Сканкунӣ, ки оби пушти гардани кӯдаки шуморо мебинад: Ҳама чиз дар бораи шаффофияти Нучал!

Агар шумо модари оянда бошед, шояд духтуратон ба шумо дар бораи ин ташхис бо номи "Шаффофияти гардан" нақл карда бошад. Шумо ҳатто метавонед дар ин бора аз дӯстатон шунида бошед. Ин ташхис маҳз чӣ маъно дорад? Он ба чӣ диққат медиҳад? Оё анҷом додани он зарур аст? Шумо эҳтимол саволҳои зиёде ба монанди ин доред. Хавотир нашавед, мо ҳама чизро бо роҳи соддае, ки шумо метавонед фаҳмед, шарҳ медиҳем.

Шаффофияти Нучал чист?

Ба таври оддӣ, шаффофияти гардан як ташхиси махсуси ултрасадоӣ аст, ки дар семоҳаи аввали ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Он асосан ғафсии моеъи амниотикиро дар зери пӯст дар пушти гардани кӯдаки шумо ё миқдори моеъро месанҷад. Оё шумо медонед, ки ҳар як кӯдак дар пушти гарданаш миқдори ками моеъи амниотикӣ дорад ва ин комилан муқаррарӣ аст?

Аммо, бо чен кардани миқдори ин моеъ, табибон метавонанд дар бораи хатари гирифтор шудан ба бемориҳои муайяни хромосомӣ ё тағйироти генетикӣ дар кӯдак тасаввуроте пайдо кунанд.

Муҳим он аст, ки ин сканкунии "NT" танҳо як санҷиши скринингӣ аст. Яъне, он кӯдакро бо ягон беморӣ ташхис намекунад. Он танҳо ба духтури шумо кӯмак мекунад, ки муайян кунад, ки оё кӯдак дар хатар аст ва агар ҳа, оё санҷиши минбаъда лозим аст. Фаҳмидед?

Ин скан чӣ гуна ба назар мерасад?

Хуб, акнун биёед бубинем, ки ин сканкунии "шаффофияти қафаси сина" ба чӣ нигар мекунад. Бо ин скан, духтур ба фазое дар қафои гардани кӯдак, ки "қабати қафаси сина" номида мешавад, менигарад. Тавре ки ман қаблан гуфтам, ҳар як кӯдак дар қафои гарданаш моеъ дорад. Духтурон муайян кардаанд, ки кӯдакони гирифтори бемориҳои муайяни хромосомӣ ё генетикӣ метавонанд дар ин қисми гарданашон моеъи бештар дошта бошанд .

Шумо барои муайян кардани хатари эҳтимолӣ ба кадом ҳолатҳо нигоҳ мекунед?

Агар миқдори моеъ дар паси гардан аз меъёр зиёд бошад, ин метавонад нишон диҳад, ки кӯдак дар хатари пайдоиши бемориҳо ба монанди:

• Синдроми Даун (Трисомияи 21) : Шумо шояд дар ин бора шунида бошед. Ин ҳолатест, ки сканкунии 'NT' асосан ба он тамаркуз мекунад.
• Синдроми Патау (Трисомияи 13)
• Синдроми Эдвардс (синдроми Эдвардс - Трисомияи 18)

Инҳо нуқсонҳои асосии хромосомӣ мебошанд, ки бояд мавриди баррасӣ қарор гиранд. Илова бар ин, афзоиши арзиши "NT" метавонад бо баъзе бемориҳои модарзодии дил алоқаманд бошад., ки ин маънои онро дорад, ки он инчунин метавонад бо хатари афзояндаи баъзе мушкилоти модарзодии дил алоқаманд бошад. Ҳамин тариқ, натиҷаҳои сканкунии 'NT' метавонанд тасаввуроти тахминӣ диҳанд, ки оё эҳтимолияти гирифтор шудан ба ин бемориҳо дар кӯдак бештар ё камтар аст .

Чизи дигар ин аст, ки ҳангоми ин сканкунии "NT" (NT), табибон инчунин якчанд қисмҳои асосии анатомии бадани инкишофёбандаи кӯдакро тафтиш мекунанд. Масалан, онҳо месанҷанд, ки оё косахонаи сар, мағзи сар, дасту пой ва рӯдаҳои кӯдак ба таври муқаррарӣ инкишоф меёбанд. Агар ҳангоми сканкунии "NT" дигар нуқсонҳо ошкор карда шаванд, ин инчунин метавонад хатари бемориҳои генетикӣ ё сохториро афзоиш диҳад.

Сканкунии NT кай анҷом дода мешавад?

Ин низ барои бисёре аз модарон мушкил аст. Сканкунии "NT" байни 11 ҳафта ва 13 ҳафта ва 6 рӯзи ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Ба ибораи дигар, он вақте анҷом дода мешавад, ки дарозӣ аз сари кӯдак то поён (инро "Дарозии тоҷ-румп - CRL" меноманд) аз 45 то 84 миллиметр бошад.

Чаро ин дар ҳамин вақти мушаххас анҷом дода мешавад? Сабаб дар он аст, ки пас аз 14 ҳафта, бо афзоиши кӯдак, моеъи пушти гардан ба бадани кӯдак дубора ҷаббида мешавад. Сипас, чен кардани дақиқи он душвор аст. Аз ин рӯ, табибон тавсия медиҳанд, ки дар ин вақти мушаххас сканкунии "NT" анҷом дода шавад. Ин сканкунии "NT" одатан ҳамчун як қисми санҷиши скрининги семоҳаи аввал анҷом дода мешавад.

Ин маҷмӯаи скрининги семоҳаи аввал чист?

Шумо шояд ин истилоҳро қаблан шунида бошед. «Маҷмӯаи скрининги семоҳаи аввал» (баъзан «скрининги пайдарпайи якҷояшуда» номида мешавад) маҷмӯи санҷишҳоест, ки хатари пайдоиши баъзе бемориҳои модарзодиро дар кӯдак, яъне бемориҳое, ки ҳангоми таваллуд мавҷуданд, арзёбӣ мекунанд.

Илова бар сканкунии NT, аз шумо намунаи хун низ гирифта мешавад . Ин санҷишҳои хун ба арзёбии хатари гирифтор шудан ба бемориҳои модарзодии кӯдаки шумо кӯмак мекунанд. Дар асл, натиҷаҳои ин санҷишҳои хун дар якҷоягӣ бо сканкунии NT хеле дақиқтаранд .

Кӣ ба сканери NT ниёз дорад?

Сканкунии 'NT'-ро ҳар як зани ҳомиладор анҷом дода метавонад, аммо он бояд байни ҳафтаҳои 11 ва 13-уми қаблан зикршуда анҷом дода шавад. Ин озмоиши ҳатмӣ нест, он ихтиёрӣ аст .

Аммо, бисёре аз табибон инро тавсия медиҳанд, зеро он метавонад ба шумо дар муайян кардани ҳама гуна хатарҳо дар марҳилаҳои аввал кӯмак кунад. Беҳтар аст, ки бо духтури худ сӯҳбат кунед ва қарор қабул кунед, ки дар асоси он чӣ ҳар як санҷиш нишон медиҳад ва ҷиҳатҳои мусбат ва манфии он.

Сканкунии NT чӣ гуна анҷом дода мешавад?

Ин низ хеле содда аст. Сканкунии NT ба мисли ултрасадои муқаррарӣ анҷом дода мешавад. Аксар вақт ин ултрасадои шикам аст.Яке аз онҳо анҷом дода шудааст. Аммо, баъзан, масалан, агар гирифтани тасвири равшан аз сабаби мавқеи бачадон ё мавқеи кӯдак душвор бошад, инчунин метавонад ултрасадои мањбал (ултрасадои мањбал) анҷом дода шавад.

Пеш аз скан, духтур ё техники скан гели ултрасадоро ба шиками шумо мемолад. Сипас, дастгоҳи хурди дастӣ бо номи трансдюсер аз болои шиками шумо ҳаракат мекунад. Тасвирҳои кӯдаки шумо дар монитор намоиш дода мешаванд. Сипас ғафсии моеъ дар паси гардани кӯдаки шумо бо миллиметр чен карда мешавад. Шумо ҳангоми ин амалиёт ягон дард ҳис нахоҳед кард.

Натиҷаҳои сканкунии NT чӣ гуна ҳисоб карда мешаванд?

Хатар аксар вақт танҳо бар асоси арзиши сканкунии NT ҳисоб карда намешавад. Духтури шумо одатан натиҷаҳои ҳамаи муоинаҳои семоҳаи аввали ҳомиладориро ҷамъ мекунад, то хатари умумии гирифтор шудан ба бемории модарзодии кӯдаки шуморо ҳисоб кунад.

Ман қаблан гуфта будам, ки гузаронидани санҷиши хун дар баробари сканкунии NT дақиқии натиҷаҳоро зиёд мекунад. Аз ин рӯ, дар аксари мавридҳо, ҳангоми додани холҳои ниҳоии хатар, натиҷаҳои ҳарду, синну соли шумо ва шояд намоён будани устухони бинии кӯдак (ин инчунин барои дидани хатари синдроми Даун истифода мешавад) ба назар гирифта мешаванд.

Чаро натиҷаҳо "хатар" номида мешаванд?

Натиҷае, ки шумо мегиред, одатан ҳамчун хатари математикӣ ифода карда мешавад. Масалан, натиҷаи шумо метавонад "1 аз 300 имконият" бошад. Ин маънои онро дорад, ки аз 300 кӯдаке, ки холҳои "NT" ва дигар натиҷаҳои санҷишӣ бо шумо якхелаанд, танҳо 1 аз 300 кӯдак ин бемории модарзодӣ доранд.

• Агар сатҳи моеъ муқаррарӣ бошад : Ин маънои онро дорад, ки хатари бемории модарзодӣ кам аст .
• Агар миқдори моеъ зиёд бошад : Ин маънои онро дорад , ки хатари пайдоиши бемории модарзодӣ ё генетикӣ баландтар аст .

Дар ин бора чунин фикр кунед, агар ба шумо гӯянд, ки хатари бархӯрдани мошин ҳангоми роҳ рафтан 1 аз 1000 аст, ин маънои онро надорад, ки шуморо ҳатман бархӯрданд. Ҳамин чиз барои ин низ дахл дорад. Ҳарчанд хатар баланд аст, ин маънои онро надорад, ки кӯдак ҳатман мушкиле хоҳад дошт.

Муҳим он аст, ки духтур ҳеҷ гоҳ дар асоси натиҷаҳои сканкунии "NT" ташхис намегузорад . Инҳо танҳо санҷишҳои пешакӣ мебошанд. Агар арзиши "NT" баланд бошад, духтур ё мушовири генетикӣ ба шумо дар бораи санҷишҳои иловагӣ маълумот медиҳанд. Дар бисёр мавридҳо, ҳатто агар арзиши "NT" баланд бошад ҳам, он метавонад бо ҳолати хромосомӣ ё генетикӣ алоқаманд набошад. Аз ин рӯ, санҷишҳои иловагӣ ҳамеша тавсия дода мешаванд.

Сканкунии NT то чӣ андоза дақиқ аст?

Агар шумо танҳо сканкунии "NT"-ро анҷом диҳед, он дар тақрибан 70% ҳолатҳо бемориҳоро ба монанди "синдроми Даун (Трисомияи 21)" муайян мекунад.Онро муайян кардан мумкин аст. Аммо, бисёре аз табибон сканкунии "NT"-ро бо санҷишҳои хуни дар боло зикршуда якҷоя мекунанд. Сипас, дақиқии муайян кардани ин ҳолатҳо то тақрибан 95% меафзояд . Ин фоизи баланд аст, дуруст аст?

Оё бо ин скан ягон хатар вуҷуд дорад?

Не. Шаффофияти гардан як озмоиши хеле камхатар аст. Он мисли ултрасадои муқаррарӣ аст. Он ба шумо ё кӯдаки шумо зарар намерасонад.

Агар натиҷаҳои сканкунии NT ғайримуқаррарӣ бошанд, чӣ мешавад?

Ин ҷоест, ки бисёре аз модарон метарсанд. Ман мехоҳам бори дигар ба шумо хотиррасон кунам, ки сканкунии "NT" танҳо хатари гирифтор шудан ба бемории муайяни кӯдакро нишон медиҳад. Аз ин рӯ, агар натиҷаи сканкунии шумо ғайримуқаррарӣ бошад, яъне арзиши "NT" баланд бошад, воҳима накунед .

Сипас духтури шумо ба шумо дар бораи якчанд санҷишҳои ташхисӣ нақл мекунад. Ин санҷишҳо инҳоянд:

• Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS) : Ин гирифтани як пораи хурди бофта аз пласента ва санҷиши он барои бемориҳои генетикӣ мебошад. Ин одатан байни ҳафтаҳои 10 ва 13-уми ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад.
• Амниосентез : Ин каме дертар дар давраи ҳомиладорӣ, одатан пас аз 15 ҳафта, анҷом дода мешавад. Ин истифодаи сӯзанро барои хориҷ кардани миқдори ками моеъи амниотикӣ аз бачадон дар бар мегирад. Ин моеъ ҳуҷайраҳои кӯдакро дар бар мегирад ва ин ҳуҷайраҳоро барои муайян кардани нуқсонҳои генетикӣ ё сироятҳо санҷидан мумкин аст.

Аз рӯи натиҷаҳои ин санҷишҳо мо метавонем дақиқ муайян кунем, ки оё кӯдак гирифтори бемории муайяне аст ё не .

Илова бар ин, агар арзиши 'NT' баланд бошад, духтур инчунин метавонад сканеро бо номи эхокардиограммаи ҷанинӣ барои дидани дили кӯдак таъин кунад, зеро арзиши ғайримуқаррарии 'NT' метавонад бо баъзе нуқсонҳои дили ҷанин алоқаманд бошад.

Натарсед! Муҳимтарин чиз ин аст...

Танҳо аз он ки натиҷаҳои сканкунии NT-и шумо ғайримуқаррарӣ аст, маънои онро надорад, ки кӯдаки шумо мушкиле дорад. Хавотир нашавед, воҳима накунед . Духтури шумо санҷишҳои бештар мегузаронад ё нишонаҳои мушкилоти дигарро дар ултрасадо ё ташхиси хуни шумо меҷӯяд. Онҳо метавонанд шуморо ба машваратчии генетикӣ муроҷиат кунанд. Бо ин роҳ, шумо метавонед дар бораи ин ҳолатҳо, хатарҳои онҳо ва кадом санҷишҳои дигар дастрасанд, маълумоти бештар гиред.

Арзиши муқаррарии NT чист?

Миқдори моеъ дар паси гардани кӯдак бо пешрафти ҳомиладорӣ каме меафзояд. Ин маънои онро дорад, ки арзиши миёна дар ҳафтаи 13 метавонад аз арзиши миёна дар ҳафтаи 11 каме баландтар бошад.

Муассисаҳои гуногуни тиббӣ барои санҷиши иловагӣ остонаҳои каме фарқкунандаи NT-ро пешниҳод мекунанд. Инҳо ба арзиши NT ва инчунин ба синни ҳомиладорӣ асос ёфтаанд.

Аммо, дар аксари ҳомиладорӣ, агар арзиши NT аз 3 мм ё 3,5 мм зиёд бошад , тавсия дода мешавад, ки машварати генетикӣ ва санҷиши иловагӣ муҳокима карда шавад. Аммо, ин танҳо як арзиш аст ва духтури шумо ба шумо маслиҳати беҳтаринро вобаста ба вазъияти шумо медиҳад.

Оё сканкунии ғайримуқаррарии NT маънои онро дорад, ки кӯдак гирифтори синдроми Даун аст?

Не, тамоман не . Натиҷаи ғайримуқаррарии сканкунии шаффофияти гардан маънои онро надорад, ки кӯдак бешубҳа гирифтори синдроми Даун ё бемории дигари модарзодӣ хоҳад буд . Ин танҳо маънои онро дорад, ки кӯдак дар хатари бештар қарор дорад ё эҳтимоли бештари гирифторӣ ба чунин ҳолат дорад.

Ҳатто агар арзиши NT муқаррарӣ бошад ҳам, табибон метавонанд илова бар сканкунии NT ташхиси хун гузаронанд, зеро ин метавонад баҳодиҳии дақиқтари хатари шуморо таъмин кунад. Дар баъзе ҳолатҳо, барои муайян кардани эҳтимолияти таваллуди кӯдаки шумо бо бемории генетикӣ, ташхиси иловагии пеш аз таваллуд лозим аст.

Донистани натиҷаҳо чӣ қадар вақт мегирад?

Дар аксари мавридҳо, духтур метавонад натиҷаҳои ултрасадои NT-ро дар ҳамон рӯз ба шумо хабар диҳад. Ин маънои онро дорад, ки миқдори моеъро дар паси гардан чен кардан ва арзишро дар ҳамон рӯз маълум кардан мумкин аст.

Аммо, натиҷаҳои санҷишҳои хун, ки бо "скрининги семоҳаи аввал" анҷом дода шудаанд, метавонанд чанд рӯз ё як ё ду ҳафтаро дар бар гиранд . Бисёре аз табибон пеш аз он ки муайян кунанд, ки оё кӯдак дар хатар аст ё не, интизор мешаванд, ки ҳамаи ин натиҷаҳо ба даст оянд . Танҳо дар он сурат онҳо ба шумо тасвири пурраро шарҳ медиҳанд.

Ниҳоят, паёми хонагӣ

Сканкунии "Шаффофияти гардан (NT)" як озмоиши муҳими ибтидоӣ мебошад, ки ба муайян кардани хатари гирифтор шудан ба бемории модарзодӣ ё генетикӣ дар кӯдак кӯмак мекунад.

• Ин танҳо як санҷиши скринингӣ аст, на санҷиши ташхисӣ.
• Агар натиҷаҳо номунтазам бошанд , хавотир нашавед . Ин танҳо маънои онро дорад, ки санҷиши бештар лозим аст.
• Шумо ҳоло ҳам имкони таваллуди кӯдаки солимро доред .
• Бо духтуратон бодиққат сӯҳбат кунед, то натиҷаҳои санҷиш ва амалҳои минбаъдаро дар бораи он ки чӣ маъно доранд, нишон диҳед.
• Сӯҳбат бо мушовири генетикӣ ва муҳокимаи ҷиҳатҳои мусбат ва манфии озмоишҳои оянда хеле муфид хоҳад буд.

Умедворам, ки ин маълумот ба шумо дар фаҳмидани беҳтари NT кӯмак кардааст. Ҳеҷ гоҳ аз пурсидани ҳама гуна саволҳо ё нигарониҳоятон ба духтур натарсед.

Шаффофияти гардан , сканкунии NT, скрининги семоҳаи аввал, хатари синдроми Даун, нуқсонҳои хромосомӣ, сканкунии ҳомиладорӣ, скрининги пеш аз таваллуд, ултрасадои ҷанин, санҷишҳои ҳомиладорӣ, шаффофияти гардан, синдроми Даун, скрининги ҷанин