Watoto wetu wote ni tofauti na wa kipekee. Wakati mwingine upekee huu hutokana na jeni zao, yaani, tangu kuzaliwa. Leo tutazungumzia hali ambayo husababishwa na mabadiliko hayo ya kijenetiki, lakini haizungumzwi sana katika jamii. Yaani, seli za mvulana zina kromosomu ya Y ya ziada, au kwa upande wa matibabu, ugonjwa wa XYY. Usiogope unaposikia haya, hebu tuelewe kila kitu kuihusu kwa urahisi.
Kwa nini hii hutokea? Ni nini husababisha ugonjwa wa XYY?
Kwa ufupi, kila seli mwilini mwetu ina kitu kinachoitwa kromosomu . Zifikirie kama vitabu vya maelekezo vinavyojenga miili yetu. Kwa kawaida, kila seli yetu ina vitabu hivi vya maelekezo, au kromosomu 46. Tunazipata katika jozi 23. Tunapata moja kutoka kwa kila jozi, moja kutoka kwa mama yetu na moja kutoka kwa baba yetu.
Kati ya jozi hizi 23, jozi 22 za kwanza huamua sifa zingine zote za mwili wetu. Jozi ya 23 huamua jinsia yetu. Kwa upande wa msichana, jozi hii ni XX, na kwa upande wa mvulana, ni XY.
Hivi ndivyo ugonjwa wa XYY unavyotokea. Mtoto anapotungwa mimba, kosa dogo hutokea katika uundaji wa mbegu za baba, na kusababisha kromosomu ya Y ya ziada kuongezwa kwenye mbegu hizo. Hii inaitwa nondisjunction katika sayansi ya matibabu. Kisha, kila seli katika mwili wa mtoto wa kiume aliyezaliwa kutokana na mbegu hizo ina mchanganyiko wa kromosomu ya XYY badala ya XY ya kawaida.
Jambo muhimu ni kwamba hili si kosa la mama au baba . Pia, si hali ya kurithi. Yaani, baba mwenye ugonjwa wa XYY hatampitisha mwanawe hali hii.
Je, sifa za kimwili za mtoto mwenye ugonjwa wa XYY ni zipi?
Hili ni tatizo kubwa kwa watu wengi. Lakini ukweli ni kwamba, si wavulana wote wenye ugonjwa wa XYY wanaoonyesha tofauti kubwa za kimwili. Wakati mwingine, hakuna sifa maalum zinazoonekana hata kidogo.
Jenotipu yetu ni seti ya maagizo yanayounda miili yetu. Muundo huu wa kijenetiki, pamoja na mazingira tunayoishi, huamua sifa zetu za nje (fenotipu) kama vile urefu, uzito, na mwonekano.
Hata hivyo, kuna dalili za kimwili ambazo wakati mwingine zinaweza kuhusishwa na hali hii. Lakini kumbuka, si dalili hizi zote zinazomhusu kila mtu.
| Tabia ya kimwili | Maelezo rahisi |
|---|---|
| Kuwa mrefu kuliko wastani | Hii ndiyo sifa inayopatikana sana. Huenda wakawa warefu kuliko wengine katika familia. |
| Kichwa na meno makubwa | Kichwa na meno vinaweza kuwa vikubwa sana kulingana na ukubwa wa mwili. |
| Miguu tambarare | Kutokuwepo kwa mkunjo wa kawaida kwenye mgongo wa chini. |
| Umbali zaidi kati ya macho | Umbali kati ya macho ni mkubwa kidogo kuliko kawaida. |
| Scoliosis | Kuna uwezekano wa kupindika kwa mgongo upande. |
| Upanuzi wa korodani | Baadhi ya korodani za watoto zinaweza kuwa kubwa kuliko kawaida. |
Kama ilivyotajwa hapo awali, kuwa mrefu kuliko wastani ndio sifa ya kawaida miongoni mwa watu hawa. Utafiti umegundua kuwa watu hawa wana nakala ya ziada ya jeni la SHOX kwenye kromosomu zetu za ngono, ambayo husababisha ukuaji wa haraka wa mfupa , haswa kwenye viungo.
Wanaume wengi wenye ugonjwa wa XYY wana ukuaji wa kawaida wa kijinsia na viwango vya testosterone , kwa hivyo wanaweza kuzaa watoto. Hata hivyo, idadi ndogo sana ya wanaume wanaweza kupata matatizo ya uzazi.
Ni dalili gani zinazohusiana na hali hii?
Ugonjwa wa XYY unaweza kuhusishwa na hali fulani za kiafya na matatizo ya kujifunza. Hata hivyo, asili ya dalili hizi hutofautiana sana kutoka kwa mtu hadi mtu. Ingawa baadhi wanaweza kuzipata kwa upole sana, wengine wanaweza kuathiriwa zaidi.
| Kategoria ya dalili | Hali zinazowezekana |
|---|---|
| Ucheleweshaji wa Maendeleo | |
| Ujuzi wa magari | Kuchelewa kidogo kwa mambo kama vile kukaa, kutembea, n.k. Misuli hafifu. |
| Kuchelewa kwa usemi | Kuchelewa kuanza kuzungumza au matatizo fulani ya usemi. |
| Matatizo ya kujifunza na tabia | |
| Ugumu wa kujifunza | Kuwa na ugumu fulani katika kusoma na kuandika. |
| Mifumo ya kitabia | ADHD (Ugonjwa wa Upungufu wa Umakinifu), Ugonjwa Mdogo wa Autism Spectrum, Wasiwasi, Kutotulia. |
| Matatizo mengine ya kiafya | |
| Hali za kimwili | Pumu, kifafa, kutetemeka kwa mikono. |
Hapa kuna jambo ambalo sote tunahitaji kukumbuka: Ulemavu wa kiakili .Ulemavu wa kiakili si sifa ya kawaida ya ugonjwa wa XYY. Kiwango cha akili cha watoto hawa mara nyingi huwa ndani ya kiwango cha kawaida.
Ugonjwa wa XYY hugunduliwaje?
Hali hii inaweza kugunduliwa kupitia vipimo vinavyofanywa kabla ya mtoto kuzaliwa, yaani, wakati wa ujauzito , na pia kupitia vipimo vinavyofanywa katika umri wowote baada ya kuzaliwa.
- Wakati wa ujauzito: Hali hii inaweza kugunduliwa kupitia vipimo maalum vya kijenetiki kama vile Amniocentesis au Chorionic Villus Sampling vinavyofanywa kwa mama mjamzito.
- Baada ya kuzaliwa: Kipimo cha karyotype hufanywa kwa kawaida. Hiki ni kipimo rahisi cha damu. Kinaweza kubaini kwa usahihi idadi ya kromosomu katika seli zetu na mpangilio wake.
Mara tu hali hii ikigunduliwa, ikiwa mtoto wako ana ucheleweshaji wa usemi au ucheleweshaji wa ujuzi wa mwendo, matibabu maalum na usaidizi wa kielimu vinaweza kusaidia. Zungumza na daktari wako kuhusu hili na, ikiwa ni lazima, mpeleke kwa daktari wa watoto, mtaalamu wa jeni, au mtaalamu wa ukuaji.
Kwa kweli, asilimia kubwa ya wanaume wenye ugonjwa wa XYY duniani huishi maisha yao yote bila kujua. Hii ni kwa sababu hawana dalili zozote zinazoonekana.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Ugonjwa wa XYY ni hali ya kijenetiki ambayo hutokea bila mpangilio. Haisababishwi na kosa la mzazi au kurithiwa kutoka kizazi hadi kizazi.
- Wavulana na watu wazima wengi huishi maisha ya kawaida na yenye afya bila dalili au dalili ndogo sana.
- Sifa ya kawaida ni kuwa mrefu kuliko wastani.
- Hali hii kwa kawaida haisababishi ulemavu wa kiakili.
- Ikiwa mtoto ana matatizo kama vile kuchelewa kwa usemi au ukuaji wa misuli, utambuzi wa mapema na tiba na usaidizi unaofaa unaweza kuleta tofauti kubwa. Zungumza na daktari wako kuhusu wasiwasi wowote.
Ugonjwa wa XYY, ugonjwa wa Jacob, kromosomu ya ziada ya Y, magonjwa ya kijenetiki, aina ya Karyotype, watoto wa kiume, kuchelewa kwa ukuaji
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako