Инҳоянд ҷавобҳо ба саволҳои шумо дар бораи ин варами нодир бо номи Параганглиома!

Оё баъзан шумо ногаҳон эҳсос мекунед, ки гӯё арақ аз ҳад зиёд мерезад, дилатон тез мезанад, саратон сахт мезанад? Ё шумо эҳсос мекунед, ки фишори хунатон ногаҳон бе ягон сабаб баланд мешавад? Ҳарчанд шумо фикр мекунед, ки инҳо танҳо чизҳои тасодуфӣ ҳастанд, баъзан метавонад сабаби дигаре дар паси ин вуҷуд дошта бошад. Параганглиома яке аз чунин бемориҳои нодир, вале муҳим аст, ки бояд аз он огоҳ бошед.

Пас, ин параганглиома чист?

Ба таври оддӣ, параганглиомаҳо варамҳои нодире мебошанд, ки дар бадани шумо пайдо мешаванд. Онҳо аксар вақт дар наздикии артерияи каротид, раги асосии хун дар гардан, дар баробари асабҳо дар сар ва гардан ё дар ҷои дигари бадани шумо инкишоф меёбанд. Ин варамҳо аз як навъи махсуси ҳуҷайра бо номи ҳуҷайраҳои хромаффин иборатанд. Ин ҳуҷайраҳо гормонҳоеро истеҳсол мекунанд, ки катехоламинҳо номида мешаванд ва онҳоро ба ҷараёни хуни шумо хориҷ мекунанд.

Оё шумо медонистед, ки ғадудҳои adrenal, ки дар болои гурдаҳои мо ҷойгиранд, якчанд намуди гормонҳоро истеҳсол мекунанд? Ин катехоламинҳо гормонҳое мебошанд, ки якчанд вазифаҳои хеле муҳимро дар бадани мо назорат мекунанд. Оё шумо медонед, ки онҳо чистанд?

• Суръати дили шумо.
• Фишори хун.
• Сатҳи қанди хун (глюкозаи хун).
• Чӣ тавр бадани мо ба стресс вокуниш нишон медиҳад.

Намудҳои асосии катехоламинҳои муҳим инҳоянд:

• Дофамин.
• Эпинефрин (инро мо инчунин адреналин меномем).
• Норадреналин (инчунин норадреналин номида мешавад).

Гарчанде ки параганглиомаҳо дар ғадудҳои adrenal инкишоф намеёбанд, ин варамҳо аз бофтае, ки дар ғадудҳои adrenal ҷойгир аст, ба вуҷуд меоянд. Аз ин рӯ, илова бар ин параганглиомаҳо, гормонҳои катехоламин низ метавонанд дар хун ҷамъ шаванд. Дар он вақт нишонаҳои гуногун пайдо мешаванд.

Фарқи байни Параганглиома ва Феохромоцитома чист?

Ин ду ном метавонанд каме печида бошанд, дуруст аст? Параганглиома ва феохромоцитома ҳарду варамҳои нодир мебошанд, ки аз ҳуҷайраҳои хромаффини дар боло зикршуда пайдо мешаванд. Фарқи асосии байни ин ду дар он аст, ки онҳо дар бадан дар куҷо пайдо мешаванд.

Феохромоцитомаҳо дар қисми миёнаи ғадуди болоии адреналӣ, ки мағзи адреналӣ номида мешавад, инкишоф меёбанд. Параганглиомаҳо берун аз ғадуди болоии адреналӣ инкишоф меёбанд. Онҳо аксар вақт дар баробари рагҳо ё асабҳои гардан пайдо мешаванд. Аз ин рӯ, параганглиомаҳоро баъзан "феохромоцитомаҳои берун аз адреналӣ" меноманд.

Оё Параганглиома саратон аст?

Ин мушкилест, ки бисёриҳо аз он азият мекашанд. Ин варамҳо, ки параганглиома номида мешаванд , метавонанд саратонӣ (бадсифат) ё ғайрисаратонӣ (хубсифат) бошанд.Тақрибан гӯем, тақрибан 20% параганглиомаҳо саратонӣ мебошанд.

Аммо мушкилӣ дар ин ҷо дар он аст, ки баъзан барои табибон муайян кардани он ки оё варам саратонӣ аст ё не, душвор аст. Яъне, ҳатто агар варам ҷарроҳӣ карда шавад ва бофтаи он зери микроскоп тафтиш карда шавад, баъзан гуфтани он кифоя нест. Аз ин рӯ, параганглиома одатан дар ҳолатҳои зерин саратонӣ ҳисобида мешавад:

• Агар варам ба бофтаҳои атроф паҳн шуда бошад (инро «паҳншавии минтақавии параганглиома» меноманд).
• Агар он ба узвҳои дурдаст, ба монанди шуш ё устухонҳои шумо паҳн шуда бошад (инро "метастаз" меноманд).
• Агар он пас аз табобат ва шифоёбии аввалия дубора пайдо шуда бошад (инро "такрорӣ" меноманд).

Агар саратон бошад, он чӣ гуна паҳн мешавад?

Агар ин параганглиома саратон бошад, системаи стандартии марҳилабандии он вуҷуд надорад. Ба ҷои ин, он чунин тавсиф карда мешавад:

• Параганглиомаи маҳаллӣ: Варам танҳо дар як ҷо ҷойгир аст.
• Параганглиомаи минтақавӣ: Саратон ба гиреҳҳои лимфавӣ ё дигар бофтаҳо дар наздикии ҷои аввалаш паҳн шудааст.
• Параганглиомаи метастатикӣ: Саратон ба дигар қисмҳои бадани шумо, ба монанди ҷигар, шуш, устухонҳо ё гиреҳҳои лимфавии дурдаст паҳн шудааст. Аз 35% то 50% параганглиомаҳои саратонӣ метавонанд бо ин роҳ паҳн шаванд (метастаз кунанд).
• Параганглиомаи такроршаванда: Саратон пас аз табобат ва барқароршавӣ дубора пайдо шудааст. Он метавонад дар ҳамон ҷое бошад, ки қаблан буд ё дар қисми дигари бадан бошад.

Ин чормағзҳо чӣ қадар зуд месабзанд?

Одатан, параганглиомаҳо хеле суст мерӯянд. Аммо, ин метавонад аз як шахс ба шахси дигар фарқ кунад. Баъзе одамон метавонанд каме тезтар афзоиш ёбанд.

Аз ин вазъият кӣ бештар таъсир мебинад?

Ин ҳолат, ки параганглиома номида мешавад , метавонад дар ҳар синну сол инкишоф ёбад. Аммо, он бештар дар одамони аз 30 то 50 сола маъмул аст. Ғайр аз ин, тақрибан 10% ҳолатҳо дар кӯдакон гузориш дода мешаванд.

Параганглиома то чӣ андоза маъмул аст?

Дар асл, ин як варами хеле нодир аст. Аз рӯи омор, аз як миллион нафар танҳо ду нафар параганглиома доранд. Пас, шумо метавонед тасаввур кунед, ки ин то чӣ андоза нодир аст.

Аломатҳои параганглиома кадомҳоянд?

Аломатҳои параганглиома аз он сабаб ба вуҷуд меоянд, ки варам миқдори зиёди адреналин ё норадреналини дар боло зикршударо ба ҷараёни хуни шумо хориҷ мекунад. Аммо, баъзе параганглиомаҳо ин гормони иловагиро истеҳсол намекунанд ва аз ин рӯ, ягон нишона ба вуҷуд намеоранд (онҳоро бе аломат меноманд).

Аломатҳои маъмултаринИн аст:

• Якбора пайдо шудани фишори баланди хун (гипертония).
• Дарди сар.
• Арақкунии аз ҳад зиёд бе ягон сабаб.
• Тапиши дили номунтазам ва тез, ки чунон баланд аст, ки тапиши дилро шунидан мумкин аст.
• Эҳсоси ларзиши баданатон.

Илова бар ин нишонаҳо, нишонаҳои камтар маъмул низ мавҷуданд:

• Аз он ки одатан ба назар мерасӣ, хеле рангпаридатар будан.
• Дилбењузурӣ ва/ё ќайкунӣ.
• Дарунравӣ.
• Қабзият.
• Сатҳи баланди қанди хун (гипергликемия).
• Пастшавии ногаҳонии фишори хун, ки ҳангоми аз ҷоятон истодан боиси чарх задани сар мегардад (инро гипотензияи ортостатикӣ меноманд).
• Бе ягон сабаб лоғар будан.

Баъзе одамон метавонанд ин нишонаҳоро кам ё ногаҳон эҳсос кунанд. Тасаввур кунед, ки баъзан ҳеҷ мушкиле нест, сипас ин нишонаҳо ногаҳон пайдо мешаванд ва баъд аз муддате нопадид мешаванд. Аз ин рӯ, баъзан дер мешавад, ки инро дарк кунанд.

Чӣ боиси параганглиома мегардад?

Аксари вақт, сабаби мушаххаси параганглиома вуҷуд надорад. Яъне, онҳо тасодуфан ба амал меоянд. Аммо, тақрибан аз 25% то 35% одамон параганглиомаро дар натиҷаи як ҳолати генетикӣ, ки дар оилаҳо рух медиҳад (ҳолати ирсӣ), пайдо мекунанд. Баъзе аз ин ҳолатҳо инҳоянд:

• Синдроми неоплазияи эндокринии сершумор 2, намудҳои A ва B (MEN2A ва MEN2B)).
• Бемории фон Гиппел-Линдау (VHL).
• Нейрофиброматози навъи 1 (NF1).
• Синдроми параганглиомаи ирсӣ.
• Диади Карни-Стратакис (ки дар он параганглиома метавонад бо варами стромалии меъдаву рӯда (GIST) ҳамроҳ бошад).
• Сегонаи Карни (ки метавонад параганглиома, GIST ва як навъи варами шушро бо номи хондромаи шуш дар бар гирад).

Параганглиома чӣ гуна ташхис карда мешавад?

Параганглиомаро ташхис додан душвор буда метавонад, зеро он варами нодир аст ва баъзан ягон нишонае ба вуҷуд намеорад. Баъзан табибон параганглиомаро ҳангоми гузаронидани санҷишҳо бо сабаби дигар пайдо мекунанд.

Духтур метавонад параганглиомаро пас аз баррасии омилҳои зерин гумонбар кунад:

• Таърихи пурраи тиббии шумо, хусусан оё касе дар оилаи шумо ягон бор феохромоцитома ё параганглиома дошта бошад.
• Муоинаи пурраи тиббӣ ва ҷисмонӣ.
• Хусусияти баъзе нишонаҳо. Масалан, агар шумо фишори баланди хун дошта бошед, ки онро табобатҳои муқаррарӣ назорат намекунанд.

Барои ин кадом санҷишҳо гузаронида мешаванд?

Духтури шумо метавонад аз ин санҷишҳо ва тартибҳо барои муайян кардани он, ки оё шумо параганглиома доред, истифода барад:

• Муоинаи ҷисмонӣ: Духтури шумо шуморо муоина карда, саломатии умумии шуморо, ба монанди фишори хунатонро, тафтиш мекунад. Ӯ инчунин дар бораи таърихи тиббии шумо ва оилаатон, махсусан ҳама гуна мушкилоти марбут ба гормонҳо, мепурсад.
• Санҷиши пешоб дар давоми 24 соат: Ин ҷамъоварии намуна аз пешобро дар тӯли 24 соат ва чен кардани миқдори гормонҳои ғадуди адреналӣ, ки катехоламинҳо номида мешаванд, дар бар мегирад. Он инчунин моддаҳоеро меҷӯяд, ки ҳангоми вайроншавии ин гормонҳо ба вуҷуд меоянд. Агар ин катехоламинҳо дар пешоб дар сатҳи баландтар аз муқаррарӣ мавҷуд бошанд, ин метавонад нишонаи параганглиома бошад.
• Санҷишҳои катехоламинҳои хун: Ин санҷишҳо сатҳи катехоламинҳоро дар хуни шумо чен мекунанд. Тавре ки қаблан зикр гардид, онҳо инчунин моддаҳоеро меҷӯянд, ки ҳангоми вайрон шудани ин гормонҳо ҳосил мешаванд. Агар ин гормонҳо дар хун миқдори аз меъёр зиёд дошта бошанд, ин инчунин метавонад нишонаи параганглиома бошад.
• ПЭТ-сканинг (томографияи эмиссионии позитронӣ): ПЭТ-сканинг ворид кардани моддаи кимиёвии радиоактивии бехатар (радиотрассер) ба бадани шумо ва гирифтани аксҳои узвҳо ва бофтаҳои шуморо бо истифода аз дастгоҳе бо номи ПЭТ-сканер дар бар мегирад. Ин скан ҳуҷайраҳо ва варамҳои хеле фаъолро, ки ин моддаи кимиёвиро ҷаббида мегиранд, муайян мекунад. Ин метавонад барои муайян кардани он, ки оё мушкили саломатӣ вуҷуд дорад, кӯмак кунад. Ин скан махсусан барои муайян кардани макони параганглиома хуб аст.
• Томографияи компютерӣ (томографияи компютерӣ): Томографияи компютерӣ як амалиётест, ки як силсила рентгенҳоро аз кунҷҳои гуногун мегирад, то тасвирҳои муфассали дохили бадани шуморо эҷод кунад. Духтури шумо метавонад томографияи компютериро барои муайян кардани макони варам (одатан дар гардан) тавсия диҳад.
• Сканкунии MRI (тасвири резонанси магнитӣ): MRI аз магнит, мавҷҳои радиоӣ ва компютер истифода бурда, як қатор тасвирҳои муфассали дохили бадани шуморо мегирад. Духтури шумо метавонад барои беҳтар дидани минтақае, ки дар он варам ҷойгир аст, MRI-ро тавсия диҳад.

Пас аз он ки духтур ба шумо параганглиомаро ташхис медиҳад, онҳо метавонанд санҷишҳои иловагӣ анҷом диҳанд, то бубинанд, ки оё он ба дигар қисмҳои бадани шумо паҳн шудааст ё не.

Оё ташхиси генетикӣ зарур аст?

Агар ба шумо параганглиома ташхис карда шавад, духтуратон эҳтимол ба шумо тавсия медиҳад, ки машварати генетикӣ гузаред, то муайян кунед, ки оё шумо синдроми меросӣ доред ва хатари пайдоиши дигар саратонҳои бо он алоқамандро доред.

Духтури шумо метавонад дар чунин ҳолатҳо ташхиси генетикиро тавсия диҳад:

• Агар шумо ё касе аз оилаатон нишонаҳои марбут ба феохромоцитомаи ирсӣ ё синдроми параганглиома дошта бошед.
• Агар шумо нишонаҳои сатҳи баланди катехоламинҳо аз меъёр дар хуни худ ё нишонаҳои параганглиомаи саратонӣ дошта бошед.
• Агар шумо пеш аз синни 40-солагӣ параганглиома пайдо карда бошед.

Агар мушовири генетикии шумо ягон тағйироти генро дар натиҷаҳои санҷиши шумо муайян кунад, эҳтимол дорад, ки ӯ ба дигар аъзоёни оилаи шумо (ҳатто онҳое, ки нишона надоранд, аммо дар хатар ҳастанд) низ тавсия диҳад, ки санҷиш гузаранд.

Параганглиома чӣ гуна табобат карда мешавад?

Табобати параганглиома аз якчанд омилҳо вобаста аст, аз ҷумла:

• Андозаи варам.
• Новобаста аз он ки варам саратонӣ (бадсифат) ё хушсифат (хушсифат) аст.
• Новобаста аз он ки шумо нишонаҳо аз сабаби сатҳи баланди катехоламинҳо доред.
• Оё варам танҳо дар як ҷо аст, ё он ба дигар қисмҳои бадан паҳн шудааст (метастаз шудааст)?
• Новобаста аз он ки варам бори аввал ошкор шудааст ё қаблан табобат шуда, сипас такрор шудааст.

Агар шумо параганглиома дошта бошед, ки аз сабаби гормонҳои барзиёд нишонаҳо ба вуҷуд меорад, духтуратон доруҳоеро барои назорат кардани ин нишонаҳо таъин мекунад. Ин доруҳо метавонанд инҳоро дар бар гиранд:

• Доруҳое, ки фишори хунро назорат мекунанд, масалан, блокаторҳои альфа .
• Доруҳо барои нигоҳ доштани суръати дил дар сатҳи муқаррарӣ, масалан, бета-блокаторҳо .
• Доруҳое, ки таъсири гормонҳои аз ҳад зиёд ҷудошавандаро аз ҷониби ғадуди adrenal манъ мекунанд.

Имконоти табобати параганглиома инҳоянд:

• Бартараф кардани варам бо роҳи ҷарроҳӣ.
• Терапияи радиатсионӣ.
• Кимиотерапия.
• Терапияи аблятсионӣ.
• Терапияи мақсаднок.

Якҷоя, шумо ва дастаи тиббии шумо нақшаи табобатеро, ки ба шумо ва ҳолати шумо бештар мувофиқ аст, муайян мекунед.

Бартараф кардани ҷарроҳӣ аз варам

Табобати асосии параганглиома ҷарроҳӣ аст. Ҳангоми ҷарроҳии хориҷ кардани варам, ҷарроҳи шумо бофтаи атроф ва гиреҳҳои лимфаро тафтиш мекунад, то бубинад, ки оё варам паҳн шудааст ё не. Агар паҳн шуда бошад, ҷарроҳ, агар имкон бошад, бофтаи зарардидаро хориҷ мекунад.

Аксари параганглиомаҳоро бо истифода аз усулҳои каминвазивӣ, ба монанди ҷарроҳии лапароскопӣ , хориҷ кардан мумкин аст. Ин аз анҷом додани чанд буриши хурд дар пӯсти шумо ва хориҷ кардани варам бо асбобҳои махсус иборат аст. Аммо, варамҳои калонтар метавонанд ҷарроҳии анъанавии кушодаро талаб кунанд.

Пас аз ҷарроҳӣ, духтур сатҳи катехоламинҳоро дар хун ё пешоби шумо тафтиш мекунад. Агар сатҳи катехоламинҳо ба ҳолати муқаррарӣ баргардад, ин нишонаи он аст, ки ҳамаи ҳуҷайраҳои параганглиома хориҷ карда шудаанд.

Терапияи радиатсионӣ

Табобати радиатсионӣ як табобати саратон аст, ки аз нурҳои радиатсияи баландэнергетикӣ барои куштани ҳуҷайраҳои саратон ё боздоштани афзоиши онҳо истифода мебарад. Ин кор бо кам кардани зарар ба бофтаҳои солим дар атроф анҷом дода мешавад.

Ду намуди терапияи радиатсионӣ мавҷуданд:

• Терапияи радиатсионии беруна: Ин истифодаи дастгоҳи берун аз бадани шуморо барои равона кардани радиатсия ба минтақае, ки саратон ҷойгир аст, дар бар мегирад.
• Терапияи радиатсионии дохилӣ: Ин ҷойгир кардани моддаи радиоактивиро дар сӯзанҳо, тухмиҳо, симҳо ё катетерҳо дар бар мегирад, ки сипас аз ҷониби духтур мустақиман ба дохили варам ё дар наздикии он ҷойгир карда мешаванд.

Навъи терапияи радиатсионӣ, ки духтуратон тавсия медиҳад, аз он вобаста аст, ки саратони шумо маҳаллисозӣ, минтақавӣ, дурдаст ё дубора пайдо шудааст. Духтурон аксар вақт барои табобати параганглиомаҳои саратонӣ терапияи радиатсионӣ аз нури беруна ва/ё терапияи 131I-MIBG истифода мебаранд. Терапияи 131I-MIBG усули ворид кардани моддаи радиоактивӣ ба баъзе намудҳои ҳуҷайраҳои саратон мебошад, ки сипас ба бадан ворид карда мешавад ва радиатсияе, ки он мебарорад, ҳуҷайраҳоро мекушад.

Химиотерапия

Табобати стандартии параганглиомаи метастатикӣ химиотерапия мебошад. Ин истифодаи доруҳоро барои куштани ҳуҷайраҳои саратон, боздоштани тақсимшавии онҳо ё боздоштани афзоиши онҳо дар бар мегирад. Химиотерапия одатан ба таври рагӣ гузаронида мешавад. Гарчанде ки ин одатан табобати муассир аст, он метавонад таъсири манфӣ расонад.

Терапияи аблятсия

Терапияи аблятсионӣ як варианти табобатии ҳадди ақали инвазивӣ мебошад, ки ҳарорати хеле баланд ё хеле пастро барои нобуд кардани варамҳо истифода мебарад. Терапияҳои аблятсионӣ, ки ба куштани ҳуҷайраҳои саратон ва ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ мусоидат мекунанд, инҳоянд:

• Аблятсияи радиобасомад: Ин истифодаи мавҷҳои радиоиро барои гарм кардан ва нобуд кардани ҳуҷайраҳои саратон ва ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ дар бар мегирад. Мавҷҳои радио тавассути электродҳо (дастгоҳҳои хурде, ки барқро мегузаронанд) фиристода мешаванд.
• Криоаблятсия: Ин табобат аз нитрогени моеъ ё гази карбони моеъ барои яхкунӣ ва нобуд кардани ҳуҷайраҳои саратон ва ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ истифода мебарад.

Терапияи мақсаднок

Терапияи мақсаднок як варианти табобат аст, ки аз доруҳо ё дигар моддаҳо барои ҳамла ба танҳо ҳуҷайраҳои мушаххаси саратон истифода мебарад, бе он ки ба ҳуҷайраҳои солим зарар расонад. Табибон терапияи мақсаднокро барои табобати параганглиомаҳои дурдаст ва такроршаванда истифода мебаранд.

Муҳаққиқон айни замон як ингибитори тирозинкиназа бо номи сунитинибро таҳқиқ мекунанд.Як навъи дору омӯхта мешавад, то бубинад, ки он то чӣ андоза метавонад параганглиомаҳои дурдастро табобат кунад. Терапияи ингибитори тирозинкиназа як навъи терапияи мақсаднок аст, ки афзоиши варамро бозмедорад.

Оё пешгирии рушди параганглиома имконпазир аст?

Мутаассифона, пешгирии параганглиомаҳо ғайриимкон аст. Аммо, агар шумо синдромҳо ва генҳои муайяни ирсӣ дошта бошед, ки шуморо дар хатари пайдоиши параганглиома қарор медиҳанд, машварати генетикӣ метавонад ба шумо дар санҷидани параганглиома ва эҳтимолан ошкор кардани онҳо барвақт кӯмак кунад.

Агар хешовандони дараҷаи аввал (хоҳарону бародарон ва волидон)-и шумо параганглиома ё феохромоцитома дошта бошанд ва/ё агар шумо яке аз ин бемориҳои генетикиро дошта бошед, бо духтур муроҷиат кунед:

• Синдроми неоплазияи эндокринии сершумор 2.
• Бемории фон Гиппел-Линдау (VHL).
• Нейрофиброматоз, навъи 1.
• Синдроми параганглиомаи ирсӣ.
• Дучархаи Карни-Стратакис.
• Сегонаи Карни.

Дар ин ҳолат пешгӯии беморӣ чист?

Дурнамои параганглиомаҳо, яъне имкони шифоёбӣ ва зинда мондан, вобаста ба якчанд омилҳо фарқ мекунад. Дар байни онҳо:

• Варам дар куҷои бадани шумо ҷойгир аст ва андозаи он то чӣ андоза аст.
• Новобаста аз он ки он саратон аст ё ба дигар қисмҳои бадан паҳн шудааст.
• Оё варам бо роҳи ҷарроҳӣ хориҷ карда шуд ва агар ҳа, пас чӣ қадар аз он ҳангоми ҷарроҳӣ хориҷ карда шуд?

Одамоне, ки параганглиомаи хурд доранд ва ба дигар қисмҳои бадан паҳн нашудаанд (метастаз надодаанд) , сатҳи зинда мондани панҷсола тақрибан 95% -ро ташкил медиҳанд. Аммо, одамоне, ки параганглиома пас аз табобати аввалия такрор шудааст ё ба дигар қисмҳои бадан паҳн шудааст (метастаз шудааст), сатҳи зинда мондани панҷсола аз 34% то 60% -ро ташкил медиҳад.

Ҳамчунин, баъзе параганглиомаҳои шадид мавҷуданд, ки ҳатто агар онҳо ба таври васеъ паҳн нашуда бошанд ҳам, бо роҳи ҷарроҳӣ пурра бартараф карда намешаванд, зеро онҳо ба таври кофӣ ба бофтаи атроф паҳн шудаанд. Дар чунин ҳолатҳо, ихроҷи аз ҳад зиёди адреналин ва норадреналин метавонад хатарнок ва табобаташ душвор бошад.

Муҳимтар аз ҳама, параганглиомаҳо, новобаста аз он ки онҳо саратонӣ ҳастанд ё не, агар табобат карда нашаванд, метавонанд аз сабаби миқдори аз ҳад зиёди адреналин ва норадреналин, ки онҳо ихроҷ мекунанд, боиси мушкилоти ҷиддӣ ва ҳатто барои ҳаёт хатарнок шаванд.

Баъзе аз ин мушкилот инҳоянд:

• Бемории мушакҳои дил (кардиомиопатия).
• Илтиҳоби мушакҳои дил (миокардит).
• Хунравии беназорат дар мағзи сар (хунравии мағзи сар).
• Ҷамъшавии моеъ дар шушҳо (варами шуш).
• Садамаи дил (инфаркти миокард).
• Инсулт.
• Кома.
• Марг.

Кай бояд ба духтур муроҷиат кунам?

Агар ба шумо параганглиома ташхис карда шавад ва шумо нишонаҳои шубҳанокро эҳсос кунед, фавран ба духтур муроҷиат кунед.

Агар шумо нишонаҳои параганглиома, ба монанди фишори баланди хун ва дарди сарро эҳсос кунед, бо духтур муроҷиат кунед. Азбаски параганглиома нодир аст, табобати фишори баланди хун муҳим аст, ҳатто агар эҳтимоли он ки шумо онро дошта бошед.

Агар шумо фаҳмед, ки яке аз хешовандони дараҷаи аввалатон (хоҳарону бародарон, волидон) дорои синдроми генетикӣ ба монанди "синдроми неоплазияи эндокринии сершумор 2" ё "бемории Фон Хиппел-Линдау (VHL)" аст, аз духтуратон дар бораи санҷиши генетикӣ пурсед, зеро ин метавонад хатари пайдоиши параганглиомаро дар шумо афзоиш диҳад.

Кадом саволҳоро бояд ба духтур диҳед?

Агар ба шумо параганглиома ташхис шуда бошад, пурсидани саволҳои зерин ба духтуратон муфид буда метавонад:

• Чаро ман параганглиома пайдо кардам?
• Оё фарзандон ва/ё хешовандони ман метавонанд параганглиома дошта бошанд?
• Ман кадом имконоти табобатро дорам?
• Таъсири манфии табобатҳои гуногун кадомҳоянд?
• Чӣ тавр ман метавонам нишонаҳои худро идора кунам?

Ниҳоят, чизҳое, ки бояд дар хотир дошт (Паёми хонагӣ)

Параганглиома як ҳолати нодир аст, аммо огоҳ будан аз он муҳим аст. Агар шумо нишонаҳои доимии душворфаҳм дошта бошед, бахусус фишори баланди хун, арақкунӣ ё тез шудани набз, беҳтар аст, ки ба духтур муроҷиат кунед, на ин ки онҳоро танҳо як тасодуф ҳисоб кунед.

Гарчанде ки сабаби параганглиома аксар вақт номаълум аст, он бо баъзе бемориҳои ирсӣ алоқаманд аст. Аз ин рӯ, агар касе дар оилаи шумо параганглиома ё феохромоцитома дошта бошад, санҷиши генетикӣ метавонад ба шумо дар муайян кардани хатари худ, инчунин пайдо шудани дигар мушкилоти саломатӣ кӯмак кунад. Агар шумо дар ин бора ягон савол дошта бошед, аз сӯҳбат бо духтур шарм надоред. Онҳо барои кӯмак ба шумо омодаанд.

Параганглиома , Параганглиома, Феохромоцитома, ҳуҷайраҳои хромафин, катехоламинҳо, гормонҳо, варамҳо, саратон, нишонаҳо, фишори баланди хун, бемориҳои генетикӣ