มาเรียนรู้ทุกอย่างเกี่ยวกับการทดสอบ G6PD ด้วยวิธีง่ายๆ กันเถอะ

คุณหมอบอกให้คุณตรวจ G6PD หรือเปล่าคะ? หรือคุณกำลังหาข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจนี้เพราะลูกน้อยของคุณมีอาการตัวเหลืองและไม่หายไป? หรือบางทีคุณอาจเคยได้ยินคำว่า G6PD มาบ้างแล้ว เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกังวลเล็กน้อยเพราะชื่อฟังดูแปลกๆ แต่ไม่ต้องกลัวไปค่ะ วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจ G6PD และภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ที่เป็นสาเหตุของการตรวจนี้ในแบบที่เข้าใจง่ายๆ กันค่ะ

ก่อนอื่น เรามาดูกันก่อนว่า G6PD คืออะไร

เอาล่ะ มาเริ่มกันด้วยตัวอย่างง่ายๆ ก่อน ลองนึกภาพว่าเม็ดเลือดแดงในร่างกายของคุณเปรียบเสมือนบ้านหลังเล็กๆ ภายในบ้านเหล่านี้มีการทำงานที่สำคัญคือการขนส่งออกซิเจน ทีนี้ ก็ต้องมี 'ผู้เฝ้ารักษา' เพื่อปกป้องบ้านเหล่านี้ให้แข็งแรง ดังนั้นจึงมีเอนไซม์พิเศษที่เรียกว่า G6PD ที่ทำหน้าที่ปกป้องบ้านของเราซึ่งก็คือเม็ดเลือดแดง และช่วยให้พวกมันมีสุขภาพดี

ในทางการแพทย์ G6PD เป็นชื่อย่อของเอนไซม์ กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเน ส เอนไซม์เป็นโปรตีนที่ช่วยให้ร่างกายของเราดำเนินกระบวนการทางเคมีต่างๆ ได้อย่างถูกต้อง หน้าที่หลักของเอนไซม์ G6PD นี้คือการปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดงของเราจากสารเคมีบางชนิด (เรียกว่าอนุมูลอิสระ) ที่อาจทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงได้

ดังนั้น หากร่างกายของบุคคลใดขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งเป็นตัวป้องกันที่สำคัญ เราจะเรียกว่า ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ภาวะนี้เป็นกรรมพันธุ์ หมายความว่าถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ ผู้ที่มีภาวะนี้จะมีจำนวนเม็ดเลือดแดงน้อยกว่าปกติ เปรียบเสมือนบ้านที่ไม่มีผู้เฝ้ายาม เมื่อสัมผัสกับสิ่งต่างๆ เม็ดเลือดแดงเหล่านี้จะเริ่มแตกตัวและถูกทำลายอย่างรวดเร็ว เมื่อร่างกายไม่สามารถสร้างเม็ดเลือดแดงใหม่ได้ และเม็ดเลือดแดงเก่าถูกทำลายเร็วขึ้น ก็จะเกิดภาวะโลหิตจางขึ้น เมื่อเม็ดเลือดแดงแตกตัวในลักษณะนี้ เราเรียกว่า ภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติก

ดังนั้น คุณควรทำการทดสอบ G6PD เมื่อใด?

โดยส่วนใหญ่แล้ว ผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD จะไม่แสดงอาการใดๆ พวกเขาสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ อย่างไรก็ตาม เมื่อพวกเขาได้รับปัจจัยกระตุ้นบางอย่าง ภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติกที่เราได้กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ก็จะเกิดขึ้นและแสดงอาการออกมา

ทีนี้เรามาดูกันว่าตัวกระตุ้นเหล่านั้นคืออะไรบ้าง

ดังนั้น เมื่อคุณสัมผัสกับสิ่งกระตุ้นเช่นนั้น คุณอาจมีอาการของภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติก ซึ่งในกรณีนี้ แพทย์อาจแนะนำให้ตรวจหาเอนไซม์ G6PD ลองดูว่าอาการเหล่านี้คุ้นเคยกับคุณหรือไม่

เหตุใดจึงต้องทำการทดสอบ G6PD ในทารกแรกเกิด?

ภาวะตัวเหลืองพบได้บ่อยในทารกแรกเกิด ส่วนใหญ่จะหายไปเองภายในไม่กี่วันถึงสองสัปดาห์ อย่างไรก็ตาม หากทารกบางรายมีภาวะตัวเหลืองนานกว่าสองสัปดาห์และไม่พบสาเหตุที่แน่ชัด แพทย์อาจแนะนำให้ทำการทดสอบ G6PD

นอกจากนี้ หากคุณทราบว่ามีคนในครอบครัวของคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ควรทำการตรวจนี้หลังจากที่ทารกเกิดแล้ว เพื่อที่คุณจะได้ทราบล่วงหน้าและเตรียมการป้องกันไว้ล่วงหน้า

ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD พบได้บ่อยแค่ไหน?

อันที่จริงแล้ว นี่เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยมากในโลก เชื่อกันว่ามีผู้ป่วยภาวะนี้มากกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก อย่างไรก็ตาม ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะไม่แสดงอาการใดๆ ตลอดชีวิต

ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ที่มีอาการแสดงนั้นพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง และพบได้บ่อยในผู้ที่มีเชื้อสายเอเชีย แอฟริกา หรือเมดิเตอร์เรเนียน

การทดสอบ G6PD ทำอย่างไร?

นี่เป็นการตรวจเลือดแบบง่ายๆ ที่ทำกันเป็นประจำ ไม่ต้องกลัวอะไรเลย ใช้เวลาไม่ถึงห้านาที

• ใช้เข็มขนาดเล็กแทงเข้าไปในเส้นเลือดที่แขนของผู้ป่วย และเก็บตัวอย่างเลือดมาตรวจ
• จากนั้นจึงนำเสี้ยนออกและติดพลาสเตอร์เล็กน้อย

บางคนอาจมีความกลัวเข็มเล็กน้อย (เรียกว่าโรคกลัวเข็ม) หากคุณมีความกลัวนี้ โปรดแจ้งพยาบาลที่จะเจาะเลือดให้คุณทราบ พวกเขาจะช่วยเหลือคุณ คุณสามารถมองไปทางอื่น หายใจช้าๆ หรือมีเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวอยู่ด้วยในระหว่างการเจาะเลือด

วิธีทำการทดสอบนี้สำหรับทารก

เนื่องจากเป็นการยากที่จะเจาะเลือดจากแขนของทารก จึงใช้วิธีเจาะเลือดจากส้นเท้าแทน โดยใช้เข็มขนาดเล็กเจาะอย่างระมัดระวังที่จุดเล็กๆ บนส้นเท้า และเก็บเลือดเพียงไม่กี่หยด จากนั้นจึงปิดแผลด้วยผ้าพันแผลขนาดเล็ก ทารกอาจรู้สึกเจ็บเล็กน้อย แต่จะหายไปในไม่ช้า อาจมีรอยช้ำเล็กน้อย แต่ก็จะหายภายในหนึ่งหรือสองวัน

ฉันต้องเตรียมตัวก่อนสอบไหม?

นี่เป็นประเด็นสำคัญมาก ใช่ มีบางสิ่งที่เราต้องระมัดระวัง

• แจ้งแพทย์เกี่ยวกับยาที่คุณรับประทานทั้งหมด (รวมถึงวิตามินและอาหารเสริม)
• ยาและอาหารบางชนิดอาจส่งผลต่อผลการตรวจ ดังนั้นแพทย์อาจแนะนำให้คุณงดรับประทานถั่วฟาบา หรือหยุดรับประทานยาบางชนิดที่มีส่วนผสมของซัลฟาเป็นเวลาสองสามวัน
• โดยปกติแล้ว ไม่จำเป็นต้องงดอาหารก่อนการตรวจนี้

การทดสอบนี้มีความเสี่ยงหรือไม่?

นี่เป็นการตรวจที่มีความเสี่ยงต่ำมาก เหมือนกับการตรวจเลือดอื่นๆ ทั่วไป

• แผลเล็กๆ บริเวณที่แทงเข็มเข้าไป
• รอยฟกช้ำเล็กน้อย
• เกิดขึ้นได้น้อยมาก คือ มีเลือดออกหรือติดเชื้อ

เหตุการณ์แบบนั้นเกิดขึ้นได้ แต่โดยปกติแล้วจะหายสนิทภายในหนึ่งหรือสองวัน

รายงานผลการทดสอบระบุว่าอย่างไร?

หากผลตรวจแสดงว่าระดับเอนไซม์ G6PD ของคุณต่ำ แสดงว่าคุณมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD แต่ไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นโรคโลหิตจางชนิดฮีโมไลติกเสมอไป หลายคนอาจไม่มีอาการใดๆ สิ่งสำคัญที่สุดคือต้องหลีกเลี่ยงปัจจัยกระตุ้นที่ทำให้เกิดอาการ

ผู้หญิงบางคนอาจมีระดับเอนไซม์ G6PD ต่ำกว่าปกติเล็กน้อย ซึ่งหมายความว่าพวกเธอเป็น "พาหะ" ของภาวะขาดเอนไซม์ G6PD กล่าวคือ พวกเธอมีทั้งยีนที่ทำให้เกิดภาวะขาดเอนไซม์ G6PD และยีนปกติอยู่ในร่างกาย คนเหล่านี้มักไม่มีอาการ แต่สามารถถ่ายทอดยีนนี้ไปยังลูกได้

ฉันควรไปพบแพทย์เวลาไหนดี?

ผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD หลายคนสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติโดยไม่มีปัจจัยกระตุ้น แต่หากคุณมีอาการของภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก และอาการเหล่านั้นได้แก่:

• หากอาการรุนแรงเกินกว่า จะทำกิจกรรมประจำวันได้
• หากอาการยังคงอยู่เกิน 24-48 ชั่วโมง

ควรไปพบแพทย์ทันที ในกรณีร้ายแรง คุณอาจต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ในกรณีฉุกเฉินเช่นนี้ คุณควรไปที่แผนกฉุกเฉิน (ETU) ของโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด