Оё шумо ягон бор мушоҳида кардаед, ки сафедии чашмонатон ва баъзан пӯстатон каме зард аст? Ё духтур ба шумо гуфтааст, ки санҷиши хунатон сатҳи билирубинро каме баланд нишон медиҳад? Шумо шояд нигарон бошед. Аммо хавотир нашавед, зеро аксар вақт ин он қадар ҷиддӣ нест. Имрӯз мо дар бораи чунин ҳолат, ки синдроми Гилберт номида мешавад, сӯҳбат хоҳем кард.
«Синдроми Гилберт» чист?
Ба таври оддӣ, "Синдроми Гилберт" як ҳолати генетикӣ аст, ки дар он ҷигари мо наметавонад моддаеро бо номи "билирубин" дуруст коркард кунад. Дар ин бора фикр кунед, вақте ки ҳуҷайраҳои сурхи хуни кӯҳна дар бадани мо вайрон мешаванд, моддаи зард бо номи "билирубин" ҳосил мешавад. Ин маҳсулоти партов аст. Ҷигари шахси солим ин "билирубин"-ро мегирад, онро тағйир медиҳад ва аз бадан хориҷ мекунад.
Аммо дар одамоне, ки гирифтори синдроми Гилберт ҳастанд, ҷигар ба қадри кофӣ як навъи ферментеро истеҳсол намекунад, ки ба вайроншавии билирубин мусоидат мекунад. Аниқтараш, дар истеҳсоли ин фермент норасоии ночиз вуҷуд дорад. Пас чӣ мешавад? Он билирубин дар бадан ҷамъ мешавад. Вақте ки сатҳи билирубин дар хун чунин афзоиш меёбад, мо онро дар тиббиёт гипербилирубинемия меномем.
Пас, ин "билирубин" чист?
Билирубин, тавре ки қаблан зикр гардид, як пигменти зард аст, ки ҳангоми вайрон шудани ҳуҷайраҳои сурхи хуни кӯҳнаи мо ҳосил мешавад. Он дар сафрои мо мавҷуд аст. Сафро моеъест, ки аз ҷониби ҷигар истеҳсол мешавад ва ба ҳал шудани равғанҳо дар ғизои мо мусоидат мекунад. Тавре ки шумо медонед, ҷигар як узви хеле муҳим дар системаи ҳозимаи мост. Он токсинҳоро аз хун филтр мекунад, равғанҳоро ҳазм мекунад ва глюкозаро, ки барои энергия зарур аст, ҳамчун гликоген нигоҳ медорад.
Синдроми Гилберт чӣ қадар маъмул аст?
Дар асл, ин он қадар нодир нест, ки шумо фикр мекунед. Дар кишваре ба монанди Иёлоти Муттаҳида, тахмин зада мешавад, ки аз 3% то 7% аҳолӣ ин ҳолатро доранд. Ғайр аз ин, мардон нисбат ба занон бештар ба "синдроми Гилберт" гирифтор мешаванд. Он метавонад ба одамони ҳар синну сол ва ҳар нажод таъсир расонад.
Кӣ метавонад «синдроми Гилберт»-ро инкишоф диҳад? Сабаби он чист?
Синдроми Гилберт як ҳолати генетикӣ аст. Ин маънои онро дорад, ки он аз волидон ба фарзандон мегузарад. Мисли ҳамаи хусусиятҳои мо (масалан, ранги пӯст , ранги мӯй, қад), он аз ҷониби генҳо муайян карда мешавад. Ба ҳамин монанд, одамони гирифтори синдроми Гилберт тағйирот ё мутатсияро дар гени мушаххасе бо номи UGT1A1 мерос мегиранд.
Аниқтараш, гени солим "UGT1A1" ферментҳои ҷигарро истеҳсол мекунад, ки "билирубин"-и дар боло зикршударо вайрон мекунанд ва онро аз бадан хориҷ мекунанд. Аммо, дар одамоне, ки дар гени "UGT1A1" мутация доранд, танҳо 30% миқдори зарурии ин фермент истеҳсол мешавад. Дар натиҷа, "билирубин" бо сафро дуруст пайваст намешавад ва аз бадан хориҷ намешавад. Ҳамин тариқ, он "билирубин"-и иловагӣ дар хун ҷамъ мешавад.
Аломатҳои "синдроми Гилберт" кадомҳоянд?
Аҷибаш он аст, ки тақрибан аз се нафари гирифтори синдроми Гилберт як нафар умуман ягон нишона надорад. Онҳо танҳо тасодуфан дар бораи ин ҳолат хабар меёбанд, вақте ки ташхиси хунро барои чизи дигаре мегузаронанд.
Аммо, дар байни онҳое, ки нишонаҳо пайдо мекунанд, нишонаи маъмултарин зардпарвин ё зардпарвин аст. Ин аз сабаби сатҳи баланди билирубин дар хун ба вуҷуд меояд. Зардпарвин метавонад боиси зард шудани пӯст ва сафедии чашмони шумо гардад. Аммо дар хотир доред, ки ин зардшавӣ на ҳамеша зараровар аст.
Баъзан, одамоне, ки зардпарвин ё синдроми Гилберт доранд, метавонанд аломатҳои зеринро аз сар гузаронанд:
- Пешоби ранги тира ё наҷосати ранги гилӣ.
- Душвории тамаркуз ба чизе.
- Саргардонӣ .
- Мушкилоти системаи ҳозима: масалан, дарди меъда, дарунравӣ, дилбеҳузурӣ.
- Эҳсоси хеле хастагӣ (хастагӣ).
- Аломатҳои шабеҳ ба зуком ба монанди табларза ва ларзиш.
- Хӯрок бемазза аст.
Кадом омилҳо нишонаҳои синдроми Гилбертро шадидтар мекунанд?
Омилҳои зерин метавонанд сатҳи билирубинро дар хуни шахсе, ки гирифтори синдроми Гилберт аст, афзоиш диҳанд ва боиси зардпарвин шаванд:
- Дегидрататсия: Агар шумо оби кофӣ нанӯшед. Ин метавонад дар гармии кишвари мо зуд-зуд рух диҳад.
- Рӯза гирифтан ё гузарондани хӯрок: Чизҳое ба монанди нахӯрдани наҳорӣ ё дер хӯрдани хӯроки нисфирӯзӣ.
- Беморӣ ё сироятҳо: Ҳатто шамолхӯрӣ ё дигар сироятҳо метавонад боиси афзоиши сатҳи билирубин гардад.
- Ҳайз : Дар занон, ин нишонаҳо ҳангоми ҳайз низ метавонанд бештар намоён бошанд.
- Хастагии аз ҳад зиёд: Вақте ки шумо ҳамеша сахт меҳнат мекунед, бозӣ мекунед, машқ мекунед ё корҳои хеле вазнинро анҷом медиҳед.
- Стресс: Фишоре, ки бо наздик шудани имтиҳонҳо ва афзоиши масъулиятҳои корӣ ба вуҷуд меояд, низ таъсир мерасонад.
Тасаввур кунед, писарбачае бо номи Нимал ҳаст. Ӯ намедонад, ки "синдроми Гилберт" дорад. Рӯзе ӯ бо дӯстонаш крикет бозӣ кард, бисёр арақ кард ва оби кофӣ нанӯшид. Субҳи рӯзи дигар модараш пай мебарад, ки чашмони Нимал каме зард шудаанд. Танҳо вақте ки модараш ӯро ба духтур нишон медиҳад, мефаҳмад, ки ӯ "синдроми Гилберт" дорад ва сатҳи билирубинаш аз сабаби хастагии рӯзона ва набудани об афзоиш ёфтааст.
Синдроми Гилберт чӣ гуна ташхис карда мешавад?
Синдроми Гилберт як ҳолати генетикӣ аст, ки маънои онро дорад, ки он аз таваллуд вуҷуд дорад. Аммо он аксар вақт то он даме, ки санҷиши хун сатҳи баланди билирубинро нишон надиҳад, ташхис намешавад. Он одатан дар синни ҷавонӣ, дар охири наврасӣ ё аввали бистсолагӣ, вақте ки санҷиши хун барои чизи дигаре гузаронида мешавад, ташхис карда мешавад.
Илова бар санҷишҳои хун, шумо инчунин метавонед санҷишҳои зеринро гузаронед:
- Санҷишҳои фаъолияти ҷигар: Ин санҷишҳо нишон медиҳанд, ки ҷигари шумо то чӣ андоза хуб кор мекунад ва сатҳи билирубин чӣ гуна аст.
- Санҷишҳои генетикӣ: Ин метавонад дақиқ муайян кунад, ки оё мутатсияи гени "UGT1A1", ки боиси "синдроми Гилберт" мегардад, вуҷуд дорад ё не.
Мушкилоти эҳтимолии синдроми Гилберт кадомҳоянд?
Нуктаи муҳим ин аст: Синдроми Гилберт як ҳолати хеле сабук аст. Он ягон мушкилии дарозмуддат ё мушкилоти ҷиддии саломатиро ба вуҷуд намеорад. Аз ин рӯ, чизе барои нигаронӣ нест.
Оё табобати синдроми Гилберт вуҷуд дорад? Он чӣ гуна идора карда мешавад?
Зард шудани чашм ё зардпарвин метавонад каме нигаронкунандаи солимии равонӣ бошад. Шумо метавонед фикр кунед, ки "Оҳ, чашмони ман зард шудаанд, касе чӣ фикр мекунад?" Аммо, на зардпарвин ва на синдроми Гилберт ба ягон табобати махсус ниёз надоранд.
Ин ба ранги пӯсти мо монанд аст. Баъзеҳо хеле сафед, баъзеҳо рангпаридаанд. Ин беморӣ нест. Вазъият ҳамин тавр аст.
Оё синдроми Гилбертро пешгирӣ кардан мумкин аст?
Азбаски синдроми Гилберт ирсӣ аст, роҳи пешгирии он вуҷуд надорад.
Пешгӯии беморӣ барои беморони гирифтори синдроми Гилберт чист?
Ин низ хабари хеле хуб аст. Одамони гирифтори "синдроми Гилберт" метавонанд умри дароз ва солимро бидуни ягон мушкилот зиндагӣ кунанд. Онҳо аз сабаби ин беморӣ ягон мушкилоти дарозмуддати саломатӣ надоранд.
Кай бояд бо синдроми Гилберт ба духтур муроҷиат кард?
Гарчанде ки ин одатан ягон табобати махсусро талаб намекунад, агар шумо аломатҳои зеринро дошта бошед, беҳтар аст, ки ба духтур муроҷиат кунед:
- Мушкилоти доимии ҳозима (масалан, дарди меъда, дарунравӣ).
- Пешоби тира ё наҷосати ранги гилӣ .
- Табларза ва ларзиш.
- Зардшавии доимӣ ё зуд-зуди пӯст ё чашм (зардпарвин) .
Дар бораи синдроми Гилберт ба духтурам кадом саволҳоро бояд диҳам?
Вақте ки шумо мефаҳмед, ки шумо гирифтори синдроми Гилберт ҳастед, пайдо шудани саволҳои зиёд як чизи муқаррарӣ аст. Шумо метавонед аз духтуратон саволҳоеро ба монанди ин пурсед:
- Чаро ман "синдроми Гилберт"-ро инкишоф додам?
- Оё барои ин ба ман табобат лозим аст?
- Барои пешгирии зардпарвин чӣ кор карда метавонам?
- Зардпарвин чӣ қадар давом мекунад?
- Оё ман бояд ташхиси генетикӣ гузаронам, то бубинам, ки оё дигар аъзоёни оилаам синдроми Гилберт доранд ё не?
- Оё ман бояд дар бораи мушкилот хавотир шавам? (Мо медонем, ки ин як амалиёти камхатар аст, аммо донистани он хуб аст.)
Дар ниҳоят, чанд чизро бояд дар хотир дошт (Паёми хонагӣ)
Синдроми Гилберт як ҳолати хеле сабук аст, ки табобатро талаб намекунад. Гарчанде ки баъзан зардшавии чашм ва пӯст метавонад каме нороҳаткунанда бошад, зардпарвин ягон хатари саломатӣ надорад. Ин зардшавии пӯст ва чашм одатан худ аз худ нест мешавад. Духтури шумо метавонад ба шумо дар бораи роҳҳои кам кардани эҳтимолияти зардпарвинии марбут ба синдроми Гилберт маслиҳат диҳад. Пас, дар ин бора аз ҳад зиёд фикр накунед. Зиндагии хушбахтона дошта бошед!
👩🏽⚕️ Саволҳои иловагӣ (Саволҳои зуд-зуд додашаванда)
💬 Синдроми Гилберт чӣ гуна ҳолат аст?
Ин як тағйироти хеле хурди генетикӣ дар ҷигар аст. Дар ин ҳолат, ҷигар пигменти билирубинро ба таври муқаррарӣ хориҷ намекунад, аз ин рӯ он дар хун ҷамъ мешавад.
💬 Аз ин сабаб бо бадан чӣ мешавад?
Вақте ки сатҳи билирубин дар хуни шумо баланд мешавад, сафедии чашмонатон зард мешавад. Ин метавонад ба зардпарвин монанд бошад, аммо дар асл ба ҷигар ягон зарар намерасонад.
💬 Оё барои ин дору истеъмол кардан лозим аст?
Не, ин беморӣ нест ва ба ягон табобат ниёз надорад. Шумо метавонед ҳаёти муқаррариро бе ягон мушкилот ба сар баред.
Синдроми Гилберт , билирубин, зардпарвин, ҷигар, генетикӣ, UGT1A1, зардпарвин, ҷигар, билирубин, генетикӣ
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед