మీరు ఎప్పుడైనా లించ్ సిండ్రోమ్ గురించి విన్నారా? ఈ పేరు మీకు కొంచెం కొత్తగా అనిపించవచ్చు. కానీ ఇది తరతరాలుగా సంక్రమించే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి, ఇది మనకు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని బాగా పెంచుతుంది. దీనివల్ల, ముఖ్యంగా 50 ఏళ్ల వయస్సు రాకముందే క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం పెరుగుతుంది. "మీకు క్యాన్సర్ రావచ్చు" అనే మాటలు విన్నప్పుడు కొంచెం భయం వేయడం సహజమే. కానీ అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఇలాంటి పరిస్థితుల గురించి పూర్తి సమాచారం తెలుసుకోవడం. కాబట్టి ఈరోజు మనం దీని గురించి మీకు అర్థమయ్యే రీతిలో సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
సరళంగా చెప్పాలంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
మన శరీరం ఒక పెద్ద సూచనల పుస్తకం (DNA) ప్రకారం పనిచేసే ఒక సంక్లిష్టమైన యంత్రం లాంటిదని ఊహించుకోండి. మన జన్యువులు ఈ సూచనల పుస్తకంలోని అక్షరాల వంటివి. కొన్నిసార్లు, ఈ సూచనల పుస్తకంలో తప్పులు లేదా 'టైపింగ్ పొరపాట్లు' ఉంటాయి. వైద్యశాస్త్రంలో, దీనిని జన్యు ఉత్పరివర్తనాలు (genetic mutations) అంటారు.
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది జన్యు ఉత్పరివర్తనం వల్ల కలిగే ఒక పరిస్థితి. మన శరీరంలో మన DNAలోని తప్పులను గుర్తించి, సరిచేసే ఒక ప్రత్యేక రకమైన జన్యువు ఉంటుంది. దీనిని "మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR)" జన్యువు అంటారు. ఇది మన శరీరంలో ఒక "మరమ్మత్తు బృందం" లాంటిది. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తిలో ఈ "మరమ్మత్తు బృందం"లోని ఒక జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. అందువల్ల, DNAలోని తప్పులు సరిగ్గా సరిచేయబడవు. ఈ తప్పులు ఉన్న కణాలు పేరుకుపోయి, కాలక్రమేణా, అవి క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
ఈ పరిస్థితి ఎవరికైనా రావచ్చు. ఎందుకంటే ఇది జన్యుపరమైనది. కొన్నిసార్లు మీరు ఈ లోపభూయిష్టమైన జన్యువును మీ తల్లి లేదా తండ్రి నుండి వారసత్వంగా పొందవచ్చు. చాలా అరుదుగా, కుటుంబంలో ఎవరూ లేకుండా ఒక కొత్త వ్యక్తి శరీరంలో ఈ జన్యు మార్పు సంభవించవచ్చు. అమెరికా వంటి దేశంలోని గణాంకాలను పరిశీలిస్తే, సుమారుగా ప్రతి 279 మందిలో ఒకరికి ఈ పరిస్థితి ఉందని అంచనా.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తి ఏ లక్షణాలను అనుభవించవచ్చు?
ఇక్కడ గమనించవలసిన ముఖ్య విషయం ఏమిటంటే, లించ్ సిండ్రోమ్కు నిర్దిష్టమైన లక్షణాలు ఏవీ లేవు. బదులుగా, ఇది ఈ పరిస్థితి వల్ల కలిగే క్యాన్సర్ల యొక్క ఒక లక్షణం. వీటిలో అత్యంత సాధారణమైనది పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ (కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్).
కాబట్టి, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్తో సంబంధం కలిగి ఉండే కొన్ని సాధారణ లక్షణాలు ఇవి:
| లక్షణం | వివరణ |
|---|---|
| మలంలో రక్తం | మలం ఎరుపు రంగులో లేదా ముదురు నలుపు రంగులో ఉండి, అందులో రక్తం కలిసి ఉండవచ్చు. |
| కడుపు నొప్పి లేదా వికారం | తరచుగా కడుపునొప్పి లేదా అసౌకర్యం. |
| మల విసర్జన అలవాట్లలో మార్పు | అకస్మాత్తుగా మలబద్ధకం లేదా విరేచనాలు ప్రారంభం కావడం, లేదా సాధారణం కంటే పల్చటి మలం రావడం. |
| తరచుగా అలసట | మంచి విశ్రాంతి తీసుకున్నప్పటికీ నిరంతర అలసట. |
| ఉబ్బరం లేదా ఉబ్బరం | కొద్దిగా తిన్న తర్వాత కూడా కడుపు నిండినట్లుగా లేదా ఉబ్బరంగా అనిపించడం. |
| వికారం లేదా వాంతులు | స్పష్టమైన కారణం లేకుండా వికారం లేదా వాంతులు. |
ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ లక్షణాలు అందరికీ కనిపించవు. కొన్నిసార్లు క్యాన్సర్ చాలా ముదిరే వరకు ఎలాంటి లక్షణాలు చూపించకపోవచ్చు. అందువల్ల, మీకు ఈ లక్షణాలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కొనసాగుతుంటే, సలహా కోసం తప్పకుండా మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
ఈ పరిస్థితి కారణంగా ఏ రకాల క్యాన్సర్లు రావచ్చు?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది కేవలం ఒక రకమైన క్యాన్సర్కు మాత్రమే దారితీసే పరిస్థితి కాదు. ఇది శరీరంలోని అనేక విభిన్న భాగాలలో క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. లోపభూయిష్టమైన జన్యువును బట్టి, ప్రమాదంలో ఉన్న అవయవాలు మారవచ్చు. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` మరియు `EPCAM` అనేవి ఇందులో పాలుపంచుకునే ఐదు ప్రధాన జన్యువులు.
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచే కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు కింద ఇవ్వబడ్డాయి.
| క్యాన్సర్ రకం | సంబంధిత శరీర భాగం |
|---|---|
| పెద్దప్రేగు మరియు పురీషనాళ క్యాన్సర్ | జీర్ణ వ్యవస్థ |
| గర్భాశయ/ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ | స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ |
| అండాశయ క్యాన్సర్ | స్త్రీ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ |
| కడుపు క్యాన్సర్ | జీర్ణ వ్యవస్థ |
| చిన్న ప్రేగు క్యాన్సర్ | జీర్ణ వ్యవస్థ |
| ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ | జీర్ణ వ్యవస్థ |
| ఎగువ మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్ | మూత్ర వ్యవస్థ |
| మెదడు క్యాన్సర్ | నాడీ వ్యవస్థ |
| చర్మ క్యాన్సర్ | చర్మం |
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల వచ్చే పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్లు కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి. అవి సాధారణంగా వచ్చే క్యాన్సర్ల కంటే చాలా వేగంగా పెరుగుతాయి.సాధారణ వ్యక్తిలోని చిన్న పాలిప్ క్యాన్సర్గా మారడానికి సుమారు 10 సంవత్సరాలు పడుతుండగా, లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి కేవలం ఒకటి లేదా రెండు సంవత్సరాలలోనే ఇది జరుగుతుంది.
అంతేకాకుండా, ఈ పరిస్థితి కారణంగా, ఒకసారి పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ బారిన పడి కోలుకున్న వ్యక్తికి , అదే రకమైన క్యాన్సర్ మళ్లీ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
గమనించండి, మొదటి క్యాన్సర్ను శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించిన తర్వాత 10 సంవత్సరాలలోపు అది మళ్లీ వచ్చే ప్రమాదం సుమారు 15% ఉంటుంది. ఈ ప్రమాదం 20 సంవత్సరాల తర్వాత 40%కి, 30 సంవత్సరాల తర్వాత 60%కి పెరగవచ్చు. క్రమం తప్పని స్క్రీనింగ్ ఎంత ముఖ్యమో ఇది తెలియజేస్తుంది.
ఇది తరతరాలుగా ఎలా సంక్రమిస్తుంది?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది 'ఆటోసోమల్ డామినెంట్' పద్ధతిలో తరతరాలుగా సంక్రమించే ఒక పరిస్థితి. దీని అర్థం ఏమిటంటే, తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి , అంటే తల్లికి లేదా తండ్రికి, లోపభూయిష్టమైన జన్యువు ఉన్నప్పటికీ, బిడ్డకు అది సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది. అంటే, ప్రతి బిడ్డకు అది సంక్రమించడానికి 50% అవకాశం మరియు అది సంక్రమించకపోవడానికి 50% అవకాశం ఉంటుంది.
అందువల్ల, మీకు లేదా మీ కుటుంబంలోని ఎవరికైనా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, ఆ విషయాన్ని మీ కుటుంబంలోని మిగతా వారికి తెలియజేయడం చాలా ముఖ్యం. ముఖ్యంగా మీ తోబుట్టువులకు, పిల్లలకు మరియు తల్లిదండ్రులకు ఈ ప్రమాదం గురించి చెప్పాలి. వారిని జన్యు పరీక్ష మరియు కౌన్సెలింగ్కు పంపడం వారి ప్రాణాలను కూడా కాపాడవచ్చు.
నాకు ఈ సమస్య ఉందో లేదో ఎలా తెలుసుకోవాలి? నేను ఏ పరీక్షలు చేయించుకోవాలి?
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో నిర్ధారించుకోవడానికి ఉత్తమ మార్గం జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవడం. దీనిలో భాగంగా సాధారణంగా రక్త నమూనా తీసుకుంటారు. లేదా మీ నోటి లోపలి భాగం నుండి బుక్కల్ స్వాబ్ తీసుకుంటారు. మనం ఇంతకు ముందు మాట్లాడుకున్న MLHL మరియు MSH2 వంటి జన్యువులలో మీకు ఉత్పరివర్తనం (మ్యుటేషన్) ఉందో లేదో ఈ పరీక్ష ఖచ్చితంగా గుర్తించగలదు.
మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, క్యాన్సర్ను ముందుగానే గుర్తించడానికి క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్లు చేయించుకోవడం తదుపరి అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం. మీ డాక్టర్ మీకు సరిపోయే స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ను రూపొందిస్తారు.
| పరీక్ష | దీన్ని ఎలా చేయాలి మరియు సిఫార్సు చేయబడిన సమయం |
|---|---|
| కోలోనోస్కోపీ | కోలోనోస్కోపీ అనేది ఒక ప్రక్రియ, దీనిలో కెమెరాతో కూడిన సన్నని గొట్టాన్ని మలద్వారం ద్వారా ప్రవేశపెట్టి పెద్దప్రేగును పరీక్షిస్తారు. దీనిని సాధారణంగా ప్రతి సంవత్సరం లేదా రెండు సంవత్సరాలకు ఒకసారి చేయమని సిఫార్సు చేస్తారు. |
| ట్రాన్స్వజైనల్ అల్ట్రాసౌండ్ | మహిళలకు, యోని ద్వారా స్కానింగ్ పరికరాన్ని ప్రవేశపెట్టి గర్భాశయం మరియు అండాశయాలను పరీక్షించే పెల్విక్ పరీక్షను ప్రతి సంవత్సరం లేదా రెండు సంవత్సరాలకు ఒకసారి చేయించుకోవాలని సిఫార్సు చేయబడింది. |
| మూత్ర పరీక్ష | మూత్ర నమూనాను పరీక్షించడం ద్వారా మూత్రపిండాలకు సంబంధించిన క్యాన్సర్ల గురించి ప్రాథమిక అవగాహన పొందండి. దీనిని ప్రతి సంవత్సరం చేయించుకోవడం మంచిది. |
| ఎగువ ఎండోస్కోపీ | జీర్ణాశయం మరియు చిన్న ప్రేగు పై భాగాన్ని పరీక్షించడానికి, కెమెరాతో కూడిన ఒక గొట్టాన్ని నోటి ద్వారా లోపలికి పంపుతారు. ప్రతి 3-5 సంవత్సరాలకు ఒకసారి దీనిని సిఫార్సు చేస్తారు. |
| బయాప్సీ | పై పరీక్షలో అనుమానాస్పద కణజాలం లేదా కణితి కనుగొనబడితే, క్యాన్సర్ కణాల కోసం ఒక చిన్న నమూనాను తీసుకుని పరీక్షిస్తారు. |
లించ్ సిండ్రోమ్కు ఎలా చికిత్స చేస్తారు?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనే జన్యుపరమైన వ్యాధికి ప్రస్తుతం ఎలాంటి నివారణ లేదు. అందువల్ల, శరీరంలోని క్యాన్సర్ కణాలను గుర్తించి, శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించడమే చికిత్సలో ప్రధాన లక్ష్యం. క్యాన్సర్ శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించక ముందే దానిని గుర్తించి, తొలగించగలిగితే, ఫలితాలు చాలా విజయవంతంగా ఉంటాయి.
దీనికి వివిధ రంగాలకు చెందిన వైద్యుల బృందం అవసరం. ఉదాహరణకు, ఈ పరిస్థితికి చికిత్స చేయడానికి జీర్ణాశయ వైద్యులు, శస్త్రవైద్యులు, స్త్రీ జననేంద్రియ క్యాన్సర్ నిపుణులు మరియు క్యాన్సర్ నిపుణులు కలిసి పనిచేస్తారు.
కొంతమంది, ముఖ్యంగా సంతానం పూర్తి చేసుకున్న మహిళలు, భవిష్యత్తులో గర్భాశయ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోవడానికి, ఎలాంటి వ్యాధి రాకముందే హిస్టరెక్టమీ లేదా ఊఫోరెక్టమీ చేయించుకోవాలని ఎంచుకుంటారు. అదేవిధంగా, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నవారు కోలెక్టమీ చేయించుకోవాలని ఎంచుకోవచ్చు. ఇవి చాలా వ్యక్తిగత నిర్ణయాలు, మరియు మీ వైద్యునితో విస్తృతంగా చర్చించిన తర్వాతే వీటిని తీసుకోవాలి.
లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు HNPCC ఒకటేనా?
మీరు `HNPCC (హెరిడిటరీ నాన్-పాలిపోసిస్ కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్)` అనే పేరును కూడా విని ఉండవచ్చు. లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు HNPCCలను తరచుగా ఒకదానికొకటి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగిస్తారు, కానీ ఈ రెండింటి మధ్య ఒక చిన్న సాంకేతిక వ్యత్యాసం ఉంది.
సులభంగా చెప్పాలంటే, HNPCC అనే పేరును కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ఉపయోగిస్తారు. అంటే, ఒక కుటుంబంలోని చాలా మంది సభ్యులకు ఈ రకమైన క్యాన్సర్ వస్తే, ఆ కుటుంబానికి HNPCC ఉందని అంటారు. కానీ, దీనికి కారణమయ్యే నిర్దిష్ట జన్యు పరివర్తనను గుర్తించిన తర్వాత లించ్ సిండ్రోమ్ అని పేరు పెట్టారు. కాబట్టి, HNPCC ఉన్న కుటుంబంలోని సభ్యులందరికీ లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యు పరివర్తన ఉండవచ్చు. అలాగే, కుటుంబంలో మరెవరికీ లేకుండా ఒక వ్యక్తిలో కొత్త జన్యు పరివర్తన వస్తే, ఆ వ్యక్తికి కూడా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని చెప్పవచ్చు.
"మీకు క్యాన్సర్ ఉంది" అనే మాటలు వినడానికి ఎవరూ ఇష్టపడరు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు తమ జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో ఆ మాటలు వినవలసి రావచ్చు. కానీ అదేమీ ప్రపంచం అంతం కాదు. మీకు మీ పరిస్థితిపై అవగాహన ఉండి, మీ వైద్యునితో కలిసి పనిచేస్తూ, క్రమం తప్పకుండా క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్లు చేయించుకుంటే, ఏ క్యాన్సర్నైనా దాని తొలి దశలోనే గుర్తించి నయం చేయవచ్చు. ఆరోగ్యకరమైన, సంతోషకరమైన జీవితాన్ని గడపడానికి, వ్యాధిని ముందుగా గుర్తించి చికిత్స తీసుకోవడమే ఉత్తమ మార్గం.
ముగింపు సందేశం
- లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది తరతరాలుగా సంక్రమించే ఒక జన్యుపరమైన పరిస్థితి, ఇది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
- తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి మాత్రమే ఈ లోపభూయిష్టమైన జన్యువు ఉన్నప్పటికీ, బిడ్డకు అది సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది.
- మీకు లేదా మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, ఆ విషయాన్ని ఇతర దగ్గరి కుటుంబ సభ్యులకు తెలియజేయడం చాలా ముఖ్యం.
- ఈ జన్యుపరమైన వ్యాధికి చికిత్స లేనప్పటికీ, క్యాన్సర్ను నివారించడానికి లేదా ముందుగానే గుర్తించడానికి ఉత్తమ మార్గం క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడమే.
- క్యాన్సర్ను ముందుగానే గుర్తించి చికిత్స చేయడం వల్ల చాలా విజయవంతమైన ఫలితాలు లభించి, మీరు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపడానికి వీలు కలుగుతుంది.
- మీకు అనువైన పరీక్షల షెడ్యూల్ను ఏర్పాటు చేసుకోవడానికి మరియు ఏవైనా సందేహాలను నివృత్తి చేసుకోవడానికి తప్పకుండా మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి