Je, mtoto wako mdogo ana saratani ya Neuroblastoma? Usijali, hebu tuzungumzie hili kwa urahisi!

Je, mtoto wako mdogo ana uvimbe tumboni au shingoni unaohisi kama uvimbe? Au kuna michubuko au madoa ya bluu karibu na macho yake yanayoonekana kama amepigwa? Kila mama au baba anaogopa sana na kuwa na wasiwasi anapoona kitu kama hiki. Ni jambo la kawaida sana. Lakini wakati mwingine hizi zinaweza kuwa dalili za aina ya saratani inayoitwa 'Neuroblastoma', ambayo hutokea hasa kwa watoto wadogo. Kwa hivyo leo, hebu tuzungumze kuhusu hili bila woga na tueleze waziwazi kila kitu unachohitaji kujua.

Neuroblastoma ni nini hasa?

Kwa ufupi, Neuroblastoma ni aina ya saratani inayotokea katika mfumo wa neva wa watoto wadogo na watoto wachanga. Mishipa ya mwili wetu huundwa kutoka kwa seli za neva ambazo hazijakomaa zinazoitwa 'neuroblasts'. Saratani ya Neuroblastoma hutokea katika seli hizi za neva ambazo hazijakomaa.

Mara nyingi, saratani hii huanza katika seli za neva ambazo hazijakomaa katika tezi za adrenal, tezi mbili ndogo zilizo juu ya figo. Tezi hizi hutoa homoni zinazodhibiti mambo mengi katika mwili wetu ambayo hata hatujui hutokea, kama vile mapigo ya moyo, shinikizo la damu, kupumua, na usagaji chakula. Mbali na hili, saratani hii inaweza pia kuanza katika tishu za neva kwenye uti wa mgongo, tumbo, kifua, au shingo. Baada ya muda, seli hizi za saratani zinaweza kuenea hadi sehemu zingine za mwili.

Utabiri wa mtoto mwenye ugonjwa huu unategemea mambo kadhaa, ikiwa ni pamoja na eneo la saratani, umri wa mtoto, na hatua (kiasi gani saratani imeenea).

Je, huu ni ugonjwa wa kawaida sana?

Hapana, Neuroblastoma ni saratani adimu sana. Lakini jambo muhimu zaidi ni kwamba ndiyo aina ya saratani inayoonekana zaidi kwa watoto wachanga. Ugonjwa huu kwa kawaida hutokea kwa watoto walio chini ya umri wa miaka 5. Wakati mwingine saratani hii inaweza kutokea hata mtoto akiwa tumboni. Ni nadra sana kuona saratani hii kwa watoto walio na umri wa zaidi ya miaka 10.

Je, hatua za Neuroblastoma huainishwaje?

Ikiwa mtoto wako atathibitishwa kuwa na ugonjwa huu, madaktari wataangalia jinsi saratani imeenea na jinsi inavyokua kwa kasi. Hii itaamua 'kiwango cha hatari' cha ugonjwa huo. Hapo ndipo chaguo la matibabu linalofaa zaidi kwa mtoto litachaguliwa.

Hapo awali, hatua hii iliamuliwa kwa kuangalia ni saratani ngapi iliyobaki mwilini baada ya upasuaji. Lakini sasa, madaktari hutumia njia inayokubalika kimataifa. Ndani yake, hatua hiyo huamuliwa kwa kuangalia ni kiasi gani saratani imeenea, kulingana na skani (kama vile `CT scan` au `MRI`). Hebu tuelewe hatua hizi kwa maneno rahisi.

Kwa nini aina hii ya saratani hutokea?

Sababu kuu ya hili ni kwamba seli za neva ambazo hazijakomaa (`neuroblasts`) tulizozizungumzia hapo awali hukua bila kudhibitiwa. Wakati mabadiliko ya kijenetiki yanapotokea katika seli hizo, seli hizo huanza kugawanyika na kukua isivyo kawaida. Seli zinazojikusanya kwa njia hii huunda uvimbe. Madaktari bado hawajui sababu halisi ya mabadiliko haya ya kijenetiki.

Hata hivyo, ikiwa mtu katika familia amewahi kuwa na Neuroblastoma hapo awali, kuna uwezekano mdogo kwamba mtoto ataipata. Lakini ni nadra sana. Pia, watoto waliozaliwa na kasoro nyingine za kuzaliwa nazo wako katika hatari kubwa zaidi ya kupata ugonjwa huu.

Dalili za ugonjwa huu ni zipi?

Dalili za neuroblastoma hutofautiana sana. Baadhi zinaweza kuanza polepole sana. Dalili hizi hutegemea eneo la uvimbe na hatua ya ugonjwa. Mara nyingi, wakati dalili zinapoonekana, saratani tayari imeenea hadi sehemu zingine za mwili.

Hapa kuna baadhi ya dalili za kawaida:

• Uvimbe: Kidonge kinachoweza kuguswa shingoni, kifuani, tumboni, au fupanyonga. Kwa watoto wachanga, vidonge kadhaa vya bluu au zambarau vinaweza kuonekana chini ya ngozi.
• Macho: Macho yanayoonekana kujitokeza mbele, yenye rangi nyeusi/bluu kuzunguka macho, kana kwamba yamejeruhiwa.
• Usumbufu wa tumbo: Kuhara, kuvimbiwa, maumivu ya tumbo, kupoteza hamu ya kula.
• Uchovu na weupe: Uchovu wa kila mara, kikohozi, homa. Ngozi iliyopauka. Hii inatokana na upungufu wa damu, ambayo ni kupungua kwa seli nyekundu za damu.
• Kuvimba: Tumbo limevimba na lina maumivu.
• Ugumu wa kupumua: Hasa kwa watoto wachanga.
• Udhaifu: Udhaifu wa miguu na miguu, ugumu wa kutembea, au kupooza.

Kadri ugonjwa unavyoendelea, dalili kama hizi zinaweza pia kuonekana:

• Shinikizo la damu na mapigo ya moyo ya haraka.
• Maumivu katika mifupa, mgongo, au miguu.
• Matatizo ya usawa wa mwili na mwendo.
• Harakati za macho za haraka na zisizodhibitiwa.
• Hali inayoitwa Horner's syndrome, ambayo ina sifa ya kope kuinama upande mmoja tu wa uso, macho madogo, na kupungua kwa jasho.

Madaktari hugunduaje ugonjwa huu?

Hali hii mara nyingi hugunduliwa kwa watoto walio chini ya umri wa miaka 5. Wakati mwingine, uvimbe huu unaweza kuonekana hata wakati wa uchunguzi wa ultrasound wakati mtoto bado yuko tumboni.

Daktari wako atafanya vipimo kadhaa ili kuthibitisha utambuzi.

Uchunguzi wa Kimwili

Kwanza, daktari atamchunguza mtoto kwa makini. Ataangalia uvimbe na kasoro zingine. Pia atafanya uchunguzi wa neva ili kuangalia utendaji kazi wa mfumo wa neva, reflexes, na uratibu.

Vipimo vya Damu na Mkojo

Vipimo hivi vinajumuisha hesabu kamili ya damu (CBC) ili kuangalia upungufu wa damu na kasoro zingine za damu, na kuangalia viwango vya kemikali fulani zinazojikusanya kwenye damu na mkojo wakati saratani ipo.

Biopsy

Kinachofanyika hapa ni kuchukua kipande kidogo sana cha tishu kutoka kwenye uvimbe na kukichunguza kwa darubini. Hili ndilo linalofanya iwe na uhakika wa 100% kwamba ni Neuroblastoma. Pia huangalia kama seli za saratani kwenye kipande hiki cha tishu zina mabadiliko yoyote maalum katika kromosomu zao. Taarifa hiyo ni muhimu sana katika kubaini kiwango cha hatari cha mtoto na mpango wa matibabu.

Biopsy ya Uboho

Uboho ni sehemu yenye umbo la sifongo ndani ya mifupa yetu mikubwa. Hapa ndipo seli zetu za damu zinapotengenezwa. Kipimo hiki kinafanywa ili kuona kama saratani imeenea hadi kwenye uboho.

Uchanganuzi wa Picha

Aina kadhaa za uchunguzi hufanywa ili kuona saratani iko wapi, ukubwa wake ni kiasi gani, na kama imeenea katika maeneo mengine.

• Scan ya CT: Rangi maalum huingizwa mwilini na mfululizo wa picha za X-ray huchukuliwa.
• Scan ya MRI: Hutumia sumaku na mawimbi ya redio kupiga picha za kina za ndani ya mwili.
• Scan ya MIBG: Hii ni scan ambayo ni maalum kwa Neuroblastoma. Katika scan hii, kemikali salama ya mionzi huingizwa mwilini. Kemikali hii huenda kwenye maeneo ambayo seli za Neuroblastoma ziko. Kisha, inapotazamwa kwa kamera maalum, inawezekana kuona wazi mahali ambapo saratani imeenea mwilini. Hata hivyo, takriban 10% ya seli za saratani za watoto hazinyonyi MIBG hii. Katika hali kama hizo, aina nyingine ya scan inayoitwa `PET scan` hutumiwa.
• Uchunguzi wa Ultrasound na X-ray: Hizi hutumika hasa kupata wazo la eneo la uvimbe na athari zake kwenye viungo vinavyozunguka.

Matibabu ya Neuroblastoma ni yapi?

Matibabu huamuliwa na umri wa mtoto, hatua ya ugonjwa, kiwango cha hatari, na eneo la uvimbe. Timu ya madaktari itafanya kazi na wewe ili kutengeneza mpango bora wa matibabu kwa mtoto wako.

Matibabu kulingana na kiwango cha hatari

• Neuroblastoma Yenye Hatari Ndogo: Baadhi ya watoto katika kundi hili, hasa wale walio chini ya miezi 6, wanaweza kuwekwa chini ya uangalizi wa daktari wao bila matibabu yoyote. Hii ni kwa sababu baadhi ya uvimbe huondoka wenyewe bila matibabu yoyote. Watoto wengine wanaweza kuhitaji upasuaji, chemotherapy, au vyote viwili ili kuondoa uvimbe.
• Neuroblastoma ya Hatari ya Kati: Watoto hawa kwa kawaida hufanyiwa upasuaji ili kuondoa uvimbe. Ikiwa umeenea kwenye nodi za limfu, pia huondolewa. Tiba ya kidini hutolewa baada ya upasuaji. Wakati mwingine, tiba ya kidini inaweza kutolewa kabla ya upasuaji ili kupunguza uvimbe.
• Neuroblastoma Yenye Hatari Kubwa: Watoto hawa hupewa mchanganyiko wa matibabu. Hii inaweza kujumuisha chemotherapy, upasuaji, chemotherapy ya kipimo cha juu pamoja na upandikizaji wa seli shina, mionzi, na tiba ya kinga mwilini.

Hebu tujifunze zaidi kuhusu mbinu za matibabu.

Ni muhimu sana uelewe wazi matibabu gani yanayotolewa kwa mtoto wako na yatakayohusisha nini.

Kuna uwezekano gani wa kupona ugonjwa huu? (Ubashiri)

Hili ndilo swali kubwa zaidi linalowajia wazazi wote. Kiwango cha kupona kwa watoto walio na neuroblastoma hutofautiana.

• Kiwango cha kupona ni cha juu sana kwa watoto walio katika kundi la hatari ndogo au ya kati , hasa watoto wadogo. Takriban 90% - 95% ya watoto hupona kabisa.
• Kiwango cha kupona kwa watoto wakubwa katika kundi lenye hatari kubwa ni takriban 60% .

Lakini usikate tamaa. Madaktari na watafiti wanajaribu kila mara kupata matibabu bora zaidi kwa kundi hili la watoto walio katika hatari kubwa. Kuna matibabu mengi mapya ambayo tayari yameonyesha matokeo yenye mafanikio.

Je, ugonjwa huu unaweza kuzuiwa?

Kwa bahati mbaya, hakuna njia ya kuzuia Neuroblastoma. Ikiwa wewe au mwenzi wako mlikuwa na ugonjwa huu ukiwa mtoto, au ikiwa mtu katika familia yako ana historia yake, zungumza na daktari wako kuhusu ugonjwa huo. Lakini kumbuka, Neuroblastoma ya kurithi ni nadra sana (1% - 2%) pekee.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari?

Ukishuku kuwa mtoto wako ana dalili zozote kati ya hizo ambazo tumejadili, usikawie na kumuona daktari haraka iwezekanavyo. Katika hali kama hizo, utambuzi wa mapema na matibabu vinaweza kuathiri sana kupona kwa mtoto.

Mtoto anapogunduliwa na saratani, inaweza kuwa vigumu kwa familia nzima kustahimili. Ni mshtuko mkubwa. Lakini hauko peke yako. Madaktari, manesi, na wafanyakazi wanaowatibu watoto hawa wamejitolea sana. Pia, muulize daktari wako kuhusu vikundi vya usaidizi ambapo unaweza kuzungumza na wazazi wengine ambao wamepitia uzoefu kama huo. Kushiriki uzoefu na kusikia hadithi za wengine kunaweza kuwa chanzo kikubwa cha nguvu kwako.