Je, wewe au mtoto wako mna thalassemia? Hebu tuzungumzie kuhusu Beta Thalassemia

Je, huwa unajisikia uchovu na uchovu kila wakati? Wakati mwingine tunafikiri mambo haya ni ya kawaida, lakini nyuma yake kunaweza kuwa na ugonjwa unaohusiana na damu. Beta Thalassemia ni ugonjwa unaopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi katika jeni zetu, lakini unaweza kutibiwa. Watu wengi wana hofu na mashaka kuhusu hili. Kwa hivyo leo, hebu tuzungumze kuhusu hili kwa uwazi na kwa urahisi.

Kwa ufupi, beta thalassemia ni nini?

Ni rahisi sana. Tuna seli katika damu yetu zinazoitwa seli nyekundu za damu. Seli hizi zina jukumu la kubeba oksijeni hadi sehemu zote za mwili wetu. Kuna protini maalum inayosaidia seli nyekundu za damu kufanya kazi hii ipasavyo, inayoitwa hemoglobin .

Sasa, kwa mtu mwenye beta thalassemia, mwili hautoi protini hii ya kutosha inayoitwa hemoglobini. Nini kinatokea basi? Seli nyekundu za damu haziwezi kufanya kazi yao ipasavyo, na huharibiwa haraka.

Wakati hakuna seli nyekundu za damu zenye afya za kutosha, mwili haupati oksijeni inayohitaji. Tunaita hali hii anemia . Anemia inaweza kukufanya uhisi uchovu, dhaifu, na kukosa pumzi. Ikiwa hali hii itaendelea, inaweza pia kuharibu viungo muhimu katika mwili wetu.

Ni aina gani kuu za beta thalassemia?

Kuna aina tatu kuu za beta thalassemia, kulingana na ukali wake. Ni muhimu sana kuelewa hili kwa usahihi.

Dalili za ugonjwa huu ni zipi?

Dalili zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu, kulingana na aina ya thalassemia uliyonayo na jinsi ilivyo kali.

• Mtu mwenye thalassemia minor anaweza asiwe na dalili zozote.
• Watu walio na thalassemia intermedia na major wanaweza kupata dalili moja au zaidi kati ya zifuatazo:
• Ngozi iliyopauka: Ngozi inaonekana kuwa nyeupe na imebadilika rangi kutokana na ukosefu wa damu.
• Uchovu na udhaifu mkubwa: Kuhisi uchovu, uchovu kila wakati.
• Kuvimba kwa tumbo: Tumbo hujitokeza mbele kutokana na upanuzi wa viungo kama vile ini na wengu.
• Mkojo wenye rangi nyeusi: Mkojo unakuwa mweusi.
• Kuchelewa kwa ukuaji: Ukuaji wa kimwili wa watoto hutokea polepole zaidi kuliko watoto wengine.
• Upungufu wa mifupa ya uso: Katika baadhi ya matukio makali, mabadiliko katika umbo la mifupa ya uso.
• Homa ya manjano: Kuwa na rangi ya njano kwenye ngozi na weupe wa macho.

Jinsi ya kugundua ugonjwa huu?

Ugonjwa huu mara nyingi hugunduliwa kati ya umri wa miaka 6 na 12. Unaweza kugunduliwa kwa bahati unapomtembelea daktari kutokana na dalili za upungufu wa damu, au wakati wa kipimo cha kawaida cha damu kinachofanywa kwa sababu nyingine.

Wakati mwingine, unapoona upungufu wa damu, unaweza kufikiri kimakosa kwamba chanzo chake ni upungufu wa madini ya chuma. Ukimpa tembe za madini ya chuma wakati kama huo, zinaweza kuwa na madhara kwa mgonjwa wa thalassemia. Kwa hivyo, ni muhimu sana kumwona mtaalamu wa damu ili kugundua ugonjwa huo kwa usahihi.

Kwa kuwa hutokea katika familia, kunaweza kuwa na watu wenye thalassemia katika familia yako au jamaa. Pia, ugonjwa huu ni wa kawaida zaidi kwa watu kutoka nchi kama Asia, Mashariki ya Kati, Italia, na Ugiriki.

Baadhi ya vipimo vikuu vinavyotumika kugundua ugonjwa ni:

• Hesabu Kamili ya Damu (CBC): Hii huangalia idadi, ukubwa, na kukomaa kwa seli nyekundu za damu, seli nyeupe za damu, na chembe chembe za damu katika damu yako.
• Elektrophoresisi ya Hemoglobini: Hii hutumika kujua hasa ni aina gani za hemoglobini ziko kwenye damu yako na kwa kiasi gani.
• Vipimo kwa akina mama wajawazito: Ikiwa mama mjamzito ana hali ya kubeba thalassemia, vipimo kama vile Chorionic villus sampling (CVS) au Amniocentesis vinaweza kufanywa ili kubaini kama mtoto aliye tumboni pia ameathiriwa.

Matibabu ni yapi?

Matibabu utakayopokea yatategemea aina yako ya thalassemia na ukali wake.

• Kwa wale walio na hali ndogo (Ndogo): Hakuna matibabu yanayoweza kuhitajika.
• Kwa watu walio katika hali ya wastani: Wakati mwingine, kama vile ugonjwa au maambukizi yanapotokea, kuongezewa damu kunaweza kuwa muhimu.
• Kwa wale walio katika hali mbaya (Kubwa): Kwa kuwa watu hawa wana upungufu mkubwa wa damu, utiaji-damu mara kwa mara ni muhimu.

Kutoa damu mara kwa mara kunaweza kusababisha mkusanyiko usio wa lazima wa chuma mwilini. Hii inaitwa "Kuzidisha chuma." Chuma hiki cha ziada kinaweza kujikusanya katika viungo kama moyo na ini na kuviharibu. Ili kuzuia hili, matibabu hufanywa ili kuondoa chuma cha ziada kutoka kwa mwili. Inaitwa tiba ya chelation ya chuma . Hii hutolewa kama kidonge au sindano.

Kwa kuongezea, matibabu yafuatayo yanaweza kutumika kama ilivyoelekezwa na daktari wako:

• Upasuaji wa kuondoa wengu.
• Kupandikiza uboho .
• Matibabu ya kisasa kama vile tiba ya jeni .

Jinsi ya kuishi na afya njema ukiwa na thalassemia?

Ingawa kuishi na thalassemia kunaweza kuwa changamoto, kuna mambo mengi unayoweza kufanya ili kujitunza.

Mambo unayoweza kufanya

• Lishe bora: Kula matunda na mboga zaidi. Hata hivyo, muulize daktari wako ikiwa unapaswa kupunguza vyakula vyenye madini mengi (nyama, samaki, mboga mboga, na nafaka zilizoongezewa madini ya chuma) .
• Mazoezi ya kawaida: Fanya mazoezi ya upole kama vile kutembea na kuendesha baiskeli.
• Fuata maagizo ya daktari wako: Fuata tarehe zako za kuchangia damu na ratiba za ulaji wa dawa haswa. Muone daktari wako katika siku zilizopangwa.
• Jilinde dhidi ya maambukizi: Osha mikono yako mara kwa mara. Kaa mbali na watu wagonjwa.
• Chanjo: Pata chanjo zote zilizopendekezwa na daktari wako, kama vile chanjo ya mafua, kwa wakati.
• Fikiria kuhusu afya yako ya akili: Ni vigumu kupitia safari hii peke yako. Zungumza na familia yako na marafiki. Ikihitajika, tafuta msaada wa mtaalamu wa magonjwa ya akili au mwanasaikolojia.

Ushauri kwa walezi

Ikiwa wewe ni mlezi wa mtoto au mwanafamilia aliye na thalassemia, jukumu lako ni muhimu sana.