Je, wakati mwingine unahisi kama kitu kama kikombe au kalamu kinaanguka chini ghafla bila sababu? Au unahisi kama miguu yako inajikwaa unapotembea, au maneno yako yanapotoshwa unapozungumza? Ingawa haya kwa kawaida ni mambo yanayotupata, wakati mwingine yanaweza kuwa ishara za kwanza za jambo kubwa linalotokea ndani ya mwili wetu. Hivi ndivyo tutakavyozungumzia kuhusu ugonjwa unaohusiana na mfumo wetu wa neva leo. Hiyo ni ALS.
Kwa ufupi, ALS ni nini?
ALS ni kifupi cha Amyotrophic Lateral Sclerosis . Baadhi ya watu pia huiita 'ugonjwa wa Lou Gehrig', baada ya Lou Gehrig, mchezaji maarufu wa besiboli katika miaka ya 1930. Kwa ufupi, ni ugonjwa unaoathiri mfumo wetu wa neva, hasa seli za neva zinazoitwa niuroni za mwendo .
Sasa unaweza kuwa unajiuliza ni nini niuroni hizi za mwendo. Hebu fikiria, unainua mkono, unasogeza mguu, unazungumza, unatafuna chakula... Unafanya haya yote kwa hiari, sivyo? Niuroni hizi za mwendo hudhibiti misuli ya hiari tunayofikiria na kudhibiti. Seli hizi za neva hubeba ujumbe kutoka kwa ubongo hadi kwenye misuli, zikisema, "Fanya hivi." ALS inapokua, niuroni hizi za mwendo hudhoofika polepole na kuwa zisizofanya kazi. Kisha ujumbe kutoka kwa ubongo haufikii misuli vizuri. Matokeo yake, misuli hudhoofika polepole na kupungua.
Jambo la kusikitisha zaidi ni kwamba ugonjwa huu hatimaye hudhoofisha kiwambo, misuli inayotusaidia kupumua. Wagonjwa wengi hufa kutokana na kushindwa kupumua . Bado hakuna tiba kamili ya ugonjwa huu.
Ni mambo gani yanayoweza kusababisha ALS?
Chanzo halisi cha ALS bado hakijagunduliwa, lakini baadhi ya vipengele vya hatari vimetambuliwa.
- Jenetiki: Kwa asilimia ndogo ya watu wenye ALS, karibu 10%, ni ya kurithi. Hii ina maana kwamba ikiwa mtu katika familia ana ugonjwa huo, kuna uwezekano wa 50% kwamba jeni hilo litapitishwa kwa watoto wao. Hii inaitwa ALS ya kifamilia .
- Umri: Hatari ya kupata ugonjwa huu huongezeka kadri umri unavyoongezeka hadi umri wa miaka 75. Ugonjwa huu mara nyingi hugunduliwa kwa watu wenye umri kati ya miaka 60 na 80.
- Jinsia: Miongoni mwa watu walio chini ya umri wa miaka 65, wanaume wana uwezekano mkubwa wa kupata ugonjwa huo kuliko wanawake. Hata hivyo, baada ya umri wa miaka 70, tofauti hiyo hutoweka.
- Uvutaji sigara:Baadhi ya tafiti zimeonyesha kuwa wavutaji sigara wako katika hatari kubwa ya kupata ALS, hasa kwa wanawake baada ya kukoma hedhi.
- Sumu : Watafiti wanaamini kwamba kuathiriwa na kemikali fulani, kama vile risasi, kunaweza pia kuwa sababu ya hatari. Hili bado linachunguzwa.
- Huduma ya kijeshi: Cha kushangaza, baadhi ya tafiti zimeonyesha kwamba wale ambao wamehudumu jeshini wana hatari kubwa zaidi ya kupata ALS. Chanzo halisi hakijulikani, lakini inadhaniwa kuwa kinahusiana na mambo kama vile kuathiriwa na sumu na msongo wa mawazo mkali.
- Kujikwaa wakati wa kutembea, miguu ikichanganyikiwa.
- Ugumu wa kushikilia kitu kwa nguvu mkononi (k.m., kuangusha vikombe, sufuria).
- Hotuba isiyoeleweka .
- Ugumu wa kumeza chakula au vinywaji.
- Maumivu au maumivu ya misuli.
- Kutetemeka kwa misuli - pia huitwa fasciculations .
- Ugumu wa kudumisha mkao wa mwili, kutoweza kuweka shingo ikiwa imenyooka.
- EMG (Electromyografia):Hii hupima shughuli za umeme kwenye misuli. Katika ALS, misuli haipokei ujumbe kutoka kwa neva ipasavyo, kwa hivyo kipimo cha EMG kinaonyesha muundo maalum usio wa kawaida.
- Utafiti wa Uendeshaji wa Mishipa ya Nerve: Hii hupima kasi ambayo ishara za umeme husafiri kwenye neva. Hii inaweza kutoa wazo la kiwango cha uharibifu wa neva.
- Tiba ya viungo: Husaidia katika shughuli kubwa za misuli kama vile kutembea na kusimama.
- Tiba ya kazini: Husaidia ujuzi mzuri wa misuli kama vile kufunga vifungo vya shati na kula kwa kijiko.
- Tiba ya usemi: Husaidia kufafanua usemi na kudhibiti matatizo ya kumeza.
- ALS ni ugonjwa unaoathiri seli za neva zinazoitwa niuroni za mwendo zinazodhibiti misuli yetu ya hiari.
- Dalili za mwanzo zinaweza kuwa ndogo sana, ikiwa ni pamoja na udhaifu wa viungo, ugumu wa kutembea, na usemi usioeleweka.
- Hakuna kipimo maalum cha kugundua ugonjwa, na utambuzi unathibitishwa kwa kuondoa magonjwa mengine.
- Ingawa bado hakuna tiba kamili ya ugonjwa huo, tiba ya viungo, tiba ya usemi, na vifaa mbalimbali vya usaidizi vinaweza kudumisha ubora wa maisha ya mgonjwa kwa kiwango kizuri.
- Ikiwa una dalili hizi kwa muda mrefu, hakika tafuta ushauri wa daktari.
Muhimu: Ukishuku kuwa umemeza kemikali yenye sumu, usishtuke na piga simu Kituo cha Kitaifa cha Taarifa za Sumu katika Hospitali ya Kitaifa ya Colombo kwa ushauri sahihi wa kimatibabu.
Dalili za kwanza za ALS ni zipi?
Dalili za ALS haziji ghafla, lakini polepole sana. Mwanzoni, unaweza kugundua mabadiliko madogo sana. Labda mkono wako unahisi ganzi unaposhikilia usukani wa gari. Au unaweza kuwa na ugumu wa kuzungumza kabla ya dalili nyingine yoyote kuonekana. Dalili za awali hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu.
Lakini kuna dalili za kawaida za mapema:
Ugonjwa huu unaweza kugawanywa katika aina mbili kuu kulingana na jinsi unavyoanza: Kuanza kwa viungo (huanza kwenye viungo) na Kuanza kwa Bulbar (huanza kwa ugumu wa kuzungumza na kumeza) .
| Jinsi ugonjwa unavyoanza | Dalili za kawaida |
|---|---|
| Mwanzo wa Kiungo (Uti wa Mgongo) | Kwa watu wengi, ugonjwa huanza hivi. Dalili huonekana kwanza mikononi au miguuni.
|
| Mwanzo wa Bulbar (mwanzo wa usemi/kumeza) | Hili si jambo la kawaida sana. Dalili huanza kwanza kwenye misuli ya uso, shingo, na koo.
|
| Ugonjwa huu huzidi kuwa mbaya baada ya muda. | |
| Wakati ugonjwa unapozidi kuwa mbaya | Udhaifu wa misuli, kupungua kwa misuli (kudhoofika), ugumu wa kutafuna na kumeza, kutoweza kuelewa usemi, na ugumu wa kupumua. |
ALS hugunduliwaje?
Kugundua ALS ni mchakato mgumu kwa sababu hakuna kipimo kimoja kinachoitambua mahususi. Madaktari huondoa hali zingine zote zinazoweza kusababisha dalili zako kabla ya kufanya utambuzi wa ALS.
Daktari wako, hasa mtaalamu wa neva, atafanya vipimo hivi:
1. Uchunguzi kamili wa kimatibabu: Tutajadili dalili zako na historia ya kimatibabu ya familia kwa kirefu, na kuangalia udhaifu wa misuli, mkazo wa misuli, na matatizo ya usemi.
2. Vipimo vya damu na mkojo: Hizi husaidia kuondoa hali zingine ambazo zinaweza kuonyesha dalili zinazofanana na ALS, kama vile ugonjwa wa tezi dume, upungufu wa vitamini B12, na maambukizi mengine.
3. Kichunguzi cha MRI: MRI haionyeshi moja kwa moja ALS, lakini ni muhimu kuangalia sababu zingine, kama vile uvimbe wa ubongo au uti wa mgongo au diski iliyoteleza.
4. Vipimo vya elektrofiziolojia: Hizi ni muhimu sana katika utambuzi.
Kwa sababu utambuzi wa ALS ni jambo kubwa, watu wengi hujaribiwa kupata maoni ya pili. Hilo ni jambo zuri. Pia, kwa sababu ugonjwa huendelea baada ya muda, ni muhimu kupimwa tena baada ya takriban miezi 6 ili kuona kama dalili zimepungua.
Jinsi ya kudhibiti dalili?
Ingawa bado hakuna tiba kamili ya ALS, kuna njia nyingi za kudhibiti dalili na kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa.
Zaidi ya hayo, kuna vifaa kama vile viti vya magurudumu, mashine za CPAP za kusaidia kupumua, na teknolojia maalum za kompyuta (programu ya utambuzi wa macho) ili kuwasaidia wale wanaopata shida kuzungumza kuwasiliana.
Ikiwa wewe au mtu unayemjua anaendelea kupata dalili zilizotajwa hapa, tafadhali usipoteze muda na umwone daktari aliyehitimu . Kugundua mapema ugonjwa huo ni msaada mkubwa katika kuudhibiti.











💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako