumörceller.
• Biopsi: Detta innebär att man tar ett litet cellprov från tumören och testar dem i ett laboratorium för att avgöra exakt vilken typ av tumör det är. Läkare använder ofta minimalinvasiva tekniker som endoskopi eller stereotaktisk nålbiopsi.

Hur behandlas gangliocytom?

Tänk dig att du har ett gangliocytom, men du har inga symtom. Vid den tidpunkten kommer din läkare att säga till dig: "Vi får se det." Det vill säga att hen kommer att be dig komma på regelbundna kontroller för att se om du har några nya symtom, eller om tumören har förändrats eller blivit större. Hen kan också göra saker som bilddiagnostiska undersökningar och blodprover.

Men,Om du behöver behandling utför läkare vanligtvis hjärnkirurgi för att ta bort tumören. Lyckligtvis är det mycket osannolikt att gangliocytom kommer tillbaka efter denna typ av borttagning.

Hur behandlas pineocytom?

I vissa fall av pineocytom kan läkare utföra hjärnkirurgi för att ta bort hela eller delar av tumören. De kan också använda en behandling som kallas strålbehandling .

Om du har hydrocefalus (ett tillstånd där hjärnan är fylld med vätska och har ökat tryck) under operationen kan läkare sätta in ett litet plaströr som kallas en shunt i hjärnan. Denna shunt avlägsnar den överflödiga cerebrospinalvätskan från hjärnan, vilket minskar trycket inuti huvudet. Detta kan minska dina symtom avsevärt.

Finns det något sätt att förhindra att dessa hjärntumörer bildas?

Det finns egentligen ingenting du kan göra för att förhindra att dessa tumörer bildas . Som tidigare nämnts bildas de när celler muterar och börjar dela sig okontrollerat. Om det inte är relaterat till Cowdens syndrom vet forskare fortfarande inte exakt vad som orsakar denna mutation. Cowdens syndrom orsakas av en förändring i en gen som kontrollerar celltillväxt. Så detta är inte något vi kan kontrollera.

Vad händer om man har en sådan här tumör? Vad kan man förvänta sig?

I de flesta fall, efter en operation för att ta bort denna tumör, är risken att den kommer tillbaka mycket låg . Det är verkligen skönt, eller hur? Det betyder att du i stort sett kan leva ett normalt liv efter behandlingen. Men som läkaren säger är det ett måste att gå på uppföljningskontroller.

När ska jag träffa en läkare?

Beroende på ditt tillstånd kan din läkare schemalägga regelbundna uppföljningsmöten för att övervaka din allmänna hälsa. Om du har opererat bort en tumör kan de också rekommendera bilddiagnostiska undersökningar för att kontrollera om tumören har kommit tillbaka eller om en ny tumör har bildats.

Det viktigaste är att uppsöka läkare när som helst om du upplever symtom på en tidigare tumör, eller om du märker några nya, misstänkta förändringar i kroppen . Skjut inte upp det, okej? För ju tidigare du känner igen tillståndet, desto lättare är det att behandla.

Det viktigaste att komma ihåg från det vi har diskuterat (Take-Home Message)

Gangliocytom och pineocytom är två mycket sällsynta, långsamt växande, godartade hjärntumörer som utvecklas i ditt centrala nervsystem (CNS) och tallkottkörteln.

Även om dessa inte är cancerösa kan de orsaka en mängd olika medicinska tillstånd som kan påverka ditt liv. Beroende på vilken typ av tumör du har kan läkare behandla den med antingen kirurgi eller strålbehandling. Dessa tumörer är mycket osannolika att komma tillbaka efter att ha tagits bort med operation.

Om du har en godartad tumör som denna, prata med din läkare om dina behandlingsalternativ, vad du kan förvänta dig efter behandlingen och vad du behöver veta om att leva med den här typen av tumör. Håll ingenting tillbaka, lyssna på allt . Det kommer att ge dig styrka. Var inte rädd, det viktigaste är att vara medveten om dessa saker och följa din läkares instruktioner.

Hjärntumörer , gangliocytom, pineocytom, CNS, tallkottkörteln, symtom, behandling