Je, unahisi kama macho yako na mwili wako vinashindwa kuona vizuri? Hebu tuzungumzie kuhusu Neuromyelitis Optica (NMO)!

Je, wakati mwingine unaona ghafla mabadiliko katika uwezo wako wa kuona, au unahisi kama baadhi ya sehemu za mwili wako zimekufa ganzi au hazina uhai? Labda macho yako yanauma, au unaona ni vigumu kutembea? Kunaweza kuwa na sababu moja ya mambo haya, na leo tutazungumzia kuhusu ugonjwa ambao ni nadra kidogo, lakini ni muhimu sana kwetu sote kuufahamu. Huo ni neuromyelitis optica, au tunauita `(NMO)` kwa ufupi.

Neuromyelitis Optica ni nini?

Kwa ufupi, Neuromyelitis Optica (NMO) ni ugonjwa sugu wa muda mrefu. Huathiri zaidi uwezo wako wa kuona na kuhamisha mwili wako. Hebu fikiria kwamba mfumo wetu wa ulinzi, mfumo wa kinga, huanza kushambulia sehemu za mfumo wetu wa neva kimakosa. Hilo ndilo tunaloliita ugonjwa wa kinga mwilini. Kwa hivyo, NMO ni mojawapo ya magonjwa kama hayo.

Ugonjwa huu umeitwa kwa majina mbalimbali baada ya muda. Hapo awali uliitwa ugonjwa wa Devic, baada ya daktari wa neva wa Ufaransa Eugene Devic, ambaye aliuelezea kwa mara ya kwanza. Hata hivyo, mwaka wa 2015, timu ya kimataifa ya wataalamu iliuita Ugonjwa wa Neuromyelitis Optica Spectrum (NMOSD). Hata hivyo, madaktari wengi na wengine bado wanauita NMO.

Hapo awali, wataalamu walidhani kwamba NMO ilikuwa aina adimu ya ugonjwa wa sclerosis nyingi (MS). Hata hivyo, sasa ni wazi kwamba ni hali tofauti, huru kutoka kwa MS .

Ni nani anaye uwezekano mkubwa wa kupata neuromyelitis optica (NMO)?

Hali hii ni ya kawaida zaidi kwa wanawake. Kwa wastani, 80% hadi 90% ya wagonjwa ni wanawake. Kwa kawaida huathiri watu kati ya umri wa miaka 30 na 40. Ni nadra sana kwa watoto wadogo kupata NMO, ambayo ina maana kwamba ni idadi ndogo tu, karibu 5% ya wagonjwa wote.

Ingawa watu wa rangi au kabila lolote wanaweza kupata NMO, haiathiri kila mtu kwa njia ile ile. Watu wenye asili ya Kiafrika, hasa wale wenye asili ya Kiafrika-Karibi, wako katika hatari kubwa zaidi. Inaweza pia kuathiri watu wenye asili ya Asia.

Je, hali hii inaitwa `(NMO)` kwa kawaida kiasi gani?

Kwa kweli, NMO ni ugonjwa nadra sana. Kwa kawaida huathiri kati ya 0.3 na 4.4 kwa kila watu 100,000. Hiyo ina maana kwamba kunaweza kuwa na wagonjwa kati ya 24,000 na 350,600 duniani kote.

Je, hii `(NMO)` inaathirije mwili wangu?

Ili kuelewa jinsi NMO inavyokuathiri, ni muhimu kuwa na uelewa mdogo wa mfumo wetu wa neva. Mfumo wetu wa neva umeundwa na ubongo na uti wa mgongo. Kwa kweli, hata neva za macho zinazotusaidia kuona ni sehemu ya ubongo.

Tunapounganisha ubongo na uti wa mgongo, tunauita mfumo mkuu wa neva. Kisha, mtandao wa neva unaoenea kote mwilini huitwa mfumo wa neva wa pembeni.

Mfumo wetu wa neva hubeba taarifa kwenda na kutoka kwenye ubongo. Hii hufanyika kupitia ishara za kemikali na umeme. Ishara hizi husafiri kupitia seli maalum zinazoitwa niuroni.

Sehemu muhimu zaidi ya kila niuroni ni aksoni. Hii ni kama mkono wa niuroni. Ishara za umeme hubebwa pamoja na aksoni hii. Mwishoni mwa aksoni kuna sehemu zinazoitwa sinepsi. Hapa ndipo ishara za umeme huwa ishara za kemikali. Sinapsi hizi ni pale ambapo niuroni huunganisha na kuwasiliana na niuroni zingine.

Kuzunguka aksoni hii kuna ala nyembamba na ya kinga inayoitwa myelin. Hii imeundwa na misombo ya kemikali ya mafuta. Ala ya myelin husaidia ishara za umeme kusafiri kando ya aksoni na kuzuia uharibifu wa aksoni. (NMO) ni ugonjwa unaoondoa mielini unaoharibu ala ya myelin. Hii ni sawa na jinsi ala ya plastiki kwenye waya wa umeme inavyoweza kuharibika ukiiondoa. Ala ya myelin inapoondolewa, aksoni inaweza kuharibika kwa urahisi.

Uharibifu unaosababishwa na NMO huathiri zaidi niuroni katika maeneo mawili maalum:

1. Neva ya macho, ambayo huunganisha macho yako na ubongo wako.

2. Uti wa mgongo wako. Hii ndiyo kitovu kikuu ambapo ishara za neva hukusanywa kabla hazijafika kwenye ubongo.

NMO inaweza kuathiri viwango vingi vya uti wa mgongo. Hii inaweza kuathiri neva zote zinazoungana chini ya uti wa mgongo ulioathiriwa.

Dalili za neuromyelitis optica (NMO) ni zipi?

Dalili za NMO hutokea katika mfumo wa "mashambulizi." Hii ina maana kwamba dalili huja ghafla, hudumu kwa muda mfupi, na kisha hutoweka. Mashambulizi haya yanaweza kudumu kuanzia siku chache hadi miezi. Mashambulizi haya mara nyingi huwa makali, na wakati mwingine yanaweza kusababisha uharibifu wa kudumu. Katika hali hii, athari zinaweza kuwa za kudumu hata baada ya shambulio kuisha.

Dalili za NMO zinaweza kugawanywa katika makundi matatu makuu:

• Ugonjwa wa neva wa macho: Dalili hizi husababishwa na uvimbe (kuvimba) wa neva ya macho katika moja au macho yote mawili.
• Myelitis: Dalili hizi husababishwa na uvimbe (kuvimba) wa uti wa mgongo.
• Usumbufu wa utendaji kazi wa ubongo:Hizi hutokea wakati NMO inapoathiri hypothalamus au shina la ubongo wako, ambazo ni sehemu kuu za mwili wetu zinazodhibiti michakato otomatiki.

Neuritis ya macho

Macho yetu hupokea mwanga unaotuzunguka na kutuma ishara kwenye ubongo kupitia neva ya macho. Ubongo husindika ishara hizo na kutupa maono.

Katika neuritis ya macho, neva ya macho huvimba. Kwa kuwa hakuna nafasi nyingi katika sehemu hiyo ya kichwa, uvimbe huu unaweza kuweka shinikizo kubwa kwenye neva ya macho. Fikiria, tunapobana mkono au mguu, huhisi ganzi na kuuma. Hilo ndilo linalotokea wakati kuna shinikizo kwenye neva ya macho.

Dalili za neuritis ya macho zinaweza kuathiri jicho moja au zote mbili. Wakati mwingine jicho moja linaweza kuathiriwa kwanza, kisha jingine, au macho yote mawili yanaweza kuathiriwa kwa wakati mmoja. Dalili ni pamoja na:

• Maumivu ya macho: Maumivu haya yanaweza kuongezeka, hasa wakati wa kusogeza macho.
• Maono yasiyoeleweka: Hii inaweza kuongezeka unapokuwa umechoka.
• Kupoteza sehemu au kabisa kwa kuona: Unaweza kupoteza sehemu ya kuona kwako katika jicho moja (kwa mfano, unaweza kupoteza kitovu cha kile unachokiangalia). Unaweza pia kuwa na maono yasiyoeleweka au kupoteza maono ya rangi.
• Ugumu wa kuona katika mwanga hafifu: Hii inaweza kufanya iwe vigumu kufanya mambo kama vile kuendesha gari usiku.

Myelitisi

Myelitis ni kuvimba kwa uti wa mgongo wako. Kuvimba huku kunaweza kuweka shinikizo kwenye uti wa mgongo na neva za uti wa mgongo zilizo karibu. Hii inaweza kusababisha kuziba kwa sehemu au kamili kwa ishara za neva. Wakati aina zote za ishara za neva zimeziba, huitwa myelitis inayopita.

Dalili za myelitis hutegemea mahali ambapo uvimbe upo na ni sehemu gani za uti wa mgongo au neva za uti wa mgongo zimeathiriwa. Ikiwa uvimbe huo utaweka shinikizo kwenye neva za uti wa mgongo, dalili zitatokea katika sehemu za mwili zinazounganisha neva hizo na ubongo. Ikiwa uti wa mgongo utabanwa, dalili zitatokea katika sehemu zote za mwili zilizounganishwa na neva za uti wa mgongo chini ya hatua ya kubanwa.

Dalili za myelitis ni:

• Udhaifu wa misuli au kupooza: Hii huathiri sehemu za mwili zilizo chini ya eneo lililoathiriwa la uti wa mgongo. Unaweza kupoteza udhibiti wa viungo vyako, na kufanya iwe vigumu kutembea au kusimama. Ikiwa myelitis itatokea kwenye uti wa mgongo wa kizazi, hata misuli ya kupumua inaweza kupooza, ambayo inaweza kusababisha kifo.
• Kupasuka: Hii hutokea wakati misuli inapoteza ishara za udhibiti kutoka kwa ubongo na kuanza kutenda yenyewe. Kisha misuli inakuwa ngumu na kutetemeka bila kudhibitiwa.
• Maumivu:Myelitis inaweza kusababisha maumivu kutokana na shinikizo kwenye uti wa mgongo. Maumivu yanaweza kusababishwa na uvimbe wenyewe, au yanaweza kusababishwa na mishipa iliyoathiriwa kutuma ishara za maumivu vibaya.
• Kushindwa kudhibiti mkojo: Myelitis inaweza kuvuruga ishara za neva zinazodhibiti utendaji kazi wa utumbo na kibofu, na kusababisha kutoweza kudhibiti mkojo au kutoweza kudhibiti mkojo.
• Utendaji mbaya wa kingono: Myelitis inaweza kuingiliana na ishara za neva zinazodhibiti utendaji kazi wa kingono au viungo.

Usumbufu katika utendaji kazi wa ubongo

Ingawa ni kawaida kuona mabadiliko katika ubongo katika ugonjwa wa sclerosis nyingi (MS), ni nadra katika NMO. Hata hivyo, yanapotokea, jinsi ubongo unavyodhibiti baadhi ya michakato ya mwili inaweza kuvurugika. Ikiwa usumbufu huu utatokea katika hypothalamus au shina la ubongo, unaweza kusababisha matatizo makubwa, hata ya kuua.

Shina la ubongo ni sehemu ya chini kabisa ya ubongo. Iko nyuma ya kichwa, chini. Sehemu hii ni muhimu sana. Kwa sababu inaunganisha ubongo na uti wa mgongo, pia inadhibiti michakato otomatiki. Michakato otomatiki ni mambo yanayotokea bila sisi kuyafikiria - mambo kama vile kupumua, shinikizo la damu, kutokwa na jasho.

Ikiwa NMO huathiri shina la ubongo, dalili kama vile:

• Vikwazo visivyoweza kuzuilika.
• Kuwasha bila kuzuilika (kuwasha).
• Kichefuchefu na kutapika bila sababu dhahiri.
• Kupoteza kusikia.
• Kuona vitu viwili kwa wakati mmoja (diplopia), mienendo ya macho isiyodhibitiwa (nistagmasi), au matatizo mengine ya udhibiti wa macho.
• Kupooza kwa uso.
• Kizunguzungu au hisia ya kuzunguka (kizunguzungu).
• Matatizo ya usawa wa mwili au uratibu (ataxia).
• Maumivu ya neva ya uso (neuralgia ya trigeminal).

Hypothalamus iko juu kidogo ya shina la ubongo. Pia hudhibiti michakato ya kiotomatiki ya mwili. Ikiwa imeathiriwa na NMO, mifumo mingine mwilini inaweza pia kufanya kazi vibaya. Kwa mfano, NMO inaweza kusababisha dalili za usingizi kupita kiasi mchana.

Ni nini husababisha neuromyelitis optica (NMO)?

Wataalamu bado hawawezi kuelezea kikamilifu jinsi na kwa nini NMO inakua. Sababu zinazojulikana au zinazoshukiwa kwa sasa ni:

• Utendaji mbaya wa mfumo wa kinga.
• Hali zingine za kinga mwilini au uchochezi.

Utendaji mbaya wa mfumo wa kinga

NMO ni ugonjwa wa kinga mwilini. Hii ina maana kwamba mfumo wetu wa kinga hushambulia kimakosa sehemu ya mwili wetu. Katika hali hii, hushambulia neva zetu za macho na/au uti wa mgongo.

Kwa sasa kuna aina mbili zinazojulikana za kingamwili za NMO:

• Kingamwili za Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` ni protini inayopatikana kwenye uso wa baadhi ya seli katika mfumo wa neva. Kazi yake ni kuhamisha maji kuingia na kutoka kwenye seli. Kingamwili za `(AQP4)` huambia mfumo wa kinga kimakosa kushambulia protini hii. Kisha seli zilizo na protini hii huharibika. Zaidi ya 80% ya watu wenye `(NMO)` wana kingamwili hizi za `(AQP4)` katika damu yao.
• Kingamwili za Myelini Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG): MOG ni protini inayosaidia kujenga na kudumisha ala ya myelini kuzunguka niuroni. Kingamwili za MOG huambia mfumo wa kinga kimakosa kushambulia protini hii, ambayo kisha huvuruga ala ya myelini kuzunguka niuroni. Takriban 6.5% ya watu walio na NMO wana kingamwili hii katika damu yao.

Utendaji huu mbaya wa mfumo wa kinga mara nyingi hutokea kwa sababu ambazo hatujui. Hata hivyo, baadhi ya data zinaonyesha kwamba utendakazi huu unaweza kutokea baada ya maambukizi. Kati ya 15% na 35% ya watu wanaopata NMO wamewahi kupata maambukizi kabla ya kupata dalili za NMO. Hata hivyo, utafiti zaidi unahitajika ili kuthibitisha hili.

Wataalamu kwa sasa hawajui ni kwa nini watu ambao hawana kingamwili za `(AQP4)` au `(MOG)` (ambayo ni takriban 13.5% ya watu walio na ugonjwa huo) hupata `(NMO).` Visa kama hivyo vimeainishwa kama `(idiopathic)`.

Pia, baadhi ya wataalamu wanaamini kwamba ``(MOG)`` inayohusiana na kingamwili ``(NMO)`` kwa kweli ni ugonjwa tofauti. Hata hivyo, utafiti zaidi unahitajika kuhusu hili, na bado haujatambuliwa rasmi kama ugonjwa tofauti.

Hali zingine za kinga mwilini au uchochezi

Ingawa NMO inaweza kutokea yenyewe, kuna uwezekano mkubwa wa kutokea kwa watu walio na hali nyingine za kinga mwilini au uchochezi. Hata hivyo, utafiti zaidi unahitajika ili kubaini kama hali hizi husababisha au huchangia NMO.

Hali kama hizo ni:

• Lupus `(Lupus - lupus erythematosus ya kimfumo)`
• Ugonjwa wa Celiac
• Ugonjwa wa Sjögren
• Sarcoidosis
• Myasthenia gravis
• Ugonjwa wa antiphospholipidi

Vipengele vya kijenetiki

Wataalamu wanashuku kwamba vipengele vya kijenetiki vinaweza pia kuchukua jukumu katika NMO. Sababu moja ni kwamba ugonjwa huo ni wa kawaida zaidi katika makabila fulani. Nyingine ni kwamba takriban 3% ya wagonjwa wa NMO wanaishi katika familia moja. Ingawa hakuna ushahidi kwamba NMO ni ugonjwa wa kurithi, kunaweza kuwa na vipengele vya kijenetiki vinavyofanya NMO iweze kukua zaidi.

Je, neuromyelitis optica (NMO) inaambukiza kutoka mtu mmoja hadi mwingine?

Kwa sasa, hakuna ushahidi kwamba NMOSD au NMO zinaweza kupitishwa kutoka mtu mmoja hadi mwingine.

Je, ugonjwa wa neuromyelitis optica (NMO) hugunduliwaje?

Tofauti muhimu zaidi kati ya ugonjwa wa sclerosis nyingi (MS) na NMO ni kwamba vipimo fulani vinaweza kuthibitisha kama mtu ana NMO. Daktari anaweza kutumia mchanganyiko wa yafuatayo kugundua NMO:

• Vipimo vya damu: Mojawapo ya zana muhimu zaidi ambazo madaktari wanahitaji ili kugundua NMO ni kuangalia damu yako kwa kingamwili za AQP4 au MOG. Ingawa kipimo cha damu hakiwezi kuthibitisha NMO kila wakati (kwa sababu takriban 13.5% ya visa havina kingamwili zinazoweza kugunduliwa), ni muhimu sana katika kufanya utambuzi.
• Scan ya Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku (MRI): Scan ya MRI inasaidia sana katika kugundua NMO. Hali hii husababisha mabadiliko katika uti wa mgongo wako na sehemu zingine za mfumo wako mkuu wa neva ambazo zinaweza kugunduliwa kwenye scan ya MRI. Hizi zinaweza kutofautishwa wazi na mabadiliko ambayo kwa kawaida huonekana katika MS, kwa hivyo madaktari wanaweza kuthibitisha kwamba sio MS.
• Uchunguzi wa kimwili na neva: Vipimo hivi hutafuta ishara na dalili ambazo zinaweza kusababishwa na NMO. Uchunguzi wa neva ni muhimu sana kwa sababu unaweza kutambua matatizo ya hisia zako, hisia, mienendo ya misuli, usawa, na utendaji kazi wa uso.
• Historia ya kibinafsi na ya kimatibabu: Katika hili, daktari atakuuliza maswali kuhusu afya yako, dalili, na maelezo ya historia yako binafsi na ya kimatibabu.

Vipimo vingine vinaweza pia kufanywa, kwani daktari wako anaweza kuhisi ni muhimu kuondoa hali zingine za kiafya. Daktari wako anaweza kukuambia zaidi kuhusu vipimo anavyopendekeza na kwa nini vinapendekezwa.

Je, neuromyelitis optica (NMO) hutibiwaje? Je, kuna tiba?

NMO haiwezi kuponywa kabisa. Hata hivyo, kutokana na utafiti unaoendelea, hali hiyo inaweza kutibiwa. Kwa sababu NMO ni ugonjwa wa kinga mwilini, kuna chaguzi mbili kuu za matibabu: matibabu ya papo hapo na usimamizi wa muda mrefu.

• Matibabu ya papo hapo: Hii inalenga katika kutibu athari za haraka za shambulio la NMO, hasa uvimbe. Mara nyingi hii hufanywa kwa kutumia corticosteroids (au aina nyingine za dawa zinazopunguza uvimbe kama ilivyoagizwa na daktari). Matibabu ya papo hapo ni muhimu sana kwa sababu hupunguza hatari ya uharibifu wa kudumu kutokana na shambulio.
• Usimamizi wa muda mrefu:NMO husababishwa na mfumo wako wa kinga kushambulia mfumo wako wa neva kimakosa. Kuidhibiti kunahusisha kukandamiza au kurekebisha mfumo wako wa kinga. Hii hupunguza uwezo wake wa kuharibu mfumo wako wa neva. Hii inaweza kusaidia kuzuia mashambulizi ya NMO, au angalau kupunguza ukali wake na muda wake. Wataalamu wanapendekeza matibabu haya kwa watu walio na na wasio na kingamwili za AQP4.

Ni aina gani ya dawa au matibabu yanayotumika?

Kuna dawa na matibabu kadhaa ambayo yanaweza kusaidia kutibu NMO:

• Dawa za kuzuia uvimbe: Dawa hizi hupunguza uvimbe katika mfumo wako wa neva. Dawa ya kawaida inayotumika kwa hili ni corticosteroid kama vile prednisone. Madaktari kwa kawaida huanza dawa hizi kwa njia ya mishipa (IV). Hutolewa ukiwa hospitalini. Baada ya kutoka hospitalini, daktari wako anaweza kukubadilisha na dawa kama hiyo unayotumia kwa mdomo.
• Kubadilishana kwa plasma (plasmapheresis): Ikiwa steroidi hazisaidii, daktari wako anaweza kupendekeza utaratibu unaoitwa kubadilishana kwa plasma. Hii inahusisha kuondoa plasma kutoka kwa damu yako na kuibadilisha na plasma kutoka kwa mtoaji anayelingana. Kwa kuondoa baadhi ya plasma yako na kuibadilisha na plasma ya mtoaji, baadhi ya seli za kinga na alama za kemikali (ambazo huimarisha mwitikio wa kinga) katika plasma huondolewa. Hii hupunguza mwitikio wa kinga ya mwili wako na kupunguza uvimbe.
• Immunoglobulin ya Mishipa (IVIG): Utaratibu huu unahusisha kuingiza plasma mwilini mwako kupitia IV. Plasma unayopokea ina immunoglobulins. Yaani, plasma yenye kingamwili kutoka kwa wafadhili. Hizi hazishambulii mfumo wako wa neva kama mfumo wako wa kinga unavyofanya.
• Dawa za kukandamiza kinga mwilini: Hizi ni dawa unazohitaji kutumia mara kwa mara. Baadhi hutolewa kwa njia ya mishipa (IV), ambayo hufanywa katika kliniki ya sindano au kituo cha matibabu kama hicho. Nyingine huja kama vidonge, ambavyo unaweza kuvitumia nyumbani. Watu wengi wanahitaji kutumia vidonge hivi kwa miaka mingi, wakati mwingine maisha yao yote.

Je, ni madhara au matatizo gani ya matibabu?

Madhara ya matibabu hutegemea mambo mengi, ikiwa ni pamoja na dawa, ukali wa hali yako, na historia yako ya matibabu. Hata hivyo, athari moja ya dawa za kukandamiza kinga mwilini inajitokeza: hupunguza mwitikio wako wa kinga mwilini.

Mfumo wako wa kinga unakulinda dhidi ya wavamizi wa kigeni kama vile virusi, bakteria, fangasi, na vimelea. Pia huzuia seli zisifanye vibaya. Ikiwa seli za mwili wako zinatenda vibaya, kazi ya mfumo wa kinga ni kuingilia kati na kuziharibu (saratani ni wakati seli zinatenda vibaya, hujificha kutoka kwa mfumo wa kinga, na huongezeka bila kudhibitiwa).

Ingawa kutumia dawa za kukandamiza kinga kunaweza kusaidia kuzuia mashambulizi ya NMO, zinaweza pia kufanya mwili wako usiwe na uwezo wa kupambana na maambukizi fulani. Pia zinaweza kuongeza hatari yako ya kupata aina fulani za uvimbe (wa saratani na usio na saratani). Ikiwa unatumia dawa za kukandamiza kinga, unapaswa kuchukua tahadhari fulani ili kupunguza hatari yako ya kuugua. Unaweza pia kuhitaji kupata chanjo dhidi ya magonjwa ya kuambukiza kama vile COVID-19, mafua (mafua), na nimonia, ambayo yanaweza kuwa makubwa na hata kusababisha kifo wakati mfumo wako wa kinga umedhoofika.

Nitajisikia vizuri zaidi baada ya matibabu kwa muda gani? Itachukua muda gani kupona kutokana na matibabu?

Ratiba ya matibabu na kupona kwa NMO inaweza kutofautiana, kwani mambo mengi huathiri hili. Daktari wako ndiye chanzo bora cha taarifa kuhusu hili. Anaweza kukuambia ratiba inayowezekana zaidi iko katika eneo lako, na unachoweza kufanya ili kusaidia katika mchakato huo.

Ninapaswa kutarajia nini ikiwa nina neuromyelitis optica (NMO)?

Ukiwa na NMO, unaweza kutarajia hali hii kuanza bila onyo kubwa. Baadhi ya watu wana maambukizi ya kupumua au ugonjwa mwingine kabla haujatokea, lakini hilo hutokea katika takriban theluthi moja (au hata chini) ya visa.

Mashambulizi ya NMO husababisha matatizo ya kuona kwa sababu huathiri neva zako za macho. Yanaweza kusababisha maumivu ya macho na kuona vibaya. Kwa kawaida huzidi kuwa mbaya zaidi kwa siku chache au wiki na kisha hufikia kilele. Ikiwa neva za macho zimeharibika sana, dalili hizi zinaweza kuwa za kudumu, lakini matibabu yanaweza kusaidia kuzuia uharibifu wa kudumu.

NMO huathiri sehemu ya chini ya ubongo wako - shina la ubongo - na uti wa mgongo wako. Inaweza kusababisha michakato ya kiotomatiki ya mwili wako kufanya kazi vibaya, na kusababisha mambo kama kichefuchefu, kutapika, na misukosuko isiyodhibitiwa.

Ikiwa myelitis inakuwa kali, shinikizo kwenye uti wa mgongo linaweza kuvuruga ishara za neva kwenye eneo lililoathiriwa au sehemu zote za mwili zilizo chini yake. Hii inaweza kusababisha udhaifu wa misuli, kupooza, na kupoteza hisia chini ya eneo lililoathiriwa. Hii inaweza kuwa mbaya ikiwa misuli inayodhibiti kupumua itaathiriwa, na kusababisha kupooza au udhaifu wa misuli. Matibabu ya mapema yanaweza kuzuia athari hizi kuwa za kudumu.

(NMO) ni ugonjwa wa kinga mwilini. Hii ina maana kwamba hutokea wakati mfumo wako wa kinga unaposhambulia sehemu za mwili wako kimakosa. Katika hali hii, mfumo wako wa kinga unalenga mfumo wako wa neva. Matibabu ya hali hii kwa kawaida huhusisha kukandamiza mfumo wako wa kinga kwa muda mrefu. Kwa bahati mbaya, hii inaweza kukufanya uwe katika hatari zaidi ya kuambukizwa kama athari ya upande. Watu wanaotumia dawa za kukandamiza kinga mwilini wanahitaji kuchukua tahadhari ili kupunguza hatari yao ya kuugua.

Ugonjwa wa neva unaosababishwa na macho (NMO) hudumu kwa muda gani?

NMO husababisha mashambulizi, ikimaanisha dalili huonekana ghafla. Kwa watu walio na kingamwili za AQP4 au MOG, NMO ni hali ya maisha yote. Hivi sasa, watu wenye ugonjwa huu lazima watumie dawa za kukandamiza kinga kwa miaka mingi, wakati mwingine kwa maisha yao yote, ili kuzuia mashambulizi.

Kati ya 10% na 20% ya watu wenye NMO wana shambulio moja tu na hawajawahi kupata jingine. Hili lina uwezekano mkubwa wa kutokea kwa watu ambao hawana kingamwili za AQP4 au MOG. Hata hivyo, hakuna njia ya kujua kwa uhakika, kwa hivyo daktari wako anaweza kupendekeza kutumia dawa hizi ili kupunguza hatari yako ya kupata shambulio.

Je, matarajio ya baadaye ya neuromyelitis optica (NMO) ni yapi?

Hapo awali, NMO ilikuwa ugonjwa wenye ubashiri mbaya sana. Hata hivyo, kutokana na uvumbuzi kuhusu asili ya kinga ya ugonjwa huo, wataalamu sasa wanajua kwamba NMO ni hali inayoweza kutibiwa. Dawa zinazodhibiti hali hiyo hupunguza kiwango cha kurudia ugonjwa kwa kati ya 72% na 88%. Kiwango cha kuishi kwa miaka mitano na hali hii ni kati ya 91% na 98%.

Watu wenye NMO ambao hupata mashambulizi mengi wana uwezekano mkubwa wa kupoteza uwezo fulani, kama vile kuona na kutembea. Takriban 22% ya watu hupona kabisa kutokana na athari za NMO na kurejesha uwezo wao wote. Takriban 7% hawaponi kabisa. Asilimia 71 iliyobaki hupona angalau kwa sehemu, lakini wanaweza kupata athari zinazoendelea.

Ninawezaje kupunguza hatari ya kupata ugonjwa wa neuromyelitis optica (NMO)? Je, unaweza kuzuiwa?

NMO hutokea bila kutarajia na kwa sababu ambazo madaktari bado hawazielewi kikamilifu. Kwa hivyo, hakuna njia ya kuizuia au kupunguza hatari ya kuipata.

Ninawezaje kujitunza?

NMO ni hali inayoweza kudhibitiwa. Daktari wako atakuongoza jinsi ya kujitunza. Baadhi ya mambo muhimu zaidi unayoweza kufanya ni:

• Tumia dawa yako kwa usahihi: Iwe unapona kutokana na shambulio la NMO au umetumia muda mrefu bila shambulio, ni muhimu kutumia dawa yako kama ilivyoagizwa. Dawa zinaweza kusaidia kuzuia au kupunguza uharibifu unaosababishwa na shambulio la sasa na kupunguza hatari ya mashambulizi ya baadaye. Usiache kutumia dawa hii bila kuzungumza na daktari wako.
• Mwone daktari wako kama inavyopendekezwa:Ni muhimu sana kumuona daktari wako tena unapokuwa na NMO. Hii itamruhusu daktari wako kufuatilia athari za hali hiyo. Ni kawaida kufanya vipimo vya damu mara kwa mara unapokuwa na NMO. Hii itamruhusu daktari wako kuona jinsi mfumo wako wa kinga unavyofanya kazi vizuri. Dawa zako zinaweza kubadilishwa ikiwa ni lazima.
• Chukua tahadhari ili uendelee kuwa na afya njema: Ukitumia dawa za kukandamiza kinga mwilini, zinaweza kupunguza uwezo wa mfumo wako wa kinga kushambulia mfumo wako wa neva. Kwa bahati mbaya, zinaweza pia kupunguza uwezo wa mfumo wako wa kinga kupambana na maambukizi kama vile mafua, homa, COVID-19, nimonia, na maambukizi ya njia ya mkojo (UTI). Osha mikono yako mara nyingi (kwa sabuni na maji au dawa ya kusafisha mikono inayotokana na pombe). Kulingana na hatari yako kwa ujumla, daktari wako anaweza kupendekeza kuvaa barakoa hadharani au kuchukua tahadhari zingine.

Ni lini ninapaswa kumpigia simu daktari wangu?

Watu wanaotumia dawa za kukandamiza kinga mwilini wako katika hatari kubwa ya kuugua kutokana na maambukizi ya kawaida, hata yale ambayo kwa kawaida si makubwa. Ikiwa mtu anayetumia dawa za kukandamiza kinga mwilini ana dalili zozote kati ya hizi, anapaswa kumpigia simu daktari wake:

• Uchovu uliokithiri (kuhisi uchovu usio wa kawaida au uchovu) au udhaifu.
• Kichefuchefu na kutapika.
• Mabadiliko yasiyotarajiwa ya uzito.
• Kukojoa mara nyingi zaidi kuliko kawaida, maumivu ya mgongo wa chini, au maumivu au kuungua wakati wa kukojoa (hizi ni dalili za maambukizi ya njia ya mkojo).
• Dalili za maambukizi ya njia ya juu ya upumuaji, kama vile kukohoa, kupiga chafya, mafua, au koo kuuma.
• Dalili zingine za maambukizi, kama vile homa, baridi, na maumivu ya misuli.

Kuna tofauti gani kati ya neuromyelitis optica `(NMO)` na sklerosisi nyingi `(MS)`?

NMO na sclerosis nyingi (MS) ni hali ambazo zina kufanana na dalili nyingi zinazoingiliana. Kwa miaka mingi, wataalamu walidhani kimakosa kwamba NMO ilikuwa aina ya MS. Lakini watafiti sasa wanajua kwamba ni hali tofauti.

Tofauti kuu kati ya `(NMO)` na `(MS)` ni kwamba vipimo vya maabara vinaweza kusaidia kutambua kingamwili zinazosababisha `(NMO)` (ingawa kingamwili haziwezi kugunduliwa kila wakati). Matibabu ya `(NMO)` na `(MS)` pia ni tofauti, na baadhi ya matibabu ya `(MS)` yanaweza kufanya dalili za `(NMO)` kuwa mbaya zaidi.

Kwa ufupi, Neuromyelitis Optica (NMO) ni ugonjwa adimu na wa muda mrefu. Hutokea wakati mfumo wako wa kinga unaposhambulia sehemu maalum za mfumo wako mkuu wa neva. Hapo awali ulidhaniwa kuwa aina adimu ya sclerosis nyingi (MS), lakini sasa unatambuliwa kama ugonjwa tofauti. Tofauti na MS, visa vingi vya NMO vinaweza kuthibitishwa kwa vipimo vya maabara. Hii inaruhusu madaktari kugundua na kutibu haraka.

Jambo muhimu zaidi la kukumbuka (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Kwa hivyo, ingawa neuromyelitis optica (NMO) inaweza kuonekana kama neno la kutisha, unapaswa kukumbuka kwamba kuna matibabu mazuri kwa sasa . Tofauti na hapo awali, kuna taarifa nyingi zaidi kuhusu ugonjwa huu sasa, kwa hivyo ni muhimu kumwona daktari mara tu unapoanza kupata dalili na kupata utambuzi sahihi.

• Ukipata mabadiliko ya ghafla katika maono, ganzi, au udhaifu, usipuuze. Mwone daktari mara moja.
• `(NMO)` si `(MS)`. Matibabu ya magonjwa hayo mawili ni tofauti. Kwa hivyo, utambuzi sahihi ni muhimu sana.
• Matibabu ya sasa yanaweza kudhibiti mashambulizi ya NMO na kupunguza hatari ya mashambulizi ya baadaye. Ni muhimu kutumia dawa kama ilivyoelekezwa na daktari wako.
• Unapotumia dawa zinazokandamiza mfumo wa kinga, jihadhari sana ili kujikinga na maambukizi.

Natumaini taarifa hii itakuwa na manufaa kwako. Ikiwa una maswali zaidi kuhusu hili, usisite kumuuliza daktari wako au mkunga. Endelea kuwa na afya njema!

` neuromyelitis optica, NMO, mfumo wa neva, neva ya macho, uti wa mgongo, mfumo wa kinga, dalili, myelin