உங்கள் குழந்தையின் முகத்தின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விட சிறியதாக உள்ளதா? வாருங்கள், ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா பற்றிப் பேசுவோம்!

சில சமயங்களில் ஒரு குழந்தையின் முகத்தின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விட சற்றே வித்தியாசமாக இருப்பதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? அல்லது காது சற்று வித்தியாசமான இடத்தில் இருப்பது, அல்லது கன்னம் சரியாக உருவாகாதது போல் தோன்றுவது. இது போன்ற ஒன்றைப் பார்க்கும்போது ஒரு பெற்றோர் சற்றே பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது. இன்று நாம் பேசப்போவது இந்த நிலையைப் பற்றித்தான், இது ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப்பற்றி விரிவாகப் பேசுவோம்.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா என்பது ஒரு பிறவிக் குறைபாடு ஆகும். ஒரு குழந்தையின் முகத்தின் ஒரு பக்கத்தில் உள்ள காதுகள், வாய் மற்றும் தாடை எலும்பு போன்ற பகுதிகள், மறுபக்கத்துடன் ஒப்பிடும்போது சரியாக வளர்ச்சியடையாதபோது இது ஏற்படுகிறது. முகம் உருவாகும்போது ஒரு பக்கத்தில் சில 'கூறுகள்' விடுபட்டிருப்பதாக இதைக் கருதலாம். இது சில சமயங்களில் கிரானியோஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

பெரும்பாலான நேரங்களில், இது முகத்தின் ஒரு பக்கத்தை மட்டுமே பாதிக்கிறது . இருப்பினும், மிக அரிதாக, இந்த நிலை முகத்தின் இரு பக்கங்களையும் பாதிக்கலாம். அந்தச் சந்தர்ப்பத்தில், இதை நாம் இருபக்க முக நுண் குறைபாடு (Bilateral Hemifacial Microsomia) என்று அழைக்கிறோம்.

இந்த நிலை முகத்தின் பின்வரும் பகுதிகளைப் பாதிக்கலாம்:

• கன்ன எலும்புகள்
• கண்கள்
• காதின் வெளிப்பகுதி மற்றும் நடு காது
• முக நரம்புகள் (இவைதான் நமது முகபாவனைகளையும் சிரிப்பையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன)
• கீழ்த்தாடை
• முகத் தசைகள்
• கழுத்து
• மண்டை ஓடு
• பற்கள்

மிகவும் அரிதாக இருந்தாலும், சில சமயங்களில் ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவுடன் சேர்ந்து இதயம், சிறுநீரகங்கள், மார்பு எலும்புகள் (விலா எலும்புகள்) மற்றும் முதுகெலும்பு போன்ற பிற உடல் அமைப்புகளிலும் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம்.

புள்ளிவிவரப்படி, பிறக்கும் 3,000 முதல் 5,600 குழந்தைகளில் சுமார் ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படுகிறது. பிளவு உதடு அல்லது பிளவு அண்ணத்திற்குப் பிறகு, இது முகத்தில் ஏற்படும் இரண்டாவது மிகவும் பொதுவான பிறவிக்குறைபாடு ஆகும்.

அறிகுறிகள் என்னவாக இருக்கலாம்?

இந்த நோயின் அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் பெரிதும் மாறுபடலாம். சிலருக்கு இதன் பாதிப்பு லேசாக மட்டுமே இருக்கும், மற்றவர்களுக்கோ இது கடுமையாக இருக்கும். அதாவது, முகப் பகுதியில் எந்த அளவிற்கு பாதிப்பு ஏற்பட்டுள்ளது என்பதைப் பொறுத்து, இந்த அறிகுறிகளின் தன்மையும் தீவிரமும் மாறுபடும்.

இவை மிகவும் பொதுவான சில அறிகுறிகளாகும்:

• மைக்ரோஷியா: இது காது சிறியதாகவோ, தவறான நிலையில் அமைந்தோ, அல்லது இயல்புக்கு மாறான வடிவத்திலோ இருக்கும் ஒரு நிலையாகும். காது முழுவதுமாக இல்லாமலும் இருக்கலாம்.
• ஹைபோடோன்ஷியா: சில பற்கள் ஒருபோதும் முளைப்பதில்லை. அதாவது, பற்கள் வேரிலிருந்து வளர்ச்சி அடைவதில்லை.
• முக நரம்பு பலவீனத்தால் ஏற்படும் முக முடக்கம்: பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் கண்ணைச் சரியாக மூடுவது, புன்னகைப்பது அல்லது கோபமாக முகம் சுளிப்பது போன்ற செயல்களைச் செய்வது கடினமாக இருக்கலாம்.
• தோல் குறிச்சொற்கள்:இந்தக் கூடுதல் தோல் துண்டுகள் பொதுவாகக் காதுக்கு அருகில் காணப்படும், சில சமயங்களில் கன்னத்திலும் காணப்படும்.
• ஒரு கண் சிறியதாக இருத்தல் (மைக்ரோஃப்தால்மியா): பாதிக்கப்பட்ட கண், மற்ற கண்ணுடன் ஒப்பிடும்போது சிறியதாகத் தோன்றலாம். கண் கோளமும் கூட சிறியதாக இருக்கலாம்.
• சீரற்ற புன்னகை: தசைகளும் நரம்புகளும் முறையாக வளர்ச்சி அடையாததால், புன்னகைக்கும்போது முகத்தின் இரு பக்கங்களும் சமமாக இல்லாமல் இருக்கலாம்.

இவைதான் காணப்படும் முக்கிய அறிகுறிகள். ஆனால் நான் முன்பே சொன்னது போல, அனைவருக்கும் இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் இருப்பதில்லை, மேலும் காணப்படும் அறிகுறிகளின் தீவிரமும் பெருமளவில் மாறுபடும்.

இது ஏன் நடக்கிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன?

உண்மையில், ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவின் சரியான காரணம் நிபுணர்களுக்கு இன்னும் தெரியவில்லை . கருத்தரித்த முதல் ஆறு வாரங்களில் (அதாவது கர்ப்பத்தின் முதல் ஒன்றரை மாதங்களில்) கருவின் வளர்ச்சியை ஏதோ ஒன்று சீர்குலைப்பதால் இந்த நிலை ஏற்படுகிறது என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள். நினைவில் கொள்ளுங்கள், அந்த முதல் சில வாரங்களில்தான் குழந்தையின் முகத்தின் சில பகுதிகள் உருவாகத் தொடங்குகின்றன. அந்த சமயத்தில்தான், ஒருவேளை லேசான இரத்த ஓட்டக் குறைபாடு போன்ற ஏதேனும் ஒரு பிரச்சனை ஏற்படலாம்.

இதனுடன் தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட மரபணுக்களையோ அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளையோ ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் துல்லியமாகக் கண்டறியவில்லை. அதாவது, கர்ப்ப காலத்தில் தாய் செய்த அல்லது செய்யாத ஏதோ ஒன்றால் இது ஏற்பட்டது என்று எண்ணிவிடாதீர்கள். இது யாருடைய தவறும் அல்ல.

இருப்பினும், சில குடும்பங்களில் ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட நபர்களுக்கு இந்நிலை இருப்பதால், இது பரம்பரையாக வரக்கூடியதாக இருக்கலாம் என அவர்கள் சந்தேகிக்கின்றனர். ஆயினும், இதை உறுதிப்படுத்த இன்னும் போதுமான ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படவில்லை.

இந்த நிலையால் என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?

முக மாற்றங்கள் மட்டுமின்றி, ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா உள்ள குழந்தைகளுக்கு வேறு சில சிக்கல்களும் ஏற்படலாம். இவற்றையும் அறிந்திருப்பது நல்லது:

• செவித்திறன் இழப்பு: குறிப்பாக, காதும் காதுக் குழாயும் சரியாக வளர்ச்சி அடையாத பட்சத்தில் இந்தப் பிரச்சனை ஏற்படலாம். சில சமயங்களில், ஒரு பக்கக் கேட்கும் திறன் முழுவதுமாக இழக்கப்படலாம்.
• சாப்பிடுவதில் உள்ள சிரமத்தால் ஏற்படும் ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடு: கீழ்த்தாடை சரியாக அமையாவிட்டாலோ அல்லது பற்களில் பிரச்சனைகள் இருந்தாலோ, குழந்தைக்குப் பால் குடிப்பதும், தாமதமாகச் சாப்பிடுவதும், மெல்லுவதும் கடினமாக இருக்கலாம். இது எடை இழப்புக்கும் வளர்ச்சி குன்றுவதற்கும் வழிவகுக்கும்.
• வாய்வழி சுகாதாரப் பிரச்சனைகள்: பற்களைக் கடித்தல், கோணலான பற்கள் மற்றும் பல் சொத்தை ஆகியவை பொதுவாகக் காணப்படும்.
• பேச்சுக் குறைபாடுகள்: முகத் தசைகள், தாடை எலும்பு மற்றும் அண்ணம் ஆகியவற்றில் ஏற்படும் பிரச்சனைகள் காரணமாக, வார்த்தைகளை உச்சரிப்பதும் தெளிவாகப் பேசுவதும் கடினமாக இருக்கலாம்.
• பார்வைக் குறைபாடுகள்: மைக்ரோப்தால்மியா (சிறிய கண்) மற்றும் பிற கண் பிரச்சனைகள் போன்றவற்றால் பார்வை பாதிக்கப்படலாம்.
• சுவாசப் பிரச்சனைகள்:குறிப்பாக, கீழ்த்தாடை மிகவும் சிறியதாகவும், நாசித் துவாரங்கள் குறுகலாகவும் இருந்தால், தூங்கும் போது சுவாசச் சிரமம் (ஸ்லீப் அப்னியா) ஏற்படலாம்.

இந்த விஷயங்கள் குறித்து விழிப்புடன் இருப்பதும், தேவையான மருத்துவ ஆலோசனையையும் சிகிச்சையையும் நாடுவதும் மிகவும் முக்கியம்.

இதை எப்படி கண்டறிவது?

மருத்துவர்கள் பொதுவாக முதலில் குழந்தைக்கு ஒரு முழுமையான உடல் பரிசோதனை செய்வார்கள். பல சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தை பிறந்தவுடனேயே இந்தக் குறைபாட்டைக் கண்டறிய முடியும், ஏனெனில் முகத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், குறிப்பாக காதுகள் மற்றும் தாடையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், தெளிவாகத் தெரியும்.

இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு, அதாவது அது தாயின் கருப்பையில் இருக்கும்போதே செய்யப்படும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய அல்ட்ராசவுண்ட் அல்லது எம்.ஆர்.ஐ (காந்த அதிர்வுப் படமெடுப்பு) சோதனைகள் , இந்த நிலை குறித்து ஒரு துப்பை அளிக்கக்கூடும். ஆயினும், இது எப்போதும் நடப்பதில்லை.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தவும், பாதிப்பின் அளவைத் தீர்மானிக்கவும், மேலும் மூளையின் எந்தெந்தப் பகுதிகள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறியவும், மருத்துவர்கள் பிற படமெடுப்புச் சோதனைகளைச் செய்யலாம். உதாரணமாக:

• எக்ஸ்-கதிர்கள்: முக எலும்புகளின் நிலையைச் சரிபார்க்கப் பயன்படுகிறது.
• CT ஸ்கேன்கள் (கணினிமயப்பட்ட டோமோகிராபி ஸ்கேன்கள்): இவை முகத்தின் எலும்புகள் மற்றும் மென்மையான திசுக்களின் தெளிவான, முப்பரிமாணப் படத்தை உருவாக்க முடியும். இது அறுவை சிகிச்சையைத் திட்டமிடுவதற்கு மிகவும் உதவியாக இருக்கும்.

இந்தப் பரிசோதனைகள் முக எலும்புகள், தசைகள் மற்றும் நரம்புகள் பற்றிய தெளிவான சித்திரத்தை அளிக்கின்றன, இது சிகிச்சையைத் திட்டமிடுவதற்குப் பெரிதும் உதவியாக இருக்கும்.

இதற்கு எப்படி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

இந்த நிலைக்கான சிகிச்சையானது , அது குழந்தையை எந்த அளவிற்கு கடுமையாகப் பாதிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்து அமைகிறது. ஒருபக்க முகச் சிறுமைக் குறைபாடு உள்ள குழந்தைகளுக்கு, முகத்தின் சில பகுதிகளைச் சரிசெய்ய அல்லது புனரமைக்க பொதுவாக அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

இந்த அறுவை சிகிச்சைகள் யாவை, அவை எப்போது செய்யப்படுகின்றன என்பவை, குழந்தையின் தேவைகள், வயது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளைப் பொறுத்து ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபடும்.

குழந்தை இளமையாக இருக்கும்போது, ​​அதாவது சிசுப் பருவத்தில் , சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம், குழந்தை நன்றாக சுவாசிக்கவும் உணவு உண்ணவும் உதவுவதே என்பது மிகவும் முக்கியம். இவைதான் அடிப்படைகள்.

பின்னர், குழந்தை வளர வளர, அதாவது குழந்தைப் பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில் , சிகிச்சையின் நோக்கம் முகத்தின் செயல்பாட்டையும் தோற்றத்தையும் மேம்படுத்துவதாகும். அதாவது, முகத்தின் சமச்சீரையும் தோற்றத்தையும் மேம்படுத்துவதோடு, பேசுதல், உண்ணுதல் மற்றும் புன்னகைத்தல் போன்றவற்றை எளிதாக்குவதாகும்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த அறுவை சிகிச்சையை ஒரே நேரத்தில் செய்ய முடியாது. குழந்தை வளர வளர, முக எலும்புகள் வளர்ச்சி அடைகின்றன, எனவே இந்த செயல்முறை பல கட்டங்களாக செய்யப்படுகிறது.இவை செய்யப்பட வேண்டிய காரியங்கள். குழந்தை வளர வளர சில அறுவை சிகிச்சைகளை ஒத்திவைக்க வேண்டியிருக்கும். இதற்குச் சிறிது காலமும் பொறுமையும் தேவைப்படும்.

அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சை

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவுக்கான அறுவை சிகிச்சை முறைகளில் பின்வருவன அடங்கும். இவை சிறப்பு மருத்துவர்கள் குழுவால் செய்யப்படுகின்றன:

• காது, மூக்கு மற்றும் தொண்டை அறுவை சிகிச்சை (ENT அறுவை சிகிச்சை): குறிப்பாக காது மறுசீரமைப்பு மற்றும் செவிப்புலன் உள்வைப்புகள்.
• முக அழகு மற்றும் புனரமைப்பு அறுவை சிகிச்சை: முகத்தின் சமச்சீர் மற்றும் தோற்றத்தை மீட்டெடுத்தல். மென்மையான திசுக்கள் குறைவாக உள்ள பகுதிகளில் கொழுப்பு அல்லது பிற திசுக்களை ஒட்டுதல்.
• கண் அறுவை சிகிச்சை: கண்கள் சிறியதாக இருந்தாலோ அல்லது கண் இமைகளில் பிரச்சனைகள் இருந்தாலோ, அவற்றைச் சரிசெய்கிறது.
• முகத்தாடை அறுவை சிகிச்சை / ஆர்த்தோக்னாத்திக் அறுவை சிகிச்சை: கீழ்த்தாடை, மேல்தாடை, கன்ன எலும்புகள் போன்றவற்றின் நீளம் மற்றும் நிலையைச் சரிசெய்வதற்காக இது செய்யப்படுகிறது. சில சமயங்களில், எலும்பு நீட்டிப்பு அறுவை சிகிச்சை நுட்பங்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
• வாய்வழி அறுவை சிகிச்சை: பிடுங்கப்பட்ட பற்களை அகற்றுதல், கூடுதல் பற்களை நீக்குதல்.

குழந்தை முடிந்தவரை இயல்பாக வாழ உதவுவதற்காக இவை அனைத்தும் செய்யப்படுகின்றன.

பிறந்த குழந்தைகளுக்கு செய்யப்படும் அறுவை சிகிச்சைகள்

பிறந்த குழந்தைக்கு சுவாசிப்பதில் சிரமம் இருந்தாலோ அல்லது தாய்ப்பால் அருந்த முடியாமல் இருந்தாலோ , குழந்தை பிறந்த உடனேயே மருத்துவர்கள் சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம். இவை உயிரைக் காப்பாற்றும் நடவடிக்கைகளாக அமையலாம்.

குழந்தை பிறந்த உடனேயே செய்யக்கூடிய இரண்டு பொதுவான முறைகள் உள்ளன:

• டிரக்கியோஸ்டோமி: இதில், குழந்தையின் கழுத்திலும் மூச்சுக்குழாயிலும் ஒரு சிறிய கீறல் செய்து, குழந்தை சுவாசிக்க உதவும் வகையில் ஒரு குழாய் செருகப்படுகிறது. சுவாசப்பாதையில் அடைப்பு ஏற்பட்டால் இது செய்யப்படுகிறது.
• குழாய் வழி உணவு ஊட்டுதல் (மூக்குவழி இரைப்பைக் குழாய் அல்லது இரைப்பைவழித் துளைக் குழாய்): குழந்தையால் தானாகப் பால் குடிக்க முடியாவிட்டால், ஊட்டச்சத்து வழங்க ஒரு குழாய் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது மூக்கு வழியாக வயிற்றுக்குள் செல்லும் குழாயாக (NG குழாய்) அல்லது நேரடியாக வயிற்றுக்குள் செல்லும் குழாயாக (G-குழாய்) இருக்கலாம்.

அறுவை சிகிச்சை அல்லாத சிகிச்சைகள்

அறுவை சிகிச்சையுடன் கூடுதலாக, மருத்துவர்கள் இது போன்ற அறுவை சிகிச்சை அல்லாத சிகிச்சைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம். குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்கு இவையும் மிகவும் முக்கியமானவை:

• பிரேஸ்கள் மற்றும் பிற பல் சீரமைப்பு சாதனங்கள்: பற்கள் பிடுங்கப்பட்டால், தாடைகளின் நிலையைச் சரிசெய்ய இவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
• செவிப்புலன் கருவிகள்: உங்களுக்குக் கேட்கும் திறன் குறைபாடு இருந்தால், நீங்கள் காக்லியர் உள்வைப்புகள் அல்லது எலும்பில் பொருத்தப்படும் செவிப்புலன் கருவிகளை (BAHA) பயன்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம்.
• பேச்சு சிகிச்சை:விழுங்குவதில் சிரமம் இருந்தாலோ, பேசுவதில் சிரமம் இருந்தாலோ அவர்களுக்கு உதவுங்கள். இது வார்த்தைகளைத் தெளிவாக உச்சரிக்கவும், முகத் தசைகளை வலுப்படுத்தவும் உதவுகிறது.

இவை அனைத்தும் ஒன்றிணைந்து ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையை எளிதாக்குகின்றன. இதற்கு மருத்துவர்கள், அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள், பல் மருத்துவர்கள், பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் செவிப்புலன் நிபுணர்கள் உட்பட பலரின் ஆதரவு தேவைப்படுகிறது.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவைத் தடுக்க முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நிலையைத் தடுக்க முடியாது . ஏனென்றால், நான் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, இது எதனால் ஏற்படுகிறது என்பது ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. இதற்கும் மரபணுத் தொடர்பு இருக்கலாம் என்று சந்தேகிக்கப்பட்டாலும், அதுவும் இன்னும் திட்டவட்டமாகக் கண்டறியப்படவில்லை.

உங்கள் குழந்தைக்கு ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா இருந்தால், அது கர்ப்ப காலத்தில் நீங்கள் செய்த அல்லது செய்யத் தவறிய செயலால் ஏற்பட்டதல்ல என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். அதற்காக வருத்தப்படாதீர்கள், உங்களையும் குறை சொல்லிக்கொள்ளாதீர்கள்.

இந்த நிலைமையின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நிலை ஒரு குழந்தையின் ஆயுட்காலத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதில்லை . அதாவது, இந்த நிலை இல்லாத ஒரு குழந்தையைப் போலவே, இந்த நிலை உள்ள ஒரு குழந்தையும் இயல்பான ஆயுட்காலத்தை வாழ முடியும்.

இருப்பினும், ஒருபக்க முகச் சிறுமை ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதிக்கக்கூடும். குழந்தைகள் வளர வளர, தாங்கள் மற்றவர்களை விட வித்தியாசமாகத் தெரிகிறோம் என்பதை அறிவதால் வரும் சவால்களை அவர்கள் எதிர்கொள்ள வேண்டியுள்ளது.

அறுவை சிகிச்சை வெற்றிகரமாக அமைந்தாலும், மற்ற குழந்தைகள் மிக எளிதாகச் செய்யக்கூடிய சாப்பிடுவது, பேசுவது, உறங்குவது போன்ற செயல்களில் இந்தக் குழந்தைகளுக்குச் சிரமம் ஏற்படலாம். எனவே, அது குறித்தும் நாம் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

என் குழந்தையை நான் எப்படிப் பராமரிப்பது?

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா உள்ள குழந்தைகளுக்குத் தொடர்ச்சியான மருத்துவப் பராமரிப்பு தேவைப்படுகிறது, இதில் பல அறுவை சிகிச்சைகளும் அடங்கலாம். இருப்பினும், அவர்கள் இளமைப் பருவத்தை அடையும்போது, ​​அவர்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படாமல் போகலாம்.

இருப்பினும், பிரச்சனைகள் மீண்டும் ஏற்படுகின்றனவா அல்லது ஏற்கனவே உள்ள பிரச்சனைகள் காலப்போக்கில் மோசமாகின்றனவா என்பதைக் கண்டறிய நீண்ட கால பின்தொடர்தல் தேவைப்படலாம். உதாரணமாக, செவிப்புலன் கருவிகள் மற்றும் பல் உள்வைப்புகள் போன்றவற்றை அவ்வப்போது சரிசெய்ய வேண்டியிருக்கலாம். பல் ஆரோக்கியத்தையும் தவறாமல் கவனித்துக் கொள்ள வேண்டும்.

உடல் ரீதியான சவால்களைப் போலவே, வித்தியாசமாக இருப்பதன் உளவியல் விளைவுகளும் ஒரு குழந்தையின் மன நலத்தைப் பாதிக்கக்கூடும். எனவே, சமாளிக்கும் உத்திகளை வளர்த்துக்கொள்ள குழந்தைக்கு ஆலோசனை வழங்குவது அவசியமாகும்.

ஒரு பெற்றோராக, உங்கள் குழந்தையை நீங்கள் பார்ப்பது போலவே மற்றவர்களும் பார்க்க வேண்டும் என்று நீங்கள் விரும்புவதை நான் புரிந்துகொள்கிறேன்.குழந்தைகள் வளர வளர, பள்ளிக்குச் செல்லத் தொடங்கும் போது பயப்படுவது இயல்பானது. சில சமயங்களில், தங்களை விட வித்தியாசமாக இருப்பதாக அவர்கள் கருதும் குழந்தைகள், அவர்களிடம் வன்மமாக நடந்துகொண்டு அவர்களைக் கேலி செய்யலாம்.

உங்கள் குழந்தை புரிந்துகொள்ளும் வயதை அடைந்தவுடன், அவர்களின் நிலை குறித்து அவர்களுடன் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள் . இந்த வகையான உரையாடலைத் தொடர்ச்சியாக மேற்கொள்வது, அவர்களுக்கு ஊக்கமளிப்பது மட்டுமல்லாமல், அவர்களின் முக வேறுபாடுகள் அவர்கள் யார் என்பதை வரையறுக்காது என்பதைப் புரிந்துகொள்ளவும் உதவும்.

அறுவை சிகிச்சை மூலம் ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவின் பல உடல்ரீதியான அம்சங்களைச் சரிசெய்ய முடியும். மேலும், பேச்சு சிகிச்சை உங்கள் குழந்தை தனது உணர்வுகளை வெளிப்படுத்தவும், சமூகத்தில் மற்றவர்களுடன் நன்றாகப் பழகவும் கற்றுக்கொள்ள உதவும். கூடுதல் தகவல்களுக்கும் உதவிக்கும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். அவர்கள் உங்களுக்கு உதவவே இருக்கிறார்கள்.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா மற்றும் கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிதான பிறவி நிலையாகும். இது ஓக்குலோஆரிகுலோவெர்டெப்ரல் ஸ்பெக்ட்ரம் (OAVS) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா உண்மையில் கோல்டன்ஹார் நோய்க்குறியின் ஒரு அம்சமாக இருக்கலாம். அதாவது, ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவின் அம்சங்களுடன் கூடுதலாக, கோல்டன்ஹார் நோய்க்குறி உள்ள ஒருவருக்குக் கண்களில் புற்றுநோய் அல்லாத கட்டிகள் (எபிபுல்பார் டெர்மோயிட்ஸ்) அல்லது முதுகெலும்பு அசாதாரணங்கள் (எ.கா., முதுகெலும்புகளின் இணைவு) இருக்கலாம். இதயம் அல்லது சிறுநீரகங்களிலும் பிரச்சனைகள் இருக்கலாம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா என்பது முதன்மையாக முகத்தின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் ஒரு நிலையாகும். கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் என்பது உடலின் மற்ற பாகங்களையும் பாதிக்கக்கூடிய, பரந்த அளவிலான அறிகுறிகளைக் கொண்ட ஒரு நிலையாகும். ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா உள்ள அனைவருக்கும் கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் இருப்பதில்லை, ஆனால் கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் உள்ள பலருக்கு ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியாவின் அறிகுறிகள் இருக்கின்றன.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, நாம் பேசிய ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா பற்றி நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் இதோ:

• இது ஒரு பிறவிக் குறைபாடு ஆகும், இதில் முகத்தின் ஒரு பக்கத்தின் (அல்லது இரண்டு பக்கங்களின்) சில பகுதிகள் சரியாக வளர்ச்சி அடையாது.
• இது ஏன் நடந்தது என்று எனக்குச் சரியாகத் தெரியவில்லை . அதனால், இது உங்கள் தவறல்ல.
• அறிகுறிகள் ஆளுக்கு ஆள் மாறுபடும் , சிலருக்கு குறைவாகவும், சிலருக்கு அதிகமாகவும் இருக்கும்.
• அறுவை சிகிச்சை மற்றும் பிற சிகிச்சை முறைகள் உள்ளன. குழந்தையின் வளர்ச்சிக்கு ஏற்ப, சிறப்பு மருத்துவர்கள் குழுவால் இவை திட்டமிடப்படுகின்றன.
• இந்த பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் இயல்பான ஆயுட்காலம் வரை வாழ முடியும்.
• குழந்தைக்குஉடல் ரீதியாகவும் மன ரீதியாகவும் ஆதரவளிப்பது மிகவும் முக்கியம். மருத்துவர்கள் மற்றும் ஆலோசகர்களிடம் உதவி நாடுங்கள்.
• உங்கள் குழந்தையுடன் வெளிப்படையாகப் பேசுவது, இந்தச் சூழ்நிலையுடன் வாழ்வதற்கு அவர்களுக்கு ஒரு பெரும் பலமாக அமையும்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நம்புகிறேன். உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவருக்கோ இந்தப் பிரச்சனை இருந்தால், கூடிய விரைவில் தகுதியான மருத்துவரை அணுகுவதே சிறந்ததாகும். அவர்களால் உங்களுக்குச் சரியான வழிகாட்டுதலை வழங்க முடியும்.

ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா, ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா, முகக் குறைபாடுகள், பிறவிக் குறைபாடுகள், குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம், அறுவை சிகிச்சை, கிரானியோஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா, கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம்