Sote tuna taarifa zetu za kijenetiki zilizohifadhiwa ndani ya seli za miili yetu. Ni kama vitabu katika maktaba kubwa. Tunaviita vitabu hivi kromosomu. Tunakua na nusu kutoka kwa mama yetu na nusu kutoka kwa baba yetu. Lakini fikiria, wakati mwingine kurasa mbili za vitabu hivi hupasuka, na ukurasa kutoka kwa kitabu kimoja hukwama kwenye kingine, na ukurasa kutoka kwa kitabu kingine hukwama kwenye kitabu hiki. Hivi ndivyo tunavyoita uhamishaji katika dawa wakati sehemu za kromosomu mbili huvunjika na kubadilika. Usiogope unaposikia jina hili. Watu wengi wanaweza kuwa na hili, na huenda hata hawajui. Hebu tuone ni nini hasa.
Mabadiliko haya ya kijenetiki yanayoitwa Translocation ni nini?
Kwa ufupi, uhamisho ni mabadiliko katika muundo wa kromosomu. Hii hutokea wakati kipande cha kromosomu moja kinapovunjika na kushikamana na kromosomu nyingine. Wakati mwingine, kipande kilichovunjika cha kromosomu ya pili kinaweza pia kushikamana na ya kwanza.
Ndani ya kiini cha kila seli yetu, kuna jozi 23 za kromosomu. Hiyo ni jumla ya kromosomu 46. Kati ya hizi, jozi 22 hudhibiti sifa nyingine zote za mwili (autosomes), huku jozi ya mwisho ikiamua jinsia yetu (kromosomu X na Y).
Uhamisho unaweza kugawanywa katika aina mbili kuu:
1. Uhamishaji wa Kubadilishana: Hii ni wakati ambapo sehemu za kromosomu mbili tofauti zinabadilishwa. Hebu fikiria kipande cha kromosomu 7 kikihamishiwa kwenye kromosomu 21, na kipande cha kromosomu 21 kikihamishiwa kwenye kromosomu 7.
2. Uhamishaji wa Robertson: Hii ni wakati kromosomu moja inaposhikamana kabisa na kromosomu nyingine.
Sasa kuna jambo lingine muhimu. Ikiwa sehemu hizi zinabadilishwa, lakini hakuna taarifa za kijenetiki zinazopotea au kupatikana, tunaiita Uhamishaji Uliosawazishwa . Mtu mwenye hili kwa kawaida hana matatizo yoyote ya kiafya. Hata hivyo, ikiwa taarifa fulani za kijenetiki zinapotea au kupatikana kutokana na ubadilishanaji huu, tunaiita Uhamishaji Uliosawazishwa . Hapo ndipo matatizo mbalimbali ya kiafya yanapoanza kutokea.
Je, ni uhamisho tu? Mabadiliko mengine ambayo yanaweza kutokea katika kromosomu
Mbali na uhamishaji, kuna mabadiliko mengine kadhaa ambayo yanaweza kutokea katika muundo wa kromosomu. Hizi pia zinaweza kuvuruga mchakato wa uzalishaji wa protini katika mwili wetu na kuathiri utendaji kazi wa seli na tishu. Hebu tuangalie ni nini.
| Aina ya mabadiliko | Kinachotokea tu |
|---|---|
| Kufuta | Sehemu ya kromosomu huvunjika na kuondolewa. Hii inaweza kusababisha kupotea kwa jeni kadhaa au mamia muhimu mwilini. |
| Kurudia | Sehemu ya kromosomu hunakiliwa mara mbili isivyo kawaida, na kutoa taarifa zaidi za kijenetiki. |
| Kugeuza sehemu (kugeuza sehemu nyingine) | Kromosomu huvunjika katika sehemu mbili, kisha sehemu hiyo hugeuka na kushikamana tena. |
| Mabadiliko mengine tata | Tofauti ngumu zaidi zinaweza kutokea, kama vile isokromosomu (kromosomu zenye mikono miwili inayofanana) na kromosomu za pete (kromosomu zenye umbo la pete). |
Uhamisho huu ni muhimu lini?
Kuna mamilioni ya seli mwilini mwetu. Ikiwa moja tu ya seli hizi itapitia mabadiliko ya aina hii, haitakuwa na athari kubwa. Seli hiyo huenda ikafa baada ya muda.
Hata hivyo, uhamisho huu ni mkubwa na muhimu tu ikiwa utatokea kwenye yai la mama (yai la uzazi), mbegu ya baba (mbegu ya kiume), au seli ya kwanza iliyoundwa na muungano wa hizo mbili (zygote).
Hebu fikiria, seli hiyo moja hugawanyika na kugawanyika ili kuunda mtoto kamili. Hiyo ina maana kwamba kila seli katika mwili wa mtoto ina uhamishaji huo. Hapo ndipo magonjwa mbalimbali hutokea kutokana na ongezeko au kupungua kwa taarifa za kijenetiki.
Wakati mwingine mabadiliko haya hutokea baada ya mtoto kutungwa mimba. Kisha baadhi ya seli mwilini zinaweza kuwa za kawaida na baadhi ya seli zinaweza kuwa na uhamishaji. Tunaita hii Mosaicism .
Hebu tuangalie mfano halisi.
Ili kuelewa hili vizuri zaidi, hebu tuchukue mfano. Hebu fikiria kuna mtu, hebu tumwite Sunil. Sunil hana ugonjwa wowote, ana afya njema. Lakini tukiangalia jeni zake, ana uhamishaji ulio sawa kati ya kromosomu zake za 7 na 21. Hiyo ina maana kwamba sehemu zimebadilishwa, lakini ana taarifa zote muhimu za kijenetiki mwilini mwake. Kwa hivyo, hana matatizo yoyote.
Tatizo linakuja mtoto anapotengenezwa. Mbegu zinapotengenezwa katika mwili wa Sunil, kromosomu hutengana. Hapa, kwa bahati mbaya, baadhi ya mbegu zinaweza kubeba kromosomu ya 7 zikiwa zimeunganishwa na kipande cha 21 badala ya kromosomu ya kawaida ya 7. Wakati huo huo, kromosomu ya kawaida ya 21 pia inaweza kwenda kwenye kromosomu hiyo.
Sasa, nini kitatokea ikiwa mbegu hii itaungana na yai lenye afya na mtoto akazaliwa? Mama hupokea kromosomu moja ya 21. Baba (Sunil) hupokea kromosomu ya kawaida ya 21 na sehemu ya kromosomu ya 21 iliyounganishwa na kromosomu 7. Kisha, seli za mtoto zina vipande vitatu vya taarifa za kijenetiki zinazohusiana na kromosomu 21. Hiyo ndiyo tunayoiita Down syndrome .
Sasa unaelewa jinsi mtu aliye na uhamisho uliosawazishwa anavyoweza kupata mtoto aliye na uhamisho usiosawazishwa, hata kama hana dalili zozote?
Magonjwa ambayo yanaweza kusababishwa na uhamisho
Kuna hali kadhaa kuu za kiafya ambazo zinaweza kusababishwa na uhamisho.
| Hali ya kimatibabu | Kromosomu na maelezo yanayohusiana mara kwa mara |
|---|---|
| Ugonjwa wa Down | Hali hii mara nyingi husababishwa na uwepo wa nakala tatu za kromosomu 21 badala ya mbili (Trisomy 21). Hata hivyo, asilimia ndogo ya visa husababishwa na uhamishaji. Kinachojulikana zaidi ni ubadilishanaji kati ya kromosomu 14 na 21. Watoto hawa wanaweza kuwa na matatizo katika moyo, njia ya usagaji chakula, na uti wa mgongo. |
| Leukemia Sugu ya Mielojeni (CML) | Hii ni aina ya saratani ya damu. Husababishwa na uhamishaji kati ya kromosomu 9 na 22. Kromosomu mpya ya 22 inayoundwa kutokana na hili inaitwa kromosomu ya Philadelphia.Hii husababisha kimeng'enya kisicho cha kawaida kuzalishwa, na kusababisha seli za saratani kukua bila kudhibitiwa. |
| Lymphoma na aina nyingine za leukemia | Kuhama kati ya kromosomu zingine, kama vile kromosomu 8 na 11, kunaweza pia kusababisha aina mbalimbali za leukemia na lymphoma. |
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Kuhamishwa kunaweza kuwa hakuna madhara (kwa usawa), au kunaweza kusababisha magonjwa makubwa (yasiyo na usawa).
- Ukiwa na uhamisho ulio sawa, unaweza kuishi maisha yenye afya. Matatizo pekee unayoweza kuwa nayo ni unapokuwa na watoto.
- Hali hii inaweza kurithiwa kutoka kwa wazazi, au inaweza kutokea hivi karibuni wakati wa kutungwa mimba.
- Hakuna "tiba" ya uhamishaji, kwa sababu upo katika kila seli mwilini. Hata hivyo, magonjwa yanayotokana nayo yanaweza kutibiwa.
- Huu si ugonjwa unaoambukiza. Unaweza kushirikiana na wengine, kufanya ngono, na kutoa damu bila hofu yoyote.
- Ikiwa mtu katika familia yako ana ugonjwa wa kijenetiki, au ikiwa una shaka au maswali yoyote kuhusu hili, jambo bora zaidi la kufanya ni kumuona daktari au daktari wako na kuzungumza naye kuhusu hilo.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako