Je, macho ya mtoto wako yanageuka kuwa meupe? Je, inaweza kuwa Retinoblastoma?

Umewahi kugundua kuwa macho ya mtoto wako yana doa jeupe ndani ya pete nyeusi, kama macho ya paka yanayometameta kwenye picha? Au wakati mwingine inaonekana kama jicho moja limeelekezwa kidogo kuelekea lingine? Hizi wakati mwingine zinaweza kuwa zaidi ya vitu vidogo tu. Leo tutazungumzia kitu kama hicho, hasa aina ya saratani ya macho ambayo hutokea kwa watoto wadogo. Hivi ndivyo madaktari wanavyoita `(Retinoblastoma)`. Usijali, tutazungumzia kila kitu kwa maneno rahisi.

`(Retinoblastoma)` ni nini hasa?

Kwa ufupi, `(Retinoblastoma)` ni aina ya saratani inayoanzia kwenye safu ya seli nyeti kwa mwanga nyuma ya jicho letu. Pia tunaita safu hii retina. Inafanya kazi kama filamu kwenye kamera, picha ya kile tunachokiona hurekodiwa kwanza hapa. Kwa hivyo, `(Retinoblastoma)` ndiyo aina ya kawaida ya saratani ya macho kwa watoto wadogo.

Inaweza kuathiri jicho moja tu, lakini baadhi ya watoto wanaweza kuwa na macho yote mawili. Kitakwimu, karibu mtu mmoja kati ya wanne walio na retinoblastoma wataathiriwa na macho yote mawili. Madaktari wanaamini kwamba husababishwa na hitilafu katika seli changa zinazokua kwenye retina. Mara nyingi, karibu watoto wanne kati ya watano hugunduliwa na ugonjwa huo kabla ya kutimiza miaka mitatu. Hata hivyo, mara chache sana, watu wazima wanaweza kupata retinoblastoma. Unajuaje? Hutokea wakati uvimbe mdogo ulioanza utotoni unapolala na kisha ghafla huanza kukua tena baada ya miaka mingi.

Je, kuna aina kuu za `(Retinoblastoma)`?

Ndiyo, `(Retinoblastoma)` inaweza kutokea kwa njia kuu tatu:

• Retinoblastoma ya upande mmoja: Kama jina linavyopendekeza (Uni inamaanisha moja, na upande wa pembeni unamaanisha upande), aina hii huathiri jicho moja tu.
• Retinoblastoma ya pande mbili: Katika hali hii ('Bi' inamaanisha mbili), saratani huathiri macho yote mawili ya mtoto.
• Retinoblastoma ya pande tatu: Hii ni ngumu zaidi. Tri inamaanisha tatu. Hapa, kuna saratani katika macho yote mawili, na zaidi ya hayo, kuna saratani katika eneo la tatu, tezi ndogo ndani ya ubongo, inayoitwa tezi ya pineal. Hii pia inaitwa pineoblastoma.

Mara nyingi, takriban 60% ya wagonjwa wa retinoblastoma wana aina ya upande mmoja, ambayo huathiri jicho moja tu. 40% iliyobaki ni aina ya pande mbili na tatu, ambayo huathiri macho yote mawili.

Ugonjwa huu unaoitwa "Retinoblastoma" ni wa kawaida kiasi gani?

Kwa kweli, ``(Retinoblastoma)`` ni aina adimu sana ya saratani.Ukichukua watoto milioni moja walio chini ya umri wa miaka 20, karibu 3.3 kati yao hupata hili. Katika nchi kama Amerika, takriban visa vipya 300 vinaripotiwa kwa mwaka. Ukichukua dunia nzima, takriban visa vipya 9,000 vinaripotiwa kwa mwaka. Kwa hivyo hili si jambo la kawaida sana.

Dalili za `(Retinoblastoma)` ni zipi? Tunazitambuaje ?

Hili mara nyingi hutambuliwa kabla mtoto hajafikisha miaka 3, kwani watoto wadogo hawajui jinsi ya kuelezea matatizo yao. Kwa hivyo, kama wazazi, lazima tuwe makini sana na mabadiliko yanayoweza kuonekana machoni mwa mtoto na mabadiliko katika tabia ya mtoto.

Leukocoria - kutokwa nyeupe

Hii ndiyo dalili ya kwanza na ya kawaida ya `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` ni wakati mboni ya jicho wakati mwingine inaonekana nyeupe au nyepesi, hasa wakati wa kupiga picha na tochi mahali penye giza. Ni kama macho ya paka yanayong'aa usiku. Hii inaweza kutokea katika jicho moja au katika macho yote mawili.

Hebu fikiria ulimpiga picha mtoto wako siku ya kuzaliwa kwake, huku mwanga ukiwaka. Baadaye, unapoitazama picha hiyo, unaona kwamba mboni nyeusi ya jicho moja inang'aa nyeupe, huku jicho lingine likionekana jekundu kama kawaida (athari ya jicho jekundu). Mwonekano huo mweupe unaitwa `(Leukocoria)`. Ukiona kitu kama hicho, hakika unapaswa kumwonyesha daktari mara moja.

Dalili zingine za `(Retinoblastoma)`

Mbali na `(Leukocoria)`, kuna dalili zingine zinazoashiria ugonjwa huu:

• Strabismus (macho yaliyopinda): Wakati mwingine, jicho moja linapoangalia mbele moja kwa moja, jicho lingine linaweza kugeuka ndani au nje.
• Ugumu wa kutazama kitu kinachotembea, au kutokiangalia kabisa.
• Maumivu ya macho: Watoto wadogo hawawezi kukuambia haya. Kwa hivyo wanaweza kulia mara nyingi zaidi kuliko kawaida, kukataa kula, kupata shida kulala, na kutokuwa na utulivu wakati wote.
• Jicho moja likionekana kubwa kuliko lingine (`Buphthalmos`).
• Jicho linalojitokeza (`Proptosis`).
• Damu iliyoganda mbele ya jicho (`Hyphema`).
• Uvimbe, uwekundu, na mwonekano kama wa maambukizi wa tishu zinazozunguka jicho (`Orbital cellulitis`).

Ukiona dalili moja au zaidi kati ya hizi kwa mtoto wako, tafadhali usipuuze . Mwone daktari wa watoto au mtaalamu wa macho haraka iwezekanavyo.

Kwa nini `(Retinoblastoma)` hii hutokea? Je, ni sababu gani za hii?

`(Retinoblastoma)` ni aina ya saratani. Kwa ufupi, saratani ni wakati baadhi ya seli katika miili yetu zinapokosa kufanya kazi vizuri na kuanza kugawanyika haraka na bila kudhibitiwa.Mgawanyiko huu ndio unaosababisha uvimbe kuunda, na kuharibu tishu zenye afya zinazozunguka. Ikiwa seli hizi za saratani zitaendelea kukua bila kudhibitiwa, zinaweza kuenea hadi sehemu zingine za mwili kutoka mahali zilipoanzia. Hii inaitwa metastasis.

Kwa hivyo, sababu kuu ya ukuaji wa `(Retinoblastoma)` ni hitilafu katika jeni zetu (`DNA`).

Tofauti katika ``(DNA)`` ni mwanzo

Seli zetu hutumia "DNA" kama mapishi katika kitabu cha upishi. Tunapata "DNA" yetu kutoka kwa mama na baba zetu. Hiyo ina maana kwamba tunachukua sehemu za vitabu vyao vya mapishi na kuunda kitabu chetu cha mapishi.

Lakini wakati mwingine, kunaweza kuwa na kosa katika `(DNA)` hii, kama vile barua katika mapishi hayo iliyoandikwa vibaya. Seli zetu zinajua tu jinsi ya kutengeneza mapishi kama ilivyo kwenye kitabu. Kwa hivyo ikiwa kuna kosa katika `(DNA)`, seli pia zinajua jinsi ya kutengeneza vibaya. Ndiyo maana baadhi ya seli hukua nje ya udhibiti na kuwa saratani.

Madaktari wanapendekeza kwamba watoto walio na retinoblastoma, iwe ni ya kurithi au la, wapate upimaji wa vinasaba na ushauri nasaha. Pia wanapendekeza kwamba ndugu wa mtoto na wanafamilia wengine wapitie vipimo hivi pia.

Mabadiliko yanayosababisha Retinoblastoma huathiri jeni inayoitwa RB1. Hii ni jeni ya kuzuia uvimbe. Jeni za kuzuia uvimbe ni kama mfumo wa breki katika mwili wetu. Zinadhibiti mgawanyiko na ukuaji wa seli. Kwa hivyo, ikiwa kuna mabadiliko katika jeni ya RB1, inaonekana kama breki haifanyi kazi. Kisha seli kwenye retina hukua bila kudhibitiwa na kuunda uvimbe. Wakati mwingine, hata kama sehemu ya kromosomu inayoitwa 13p iliyo na jeni ya RB1 imefutwa kabisa (kufutwa), Retinoblastoma inaweza kutokea.

Mara chache, baadhi ya watu wanaweza kupata uvimbe usio na madhara unaoitwa `(Retinoma)` kwenye retina. Hizi ni kama vitangulizi vya `(Retinoblastoma).` Lakini kwa sababu fulani, hizi huacha kukua. Hata hivyo, baadaye, `(Retinoma)` hii inaweza kuanza kukua tena na kuwa `(Retinoblastoma).`

Kuna njia mbili kuu ambazo makosa hutokea katika `(DNA)`:

• Mabadiliko ya hapa na pale: Haya hutokea wakati seli inafanya kosa la nasibu wakati wa kunakili DNA kutoka kwa wazazi wake. Ni kama mtu anayefanya kosa anapoandika mapishi kwa mkono. Mapishi ya awali yalikuwa mazuri, lakini mapishi mapya yana kosa. Aina hii ya retinoblastoma ya hapa na pale kwa kawaida huathiri jicho moja tu.
• Mabadiliko ya urithi:Kinachotokea hapa ni kwamba mama au baba, au wote wawili, wana kasoro katika `(DNA)` hii. Kisha, mtoto anapopata nakala ya `(DNA)` hiyo, huja na kasoro hiyo iliyopo awali. Mabadiliko ya kijenetiki yanayoathiri `(Retinoblastoma)` yanarithiwa kwa njia inayoitwa `(Urithi wa Autosomal dominant`. Hiyo ina maana kwamba, ikiwa mmoja wa wazazi ana mabadiliko haya ya kijenetiki, mtoto ana nafasi ya takriban 50% ya kuyapata. Ikiwa wote wawili wana, kuna nafasi ya takriban 75%. Hata hivyo, wakati mwingine, hata kama wazazi hawana `(Retinoblastoma)`, mtoto anaweza kupata `(Retinoblastoma)` kupitia urithi. Sababu ya hii ni kwamba baadhi ya watu ni 'wabebaji' wa mabadiliko haya ya kijenetiki. Hiyo ina maana kwamba ingawa wana mabadiliko hayo mwilini mwao, hawapati ugonjwa huo.

Ikiwa ``Retinoblastoma`` inakua kutokana na mabadiliko ya kijenetiki yaliyorithiwa, mara nyingi huwa ni aina ya ``Pande mbili``, ambayo huathiri macho yote mawili. Mara chache, inaweza pia kutokea kama ``Pande moja``, ambayo huathiri jicho moja tu.

Ndugu wa mtoto aliye na retinoblastoma pia wana hatari kubwa ya kuipata. Ikiwa wazazi wote wawili wana retinoblastoma, hatari kwa ndugu wa mtoto aliyeathiriwa ni kati ya 4% na 7%.

Ni matatizo gani mengine yanayoweza kutokea kutokana na `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma inaweza kuharibu tishu zinazozunguka jicho, na inaweza kusababisha upotevu wa sehemu au kamili wa kuona katika jicho lililoathiriwa.

Kwa sababu hii ni saratani, kuna hatari ya seli za `(Retinoblastoma)` kuenea (`metastasizing`) hadi sehemu zingine za mwili. Ikiwa itaenea, hali hiyo inakuwa hatari zaidi. Kwa hivyo, moja ya malengo makuu ya matibabu ni kuzuia kuenea huku. Njia hatari zaidi ni kwa saratani hii kuenea kutoka kwa jicho kupitia 'neva ya macho' hadi kwenye ubongo. Kisha huanza upya kama saratani ya ubongo.

Mabadiliko ya kijenetiki yanayosababisha retinoblastoma pia huongeza hatari ya kupata aina nyingine za saratani baadaye maishani. Kuna hatari ya takriban 1% ya kupata saratani mpya kila mwaka (kwa mfano, hatari ya 20% zaidi ya miaka 20).

Aina zingine za saratani ambazo zinaweza kutokea mara nyingi ni:

• Sarcomas: Hizi ni saratani zinazoathiri mifupa na tishu zinazounganisha.
• Melanoma: Hizi ni saratani zinazoathiri maeneo kama vile ngozi, macho, na utando wa mucous ndani ya mdomo na pua.
• Saratani ya mapafu: Kutokana na mfumo tata wa mishipa ya damu kwenye mapafu, saratani zinazojitokeza hapa zinaweza kuenea kwa urahisi hadi sehemu zingine za mwili.

Madaktari hugunduaje `(Retinoblastoma)`? (Utambuzi)

Mara nyingi, wazazi (au walezi) ndio wa kwanza kugundua madoa meupe yanayoitwa ``Leukocoria''. Mara tu wanapoyaona, humwambia daktari wa watoto wa mtoto. Kisha daktari hujaribu kuthibitisha hilo. Wakati mwingine, madaktari wanaweza pia kuona ``Leukocoria'' hii wakati wa vipimo vinavyoangalia ukuaji wa kawaida wa mtoto.

Ikiwa daktari wa watoto ataona ``Leukocoria``, hatua inayofuata ni kumpeleka mtoto kwa mtaalamu wa macho au mtaalamu mwingine wa huduma ya macho mara moja. Daktari wa macho atajaribu kuangalia moja kwa moja ndani ya jicho ili kuona kama kuna uvimbe wa ``Retinoblastoma``. Wakati wa kuchunguza macho ya watoto wadogo, wakati mwingine ni muhimu kuweka ``matone ya dawa ili kupanua macho`` au kumpa mtoto ganzi ili kuchunguza macho.

Vipimo vya skani hufanya nini?

Zaidi ya hayo, kuna uwezekano kwamba uchunguzi utafanywa. Uchunguzi huu unaweza kutumika kuona kama kuna uvimbe ambao ni vigumu kuona katika jicho lingine, au kama kuna uvimbe katika ubongo kama "Pineoblastoma".

Aina zinazotumika sana za skani ni:

• Uchunguzi wa Ultrasound: Uchunguzi huu unaonyesha mkusanyiko wa kalsiamu, ambao huonekana kwa kawaida katika retinoblastoma.
• Scan ya CT ('Scan ya Tomografia Iliyokokotolewa (CT)'): `(Retinoblastoma)` ina amana za kalsiamu, kwa hivyo zinaweza kuonekana wazi kwenye scan za CT.
• Scan ya MRI (Upigaji Picha wa Mwangwi wa Magnetic Resonance (MRI)): Hii ndiyo scan bora zaidi ya kupiga picha za kina za tishu na miundo tofauti ndani ya mwili. Inachukua muda na ni ghali. Kwa hivyo si mara nyingi kipimo cha kwanza kinachofanywa. Hata hivyo, ni muhimu sana kuona ni umbali gani uvimbe umeenea na kama kuna uvimbe mwingine katika jicho lingine au ubongo.
• Uchunguzi wa PET (Uchunguzi wa Positron Emission Tomography (PET): Uchunguzi huu unaweza kufanywa mapema katika mchakato wa utambuzi na matibabu au baadaye. Ni muhimu sana kuona kama uvimbe umeenea (umeenea) hadi maeneo mengine au kama uvimbe mpya umejitokeza kwingineko.

Matibabu ya `(Retinoblastoma)` ni yapi?

Kuna njia kadhaa za kutibu `(Retinoblastoma)`. Mara nyingi, matibabu huhusisha mchanganyiko wa njia kadhaa. Zinaweza kufanywa kwa wakati mmoja au moja baada ya nyingine. Njia kuu za matibabu ni:

• Tiba ya Kemotherapia: Hii inahusisha kutumia dawa zinazoshambulia seli za saratani moja kwa moja. Wakati mwingine hii inaweza kusaidia kuepuka upasuaji, ambao unaweza kusababisha upofu . Inaweza pia kupunguza uvimbe, na kurahisisha matibabu mengine kuua seli zozote za saratani zilizobaki. Dawa hizi za chemotherapy zinaweza kutolewa ndani ya mwili, kumaanisha zinadungwa moja kwa moja kwenye jicho (sindano zinazolengwa), au ndani ya mishipa, kumaanisha zinaingizwa kwenye ateri (uingizaji wa ndani ya vena (IV). Jinsi zinavyotolewa inategemea hali na mahitaji ya mtoto.
• Tiba ya mionzi:Hii hutumia nishati ya masafa ya juu kuharibu seli za saratani. Hii inaweza kufanywa kutoka nje ya mwili, kama vile tiba ya mionzi ya nje (EBRT), au kutoka ndani ya mwili, kama vile brachytherapy. Hata hivyo, njia hii ya matibabu mara nyingi huepukwa kwa sababu ya hatari ya matatizo ya muda mrefu.
• Tiba za msingi: Hizi zimepewa jina hilo kwa sababu "zinalenga" na kuharibu seli za saratani pekee. Zinaweza kutumia tiba ya joto, ambayo hutumia joto kali, au tiba ya leza, ambayo hutumia baridi kali.
• Upasuaji: Upasuaji una uwezekano mkubwa wa kufanywa wakati kuna hatari ya retinoblastoma kuenea. Hii mara nyingi huhusisha kuondolewa kabisa kwa jicho (enucleation). Hii huzuia saratani kuenea zaidi. Kufikia wakati upasuaji huu unapofanywa, jicho lililoathiriwa linaweza kuwa tayari linapoteza uwezo wa kuona.
• Matibabu na tiba zingine: Hizi zinaweza kutofautiana sana. Mara nyingi, hizi husaidia kudhibiti madhara ya matibabu mengine. Kwa mfano, dawa za kutibu kichefuchefu na kutapika kunakosababishwa na chemotherapy. Kuna aina nyingi za matibabu yanayounga mkono, kwa hivyo daktari wako ataweza kukushauri ni zipi zinazomfaa mtoto wako.

Nini kitatokea ikiwa mtoto wangu ana hali hii? Je, ni nini kitakachotokea baadaye?

Utabiri wa mtoto aliye na retinoblastoma unategemea sana jinsi ugonjwa unavyogunduliwa haraka na matibabu yanaanza. Hata hivyo, kwa ujumla, nafasi za kupona ni kubwa sana. 95% ya wagonjwa wa retinoblastoma ya watoto hupona kabisa. Ikiwa ugonjwa utagunduliwa kabla ya mtoto kufikisha umri wa miaka 2, nafasi za matokeo mazuri bila kupoteza uwezo wa kuona ni kubwa.

Watu wanaopona kutokana na retinoblastoma wanahitaji ufuatiliaji wa maisha yote ili kuangalia uvimbe mpya. Hii kwa kawaida huhusisha uchunguzi wa kila mwaka na vipimo vingine ili kuangalia uvimbe mpya. Daktari wako atakuambia ni vipimo gani mtoto wako anahitaji.

Je, kuna njia ya kuzuia ukuaji wa `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki. Kwa hivyo, hakuna njia ya kuizuia kabisa. Hata hivyo, ikiwa mtu katika familia yako amewahi kuwa na Retinoblastoma, au unajua kwamba una mabadiliko ya kijenetiki yanayosababisha, ushauri nasaha wa kijenetiki unaweza kukusaidia kuelewa hatari ya kupitisha jeni hiyo kwa mtoto wako unapokuwa na mtoto.

Ni lini ninapaswa kuzungumza na daktari kuhusu `(Retinoblastoma)`?

Kuhusiana na ``(Retinoblastoma)`` machoni mwa mtoto wakoUkiona dalili au mabadiliko yoyote katika uwezo wako wa kuona, mwone daktari mara moja. Pia, ikiwa wewe au mwenzi wako mna historia ya familia ya `(Retinoblastoma)`, au ikiwa unajua kwamba una mabadiliko ya jeni ya `(RB1)`, ni wazo nzuri kuzingatia ushauri nasaha wa kijenetiki kabla ya kupata watoto.

Mambo muhimu ya kujua ikiwa mtu katika familia yako amewahi kuwa na ``(Retinoblastoma)``

Ikiwa mtu katika familia yako amewahi kupata `(Retinoblastoma),` ni muhimu sana kwa mtoto wako na familia yako yote kufanyiwa uchunguzi wa macho mara kwa mara. Jeni la `(RB1)`` linalosababisha `(Retinoblastoma)`` linaweza pia kusababisha aina isiyo na madhara ya uvimbe wa macho unaoitwa `(Retinocytoma).``(Retinocytoma)`` linaweza kutokea kwa watu wa umri wowote.

Kupokea utambuzi wa saratani ni uzoefu unaobadilisha maisha. Lakini, endelea kuwa na matumaini. Watafiti na madaktari wanapata matibabu mapya na yenye ufanisi kila mara ambayo huongeza nafasi za kuishi kwa watoto wenye aina hii ya saratani. Ikiwa mtoto wako ana retinoblastoma, unaweza kutaka kufikiria kushiriki katika jaribio la kliniki ili kupata matibabu mapya. Pia, muulize daktari wako kuhusu vikundi vya usaidizi kwa wagonjwa wa saratani na familia zao. Wazazi na familia nyingi huona vikundi hivi kuwa chanzo kikubwa cha nguvu, ujasiri, na matumaini.

Jambo muhimu zaidi tunalotaka kulichukua kutoka kwenye hadithi hii (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo tumezungumza mengi kuhusu `(Retinoblastoma)` leo, sivyo? Hapa kuna mambo muhimu zaidi ya kukumbuka:

• Ukiona doa jeupe kwenye jicho la mtoto wako (hasa katika picha za ghafla), au macho yakionekana kuzama, usipuuze. Mwone daktari mara moja.
• Retinoblastoma ni ugonjwa adimu lakini unaoweza kutibika kabisa ukigunduliwa mapema.
• Kuna chaguzi kadhaa za matibabu, na madaktari watachagua ile inayomfaa mtoto wako zaidi.
• Ikiwa mtu katika familia yako amewahi kuwa na ugonjwa huu, fikiria ushauri nasaha wa kijenetiki na uchunguzi wa macho wa mara kwa mara.
• Usijali, hauko peke yako. Kuna sehemu nyingi na watu wengi wa kugeukia kwa msaada wakati kama huu.

Natumaini utapata taarifa hii kuwa muhimu. Nakutakia wewe na mtoto wako afya njema!

Retinoblastoma , saratani ya utotoni, saratani ya macho, leukocoria, retina, mabadiliko ya kijenetiki, jeni la RB1