Skip to main content

మీ పిల్లల తుంటి నొప్పిగా ఉందా? వారు కుంటుతున్నారా? లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం!

మీ పిల్లల తుంటి నొప్పిగా ఉందా? వారు కుంటుతున్నారా? లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం!

మీ పసివాడు అకస్మాత్తుగా కుంటుతూ నడవడం మొదలుపెట్టాడా? లేదా అతని తుంటి నొప్పిగా ఉందా? కొన్నిసార్లు మనం ఈ చిన్న విషయాలను పెద్దగా పట్టించుకోకపోవచ్చు. అయితే, ఈ లక్షణాలు కొనసాగితే, కొంచెం ఆందోళన చెందడం ముఖ్యం. ఎందుకంటే ఇవి పిల్లలలో వచ్చే లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి అనే అరుదైన తుంటి రుగ్మత యొక్క లక్షణాలు కావచ్చు. కాబట్టి, ఈరోజు మనం దీని గురించి మరింత వివరంగా మాట్లాడుకుందామా?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది 2 నుండి 12 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో తుంటి కీలును ప్రభావితం చేసే ఒక పరిస్థితి. మన తుంటి కీలు, తొడ ఎముక పైభాగంలో ఉండే బంతి లాంటి భాగం (దీనిని మనం 'ఫెమోరల్ హెడ్' అని పిలుస్తాము) మరియు తుంటి ఎముకలోని ఒక గూడు లాంటి భాగంతో ఏర్పడి ఉంటుంది. ఇది ఒక కప్పులో సరిపోయే బంతి లాంటిది. అయితే, లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిలో ఏమి జరుగుతుందంటే, తొడ ఎముకలోని ఆ బంతి లాంటి భాగానికి రక్త సరఫరా తాత్కాలికంగా తగ్గిపోతుంది లేదా ఆగిపోతుంది .

ఒకసారి ఆలోచించండి, మన శరీరంలోని ప్రతి భాగానికి జీవించడానికి రక్తం అవసరం. రక్తం నుండే మనకు ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాలు లభిస్తాయి. కాబట్టి, ఈ విధంగా రక్త ప్రవాహం ఆగిపోయినప్పుడు, ఆ ఎముకలోని కణజాలం కొద్దికొద్దిగా చనిపోవడం మొదలవుతుంది. వైద్య పరిభాషలో దీనిని 'అవాస్కులర్ నెక్రోసిస్' లేదా 'ఆస్టియోనెక్రోసిస్' అంటారు. అయితే, కొంత సమయం తర్వాత రక్త ప్రవాహం మళ్లీ మొదలవుతుంది. అప్పుడు దెబ్బతిన్న ఎముక భాగం దానంతట అదే బాగుపడటం ప్రారంభిస్తుంది. అయితే, కొన్నిసార్లు కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముక మునుపటి ఆకారంలో పెరగకపోవచ్చు. ఇక్కడే అసలు సమస్య ఉంది.

ఈ వ్యాధి 'ఆస్టియోకాండ్రోసిస్' అనే వ్యాధుల సమూహానికి చెందినది. వీటిలో, ఎముక యొక్క పెరుగుతున్న కొన క్షీణించి, పునర్నిర్మించబడుతుంది. ఇది ఎటువంటి గుర్తించదగిన కారణం లేకుండా అకస్మాత్తుగా మొదలవుతుంది. ఈ వ్యాధి అనేక దశలలో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఈ మొత్తం ప్రక్రియకు చాలా సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు. ఇది మీ బిడ్డను ఎంతగా ప్రభావితం చేస్తుందనేది ఎముక మార్పు యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అయితే, సరైన చికిత్సతో, చాలా మంది పిల్లలు త్వరగా కోలుకోగలరు.

ఈ వ్యాధిని అనేక ఇతర పేర్లతో కూడా పిలుస్తారు:

  • పెర్తేస్ వ్యాధి
  • పెర్తేస్ సిండ్రోమ్
  • కాలు పిక్క
  • లెగ్-పెర్తేస్
  • కాల్వే-పెర్తేస్
  • కోక్సా ప్లానా (చదునైన తుంటి)

పెర్త్స్ వ్యాధి ఎంత అరుదైనది? ఇది సాధారణంగా ఎవరికి వస్తుంది?

ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ఈ వ్యాధి సుమారుగా ప్రతి 12,000 మంది పిల్లలలో ఒకరికి వస్తుంది. ఆడపిల్లలతో పోలిస్తే మగపిల్లలకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఐదు రెట్లు ఎక్కువ.

వయస్సు పరంగా చూస్తే, ఇది 5 నుండి 7 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల పిల్లలలో సర్వసాధారణం. అయితే, ఇది 2 సంవత్సరాల చిన్న పిల్లలలో లేదా 12 సంవత్సరాల పెద్ద పిల్లలలో కూడా అభివృద్ధి చెందవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి శాశ్వతమైనదా?

దీనిని పిల్లల తొడ ఎముక తల క్షీణించి, తిరిగి ఏర్పడటం అంటారు. ఈ ప్రక్రియకు చాలా సంవత్సరాలు పడుతుంది. కాబట్టి, ఈ వ్యాధి తాత్కాలికమైనది. అయినప్పటికీ, ఇది ఎముక ఆకారంలో శాశ్వత మార్పులకు కారణం కావచ్చు.

ఈ వ్యాధి భవిష్యత్తులో సమస్యలను కలిగిస్తుందా?

అవును, దురదృష్టవశాత్తు కొన్నిసార్లు అలా జరగవచ్చు. తొడ ఎముక ముందు భాగం మరీ వంకరగా ఉంటే, అది తుంటి కీలు గూడులో సరిగ్గా అమరకపోవచ్చు. చికిత్సతో దీనిని చాలా వరకు సరిచేయగలిగినప్పటికీ, ఈ వంకర కొనసాగితే, పిల్లలు పెరిగేకొద్దీ కాలక్రమేణా ఆర్థరైటిస్ వంటి తుంటి కీలు సమస్యలకు దారితీయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి లక్షణాలు ఏమిటి?

ఈ వ్యాధి లక్షణాలు అన్నీ ఒకేసారి కనిపించవు. అవి క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. కొన్నిసార్లు, మొదట్లో ఏం జరుగుతుందో కూడా ఊహించలేం.

తొలి దశలలో కనిపించే లక్షణాలు:

  • కుంటి నడక: పిల్లలు ఒక కాలును ఈడ్చుకుంటూ నడుస్తున్నట్లు లేదా నడవడానికి ఇబ్బంది పడుతున్నట్లు కనిపించవచ్చు. ప్రభావితమైన తుంటిపై బరువును తగ్గించడానికి ఇలా చేస్తారు. తరచుగా, ఈ కుంటి నడకే నొప్పికి మొదటి సంకేతం. తాను ఎందుకు కుంటుతున్నాడో ఆ పిల్లవాడికి కూడా తెలియకపోవచ్చు. ఊహించుకోండి, మీ కొడుకు సదీప్, మునుపటిలా పరుగెత్తడం, ఆడుకోవడం మానేశాడు మరియు నడిచేటప్పుడు ఒక కాలును ఈడ్చుకుంటూ నడుస్తున్నట్లు అనిపిస్తుంది. మొదట్లో అది నొప్పిగా ఉందని కూడా అతను చెప్పడు. అది అలా మొదలవ్వవచ్చు.
  • తుంటి నొప్పి: మీ బిడ్డకు నొప్పి ఉంటే, అది చాలా మటుకు వ్యాధి ప్రారంభ దశలో ఉన్నట్లు. ఆ దశలో ఎముకకు రక్త సరఫరా తగ్గి, ఎముక క్షీణించడం మొదలవుతుంది. వ్యాయామం, పరుగెత్తడం మరియు ఆడుకోవడం వల్ల ఈ నొప్పి పెరుగుతుంది.
  • ప్రసరించిన నొప్పి: కొంతమంది పిల్లలు తుంటి నొప్పికి బదులుగా మోకాలు, తొడ, కటి లేదా పొత్తికడుపులో నొప్పిని అనుభవించవచ్చు.
  • కాలి తిమ్మిర్లు: తుంటి కీలుకు అనుసంధానించబడిన కాలి కండరాలలో బిగుసుకుపోయినట్లు మరియు నొప్పితో కూడిన తిమ్మిర్లు రావచ్చు.

తరువాత కనిపించే లక్షణాలు:

  • ట్రెండెన్‌బర్గ్ నడక: తుంటి కీలులో సమస్యలు ఉన్నప్పుడు కనిపించే ఒక ప్రత్యేకమైన నడక తీరు ఇది. తుంటి కండరాలు బలహీనంగా ఉండటం వల్ల, పిల్లలు నడిచేటప్పుడు ప్రభావితమైన వైపున ఉన్న కటిభాగం కిందికి వంగి ఉంటుంది.
  • కీళ్ల కదలిక పరిమితం: బిడ్డకు తుంటిని తిప్పడంలో ఇబ్బంది ఉండవచ్చు. తొడలను బయటకు, మోకాళ్లను లోపలికి తిప్పే సామర్థ్యం తగ్గవచ్చు.
  • కండరాల క్షీణత: పిల్లల తొడలు మరియు పిరుదులలోని కండరాలు పరిమాణంలో తగ్గి, సన్నగా కనిపించవచ్చు.
  • కాళ్ల పొడవులో వ్యత్యాసం: ఒక కాలు మరొక కాలు కంటే పొట్టిగా కనిపించవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధికి కారణమేమిటి?

తొడ ఎముక తల భాగానికి రక్త సరఫరా తాత్కాలికంగా తగ్గడం లేదా ఆగిపోవడం (ఇస్కీమియా) వల్ల ఈ వ్యాధి వస్తుందని మనం ఇదివరకే చెప్పుకున్నాం. ఎముక రక్తం నుండి ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాలను పొందుతుంది కాబట్టి, దానికి రక్తం అందనప్పుడు, ఎముక కణజాలం చనిపోయి విచ్ఛిన్నం కావడం మొదలవుతుంది. దీనిని 'అవాస్కులర్ నెక్రోసిస్' లేదా 'ఆస్టియోనెక్రోసిస్' అని అంటారు.

సాధారణంగా, ఒక రక్తనాళం మూసుకుపోయినా లేదా సన్నబడినా, అది రెండు విధాలుగా జరగవచ్చు. ధమని వ్యాధి లేదా రక్తం గడ్డకట్టడం వల్ల అది లోపలి నుండి మూసుకుపోవచ్చు, లేదా వాపు కారణంగా బయటి నుండి మూసుకుపోవచ్చు. అయితే, లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిలో ఈ తగ్గిన రక్త సరఫరాకు ఖచ్చితంగా కారణం ఏమిటో పరిశోధకులకు ఇంకా తెలియదు. ఇది వేర్వేరు పిల్లలలో వేర్వేరు కారణాల వల్ల జరగవచ్చు.

ప్రమాద కారకాలు

పరిశోధన ప్రకారం, ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలలో దాదాపు సగం మందికి రక్తం గడ్డకట్టే రుగ్మత ఉంటుంది. మరొక సిద్ధాంతం ప్రకారం, తీవ్రమైన గాయం లేదా పదేపదే ఒత్తిడికి గురికావడం వల్ల ఎముకకు రక్త ప్రసరణ నిలిచిపోయి, ఈ పరిస్థితి ఏర్పడవచ్చు. అలాగే, సుమారు 10% కేసులు వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించిన జన్యు మార్పుతో ముడిపడి ఉన్నాయని కూడా భావిస్తున్నారు.

మీ పిల్లలకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచే కొన్ని కారకాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

  • ఎముకల పెరుగుదల ఆలస్యం కావడం.
  • తక్కువ బరువుతో పుట్టడం.
  • (వయస్సుతో పోలిస్తే) ఎత్తు తగ్గడం.
  • దంత అసాధారణతలు.
  • తక్కువ ఆర్థిక స్థాయిలో ఉండటం.
  • ఇతరులు తాగే పొగకు గురికావడం.
  • రక్త గడ్డకట్టే రుగ్మతలు.
  • హెచ్ఐవి సంక్రమణ.
  • క్రీడలు లేదా జిమ్నాస్టిక్స్ వంటి వాటిలో పాల్గొనడం (ఇది వివాదాస్పదమైనది, అందరికీ తగినది కాదు).
  • `COL2A1` జన్యువులో వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించిన ఉత్పరివర్తనాలు.

ముఖ్య గమనిక: ఈ ప్రమాద కారకాలు ఉన్నప్పటికీ ప్రతి బిడ్డకు ఈ వ్యాధి రాదు. ఈ కారకాలు ఏవీ లేకుండా కూడా ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది. ఈ విషయాలను తెలుసుకోవడం మరియు ఏవైనా లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే వైద్య సలహా తీసుకోవడం ముఖ్యం.

ఈ వ్యాధి నా బిడ్డపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి చురుకుగా ఉన్నప్పుడు, మీ పిల్లల తుంటి కీలులోని తొడ ఎముక యొక్క తల భాగం క్షీణతకు (విచ్ఛిన్నం) మరియు తరువాత పునర్నిర్మాణానికి (పునర్నిర్మాణం) గురవుతుంది. ఈ క్షీణత దశకు సుమారు ఒక సంవత్సరం పట్టవచ్చు . పునర్నిర్మాణం మరియు ఏర్పడే దశకు సుమారు రెండు నుండి ఐదు సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు .

కొంతమంది పిల్లలలో ఇతరుల కంటే ఎముక కణజాలం ఎక్కువగా దెబ్బతింటుంది. దీనికి కారణం వారిలో రక్త సరఫరా లోపం (ఇస్కీమియా) మరింత తీవ్రంగా ఉండటం, లేదా ఇది ఎక్కువ కాలం పాటు కొనసాగడం కావచ్చు. లేదా, ఎముక ఇప్పటికే బలహీనంగా ఉండి, దానిపై అధిక బరువు పడితే, అది మరింత దెబ్బతినవచ్చు. కొంతమంది పిల్లలలో, తొడ ఎముక యొక్క గుండ్రని తల భాగం కుప్పకూలి, చదునుగా మారిపోతుంది. అప్పుడు అది తుంటి కీలు యొక్క సాకెట్‌లో సరిగ్గా అమరదు.

ఎముక తిరిగి పెరగడం ప్రారంభించినప్పుడు, అది దాని అసలు ఆకృతిలోకి తిరిగి పెరిగే అవకాశం ఉంటుంది. అయితే, పిల్లల ఎముకలన్నీ ఒకే విధంగా తిరిగి పెరగవు. కొన్ని తొడ ఎముకలు వాటి అసలు పరిమాణం మరియు ఆకృతికి ఎప్పటికీ తిరిగి రావు. కొన్ని తుంటి కీలు గూడు కంటే పెద్దవిగా కూడా పెరగవచ్చు. మీ డాక్టర్ ఈ ఫలితాలను ప్రభావితం చేయడానికి మరియు వాటిని సాధ్యమైనంత వరకు సాధారణ స్థితికి తీసుకురావడానికి ప్రయత్నిస్తారు.

కొంతమంది పిల్లలకు తుంటి కీళ్లను కొద్దికాలం పాటు ప్లాస్టర్ కట్టుతో కదలకుండా ఉంచవలసి రావచ్చు. మరికొందరికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు. ఈ చికిత్సలు ఎముక సరిగ్గా తిరిగి పెరగడానికి సహాయపడతాయి. తుంటి కీళ్ళు సరిగ్గా నయం కాని పిల్లలలో లక్షణాలు కొనసాగవచ్చు. హిప్ డిస్ప్లేసియా భవిష్యత్తులో ఆర్థరైటిస్ వంటి సమస్యలకు దారితీయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

వైద్యుడు చేసే మొదటి పని మీ బిడ్డకు పూర్తి శారీరక పరీక్ష చేయడం. ఆ తర్వాత, మీ బిడ్డ ఎముకలను చూడటానికి ఎక్స్-రేలు తీస్తారు. ఎక్స్-రేల ద్వారా పెర్త్స్ వ్యాధి ఉందో లేదో, అది ఏ దశలో ఉందో, మరియు దాని తీవ్రత ఎంత ఉందో తెలుసుకోవచ్చు. కొన్నిసార్లు, మరింత వివరంగా పరిశీలించడానికి వైద్యుడు MRI (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్) స్కాన్‌ను కూడా సిఫార్సు చేయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధికి చికిత్సలు ఏమిటి?

చికిత్స అనేది వ్యాధి తీవ్రత, అది ఉన్న దశ మరియు పిల్లల వయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటుంది. చిన్న పిల్లలలో ఎముకలు వేగంగా పెరుగుతాయి కాబట్టి, వారు సాధారణంగా తక్కువ జోక్యంతోనే కోలుకుంటారు. పెద్ద పిల్లలకు ఎక్కువ చికిత్స అవసరం కావచ్చు. మీ బిడ్డకు సరైన చికిత్సా ప్రణాళికను రూపొందించడానికి వైద్యుల బృందం కలిసి పనిచేస్తుంది.

ఈ చికిత్సా ప్రణాళికలో ఇవి ఉండవచ్చు:

  • బాధిత తుంటికి విశ్రాంతి ఇవ్వడం మరియు బరువు మోయడాన్ని పరిమితం చేయడం: బిడ్డ కొంతకాలం నడవడం ఆపవలసి రావచ్చు లేదా పరిమితం చేయవలసి రావచ్చు, లేదా ఊతకర్రల వంటి ఆధారాన్ని ఉపయోగించాల్సి రావచ్చు.
  • నాన్‌స్టెరాయిడల్ యాంటీ-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAIDs): ఇవి వైద్యుని చీటీ లేకుండా లభించే నొప్పి నివారణ మందులు మరియు వాపు నిరోధక మందులు (ఉదాహరణకు ఆస్పిరిన్ మరియు ఇబుప్రోఫెన్). ఇవి తుంటి కీలులో నొప్పి మరియు వాపును నియంత్రించడంలో సహాయపడతాయి.
  • ఫిజికల్ థెరపీ: తుంటి సాధారణ స్థితికి రావడానికి సహాయపడే ప్రత్యేక వ్యాయామాలను ఫిజికల్ థెరపిస్ట్ మీ బిడ్డకు నేర్పిస్తారు. ఈ వ్యాయామాలను సాధన చేయడంలో మీరు కూడా మీ బిడ్డకు సహాయం చేయవలసి రావచ్చు.
  • ట్రాక్షన్: ఇందులో, ఆర్థోపెడిక్ ట్రాక్షన్ పరికరాన్ని ఉపయోగించి తుంటి కీలును సున్నితంగా దాని స్థానంలోకి లాగుతారు. ఈ చికిత్సను కొన్ని రోజుల పాటు చేస్తారు.
  • ప్లాస్టర్ పట్టీలు లేదా బ్రేసెస్:ఎముక తిరిగి ఆకృతిలోకి వస్తున్నప్పుడు, తుంటి కీలు యొక్క సాకెట్‌లో ఎముకను గట్టిగా ఉంచడానికి మీ డాక్టర్ ప్లాస్టర్ లేదా బ్రేస్‌ను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయవచ్చు. ఇది ఎముక సాకెట్ నుండి బయటకు పెరిగేకొద్దీ, దాని సరైన ఆకృతిలోకి తిరిగి పెరగడానికి సహాయపడుతుంది.
  • శస్త్రచికిత్స: కొంతమంది పిల్లలకు ఎముక ఆకారాన్ని మార్చి, కీలులో స్థిరంగా ఉంచడానికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు. దీనిని ఆస్టియోటమీ అంటారు. మరికొందరికి తుంటి గూడును పొడిగించడానికి లేదా దాని ఆకారాన్ని మార్చడానికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు, దీనిని ఆర్థ్రోప్లాస్టీ అంటారు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిని ఎలా నయం చేస్తారు?

మీ బిడ్డకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి ఉంటే, మీరు వివిధ దశలతో కూడిన, చాలా సంవత్సరాల పాటు కొనసాగే ఒక వైద్య ప్రయాణాన్ని ఎదుర్కొంటారు. ఇది పిల్లల బాల్యాన్ని కొంత మేరకు ప్రభావితం చేస్తుంది – కొందరిపై తక్కువగా, మరికొందరిపై ఎక్కువగా. అయితే, ఇదంతా ముగిసిన తర్వాత, చాలా మంది పిల్లలు ఎటువంటి పరిమితులు లేదా కొనసాగుతున్న లక్షణాలు లేకుండా వారి సాధారణ కార్యకలాపాలను కొనసాగించగలుగుతారు.

గుర్తుంచుకోండి, మీ పిల్లల వయస్సు 7 సంవత్సరాల లోపు ఉంటే, వారు సాధారణ చికిత్సలతో పూర్తిగా కోలుకునే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. వారి వయస్సు 7 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ ఉంటే, వారికి శస్త్రచికిత్స అవసరమయ్యే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. వారికి సకాలంలో సరైన చికిత్స అందకపోతే, మరియు తుంటి ఎముక వంకరగా ఉండిపోతే, వారు పెద్దయ్యాక తుంటి ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ బారిన పడవచ్చు.

పెర్తేస్ వ్యాధిని నివారించవచ్చా?

దురదృష్టవశాత్తు, లేదు. పెర్తేస్ వ్యాధిని నివారించడానికి ప్రస్తుతం తెలిసిన మార్గం ఏదీ లేదు.

పెర్తేస్ వ్యాధి గురించి నేను నా వైద్యుడిని ఏమి అడగాలి?

మీ బిడ్డకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి ఉన్నట్లయితే, చికిత్స గురించి మరియు కోలుకునే సమయంలో ఏమి ఆశించవచ్చనే దాని గురించి మీకు చాలా ప్రశ్నలు ఉంటాయి. మీ డాక్టర్ మీ బిడ్డకు సంబంధించిన వివరాలను వివరించడానికి తమ వంతు కృషి చేస్తారు.

మీరు ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:

  • డాక్టర్ గారూ, నా బిడ్డ వ్యాధి ఇప్పుడు ఏ దశలో ఉంది?
  • ఈ పరిస్థితి ఎంత దారుణంగా ఉంది?
  • మనం పిల్లల జీవనశైలిని, వారు ఆడే ఆటలను ఎలా మార్చాలి?
  • ఈ పరిస్థితిని ఏ కారకాలు ప్రభావితం చేసి ఉండవచ్చని మీరు భావిస్తున్నారు?
  • చికిత్స సమయంలో మనం ఏ లక్షణాలను లేదా మార్పులను గమనించాలి?
  • నా బిడ్డకు దీని గురించి ఎలా బోధించాలి, అతను ఏమి ఆశించాలి?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ అనేది ఆకస్మికంగా నిర్ధారణ అయ్యే వ్యాధి కాబట్టి, మీకు చాలా ప్రశ్నలు రావడం సహజం. మీ డాక్టర్ మీ బిడ్డ పరిస్థితిని వివరించిన తర్వాత, ఏమి ఆశించవచ్చనే దానిపై మీకు ఒక స్థూలమైన అవగాహన వస్తుంది. తదుపరి దశ, మీ బిడ్డకు అర్థమయ్యే రీతిలో దానిని వివరించడం.

సంతోషంగా ఉండటానికి చాలా కారణాలు ఉన్నాయి. చాలా మంది పిల్లలు చికిత్స ప్రారంభించిన తర్వాత పెద్దగా అసౌకర్యానికి గురి కారు. వారికి కొన్ని పరిమితులు ఉండవచ్చు, కానీ అవి సాధారణంగా తాత్కాలికమైనవే. వారికి కొంత ఆర్థోపెడిక్ చికిత్స అవసరం కావచ్చు. కానీ చివరికి, వారు పూర్తిగా కోలుకునే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ముగింపు సందేశం

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి వినగానే మీకు కొంచెం భయం వేయవచ్చు. అయితే, దాని గురించి ముందుగానే తెలుసుకోవడమే అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం.

  • తొలి లక్షణాలను గుర్తించండి: మీ బిడ్డ కుంటుతూ నడుస్తున్నా లేదా తుంటి నొప్పిగా ఉందని చెప్పినా, దాన్ని నిర్లక్ష్యం చేయకుండా వైద్య సలహా తీసుకోండి.
  • సరైన చికిత్స ముఖ్యం: డాక్టర్ సూచనలను ఖచ్చితంగా పాటించండి. చికిత్సకు కొంత సమయం పట్టవచ్చు మరియు అది బాధాకరంగా ఉండవచ్చు, కానీ పిల్లల భవిష్యత్తు శ్రేయస్సుకు అవి అవసరం.
  • మీ బిడ్డకు అండగా ఉండండి: ఈ సమయంలో మీ బిడ్డకు మీ ప్రేమ, శ్రద్ధ మరియు మానసిక బలం అవసరం. వారు ఆడుకోలేనప్పుడు, పరిగెత్తలేనప్పుడు లేదా దూకలేనప్పుడు బాధపడవచ్చు. వారిని అర్థం చేసుకోండి మరియు ఈ సమయంలో వారికి తోడుగా ఉండండి.
  • ఆశతో ఉండండి: చాలా మంది పిల్లలు ఈ పరిస్థితి నుండి పూర్తిగా కోలుకుని సాధారణ జీవితాన్ని గడుపుతారు. కాబట్టి, సానుకూలంగా ఉండటం ముఖ్యం.

దీని గురించి మీకు ఇంకా ఏవైనా సందేహాలుంటే, మీ డాక్టర్‌ను అడగడానికి సంకోచించకండి. వారు మీకు సహాయం చేయడానికి సంతోషిస్తారు.

👩🏽‍⚕️ అదనపు ప్రశ్నలు (తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు)

💬 లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి (LCPD) అనేది చిన్న పిల్లలలో కాళ్లు విరగడానికి కారణమయ్యే వ్యాధా?

కాదు! ఇది 4 నుండి 10 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో సంభవించే ఒక అరుదైన వ్యాధి. దీనిలో తొడ ఎముక పైభాగంలో ఉండే గుండ్రని భాగానికి (ఫెమోరల్ హెడ్) రక్త సరఫరా అకస్మాత్తుగా ఆగిపోతుంది. రక్త సరఫరా నిలిచిపోయినప్పుడు, ఆ గుండ్రని భాగంలోని ఎముకలు (మృదులాస్థి/ఎముక) పూర్తిగా కుళ్ళిపోయి/నశించిపోతాయి మరియు దాని గుండ్రని ఆకారం చదునుగా మారిపోతుంది. (దీనికి కారణం వైద్య శాస్త్రానికి కూడా ఇంకా తెలియదు).

💬 నా బిడ్డకు పెర్తేస్ వ్యాధి వస్తోందనడానికి మొదటి లక్షణం ఏమిటి?

తల్లులు గమనించే ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, బిడ్డకు ఎలాంటి గాయం లేకపోయినా ఒక కాలు కుంటుతూ నడవడం మొదలుపెడుతుంది. అంతేకాకుండా, (ముఖ్యంగా పరిగెత్తిన/ఆడుకున్న తర్వాత) తన తొడ, తుంటి, గజ్జలు, లేదా మోకాలు కూడా నొప్పిగా ఉందని బిడ్డ ఏడుస్తుంది.

💬 కుళ్ళిపోతున్న ఈ తుంటి ఎముక తిరిగి పెరుగుతుందన్నది (నయం అవుతుందన్నది) నిజమేనా?

అవును! ఆశ్చర్యకరంగా, ఇది నిజం! కొన్ని నెలలు/సంవత్సరాల తర్వాత, చనిపోయిన ఎముకకు మళ్ళీ రక్త సరఫరా జరిగి 'వృత్తాకారంలో కొత్త ఎముక ఏర్పడుతుంది' (ఎముక పునరుత్పత్తి). ఈ సమయంలో, కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముక 'వృత్తాకారంలో పెరిగేలా' శిక్షణ ఇవ్వడానికి, వైద్యులు పిల్లలను నడవడానికి/బరువు మోయడానికి అనుమతించరు మరియు వారికి వీల్‌చైర్ లేదా బ్రేస్ (బ్రేసెస్, ప్లాస్టర్) వేస్తారు. (కొన్ని తీవ్రమైన సందర్భాల్లో మాత్రమే శస్త్రచికిత్స అవసరం అవుతుంది).


లెగ్ -కాల్వ్-పెర్తేస్, పెర్తేస్ వ్యాధి, తుంటి నొప్పి, పిల్లల వ్యాధులు, ఎముకల వ్యాధులు, కుంటి నడక, పిల్లల ఆరోగ్యం

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 7 + 3 =
మీ పిల్లల తుంటి నొప్పిగా ఉందా? వారు కుంటుతున్నారా? లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం!

మీ పిల్లల తుంటి నొప్పిగా ఉందా? వారు కుంటుతున్నారా? లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి తెలుసుకుందాం!

మీ పసివాడు అకస్మాత్తుగా కుంటుతూ నడవడం మొదలుపెట్టాడా? లేదా అతని తుంటి నొప్పిగా ఉందా? కొన్నిసార్లు మనం ఈ చిన్న విషయాలను పెద్దగా పట్టించుకోకపోవచ్చు. అయితే, ఈ లక్షణాలు కొనసాగితే, కొంచెం ఆందోళన చెందడం ముఖ్యం. ఎందుకంటే ఇవి పిల్లలలో వచ్చే లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి అనే అరుదైన తుంటి రుగ్మత యొక్క లక్షణాలు కావచ్చు. కాబట్టి, ఈరోజు మనం దీని గురించి మరింత వివరంగా మాట్లాడుకుందామా?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది 2 నుండి 12 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో తుంటి కీలును ప్రభావితం చేసే ఒక పరిస్థితి. మన తుంటి కీలు, తొడ ఎముక పైభాగంలో ఉండే బంతి లాంటి భాగం (దీనిని మనం 'ఫెమోరల్ హెడ్' అని పిలుస్తాము) మరియు తుంటి ఎముకలోని ఒక గూడు లాంటి భాగంతో ఏర్పడి ఉంటుంది. ఇది ఒక కప్పులో సరిపోయే బంతి లాంటిది. అయితే, లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిలో ఏమి జరుగుతుందంటే, తొడ ఎముకలోని ఆ బంతి లాంటి భాగానికి రక్త సరఫరా తాత్కాలికంగా తగ్గిపోతుంది లేదా ఆగిపోతుంది .

ఒకసారి ఆలోచించండి, మన శరీరంలోని ప్రతి భాగానికి జీవించడానికి రక్తం అవసరం. రక్తం నుండే మనకు ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాలు లభిస్తాయి. కాబట్టి, ఈ విధంగా రక్త ప్రవాహం ఆగిపోయినప్పుడు, ఆ ఎముకలోని కణజాలం కొద్దికొద్దిగా చనిపోవడం మొదలవుతుంది. వైద్య పరిభాషలో దీనిని 'అవాస్కులర్ నెక్రోసిస్' లేదా 'ఆస్టియోనెక్రోసిస్' అంటారు. అయితే, కొంత సమయం తర్వాత రక్త ప్రవాహం మళ్లీ మొదలవుతుంది. అప్పుడు దెబ్బతిన్న ఎముక భాగం దానంతట అదే బాగుపడటం ప్రారంభిస్తుంది. అయితే, కొన్నిసార్లు కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముక మునుపటి ఆకారంలో పెరగకపోవచ్చు. ఇక్కడే అసలు సమస్య ఉంది.

ఈ వ్యాధి 'ఆస్టియోకాండ్రోసిస్' అనే వ్యాధుల సమూహానికి చెందినది. వీటిలో, ఎముక యొక్క పెరుగుతున్న కొన క్షీణించి, పునర్నిర్మించబడుతుంది. ఇది ఎటువంటి గుర్తించదగిన కారణం లేకుండా అకస్మాత్తుగా మొదలవుతుంది. ఈ వ్యాధి అనేక దశలలో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఈ మొత్తం ప్రక్రియకు చాలా సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు. ఇది మీ బిడ్డను ఎంతగా ప్రభావితం చేస్తుందనేది ఎముక మార్పు యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అయితే, సరైన చికిత్సతో, చాలా మంది పిల్లలు త్వరగా కోలుకోగలరు.

ఈ వ్యాధిని అనేక ఇతర పేర్లతో కూడా పిలుస్తారు:

  • పెర్తేస్ వ్యాధి
  • పెర్తేస్ సిండ్రోమ్
  • కాలు పిక్క
  • లెగ్-పెర్తేస్
  • కాల్వే-పెర్తేస్
  • కోక్సా ప్లానా (చదునైన తుంటి)

పెర్త్స్ వ్యాధి ఎంత అరుదైనది? ఇది సాధారణంగా ఎవరికి వస్తుంది?

ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ఈ వ్యాధి సుమారుగా ప్రతి 12,000 మంది పిల్లలలో ఒకరికి వస్తుంది. ఆడపిల్లలతో పోలిస్తే మగపిల్లలకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఐదు రెట్లు ఎక్కువ.

వయస్సు పరంగా చూస్తే, ఇది 5 నుండి 7 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల పిల్లలలో సర్వసాధారణం. అయితే, ఇది 2 సంవత్సరాల చిన్న పిల్లలలో లేదా 12 సంవత్సరాల పెద్ద పిల్లలలో కూడా అభివృద్ధి చెందవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి శాశ్వతమైనదా?

దీనిని పిల్లల తొడ ఎముక తల క్షీణించి, తిరిగి ఏర్పడటం అంటారు. ఈ ప్రక్రియకు చాలా సంవత్సరాలు పడుతుంది. కాబట్టి, ఈ వ్యాధి తాత్కాలికమైనది. అయినప్పటికీ, ఇది ఎముక ఆకారంలో శాశ్వత మార్పులకు కారణం కావచ్చు.

ఈ వ్యాధి భవిష్యత్తులో సమస్యలను కలిగిస్తుందా?

అవును, దురదృష్టవశాత్తు కొన్నిసార్లు అలా జరగవచ్చు. తొడ ఎముక ముందు భాగం మరీ వంకరగా ఉంటే, అది తుంటి కీలు గూడులో సరిగ్గా అమరకపోవచ్చు. చికిత్సతో దీనిని చాలా వరకు సరిచేయగలిగినప్పటికీ, ఈ వంకర కొనసాగితే, పిల్లలు పెరిగేకొద్దీ కాలక్రమేణా ఆర్థరైటిస్ వంటి తుంటి కీలు సమస్యలకు దారితీయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి లక్షణాలు ఏమిటి?

ఈ వ్యాధి లక్షణాలు అన్నీ ఒకేసారి కనిపించవు. అవి క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. కొన్నిసార్లు, మొదట్లో ఏం జరుగుతుందో కూడా ఊహించలేం.

తొలి దశలలో కనిపించే లక్షణాలు:

  • కుంటి నడక: పిల్లలు ఒక కాలును ఈడ్చుకుంటూ నడుస్తున్నట్లు లేదా నడవడానికి ఇబ్బంది పడుతున్నట్లు కనిపించవచ్చు. ప్రభావితమైన తుంటిపై బరువును తగ్గించడానికి ఇలా చేస్తారు. తరచుగా, ఈ కుంటి నడకే నొప్పికి మొదటి సంకేతం. తాను ఎందుకు కుంటుతున్నాడో ఆ పిల్లవాడికి కూడా తెలియకపోవచ్చు. ఊహించుకోండి, మీ కొడుకు సదీప్, మునుపటిలా పరుగెత్తడం, ఆడుకోవడం మానేశాడు మరియు నడిచేటప్పుడు ఒక కాలును ఈడ్చుకుంటూ నడుస్తున్నట్లు అనిపిస్తుంది. మొదట్లో అది నొప్పిగా ఉందని కూడా అతను చెప్పడు. అది అలా మొదలవ్వవచ్చు.
  • తుంటి నొప్పి: మీ బిడ్డకు నొప్పి ఉంటే, అది చాలా మటుకు వ్యాధి ప్రారంభ దశలో ఉన్నట్లు. ఆ దశలో ఎముకకు రక్త సరఫరా తగ్గి, ఎముక క్షీణించడం మొదలవుతుంది. వ్యాయామం, పరుగెత్తడం మరియు ఆడుకోవడం వల్ల ఈ నొప్పి పెరుగుతుంది.
  • ప్రసరించిన నొప్పి: కొంతమంది పిల్లలు తుంటి నొప్పికి బదులుగా మోకాలు, తొడ, కటి లేదా పొత్తికడుపులో నొప్పిని అనుభవించవచ్చు.
  • కాలి తిమ్మిర్లు: తుంటి కీలుకు అనుసంధానించబడిన కాలి కండరాలలో బిగుసుకుపోయినట్లు మరియు నొప్పితో కూడిన తిమ్మిర్లు రావచ్చు.

తరువాత కనిపించే లక్షణాలు:

  • ట్రెండెన్‌బర్గ్ నడక: తుంటి కీలులో సమస్యలు ఉన్నప్పుడు కనిపించే ఒక ప్రత్యేకమైన నడక తీరు ఇది. తుంటి కండరాలు బలహీనంగా ఉండటం వల్ల, పిల్లలు నడిచేటప్పుడు ప్రభావితమైన వైపున ఉన్న కటిభాగం కిందికి వంగి ఉంటుంది.
  • కీళ్ల కదలిక పరిమితం: బిడ్డకు తుంటిని తిప్పడంలో ఇబ్బంది ఉండవచ్చు. తొడలను బయటకు, మోకాళ్లను లోపలికి తిప్పే సామర్థ్యం తగ్గవచ్చు.
  • కండరాల క్షీణత: పిల్లల తొడలు మరియు పిరుదులలోని కండరాలు పరిమాణంలో తగ్గి, సన్నగా కనిపించవచ్చు.
  • కాళ్ల పొడవులో వ్యత్యాసం: ఒక కాలు మరొక కాలు కంటే పొట్టిగా కనిపించవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధికి కారణమేమిటి?

తొడ ఎముక తల భాగానికి రక్త సరఫరా తాత్కాలికంగా తగ్గడం లేదా ఆగిపోవడం (ఇస్కీమియా) వల్ల ఈ వ్యాధి వస్తుందని మనం ఇదివరకే చెప్పుకున్నాం. ఎముక రక్తం నుండి ఆక్సిజన్ మరియు పోషకాలను పొందుతుంది కాబట్టి, దానికి రక్తం అందనప్పుడు, ఎముక కణజాలం చనిపోయి విచ్ఛిన్నం కావడం మొదలవుతుంది. దీనిని 'అవాస్కులర్ నెక్రోసిస్' లేదా 'ఆస్టియోనెక్రోసిస్' అని అంటారు.

సాధారణంగా, ఒక రక్తనాళం మూసుకుపోయినా లేదా సన్నబడినా, అది రెండు విధాలుగా జరగవచ్చు. ధమని వ్యాధి లేదా రక్తం గడ్డకట్టడం వల్ల అది లోపలి నుండి మూసుకుపోవచ్చు, లేదా వాపు కారణంగా బయటి నుండి మూసుకుపోవచ్చు. అయితే, లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిలో ఈ తగ్గిన రక్త సరఫరాకు ఖచ్చితంగా కారణం ఏమిటో పరిశోధకులకు ఇంకా తెలియదు. ఇది వేర్వేరు పిల్లలలో వేర్వేరు కారణాల వల్ల జరగవచ్చు.

ప్రమాద కారకాలు

పరిశోధన ప్రకారం, ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలలో దాదాపు సగం మందికి రక్తం గడ్డకట్టే రుగ్మత ఉంటుంది. మరొక సిద్ధాంతం ప్రకారం, తీవ్రమైన గాయం లేదా పదేపదే ఒత్తిడికి గురికావడం వల్ల ఎముకకు రక్త ప్రసరణ నిలిచిపోయి, ఈ పరిస్థితి ఏర్పడవచ్చు. అలాగే, సుమారు 10% కేసులు వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించిన జన్యు మార్పుతో ముడిపడి ఉన్నాయని కూడా భావిస్తున్నారు.

మీ పిల్లలకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచే కొన్ని కారకాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:

  • ఎముకల పెరుగుదల ఆలస్యం కావడం.
  • తక్కువ బరువుతో పుట్టడం.
  • (వయస్సుతో పోలిస్తే) ఎత్తు తగ్గడం.
  • దంత అసాధారణతలు.
  • తక్కువ ఆర్థిక స్థాయిలో ఉండటం.
  • ఇతరులు తాగే పొగకు గురికావడం.
  • రక్త గడ్డకట్టే రుగ్మతలు.
  • హెచ్ఐవి సంక్రమణ.
  • క్రీడలు లేదా జిమ్నాస్టిక్స్ వంటి వాటిలో పాల్గొనడం (ఇది వివాదాస్పదమైనది, అందరికీ తగినది కాదు).
  • `COL2A1` జన్యువులో వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించిన ఉత్పరివర్తనాలు.

ముఖ్య గమనిక: ఈ ప్రమాద కారకాలు ఉన్నప్పటికీ ప్రతి బిడ్డకు ఈ వ్యాధి రాదు. ఈ కారకాలు ఏవీ లేకుండా కూడా ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది. ఈ విషయాలను తెలుసుకోవడం మరియు ఏవైనా లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే వైద్య సలహా తీసుకోవడం ముఖ్యం.

ఈ వ్యాధి నా బిడ్డపై ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి చురుకుగా ఉన్నప్పుడు, మీ పిల్లల తుంటి కీలులోని తొడ ఎముక యొక్క తల భాగం క్షీణతకు (విచ్ఛిన్నం) మరియు తరువాత పునర్నిర్మాణానికి (పునర్నిర్మాణం) గురవుతుంది. ఈ క్షీణత దశకు సుమారు ఒక సంవత్సరం పట్టవచ్చు . పునర్నిర్మాణం మరియు ఏర్పడే దశకు సుమారు రెండు నుండి ఐదు సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు .

కొంతమంది పిల్లలలో ఇతరుల కంటే ఎముక కణజాలం ఎక్కువగా దెబ్బతింటుంది. దీనికి కారణం వారిలో రక్త సరఫరా లోపం (ఇస్కీమియా) మరింత తీవ్రంగా ఉండటం, లేదా ఇది ఎక్కువ కాలం పాటు కొనసాగడం కావచ్చు. లేదా, ఎముక ఇప్పటికే బలహీనంగా ఉండి, దానిపై అధిక బరువు పడితే, అది మరింత దెబ్బతినవచ్చు. కొంతమంది పిల్లలలో, తొడ ఎముక యొక్క గుండ్రని తల భాగం కుప్పకూలి, చదునుగా మారిపోతుంది. అప్పుడు అది తుంటి కీలు యొక్క సాకెట్‌లో సరిగ్గా అమరదు.

ఎముక తిరిగి పెరగడం ప్రారంభించినప్పుడు, అది దాని అసలు ఆకృతిలోకి తిరిగి పెరిగే అవకాశం ఉంటుంది. అయితే, పిల్లల ఎముకలన్నీ ఒకే విధంగా తిరిగి పెరగవు. కొన్ని తొడ ఎముకలు వాటి అసలు పరిమాణం మరియు ఆకృతికి ఎప్పటికీ తిరిగి రావు. కొన్ని తుంటి కీలు గూడు కంటే పెద్దవిగా కూడా పెరగవచ్చు. మీ డాక్టర్ ఈ ఫలితాలను ప్రభావితం చేయడానికి మరియు వాటిని సాధ్యమైనంత వరకు సాధారణ స్థితికి తీసుకురావడానికి ప్రయత్నిస్తారు.

కొంతమంది పిల్లలకు తుంటి కీళ్లను కొద్దికాలం పాటు ప్లాస్టర్ కట్టుతో కదలకుండా ఉంచవలసి రావచ్చు. మరికొందరికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు. ఈ చికిత్సలు ఎముక సరిగ్గా తిరిగి పెరగడానికి సహాయపడతాయి. తుంటి కీళ్ళు సరిగ్గా నయం కాని పిల్లలలో లక్షణాలు కొనసాగవచ్చు. హిప్ డిస్ప్లేసియా భవిష్యత్తులో ఆర్థరైటిస్ వంటి సమస్యలకు దారితీయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

వైద్యుడు చేసే మొదటి పని మీ బిడ్డకు పూర్తి శారీరక పరీక్ష చేయడం. ఆ తర్వాత, మీ బిడ్డ ఎముకలను చూడటానికి ఎక్స్-రేలు తీస్తారు. ఎక్స్-రేల ద్వారా పెర్త్స్ వ్యాధి ఉందో లేదో, అది ఏ దశలో ఉందో, మరియు దాని తీవ్రత ఎంత ఉందో తెలుసుకోవచ్చు. కొన్నిసార్లు, మరింత వివరంగా పరిశీలించడానికి వైద్యుడు MRI (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్) స్కాన్‌ను కూడా సిఫార్సు చేయవచ్చు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధికి చికిత్సలు ఏమిటి?

చికిత్స అనేది వ్యాధి తీవ్రత, అది ఉన్న దశ మరియు పిల్లల వయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటుంది. చిన్న పిల్లలలో ఎముకలు వేగంగా పెరుగుతాయి కాబట్టి, వారు సాధారణంగా తక్కువ జోక్యంతోనే కోలుకుంటారు. పెద్ద పిల్లలకు ఎక్కువ చికిత్స అవసరం కావచ్చు. మీ బిడ్డకు సరైన చికిత్సా ప్రణాళికను రూపొందించడానికి వైద్యుల బృందం కలిసి పనిచేస్తుంది.

ఈ చికిత్సా ప్రణాళికలో ఇవి ఉండవచ్చు:

  • బాధిత తుంటికి విశ్రాంతి ఇవ్వడం మరియు బరువు మోయడాన్ని పరిమితం చేయడం: బిడ్డ కొంతకాలం నడవడం ఆపవలసి రావచ్చు లేదా పరిమితం చేయవలసి రావచ్చు, లేదా ఊతకర్రల వంటి ఆధారాన్ని ఉపయోగించాల్సి రావచ్చు.
  • నాన్‌స్టెరాయిడల్ యాంటీ-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAIDs): ఇవి వైద్యుని చీటీ లేకుండా లభించే నొప్పి నివారణ మందులు మరియు వాపు నిరోధక మందులు (ఉదాహరణకు ఆస్పిరిన్ మరియు ఇబుప్రోఫెన్). ఇవి తుంటి కీలులో నొప్పి మరియు వాపును నియంత్రించడంలో సహాయపడతాయి.
  • ఫిజికల్ థెరపీ: తుంటి సాధారణ స్థితికి రావడానికి సహాయపడే ప్రత్యేక వ్యాయామాలను ఫిజికల్ థెరపిస్ట్ మీ బిడ్డకు నేర్పిస్తారు. ఈ వ్యాయామాలను సాధన చేయడంలో మీరు కూడా మీ బిడ్డకు సహాయం చేయవలసి రావచ్చు.
  • ట్రాక్షన్: ఇందులో, ఆర్థోపెడిక్ ట్రాక్షన్ పరికరాన్ని ఉపయోగించి తుంటి కీలును సున్నితంగా దాని స్థానంలోకి లాగుతారు. ఈ చికిత్సను కొన్ని రోజుల పాటు చేస్తారు.
  • ప్లాస్టర్ పట్టీలు లేదా బ్రేసెస్:ఎముక తిరిగి ఆకృతిలోకి వస్తున్నప్పుడు, తుంటి కీలు యొక్క సాకెట్‌లో ఎముకను గట్టిగా ఉంచడానికి మీ డాక్టర్ ప్లాస్టర్ లేదా బ్రేస్‌ను ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయవచ్చు. ఇది ఎముక సాకెట్ నుండి బయటకు పెరిగేకొద్దీ, దాని సరైన ఆకృతిలోకి తిరిగి పెరగడానికి సహాయపడుతుంది.
  • శస్త్రచికిత్స: కొంతమంది పిల్లలకు ఎముక ఆకారాన్ని మార్చి, కీలులో స్థిరంగా ఉంచడానికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు. దీనిని ఆస్టియోటమీ అంటారు. మరికొందరికి తుంటి గూడును పొడిగించడానికి లేదా దాని ఆకారాన్ని మార్చడానికి శస్త్రచికిత్స అవసరం కావచ్చు, దీనిని ఆర్థ్రోప్లాస్టీ అంటారు.

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధిని ఎలా నయం చేస్తారు?

మీ బిడ్డకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి ఉంటే, మీరు వివిధ దశలతో కూడిన, చాలా సంవత్సరాల పాటు కొనసాగే ఒక వైద్య ప్రయాణాన్ని ఎదుర్కొంటారు. ఇది పిల్లల బాల్యాన్ని కొంత మేరకు ప్రభావితం చేస్తుంది – కొందరిపై తక్కువగా, మరికొందరిపై ఎక్కువగా. అయితే, ఇదంతా ముగిసిన తర్వాత, చాలా మంది పిల్లలు ఎటువంటి పరిమితులు లేదా కొనసాగుతున్న లక్షణాలు లేకుండా వారి సాధారణ కార్యకలాపాలను కొనసాగించగలుగుతారు.

గుర్తుంచుకోండి, మీ పిల్లల వయస్సు 7 సంవత్సరాల లోపు ఉంటే, వారు సాధారణ చికిత్సలతో పూర్తిగా కోలుకునే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. వారి వయస్సు 7 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ ఉంటే, వారికి శస్త్రచికిత్స అవసరమయ్యే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. వారికి సకాలంలో సరైన చికిత్స అందకపోతే, మరియు తుంటి ఎముక వంకరగా ఉండిపోతే, వారు పెద్దయ్యాక తుంటి ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ బారిన పడవచ్చు.

పెర్తేస్ వ్యాధిని నివారించవచ్చా?

దురదృష్టవశాత్తు, లేదు. పెర్తేస్ వ్యాధిని నివారించడానికి ప్రస్తుతం తెలిసిన మార్గం ఏదీ లేదు.

పెర్తేస్ వ్యాధి గురించి నేను నా వైద్యుడిని ఏమి అడగాలి?

మీ బిడ్డకు లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి ఉన్నట్లయితే, చికిత్స గురించి మరియు కోలుకునే సమయంలో ఏమి ఆశించవచ్చనే దాని గురించి మీకు చాలా ప్రశ్నలు ఉంటాయి. మీ డాక్టర్ మీ బిడ్డకు సంబంధించిన వివరాలను వివరించడానికి తమ వంతు కృషి చేస్తారు.

మీరు ఇలాంటి ప్రశ్నలు అడగవచ్చు:

  • డాక్టర్ గారూ, నా బిడ్డ వ్యాధి ఇప్పుడు ఏ దశలో ఉంది?
  • ఈ పరిస్థితి ఎంత దారుణంగా ఉంది?
  • మనం పిల్లల జీవనశైలిని, వారు ఆడే ఆటలను ఎలా మార్చాలి?
  • ఈ పరిస్థితిని ఏ కారకాలు ప్రభావితం చేసి ఉండవచ్చని మీరు భావిస్తున్నారు?
  • చికిత్స సమయంలో మనం ఏ లక్షణాలను లేదా మార్పులను గమనించాలి?
  • నా బిడ్డకు దీని గురించి ఎలా బోధించాలి, అతను ఏమి ఆశించాలి?

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ అనేది ఆకస్మికంగా నిర్ధారణ అయ్యే వ్యాధి కాబట్టి, మీకు చాలా ప్రశ్నలు రావడం సహజం. మీ డాక్టర్ మీ బిడ్డ పరిస్థితిని వివరించిన తర్వాత, ఏమి ఆశించవచ్చనే దానిపై మీకు ఒక స్థూలమైన అవగాహన వస్తుంది. తదుపరి దశ, మీ బిడ్డకు అర్థమయ్యే రీతిలో దానిని వివరించడం.

సంతోషంగా ఉండటానికి చాలా కారణాలు ఉన్నాయి. చాలా మంది పిల్లలు చికిత్స ప్రారంభించిన తర్వాత పెద్దగా అసౌకర్యానికి గురి కారు. వారికి కొన్ని పరిమితులు ఉండవచ్చు, కానీ అవి సాధారణంగా తాత్కాలికమైనవే. వారికి కొంత ఆర్థోపెడిక్ చికిత్స అవసరం కావచ్చు. కానీ చివరికి, వారు పూర్తిగా కోలుకునే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ముగింపు సందేశం

లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి గురించి వినగానే మీకు కొంచెం భయం వేయవచ్చు. అయితే, దాని గురించి ముందుగానే తెలుసుకోవడమే అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం.

  • తొలి లక్షణాలను గుర్తించండి: మీ బిడ్డ కుంటుతూ నడుస్తున్నా లేదా తుంటి నొప్పిగా ఉందని చెప్పినా, దాన్ని నిర్లక్ష్యం చేయకుండా వైద్య సలహా తీసుకోండి.
  • సరైన చికిత్స ముఖ్యం: డాక్టర్ సూచనలను ఖచ్చితంగా పాటించండి. చికిత్సకు కొంత సమయం పట్టవచ్చు మరియు అది బాధాకరంగా ఉండవచ్చు, కానీ పిల్లల భవిష్యత్తు శ్రేయస్సుకు అవి అవసరం.
  • మీ బిడ్డకు అండగా ఉండండి: ఈ సమయంలో మీ బిడ్డకు మీ ప్రేమ, శ్రద్ధ మరియు మానసిక బలం అవసరం. వారు ఆడుకోలేనప్పుడు, పరిగెత్తలేనప్పుడు లేదా దూకలేనప్పుడు బాధపడవచ్చు. వారిని అర్థం చేసుకోండి మరియు ఈ సమయంలో వారికి తోడుగా ఉండండి.
  • ఆశతో ఉండండి: చాలా మంది పిల్లలు ఈ పరిస్థితి నుండి పూర్తిగా కోలుకుని సాధారణ జీవితాన్ని గడుపుతారు. కాబట్టి, సానుకూలంగా ఉండటం ముఖ్యం.

దీని గురించి మీకు ఇంకా ఏవైనా సందేహాలుంటే, మీ డాక్టర్‌ను అడగడానికి సంకోచించకండి. వారు మీకు సహాయం చేయడానికి సంతోషిస్తారు.

👩🏽‍⚕️ అదనపు ప్రశ్నలు (తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు)

💬 లెగ్-కాల్వ్-పెర్త్స్ వ్యాధి (LCPD) అనేది చిన్న పిల్లలలో కాళ్లు విరగడానికి కారణమయ్యే వ్యాధా?

కాదు! ఇది 4 నుండి 10 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో సంభవించే ఒక అరుదైన వ్యాధి. దీనిలో తొడ ఎముక పైభాగంలో ఉండే గుండ్రని భాగానికి (ఫెమోరల్ హెడ్) రక్త సరఫరా అకస్మాత్తుగా ఆగిపోతుంది. రక్త సరఫరా నిలిచిపోయినప్పుడు, ఆ గుండ్రని భాగంలోని ఎముకలు (మృదులాస్థి/ఎముక) పూర్తిగా కుళ్ళిపోయి/నశించిపోతాయి మరియు దాని గుండ్రని ఆకారం చదునుగా మారిపోతుంది. (దీనికి కారణం వైద్య శాస్త్రానికి కూడా ఇంకా తెలియదు).

💬 నా బిడ్డకు పెర్తేస్ వ్యాధి వస్తోందనడానికి మొదటి లక్షణం ఏమిటి?

తల్లులు గమనించే ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, బిడ్డకు ఎలాంటి గాయం లేకపోయినా ఒక కాలు కుంటుతూ నడవడం మొదలుపెడుతుంది. అంతేకాకుండా, (ముఖ్యంగా పరిగెత్తిన/ఆడుకున్న తర్వాత) తన తొడ, తుంటి, గజ్జలు, లేదా మోకాలు కూడా నొప్పిగా ఉందని బిడ్డ ఏడుస్తుంది.

💬 కుళ్ళిపోతున్న ఈ తుంటి ఎముక తిరిగి పెరుగుతుందన్నది (నయం అవుతుందన్నది) నిజమేనా?

అవును! ఆశ్చర్యకరంగా, ఇది నిజం! కొన్ని నెలలు/సంవత్సరాల తర్వాత, చనిపోయిన ఎముకకు మళ్ళీ రక్త సరఫరా జరిగి 'వృత్తాకారంలో కొత్త ఎముక ఏర్పడుతుంది' (ఎముక పునరుత్పత్తి). ఈ సమయంలో, కొత్తగా ఏర్పడిన ఎముక 'వృత్తాకారంలో పెరిగేలా' శిక్షణ ఇవ్వడానికి, వైద్యులు పిల్లలను నడవడానికి/బరువు మోయడానికి అనుమతించరు మరియు వారికి వీల్‌చైర్ లేదా బ్రేస్ (బ్రేసెస్, ప్లాస్టర్) వేస్తారు. (కొన్ని తీవ్రమైన సందర్భాల్లో మాత్రమే శస్త్రచికిత్స అవసరం అవుతుంది).


లెగ్ -కాల్వ్-పెర్తేస్, పెర్తేస్ వ్యాధి, తుంటి నొప్పి, పిల్లల వ్యాధులు, ఎముకల వ్యాధులు, కుంటి నడక, పిల్లల ఆరోగ్యం

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 7 + 3 =