Koppar, mineralet koppar, är essentiellt för allas vår hälsa i mycket små mängder. Men tänk dig vad som händer om denna essentiella koppar ackumuleras i kroppen i överskott av den erforderliga mängden? Det är då ett sällsynt men potentiellt allvarligt tillstånd som kallas Wilsons sjukdom uppstår. Var inte rädd för att höra detta. Det kan hanteras framgångsrikt genom att vara ordentligt informerad om det och söka rätt behandling. Idag ska vi prata om detta enkelt, på ett språk som du kan förstå.
Vad exakt är Wilsons sjukdom?
Enkelt uttryckt är Wilsons sjukdom en genetisk sjukdom . Den ärvs från generation till generation. Levern är det huvudsakliga organet i vår kropp som filtrerar bort koppar som kommer in i vår kropp. Det är som ett vattenfilter. Men hos en person med Wilsons sjukdom finns det en defekt i en gen ("ATP7B"-genen) relaterad till denna kopparfiltreringsprocess.
Detta gör att levern inte kan utföra sitt arbete ordentligt. Som ett resultat börjar den extra kopparen ansamlas i viktiga organ som lever, hjärna och ögon istället för att elimineras från kroppen. Med tiden kan denna ansamling av koppar skada dessa organ och orsaka olika symtom.
Det viktiga är att eftersom detta är en genetisk sjukdom, måste barnet ärva denna defekta gen från både modern och fadern för att sjukdomen ska uppstå. Om den ärvs från endast en förälder kommer symtomen inte att uppstå, men den personen kan vara bärare av sjukdomen. Det betyder att de kan föra över denna gen till sina barn.
Vilka är symtomen på denna sjukdom?
Symtomen på Wilsons sjukdom uppträder inte omedelbart. Eftersom koppar tar lite tid att ackumuleras i kroppen börjar symtomen uppstå efter en tid. Symtomen kan också variera beroende på vilket organ kopparn deponeras mest. Låt oss se vilka dessa huvudsymtom är.
| Påverkat organ/system | Synliga symtom |
|---|---|
| Leverrelaterade symtom | |
| Lever |
|
| Neurologiska symtom relaterade till hjärnan och nervsystemet | |
| Hjärna |
|
| Okulära symtom | |
| Ögon | Detta är ett mycket specifikt symptom. En gyllenbrun ring uppträder runt det blåa ögat. Läkare kallar detta Kayser-Fleischer-ringar . Detta är det främsta tecknet på kopparavlagringar inuti ögat. Vissa personer kan också utveckla solroskatarakt, som ser ut som solrosor. |
Andra funktioner
Förutom de huvudsakliga symtomen som nämns ovan kan flera andra problem uppstå på grund av ökat koppar i kroppen.
- Njursten
- Oregelbundna menstruationscykler hos kvinnor
- Låg bentäthet och artrittillstånd
- Blå missfärgning av naglarna
Vem löper högre risk att utveckla denna sjukdom?
Eftersom detta är en genetisk sjukdom är den största riskfaktorn familjehistoria .
Om någon i din familj, särskilt dina föräldrar, bror eller syster, har Wilsons sjukdom, riskerar du att utveckla sjukdomen eller bli bärare av den.
Symtom börjar vanligtvis uppträda mellan 5 och 40 år. Det har dock rapporterats om symtom som uppträder vid en mycket yngre ålder, inklusive hos ett 9 månader gammalt spädbarn och hos en 70-årig vuxen.
Om någon i din familj har denna sjukdom är det bästa att träffa din läkare och prata om det utan att tveka. Vid behov kan genetiska tester göras för att bekräfta tillståndet.
Hur behandlas det?
Även om det kan vara skrämmande att höra talas om Wilsons sjukdom, är den goda nyheten att det finns effektiva behandlingar för den . Behandlingen har två huvudmål.
1. Avlägsna överskott av koppar som redan har samlats i kroppen:
För detta ändamål ordinerar läkare en speciell typ av läkemedel. Dessa kallas "kelatbildare". Dessa läkemedel fungerar genom att fästa sig vid de extra kopparpartiklarna i kroppen och avlägsna dem från kroppen via urinen. När denna behandling fortsätter kan kopparnivån i kroppen kontrolleras. Men medan du tar dessa läkemedel kan sårläkningen fördröjas. Därför bör du informera din läkare om det i förväg om du ska opereras.
2. Förhindra upptaget av koppar från maten i kroppen:
Zinktillskott ordineras för detta. Zink minskar upptaget av koppar i matsmältningssystemet. Ibland startar läkare denna zinkbehandling även hos personer som har diagnostiserats med sjukdomen men ännu inte utvecklat symtom.
Det är mycket viktigt att du fortsätter med denna behandling resten av livet , enligt din läkares rekommendationer, utan att missa en enda dag. Din läkare kan också råda dig att begränsa mat med hög kopparhalt (t.ex. skaldjur, lever, choklad, nötter).
Meddelande att ta med sig hem
- Wilsons sjukdom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av ansamling av koppar i kroppen.
- Detta påverkar främst levern, hjärnan och ögonen.
- De viktigaste symtomen kan inkludera oförklarlig gulsot, personlighetsförändringar och en gyllenbrun ring runt det blåa ögat (Kayser-Fleischer-ring).
- Om någon i din familj har denna sjukdom, kontakta omedelbart läkare för råd, även om det inte finns några symtom.
- Tidig upptäckt och livslång behandling kan hjälpa dig att leva ett hälsosamt och normalt liv. Avbryt aldrig behandlingen utan läkares inrådan.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar