గర్భధారణ సమయంలో చేసే NT స్కాన్ (న్యూకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ) గురించి అన్ని విషయాలు తెలుసుకుందాం.

మీరు తల్లి కాబోతున్నారని తెలిసినప్పుడు కలిగే ఆనందం వర్ణనాతీతం, కదూ? కానీ అదే సమయంలో, మీ హృదయంలో కొద్దిగా భయం కూడా ఉంటుంది. "నా బిడ్డ ఆరోగ్యంగా ఉంటుందా? అంతా సవ్యంగా జరుగుతుందా?" మీ మనసులో ఇలాంటి ప్రశ్నలు ఉంటే, అది చాలా సహజం. తల్లి కాబోతున్న దాదాపు ప్రతి ఒక్కరూ ఈ భావనలను అనుభవిస్తారు. కాబట్టి, మీ మరియు మీ బిడ్డ ఆరోగ్యాన్ని పరీక్షించడానికి, మీ గర్భధారణ సమయంలో మేము వివిధ స్కాన్‌లు మరియు రక్త పరీక్షలు చేస్తాము. ఈ రోజు మనం అత్యంత ముఖ్యమైన, తొలిదశ స్కాన్‌లలో ఒకటైన ఎన్టీ స్కాన్ గురించి మాట్లాడబోతున్నాము.

సులభంగా చెప్పాలంటే, ఈ నుకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ (NT) స్కాన్ అంటే ఏమిటి?

సరే, దీన్ని చాలా సరళంగా వివరిస్తాను. మీ గర్భంలోని చిన్నారి మెడ వెనుక భాగంలో, చర్మం కింద కొద్దిగా ద్రవం ఉంటుంది. ఇది ప్రతి బిడ్డకు చాలా సాధారణమైన విషయం. వైద్య పరిభాషలో, దీనిని నుకల్ ట్రాన్స్‌లుసెన్సీ (NT) అని అంటారు.

నుకల్ (Nuchal) అంటే మెడ వెనుక భాగం.

పారదర్శకత (trans-lu-sun-si) అనేది కాంతి లేదా తరంగాలు ఒక వస్తువు గుండా ప్రసరించే విధానాన్ని, అంటే దాని పారదర్శక స్వభావాన్ని సూచిస్తుంది.

అయితే, ఈ NT స్కాన్ అల్ట్రాసౌండ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి, మీ బిడ్డ మెడ వెనుక భాగంలో ఉండే ఈ ద్రవ పొర యొక్క మందాన్ని కొలుస్తుంది. ఈ కొలతను మిల్లీమీటర్లలో తీసుకుంటారు.

ఈ NT స్కాన్ ఎందుకు అంత ముఖ్యమైనది? ఇది దేనిని పరిశీలిస్తుంది?

కొన్ని క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు ఉన్న శిశువుల మెడ వెనుక భాగంలో, సాధారణ శిశువుతో పోలిస్తే ఈ ద్రవం కొద్దిగా అధిక పరిమాణంలో ఉంటుందని వైద్యులు మరియు శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్నారు. కాబట్టి, NT విలువ సాధారణం కంటే ఎక్కువగా ఉంటే, అది కొన్ని ఆరోగ్య సమస్యలకు కొంత ప్రమాదం ఉండవచ్చనే దానికి ఒక సూచన మాత్రమే.

ఈ స్కాన్ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేసే ప్రధాన పరిస్థితులు:

• డౌన్ సిండ్రోమ్ (డౌన్ సిండ్రోమ్ - ట్రైసోమి 21)
• ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ (ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ - ట్రైసోమి 18)
• పటౌ సిండ్రోమ్ (పటౌ సిండ్రోమ్ - ట్రిసోమి 13)

ఇవి అత్యంత సాధారణ క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలు. దీనికి అదనంగా, అధిక NT విలువ కొన్నిసార్లు శిశువులో పుట్టుకతో వచ్చే గుండె జబ్బు ప్రమాదాన్ని సూచించవచ్చు.

అంతేకాకుండా, ఈ స్కాన్ చేసేటప్పుడు, శిశువు శరీరంలోని పలు ప్రాథమిక అవయవాల అభివృద్ధి సాధారణంగా జరుగుతోందో లేదో డాక్టర్ తనిఖీ చేస్తారు.

గర్భధారణ సమయంలో ఏ దశలో NT స్కాన్ చేస్తారు?

ఇది కూడా చాలా ముఖ్యమైన ప్రశ్న. ఎన్టీ స్కాన్‌ను చాలా నిర్దిష్టమైన కాల వ్యవధిలో మాత్రమే చేయవచ్చు.

అంటే, గర్భధారణలో 11 వారాల నుండి 13 వారాల 6 రోజుల మధ్య.

మరో మాటలో చెప్పాలంటే, శిశువు తల పైభాగం నుండి పిరుదుల వరకు పొడవు 45 నుండి 84 మిల్లీమీటర్ల మధ్య ఉన్నప్పుడు.

దీనికి ఒక ప్రత్యేక కారణం ఉంది. గర్భధారణ జరిగిన 14 వారాల తర్వాత, శిశువు పెరిగేకొద్దీ శరీరం మెడ వెనుక ఉన్న కొంత ద్రవాన్ని గ్రహించడం ప్రారంభిస్తుంది. ఆ తర్వాత, ఈ కొలతను కచ్చితంగా తీసుకోవడం చాలా కష్టమవుతుంది. అందుకే ఈ నిర్దిష్ట సమయంలోపు స్కాన్ చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

ఈ NT స్కాన్‌ను సాధారణంగా మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్ పరీక్షలో భాగంగా చేస్తారు, అంటే దీనితో పాటు మరో రక్త పరీక్ష కూడా చేస్తారు.

ఇంతకీ ఈ మొదటి త్రైమాసిక స్క్రీనింగ్ అంటే ఏమిటి?

దీనిని "సంయుక్త పరీక్ష" అని కూడా అంటారు. ఇందులో, NT స్కాన్ ఫలితాలను మరియు మీ నుండి తీసుకున్న రక్త పరీక్ష ఫలితాలను కలిపి, కంప్యూటర్ సాఫ్ట్‌వేర్‌ను ఉపయోగించి బిడ్డకు ప్రమాదం ఉందో లేదో లెక్కిస్తారు. కేవలం NT స్కాన్ మాత్రమే చేసినప్పుడు వచ్చే ఫలితాల కంటే, రక్త పరీక్షతో కలిపి చేసినప్పుడు వచ్చే ఫలితాలు మరింత కచ్చితమైనవిగా ఉంటాయి.

ఫలితాలను నేను ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి? నేను భయపడాలా?

చాలా మంది తల్లులు ఎదుర్కొనే అతిపెద్ద సమస్య ఇది. ఫలితాలు వచ్చినప్పుడు, అది గందరగోళంగా మరియు నిరాశగా అనిపించవచ్చు. కానీ చింతించకండి. ఇది ఎలా సాగుతుందో చూద్దాం.

డాక్టర్ మీకు ఫలితాన్ని ఒక 'ప్రమాదం' రూపంలో, అంటే ఒక గణిత విలువ రూపంలో ఇస్తారు. ఉదాహరణకు, మీ నివేదికలో '500లో 1' అని ఉండవచ్చు.

• దీని అర్థం ఏమిటి?

దీని అర్థం ఏమిటంటే, మీతో సమానమైన ఫలితాలు (NT స్కోర్, రక్త నివేదిక, వయస్సు మొదలైనవి) ఉన్న 500 మంది తల్లులను తీసుకుంటే, వారిలో ఒకరికి మాత్రమే జన్యుపరమైన సమస్యతో బిడ్డ పుట్టే అవకాశం ఉంది. అంటే మీ బిడ్డ ఎలాంటి సమస్యలు లేకుండా ఆరోగ్యంగా పుట్టడానికి 499 శాతం అవకాశం ఉంది.

కాబట్టి, ఇది ఒక అవకాశం మాత్రమేనని, ఖచ్చితమైన నిర్ణయం కాదని అనిపిస్తోంది.

సాధారణ NT విలువ ఎంత?

శిశువు పెరిగేకొద్దీ NT విలువ కూడా కొద్దిగా మారుతుంది. కానీ సాధారణంగా, చాలా మంది వైద్యులు 3.0 లేదా 3.5 మి.మీ కంటే తక్కువ విలువను సాధారణమైనదిగా పరిగణిస్తారు. అయితే, నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి కేవలం ఈ విలువను మాత్రమే ఉపయోగించరు. మీ వయస్సు మరియు రక్త పరీక్ష ఫలితాలు వంటి అన్నింటినీ కలిపి పరిగణనలోకి తీసుకుని ప్రమాదాన్ని లెక్కిస్తారు. కాబట్టి కేవలం నివేదికలోని సంఖ్యను చూసి మీ సొంత నిర్ధారణలకు రాకండి. దాన్ని మీ వైద్యుడికి తప్పకుండా చూపించి, వివరించండి.

ఫలితంలో ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని తేలితే మీరు ఏమి చేస్తారు?

అన్నిటికంటే ముందు, ఒకసారి గట్టిగా ఊపిరి పీల్చుకుని ప్రశాంతంగా ఉండండి. అధిక ప్రమాదం ఉన్నట్లు ఫలితం వచ్చిన ప్రతి బిడ్డకు సమస్య ఉండదు. దాని అర్థం మీరు దానిని మరింత లోతుగా పరిశీలించాల్సి ఉంటుందని మాత్రమే.

మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని ఒక స్పెషలిస్ట్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ వద్దకు పంపి, తదుపరి ఏమి చేయాలో వివరిస్తారు. సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడే తదుపరి పరీక్షలు:

• కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS): ఇది గర్భధారణ యొక్క 11-14 వారాల మధ్య చేసే ఒక పరీక్ష. ఇందులో ప్లాసెంటా నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని, శిశువు యొక్క క్రోమోజోమ్‌లను పరిశీలిస్తారు.
• అమ్నియోసెంటెసిస్: ఇది గర్భధారణ జరిగిన 15 వారాల తర్వాత చేసే పరీక్ష. శిశువు చుట్టూ ఉన్న ఉమ్మనీటి నుండి ఒక చిన్న నమూనాను తీసుకుని పరీక్షిస్తారు.

ఈ రెండు పరీక్షలు కూడా రోగ నిర్ధారణ పరీక్షలే. అంటే వీటి ఫలితాలు 99% కంటే ఎక్కువ కచ్చితమైనవి. ఈ పరీక్షలతో చాలా తక్కువ ప్రమాదాలు ముడిపడి ఉన్నందున, వాటిని చేయించుకోవాలా వద్దా అనే విషయంపై మీరు, మీ భాగస్వామి మీ వైద్యుడితో చర్చించుకోవచ్చు.