Je, mtoto wako ana uvimbe moyoni mwake? Hebu tujifunze kuhusu Rhabdomyoma ya Moyo!

Kama mama au baba, unapofikiria kuhusu afya ya mtoto wako, hata kitu kidogo zaidi huhisi kikubwa, sivyo? Hasa daktari anaposema, "Kuna kitu kama uvimbe mdogo moyoni mwa mtoto wako," inaweza kuwa jambo la kuhuzunisha. Lakini usijali . Leo tutazungumzia kuhusu hali ambayo unasikia kuihusu wakati mwingine kama hizi, lakini kwa kawaida si hatari. Hiyo ni Cardiac Rhabdomyoma .

Rhabdomyoma ya Moyo ni nini?

Kwa ufupi, rhabdomyoma ya moyo ni uvimbe usio na madhara, usio na saratani unaotokea kwenye misuli ya moyo ya mtoto wako. Hizi ni nadra sana. Lakini, cha kushangaza, ni aina ya kawaida ya uvimbe wa moyo unaotokea wakati wa hatua ya fetasi, yaani, wakati mtoto bado yuko tumboni mwa mama ('ujauzito'). Mara nyingi, rhabdomyoma hizi za moyo huonekana wakati mtoto bado yuko tumboni au ndani ya mwaka wa kwanza wa maisha.

Uvimbe huu hutokana na misuli ya moyo yenyewe. Kinachovutia ni kwamba kwa kawaida hauonekani peke yake, bali katika makundi . Hili ndilo linalowatofautisha na fibroma, aina nyingine isiyo na madhara ya uvimbe inayokua moyoni. Kwa sababu fibroma pia hutokana na misuli ya moyo yenyewe, lakini hujitokeza kama uvimbe mmoja, si katika makundi.

Jambo muhimu ni kwamba rhabdomyomas za moyo si mbaya au saratani . Hii ina maana kwamba hazienei kwenye sehemu zingine za mwili. Njia pekee ya kuwa hatari ni ikiwa zinaingilia utendaji kazi wa kawaida wa moyo wa mtoto wako. Lakini hiyo ni nadra sana. Mara nyingi, uvimbe huu hupungua na kutoweka wenyewe na hausababishi matatizo makubwa.

Vivimbe hivi vinaweza kutokea upande wa kulia au wa kushoto wa moyo wa mtoto. Mara nyingi hupatikana katika vyumba vya chini vya moyo , ventrikali ya kulia au ventrikali ya kushoto . Wakati mwingine vinaweza pia kutokea katika vyumba vya juu vya moyo, atiria , au kwenye ukuta unaotenganisha vyumba hivyo viwili. Ukubwa wa uvimbe unaweza kutofautiana kutoka milimita chache hadi sentimita kadhaa. Huonekana njano au nyeupe kwa macho.

Rabdomyoma ya moyo ni uvimbe usio na madhara, usio na saratani unaojikusanya katika misuli ya moyo.

Ni nani anaye uwezekano mkubwa wa kuendeleza hili?

Watoto wachanga na watoto walio na hali ya kijenetiki inayoitwa tuberous sclerosis wako katika hatari kubwa ya kupata rhabdomyomas ya moyo. Kwa kweli, takriban watoto 8 kati ya 10 walio na rhabdomyomas ya moyo pia wana tuberous sclerosis. Tuberous sclerosis pia ni hali nadra sana ya kijenetiki. Kwa mfano, huathiri takriban mtoto 1 kati ya 6,000 wachanga nchini Marekani.

Utafiti haujapata ushahidi wowote kwamba jinsia, rangi, au kabila huathiri kutokea kwa hali hii.

Hali hii ni ya kawaida kiasi gani?

Rhabdomyoma ya moyo ndiyo aina ya kawaida ya uvimbe wa moyo kwa watoto wachanga na watoto wadogo. Hata hivyo, kwa ujumla, uvimbe wa moyo ni nadra sana kiasi kwamba rhabdomyoma ya moyo huchukuliwa kuwa nadra . Uvimbe unaoanzia moyoni wenyewe (unaoitwa 'uvimbe wa moyo mkuu') huathiri chini ya mtu mmoja kati ya watu 2,000.

Kwa nini rhabdomyoma ya moyo hujitokeza?

Inaaminika kwamba rhabdomyomas ya moyo husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki yanayotokea kabla ya kuzaliwa . Mabadiliko haya ya kijenetiki pia husababisha hali inayoitwa tuberous sclerosis. Watu wenye tuberous sclerosis wana mabadiliko katika jeni `TSC1` au `TSC2`. Kazi kuu ya jeni hizi mbili ni kudhibiti uundaji wa uvimbe mwilini. Kwa hivyo, watoto wengi wenye rhabdomyomas ya moyo pia wana tuberous sclerosis.

Hata hivyo, baadhi ya watoto wanaweza kupata rhabdomyoma ya moyo bila ugonjwa wa sclerosis wenye uvimbe. Katika hali kama hizo, chanzo halisi cha uvimbe huu bado hakijapatikana .

Je, hii ni kitu kinachotokana na kuzaliwa? Je, ni cha kurithi?

Rhabdomyoma ya moyo kwa kawaida huzaliwa nayo . Kwa hivyo, inachukuliwa kuwa ya kuzaliwa nayo. Hata hivyo, si sawa na ya kurithi . Ikiwa hali ni ya kurithi, inaweza kurithiwa kupitia jeni za familia.

Rabdomyoma ya moyo inaweza kurithiwa, lakini si jambo la kawaida. Hii ni kwa sababu hali ya kijenetiki inayoitwa tuberous sclerosis, ambayo inahusishwa na uvimbe huu, mara nyingi hutokea ghafla, bila kiungo chochote cha kurithi.

Mzazi aliye na ugonjwa wa sclerosis ya mirija ana nafasi ya 50% ya kumwambukiza mtoto wake. Hata hivyo, "urithi" huu unaonekana kwa takriban theluthi moja tu ya wagonjwa wa sclerosis ya mirija. Katika visa vingine vingi, mabadiliko ya kijenetiki hutokea kwa mara ya kwanza kwa mtoto aliyegunduliwa hivi karibuni, bila historia ya familia. Hii ina maana kwamba rhabdomyoma ya moyo wakati mwingine inaweza kuonekana kama inavyotarajiwa, na wakati mwingine kama tukio la nasibu bila dalili zozote za onyo.

Hili linaweza kusikika kuwa gumu, lakini kumbuka, jeni ni sehemu tu ya hadithi. Ikiwa una maswali au wasiwasi wowote kuhusu rhabdomyoma ya moyo au ugonjwa wa sclerosis wa tuberous, hakikisha unazungumza na daktari wako . Jadili historia ya familia yako na jinsi inavyoweza kukuathiri wewe au mtoto wako.

Dalili za hili ni zipi?

Mara nyingi, rhabdomyoma ya moyo haisababishi dalili zozote.Hata hivyo, mara chache sana, ikiwa uvimbe au kundi la uvimbe linakuwa kubwa, linaweza kusababisha matatizo ndani ya moyo wa mtoto na kusababisha dalili. Kwa mfano, uvimbe mkubwa unaweza kuzuia mtiririko wa damu au kuvuruga mdundo wa moyo. Ikiwa hii itatokea wakati wa ujauzito, inaweza kuwa na madhara makubwa kwa kijusi. Inaweza kusababisha kushindwa kwa moyo au hali mbaya inayoitwa hydrops .

Daktari wako mara nyingi ataangalia aina hizi za matatizo wakati wa ujauzito kwa kutumia vipimo vya picha.

Ikiwa uvimbe huu kwa watoto wachanga na wadogo hautaondoka wenyewe na kuendelea, au ukikua mkubwa, unaweza kusababisha kushindwa kwa moyo au mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida (arrhythmias). Hii pia ni nadra sana. Lakini daktari wa mtoto wako atafuatilia hali hii ili kuona kama kuna matatizo yoyote yanayotokea.

Ikiwa mtoto wako anaonyesha dalili zozote zifuatazo, piga simu 1990 mara moja, au mpeleke hospitalini iliyo karibu:

• Mabadiliko katika mdundo wa moyo.
• Mapigo ya moyo ya haraka ( tachycardia ).
• Ugumu wa kupumua au upungufu wa pumzi, hasa wakati wa kulala chini ( kupungua kwa pumzi ).
• Maumivu ya kifua au kubana ambayo hupunguzwa kwa kukaa.
• Kikohozi.
• Kizunguzungu au kuzimia.
• Kuhisi uchovu au udhaifu.
• Kuvimba miguuni, vifundoni, au tumboni.

Unatambuaje hili?

Rabdomyoma ya moyo hugunduliwa kupitia vipimo vya picha . Vipimo hivi vinaweza kufanywa wakati wa ujauzito au baada ya mtoto kuzaliwa.

Vipimo vya kugundua rhabdomyoma ya moyo

Uvimbe huu mara nyingi hugunduliwa kwa mara ya kwanza wakati wa uchunguzi wa ultrasound kabla ya kujifungua wakati wa ujauzito. Uvimbe huu huanza kuonekana kwenye uchunguzi wa ultrasound kati ya wiki 20 na 30 za ujauzito. Unaweza pia kugunduliwa kwa uchunguzi maalum unaoitwa fetal echocardiogram . Huu pia ni aina ya uchunguzi wa ultrasound, lakini huangalia haswa matatizo yoyote ya moyo wakati kijusi kinakua tumboni.

Vipimo vinavyotumika kugundua na kutathmini rhabdomyoma ya moyo baada ya mtoto kuzaliwa ni pamoja na:

• Elektrokadiogramu (EKG/ECG)
• Ekocardiogram (mwangwi)
• Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku (MRI)

Mtoto wako anaweza kuhitaji kufanyiwa vipimo vya mara kwa mara, kama vile EKG au mwangwi. Daktari atafuatilia uvimbe ili kuona kama unapungua peke yake . Vivimbe vyovyote ambavyo haviondoki peke yake vitahitaji kutibiwa.

Rabdomyoma ya moyo mara nyingi huchukuliwa kuwa ugonjwa wa sclerosis wenye uvimbe.Huenda ikawa ishara ya kwanza ya ugonjwa huo. Kwa hivyo, vipimo zaidi vinaweza kuhitajika ili kuona kama mtoto ana dalili za ugonjwa wa sclerosis katika sehemu zingine za mwili.

Ikiwa mtoto wako atagunduliwa na ugonjwa wa sclerosis ya mirija ya kupitisha damu, zungumza na daktari wako kuhusu upimaji wa kijenetiki . Wakati mwingine wazazi wanaweza kuwa na hali hiyo kwa upole sana na wasigunduliwe kamwe. Kwa hivyo, daktari wako anaweza kutaka kuona kama wewe au mwenzi wako mna mabadiliko ya jeni yanayosababisha ugonjwa huo.

Matibabu ni yapi?

Habari njema ni kwamba rhabdomyomas za moyo mara nyingi hupungua na kutoweka zenyewe , kwa hivyo hakuna matibabu yanayohitajika . Katika hali nyingi, uvimbe huu huwa umefikia ukubwa wake wa juu kabisa wakati mtoto anapozaliwa. Baada ya hapo, uvimbe hupungua wenyewe , bila kusababisha matatizo yoyote.

Hata hivyo, mara chache sana, uvimbe huu huingilia utendaji kazi wa moyo na kuhitaji matibabu. Wakati mwingine hii inaweza kutokea wakati wa ujauzito. Katika hali kama hizo, mama anaweza kuhitaji kutumia dawa ili kupunguza uvimbe.

Wakati mwingine matatizo yanaweza kutokea baada ya mtoto kuzaliwa. Ikiwa uvimbe au uvimbe hauondoki peke yake , au ukikua mkubwa, unaweza kuingilia utendaji kazi wa moyo wa mtoto. Hii inaweza kusababisha kushindwa kwa moyo au mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida (arrhythmia).

Ikiwa ndivyo, mtoto wako anaweza kuhitaji dawa kama hizi:

• Vizuizi vya kimeng'enya kinachobadilisha angiotensini (ACE)
• Dawa za kupunguza msongo wa mawazo (hizi ni dawa zinazoondoa maji kupita kiasi mwilini)
• Dawa ya kupunguza arrhythmia

Daktari wako atajadiliana nawe kuhusu chaguzi za matibabu na kukusaidia kuchagua mpango unaofaa kwa mtoto wako. Upasuaji hauhitajiki sana .

Je, matarajio kwa wale walio na hali hii ni yapi? (Mtazamo)

Watu wengi wenye rhabdomyoma ya moyo hawahitaji matibabu . Hata hivyo, ikiwa wana hali nyingine, kama vile ugonjwa wa sclerosis ya tuberous, inaweza kuathiri afya yao ya baadaye.

Ikiwa mtoto wako ana ugonjwa wa sclerosis ya mirija ya juu, atahitaji uchunguzi wa kimatibabu na vipimo vya mara kwa mara . Kwa baadhi ya watu, hali hiyo ni ndogo sana, na inaweza kutoonekana. Kwa wengine, inaweza kusababisha matatizo makubwa na kuathiri vibaya ubora wa maisha. Daktari wako atazungumza nawe kuhusu mahitaji maalum ya kimatibabu ya mtoto wako na ubashiri wake. Pamoja, mnaweza kutengeneza mpango bora wa utunzaji kwa mtoto wako.

Nimuulize daktari nini?

Zungumza na daktari wako kuhusu hali na mtazamo wa mtoto wako. Ukigundulika kuwa na ugonjwa wa moyo wa rhabdomyoma wakati wa ujauzito, huenda usijue pa kuanzia. Huenda daktari wako akaelezea mambo mengi kabla hata ya kuuliza maswali. Hata hivyo, inaweza kuwa na manufaa kuuliza maswali kama haya ili kupata taarifa zaidi:

• Tunawezaje kufuatilia rhabdomyoma ya mtoto wangu?
• Je, mtoto wangu atahitaji dawa au upasuaji?
• Je, mtoto wangu ana ugonjwa wa sclerosis ya mirija?
• Je, ugonjwa wa sclerosis ya mirija utaathirije mtoto wangu?
• Je, nifanye kipimo cha kijenetiki kwa ajili ya ugonjwa wa sclerosis ya mirija?
• Je, unaweza kuniunganisha na kikundi cha usaidizi kinachowasaidia watu wenye ugonjwa wa sclerosis ya mirija?

Kugundua kwamba mtoto wako ana tatizo la kiafya kunaweza kutisha zaidi kuliko kuwa nalo mwenyewe. Lakini ukiwa na taarifa na rasilimali sahihi, unaweza kumsaidia mtoto wako kudhibiti hali hiyo na kupata nafuu . Ikiwa mtoto wako ana ugonjwa wa moyo wa rhabdomyoma, zungumza na daktari wako ili ujifunze zaidi. Daktari wako anaweza kupendekeza mkakati unaoitwa "kusubiri kwa uangalifu," ambao unahusisha kufuatilia uvimbe na kuona kama utaondoka peke yake . Mara nyingi, mbinu hii ndiyo inayohitajika tu. Hata hivyo, ikiwa matibabu inahitajika, daktari wako atakujulisha.

Muhtasari (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Mama na Baba Wapendwa, Ingawa jina Cardiac Rhabdomyoma linaweza kusikika kuwa la kutisha, kumbuka kwamba mara nyingi ni uvimbe usio na madhara, usio na saratani . Ni kawaida sana kwa watoto wachanga, na mara nyingi hutoweka peke yake bila matibabu yoyote .

Jambo muhimu zaidi ni kutulia, kufuata ushauri wa kimatibabu, na kuwasiliana mara kwa mara na daktari wako kuhusu hali ya mtoto wako. Kuwa mwangalifu kuhusu hali zinazohusiana kama vile ugonjwa wa sclerosis unaosababishwa na kifuko cha juu, na ufanyiwe vipimo na ufuatiliaji unaohitajika.

Namtakia mtoto wako kupona haraka!

Rhabdomyoma ya Moyo , Rhabdomyoma ya Moyo, Uvimbe wa Moyo, Ugonjwa wa Moyo wa Watoto Wachanga, Ugonjwa wa Kifua Kikuu, Ugonjwa wa Kifua Kikuu, Ugonjwa wa Kifua Kikuu, Ugonjwa wa Moyo wa Kijusi