Оё шумо шунидаед, ки якчанд аъзои оилаи шумо, бахусус пеш аз 50-солагӣ, гирифтори саратони рӯдаи рост шудаанд? Ё оё дар байни занони оилаи шумо сатҳи баланди гирифторӣ ба саратони бачадон вуҷуд дорад? Вақте ки мо чунин чизҳоро мешунавем, каме тарс ва нигаронӣ эҳсос мекунем, як чизи муқаррарӣ аст. Аммо муҳимтар аз тарс будан аз ин аст. Имрӯз мо дар бораи як ҳолати махсуси хатари саратон, ки метавонад аз насл ба насл гузарад, сӯҳбат хоҳем кард. Мо инро HNPCC меномем.
HNPCC чист?
Ба таври оддӣ, HNPCC мухтасари калимаи " Саратони колоректалии ғайриполипозии ирсӣ " аст. Дар синҳала, он маънои "Саратони колоректалии ғайриполипозии ирсӣ"-ро дорад. Аммо ин калимаҳо хеле мураккабанд, дуруст аст? Пас, биёед онро ҳамчун HNPCC дар хотир дорем.
Ин хатари саратон аст, ки метавонад аз насл ба насл ба насл аз сабаби тағйироти муайян (мутатсияҳо) дар генҳои мо мерос гирифта шавад. Ин асосан ба рӯдаи ғафс, ки қисми охирини рӯдаи шумост, таъсир мерасонад. Аммо номи "Ғайриполипоз" маънои "ғайриполипоз"-ро дорад. Сабаби ин дар он аст, ки одатан пеш аз пайдоиши саратони рӯдаи ғафс дар рӯда омосҳои хурд бо номи "полипҳо" пайдо мешаванд. Аммо, шахсе, ки HNPCC дорад, шумораи зиёди чунин полипҳоро инкишоф намедиҳад, аммо хатари саратон бештар аст.
Пас, оё синдроми Линч низ HNPCC аст?
Бале, ин ду ном аксар вақт барои як ҳолат истифода мешаванд. Аммо фарқияти ночизи техникӣ вуҷуд дорад. Синдроми Линч ҳолати генетикӣ аст, ки онро ба вуҷуд меорад. Яъне, агар касе мутатсияи гении марбут ба синдроми Линч дошта бошад, хатари пайдоиши бемории саратон бо номи HNPCC зиёдтар аст.
Умуман, агар шахси то 50-сола гирифтори саратони марбут ба синдроми Линч, ба монанди саратони рӯдаи ғафс, саратони эндометрия, саратони рӯдаи борик ё саратони пешобдон шавад, гуфта мешавад, ки оила гирифтори беморӣ бо номи HNPCC мебошад. Ин саратонҳо бештар дар тарафи рости рӯдаи ғафс инкишоф меёбанд.
Ин ҳолат то чӣ андоза маъмул аст? Аломатҳо кадомҳоянд?
HNPCC аз 2% то 4% тамоми саратони рӯдаи ғафсро дар саросари ҷаҳон ташкил медиҳад. Ин маънои онро дорад, ки аз ҳар 100 саратони рӯдаи ғафс аз 2 то 4-тоаш аз ин омили генетикӣ ба вуҷуд меояд. Гарчанде ки он метавонад ба ҳама таъсир расонад, он бештар дар одамони то 50-сола ташхис карда мешавад.
Дар марҳилаҳои аввал, HNPCC аксар вақт ягон нишонаеро ба вуҷуд намеорад. Ин қисми даҳшатноктарин аст. Аммо бо калон шудани саратон, шумо метавонед аломатҳои ба ин монандро эҳсос кунед.
| Аломат | Тавсиф |
|---|---|
| Дарди меъда ё варамкунӣ | Дарди доимии меъда, ки сабаби номаълум дорад ё эҳсоси доимии серӣ. |
| Иштиҳо | Аз даст додани иштиҳо. |
| Хун дар наҷосат | Дидани доғҳои торик ё тозаи хун дар наҷосат. Инро бо фикр кардан дар бораи бавосир нодида нагиред. |
| Хастагии зуд-зуд | Ҳатто пас аз хоби хуб ё истироҳати хуб, хастагии шадид эҳсос мешавад. |
| Кам шудани вазн бе ягон сабаб | Агар шумо ногаҳон бе парҳез ё машқ вазнро кам кунед, шумо бояд нигарон бошед. |
Муҳим он аст, ки на ҳама бо ин нишонаҳо гирифтори саратон ҳастанд. Аммо агар шумо яке ё якчандтои ин нишонаҳоро дошта бошед, ҳатман бояд барои маслиҳат ба духтур муроҷиат кунед .
Чаро HNPCC инкишоф меёбад? Оё он сирояткунанда аст?
Сабаби асосии ин генҳои мост. Тасаввур кунед, ки бадани мо мисли китоби калон аст ва генҳо дастурҳое мебошанд, ки дар он китоб навишта шудаанд. Ҳар як ҳуҷайраи бадани мо мувофиқи ин дастурҳо кор мекунад. Баъзан дар ин дастурҳо хатогиҳои имлоӣ (мутатсияҳо) мавҷуданд.
Бадани мо одатан генҳои махсусе дорад, ки метавонанд ин хатогиҳоро муайян ва ислоҳ кунанд. Мисли касе, ки китобро таҳрир мекунад. Дар синдроми Линч, инҳо MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ва EPCAM мебошанд.Вақте ки ин генҳои ба истилоҳ "ислоҳкунанда" ноқис мешаванд, онҳо ҳангоми тақсим шудани ҳуҷайраҳо наметавонанд хатогиҳои дигарро ислоҳ кунанд. Бо гузашти вақт, эҳтимоли ҷамъ шудан ва ба ҳуҷайраҳои саратон табдил ёфтани ин ҳуҷайраҳои ноқис бештар аст.
Ин бемории сироятӣ нест. Шумо наметавонед онро бо хӯрдани хӯрок ё будан бо касе, ки HNPCC дорад, сироят кунед. Аммо, мутатсияи ген, ки онро ба вуҷуд меорад, метавонад аз насл ба насл гузарад. Тасаввур кунед, ки модар ё падар ин мутатсияи генро доранд. Пас, эҳтимолияти 50% вуҷуд дорад, ки яке аз фарзандони онҳо ин генро мерос гирад. Ин маънои онро дорад, ки агар ду фарзанд дошта бошанд, яке аз онҳо метавонад ин гени хавфро мерос гирад. Аз ин рӯ, дар чунин оилаҳо якчанд нафар гирифтори саратон мешаванд.
Чӣ тавр духтур HNPCC-ро ташхис медиҳад?
Вақте ки шумо бо нишонаҳои дар боло зикршуда ба назди духтур меравед, аввалин коре, ки ӯ анҷом медиҳад, ин бодиққат гӯш кардани нишонаҳои шумо ва муоинаи ҷисмонӣ аст. Сипас, онҳо саволҳои зиёдеро дар бораи таърихи тиббии оилаи шумо мепурсанд.
- "Оё модар, падар ё бародару хоҳарони шумо гирифтори саратон буданд?"
- "Агар ҳа, пас он чӣ намуди саратон буд? Дар кадом синну сол пайдо шудааст?"
- — Дар оилаи шумо чанд нафар гирифтори саратон шудаанд?
Ин саволҳо хеле муҳиманд, зеро агар якчанд аъзои оила, махсусан дар синни ҷавонӣ, саратони рӯдаи ғафс ё бачадон дошта бошанд, духтур метавонад аз HNPCC гумонбар шавад.
Баъдан, санҷиши асосӣ барои тасдиқи саратони рӯдаи ғафс колоноскопия мебошад. Ин ташхиси тамоми рӯдаи ғафси шуморо бо истифода аз найча бо камераи хурд дар бар мегирад. Агар ягон чизи шубҳанок пайдо шавад, як пораи хурди бофта гирифта шуда, барои санҷиш (биопсия) ба лаборатория фиристода мешавад.
Барои тасдиқи мақоми HNPCC, якчанд санҷишҳои махсус лозиманд:
1. Санҷиши генетикӣ: Намунаи хуни шумо гирифта мешавад ва барои мутатсияҳои генетикии марбут ба синдроми Линч санҷида мешавад.
2. Санҷиши бофтаи варам: Агар саратон мавҷуд бошад, ҳуҷайраҳои саратон барои нишонаҳои мушаххаси марбут ба HNPCC санҷида мешаванд.
3. Истисно кардани дигар бемориҳо: Як ҳолати ирсии дигаре бо номи Полипози оилавии аденома (FAP) вуҷуд дорад. Дар FAP садҳо ё ҳазорҳо полипҳо дар рӯдаи ғафс пайдо мешаванд. Ин дар HNPCC рух намедиҳад. Аз ин рӯ, духтури шумо тафтиш мекунад, ки кадоме аз ин ду бемориро шумо доред.
Табобатҳо барои HNPCC кадомҳоянд?
Агар саратони рӯдаи ғафс аз сабаби HNPCC пайдо шавад, табобати асосӣ ҷарроҳии хориҷ кардани саратон ва бофтаҳои атроф мебошад. Ин ҷарроҳӣ колэктомия номида мешавад. Онро бо роҳҳои гуногун анҷом додан мумкин аст.
- Колэктомияи қисман: Танҳо қисме аз рӯдаи ғафс, ки саратон дар он ҷойгир аст, хориҷ карда мешавад.
- Колэктомияи умумӣ:Тамоми рӯдаи ғафс хориҷ карда мешавад. Ин ҷарроҳӣ аксар вақт барои шахсе, ки гирифтори HNPCC аст, тавсия дода мешавад, то хатари пайдоиши саратони дигарро дар оянда кам кунад.
- Проктэктомия: Рӯдаи рост якҷоя бо рӯдаи ғафс хориҷ карда мешавад.
Дигар табобатҳо
Агар саратон ба дигар қисмҳои бадан паҳн шуда (метастаз шуда) бошад, илова бар ҷарроҳӣ, табобатҳои дигар низ лозим шуда метавонанд.
- Химиотерапия: Додани доруҳои пурқувват барои нобуд кардани ҳуҷайраҳои саратон.
- Иммунотерапия: Ҳавасмандгардонии системаи иммунии худи бадани мо барои мубориза бо ҳуҷайраҳои саратон. Ин табобат аксар вақт барои саратонҳое, ки аз ҷониби HNPCC ба вуҷуд меоянд, муваффақ аст.
Агар шумо ё касе аз оилаатон ин ҳолатро дошта бошед, духтуратон беҳтарин варианти табобатро муайян мекунад. Ӯ бодиққат ҳолати шуморо меомӯзад ва ба шумо нақшаи мувофиқтарини табобатро пешниҳод мекунад.
Чизҳое, ки шахсе, ки бо HNPCC зиндагӣ мекунад, бояд донад
Агар ба шумо HNPCC ташхис карда шавад, ин маънои онро дорад, ки шумо нисбат ба як шахси оддӣ хатари бештари гирифторӣ ба саратони рӯда на танҳо, балки якчанд намудҳои дигари саратонро низ доред. Аз ин рӯ, муоинаҳои мунтазами тиббӣ бояд қисми ҳаёти шумо бошанд.
Духтури шумо метавонад ба шумо тавсия диҳад, ки мунтазам аз муоинаи ин бемориҳо гузаред:
- Бачадон
- Тухмдон
- Меъда
- Системаи гурда ва пешоб
- Мағз
- Пӯст
Шояд ин даҳшатнок садо диҳад. Аммо беҳтарин чиз дар ин ҷо ташхиси барвақт аст. Бо муоинаи мунтазам, ҳатто агар саратон пайдо шавад ҳам, онро дар марҳилаи хеле барвақттар муайян кардан мумкин аст. Он гоҳ эҳтимолияти табобат ва пурра шифо ёфтан хеле зиёдтар аст.
Синдроми Линчро табобат кардан мумкин нест, зеро он чизест, ки дар генҳои мо мавҷуд аст. Аммо, саратонҳое, ки аз ҷониби HNPCC ба вуҷуд меоянд, метавонанд табобат карда шаванд. Ҷарроҳӣ ба монанди колэктомияи пурра инчунин метавонад аз саратони рӯдаи ғафс пешгирӣ кунад.
Чӣ тавр ман хатари худро идора кунам?
Агар шумо таърихи оилавии синдроми HNPCC ё Линч дошта бошед, аввалин коре, ки шумо бояд анҷом диҳед, ин аст, ки бо духтуратон дар ин бора сӯҳбат кунед. Ӯ қарор медиҳад, ки оё ба шумо лозим аст, ки аз санҷиши генетикӣ гузаред ё не.
Агар шумо мутацияи гени синдроми Линч дошта бошед, духтуратон эҳтимол ба шумо маслиҳат медиҳад, ки дар синни 20-солагӣ ташхиси саратони рӯдаи ғафс, ба монанди колоноскопияро, оғоз кунед.
Илова бар ин, шумо метавонед хатари саратонро бо нигоҳ доштани тарзи ҳаёти солим боз ҳам кам кунед:
- Аз тамокукашӣ комилан худдорӣ кунед.
- Парҳези мутавозин ва серғизо истеъмол кунед (аз сабзавот, меваҳо ва хӯрокҳои дорои нахҳои зиёд истифода баред).
- Мунтазам машқ кунед.
- Истеъмоли машруботро маҳдуд кунед.
- Вазни бадани солимро нигоҳ доред.
- Ҳама санҷишҳои тавсиякардаи духтурро сари вақт анҷом диҳед.
Паёми бурдан ба хона
- HNPCC омили хавф барои саратони рӯдаи ғафс аст, ки дар натиҷаи мутатсияи генетикӣ (синдроми Линч) ба вуҷуд меояд ва аз насл ба насл мегузарад.
- Ин бемории сироятӣ нест. Аммо, эҳтимоли он, ки кӯдакон генеро, ки онро ба вуҷуд меорад, аз волидонашон мерос гиранд, 50% аст.
- Агар якчанд аъзои оилаи шумо, хусусан пеш аз 50-солагӣ, саратони рӯдаи ғафс ё бачадон дошта бошанд, ҳатман бо духтуратон дар ин бора сӯҳбат кунед.
- Аломатҳо ба монанди нороҳатии зуд-зуд дар меъда, хун дар наҷосат ва аз даст додани вазни номаълумро нодида нагиред.
- Афроде, ки гирифтори HNPCC ҳастанд, хатари гирифтор шудан ба дигар намудҳои саратонро илова бар саратони рӯдаи ғафс доранд. Аз ин рӯ, муоинаи мунтазами тиббӣ метавонад ба наҷоти ҷонҳо мусоидат кунад.
- Хатари саратонро бо риояи тарзи ҳаёти солим ва худдорӣ аз тамокукашӣ кам кардан мумкин аст.
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед