Je, umewahi kusikia kuhusu Ugonjwa wa Lynch? Jina hili linaweza kuwa jipya kidogo kwako. Lakini ni hali ya kijenetiki ambayo hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi ambayo huongeza sana hatari yetu ya kupata saratani. Hii huongeza hatari ya kupata saratani, hasa kabla ya umri wa miaka 50. Ni kawaida kuhisi hofu kidogo unaposikia maneno "unaweza kupata saratani". Lakini jambo muhimu zaidi ni kuwa na taarifa sahihi kuhusu hali kama hizo. Kwa hivyo leo tutazungumzia hili kwa urahisi, kwa njia ambayo unaweza kuelewa.
Kwa ufupi, Lynch Syndrome ni nini?
Hebu fikiria kwamba mwili wetu ni kama mashine changamano inayofanya kazi kulingana na kitabu kikubwa cha maelekezo (DNA). Jeni zetu ni kama herufi katika kitabu hiki cha maelekezo. Wakati mwingine, kuna makosa katika kitabu hiki cha maelekezo, au 'makosa ya kuandika'. Katika dawa, hii inaitwa mabadiliko ya kijenetiki.
Ugonjwa wa Lynch ni hali inayosababishwa na mabadiliko ya kijenetiki. Mwili wetu una aina maalum ya jeni inayogundua na kurekebisha makosa katika DNA yetu. Hii inaitwa jeni la ``kurekebisha kutolingana (MMR)``. Ni kama ''timu ya ukarabati'' katika mwili wetu. Mtu mwenye ugonjwa wa Lynch ana kasoro katika moja ya jeni katika ''timu hii ya ukarabati''. Kwa hivyo, makosa katika DNA hayarekebishwi ipasavyo. Seli zenye makosa haya hujikusanya na baada ya muda, zina uwezekano mkubwa wa kuwa saratani.
Hali hii inaweza kuathiri mtu yeyote. Kwa sababu ni hali ya kijenetiki. Wakati mwingine unaweza kurithi jeni hii yenye kasoro kutoka kwa mama au baba yako. Mara chache sana, mabadiliko haya ya kijenetiki yanaweza kutokea katika mwili wa mtu mpya bila mtu yeyote katika familia. Ukiangalia takwimu katika nchi kama Amerika, inakadiriwa kuwa takriban mtu mmoja kati ya 279 ana hali hii.
Ni dalili gani ambazo mtu mwenye ugonjwa wa Lynch anaweza kupata?
Jambo muhimu la kuzingatia hapa ni kwamba ugonjwa wa Lynch hauna dalili zozote maalum. Badala yake, ni dalili ya saratani zinazosababishwa na hali hiyo. Ya kawaida zaidi kati ya hizi ni saratani ya utumbo mpana.
Kwa hivyo, hapa kuna dalili za kawaida ambazo zinaweza kuhusishwa na saratani ya utumbo mpana:
| Dalili | Maelezo |
|---|---|
| Damu kwenye kinyesi | Kinyesi kinaweza kuwa chekundu au cheusi cheusi kikiwa na damu iliyochanganyika. |
| Maumivu ya tumbo au maumivu ya tumbo | Maumivu ya tumbo au usumbufu wa mara kwa mara. |
| Mabadiliko katika tabia za utumbo | Kuanza ghafla kwa kuvimbiwa au kuhara, au kinyesi chembamba kuliko kawaida. |
| Uchovu wa mara kwa mara | Uchovu wa kila wakati licha ya kupumzika vizuri. |
| Kuvimba au uvimbe | Kuhisi kushiba au kuvimba hata baada ya kula kidogo. |
| Kichefuchefu au kutapika | Kichefuchefu au kutapika bila sababu dhahiri. |
Jambo muhimu ni kwamba si kila mtu hupata dalili hizi. Wakati mwingine saratani inaweza isionyeshe dalili zozote hadi itakapokuwa imefikia kiwango cha juu sana. Kwa hivyo, ukiendelea kuwa na dalili moja au zaidi kati ya hizi, hakikisha unamuona daktari wako kwa ushauri.
Ni aina gani za saratani zinaweza kutokea kutokana na hali hii?
Ugonjwa wa Lynch si hali inayofungua mlango wa aina moja tu ya saratani. Inaongeza hatari ya kupata saratani katika sehemu nyingi tofauti za mwili. Viungo vilivyo hatarini vinaweza kutofautiana kulingana na jeni lenye kasoro. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` na `EPCAM` ndizo jeni kuu tano zinazohusika.
Hapa chini kuna aina kadhaa za saratani ambazo ugonjwa wa Lynch huongeza hatari yake.
| Aina ya saratani | Sehemu husika ya mwili |
|---|---|
| Saratani ya utumbo mpana na rektamu | Mfumo wa usagaji chakula |
| Saratani ya uterasi/endometriamu | Mfumo wa uzazi wa kike |
| Saratani ya ovari | Mfumo wa uzazi wa kike |
| Saratani ya tumbo | Mfumo wa usagaji chakula |
| Saratani ya utumbo mdogo | Mfumo wa usagaji chakula |
| Saratani ya kongosho | Mfumo wa usagaji chakula |
| Saratani ya njia ya mkojo ya juu | Mfumo wa mkojo |
| Saratani ya ubongo | Mfumo wa neva |
| Saratani ya ngozi | Ngozi |
Saratani za utumbo mpana zinazosababishwa na ugonjwa wa Lynch ni tofauti kidogo. Hukua haraka zaidi kuliko saratani ambazo kwa kawaida hukua.Ingawa inachukua takriban miaka 10 kwa polipu ndogo ya mtu wa kawaida kuwa saratani, inachukua muda mfupi kama mwaka mmoja au miwili kwa mtu mwenye ugonjwa wa Lynch.
Pia, kutokana na hali hii, mtu ambaye amewahi kupata saratani ya utumbo mpana na kupona ana hatari kubwa ya kupata aina hiyo hiyo ya saratani tena.
Fikiria, kuna hatari ya takriban 15% ya saratani kukua tena ndani ya miaka 10 baada ya saratani ya kwanza kuondolewa kwa upasuaji. Hatari hii inaweza kuongezeka hadi 40% baada ya miaka 20, na hadi 60% baada ya miaka 30. Hii inaonyesha jinsi uchunguzi wa mara kwa mara ulivyo muhimu.
Je, hili hupitishwaje kupitia vizazi?
Ugonjwa wa Lynch ni hali ambayo hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi kwa njia ya "autosomal dominant". Hii ina maana tu kwamba hata kama mzazi mmoja tu, ama mama au baba, ndiye mwenye jeni lenye kasoro, kuna uwezekano wa 50% kwamba mtoto atalirithi. Hii ina maana kwamba kila mtoto ana nafasi ya 50% ya kurithi na nafasi ya 50% ya kutokurithi.
Kwa hivyo, ikiwa wewe au mtu katika familia yako amegunduliwa na ugonjwa wa Lynch, ni muhimu sana kuwafahamisha wengine wa familia yako. Hasa ndugu zako, watoto, na wazazi wanapaswa kuambiwa kuhusu hatari hii. Kuwaelekeza kwenye vipimo vya kijenetiki na ushauri nasaha kunaweza hata kuokoa maisha yao.
Nitajuaje kama nina hali hii? Ni vipimo gani nifanye?
Njia bora ya kuthibitisha kama una ugonjwa wa Lynch ni kufanya upimaji wa kijenetiki . Hii kwa kawaida huhusisha kuchukua sampuli ya damu. Au swab ya buccal inachukuliwa kutoka ndani ya mdomo wako. Kipimo hiki kinaweza kugundua kwa usahihi kama una mabadiliko katika jeni tulizozungumzia hapo awali, kama vile MLHL na MSH2.
Ukigundulika kuwa na ugonjwa wa Lynch, jambo muhimu zaidi ni kupata uchunguzi wa mara kwa mara ili kugundua saratani mapema. Daktari wako atatengeneza ratiba ya uchunguzi inayokufaa.
| Mtihani | Jinsi ya kufanya hivyo na muda uliopendekezwa |
|---|---|
| Colonoscopy | Colonoscopy ni utaratibu ambapo mrija mwembamba wenye kamera huingizwa kupitia njia ya haja kubwa ili kuchunguza utumbo mpana. Kwa kawaida hupendekezwa kila baada ya mwaka mmoja au miwili . |
| Ultrasound ya Ukeni | Kwa wanawake, uchunguzi wa fupanyonga, unaohusisha kuingiza kifaa cha kuchanganua kupitia uke na kuchunguza uterasi na ovari, unapendekezwa kila baada ya mwaka mmoja au miwili . |
| Uchambuzi wa mkojo | Pata uelewa wa msingi wa saratani zinazohusiana na figo kwa kupima sampuli ya mkojo. Inashauriwa kufanya hivi kila mwaka . |
| Endoscopy ya Juu | Mrija wenye kamera iliyoingizwa kupitia mdomo ili kuchunguza tumbo na sehemu ya juu ya utumbo mdogo. Inashauriwa kila baada ya miaka 3-5 . |
| Biopsy | Ikiwa tishu au uvimbe unaotiliwa shaka utapatikana wakati wa jaribio lililo hapo juu, sampuli ndogo huchukuliwa na kupimwa kwa seli za saratani. |
Ugonjwa wa Lynch hutibiwaje?
Kwa sasa hakuna tiba ya ugonjwa wa kijenetiki wa Lynch. Kwa hivyo, lengo kuu la matibabu ni kugundua na kuondoa seli za saratani mwilini kwa upasuaji. Ikiwa saratani inaweza kugunduliwa na kuondolewa kabla ya kuenea hadi sehemu zingine za mwili, matokeo yake yanafanikiwa sana.
Hii inahitaji timu ya madaktari wa taaluma mbalimbali. Kwa mfano, wataalamu wa magonjwa ya utumbo, madaktari wa upasuaji, wataalamu wa saratani ya wanawake, na wataalamu wa saratani hufanya kazi pamoja kutibu hali hii.
Baadhi ya watu, hasa wanawake ambao wamekamilisha familia zao, huchagua kufanyiwa upasuaji wa kuondoa kizazi au kuondoa uume kabla ya ugonjwa wowote kukua ili kupunguza hatari yao ya kupata saratani ya uterasi au ya ovari katika siku zijazo. Vile vile, wale walio katika hatari kubwa ya kupata saratani ya utumbo mpana wanaweza kuchagua kufanyiwa upasuaji wa kuondoa uume. Haya ni maamuzi ya kibinafsi sana, na yanapaswa kufanywa baada ya majadiliano ya kina na daktari wako.
Je, ugonjwa wa Lynch na HNPCC ni kitu kimoja?
Huenda pia umesikia jina `HNPCC (Saratani ya Ukimwi Isiyo na Ukimwi ya Urithi)`. Ugonjwa wa Lynch na HNPCC mara nyingi hutumika kwa kubadilishana, lakini kuna tofauti kidogo ya kiufundi kati ya hizo mbili.
Kwa ufupi, jina HNPCC linatumika kulingana na historia ya familia. Yaani, ikiwa wanafamilia kadhaa wamepatwa na aina hii ya saratani, familia hiyo inasemekana kuwa na HNPCC. Lakini ugonjwa wa Lynch ni jina linalotolewa baada ya mabadiliko maalum ya jeni yanayosababisha kutambuliwa. Kwa hivyo, wanafamilia wote walio na HNPCC wanaweza kuwa na mabadiliko ya jeni ya ugonjwa wa Lynch. Pia, mtu anayepata mabadiliko mapya ya jeni bila mtu mwingine yeyote katika familia anaweza pia kusemekana kuwa na ugonjwa wa Lynch.
Hakuna mtu anayependa kusikia maneno, "Una saratani." Mtu mwenye ugonjwa wa Lynch anaweza kulazimika kusikia maneno hayo wakati fulani maishani mwake. Lakini sio mwisho wa dunia. Ukijua hali yako, fanya kazi na daktari wako, na upate uchunguzi wa saratani mara kwa mara, saratani yoyote inaweza kugunduliwa na kuponywa katika hatua yake ya mwanzo. Kugundua na kutibu mapema ndiyo njia bora ya kuishi maisha yenye afya na furaha.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Ugonjwa wa Lynch ni ugonjwa wa kijenetiki unaopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi na huongeza hatari ya saratani.
- Hata kama mzazi mmoja tu ndiye mwenye jeni hili lenye kasoro, mtoto ana nafasi ya 50% ya kurithi.
- Ikiwa wewe au mtu katika familia yako amegunduliwa na ugonjwa huu, ni muhimu sana kuwajulisha wanafamilia wengine wa karibu kuhusu ugonjwa huu.
- Ingawa hali hii ya kijenetiki haiwezi kuponywa, njia bora ya kuzuia au kugundua saratani mapema ni kufanyiwa uchunguzi wa kimatibabu mara kwa mara.
- Kugundua na kutibu saratani mapema kunaweza kutoa matokeo mazuri sana na kukuruhusu kuishi maisha yenye afya njema.
- Daima wasiliana na daktari wako ili kupanga ratiba ya upimaji inayokufaa na kushughulikia wasiwasi wowote.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako