ลูกของคุณมีภาวะลำไส้สั้น (Short Bowel Syndrome หรือ SBS) หรือไม่? มาพูดคุยเรื่องนี้กันแบบง่ายๆ กันเถอะ!

ลูกของคุณมักมีปัญหาเกี่ยวกับกระเพาะอาหารคล้ายท้องเสียบ่อยๆ หรือไม่? ไม่ว่าคุณจะให้กินอาหารมากแค่ไหน เขาก็ดูเหมือนจะกินไม่พอ และน้ำหนักก็ไม่เพิ่มขึ้น? หรืออาการเหล่านี้เกิดขึ้นหลังจากการผ่าตัดลำไส้? ในฐานะพ่อหรือแม่ เป็นเรื่องปกติที่คุณจะรู้สึกกลัวและกังวลมากเมื่อเห็นสิ่งต่างๆ เช่นนี้ วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะลำไส้สั้น (Short Bowel Syndrome หรือ SBS) ซึ่งเป็นภาวะที่อาจทำให้เกิดอาการเหล่านี้ แต่ไม่ค่อยมีการพูดถึงกันมากนัก

กล่าวโดยสรุป กลุ่มอาการลำไส้สั้น (Short Bowel Syndrome หรือ SBS) คืออะไร?

ภาวะลำไส้สั้น (Short Bowel Syndrome หรือ SBS) เป็นภาวะที่ร่างกายของเด็กไม่สามารถดูดซึมสารอาหารและของเหลวได้เพียงพอ เนื่องจากลำไส้เล็กบางส่วนของเด็กขาดหายไปหรือทำงานไม่ปกติ

ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นได้ตั้งแต่กำเนิด นอกจากนี้ บางครั้ง SBS อาจเกิดขึ้นหลังจากการผ่าตัดเอาลำไส้เล็กส่วนใหญ่ออกไปเนื่องจากภาวะทางการแพทย์อื่น ๆ ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า "กลุ่มอาการลำไส้สั้น"

ดังนั้น ลำไส้เล็กมีบทบาทอย่างไร?

เพื่อให้เข้าใจเรื่องนี้ได้ดีขึ้น เรามาเรียนรู้เกี่ยวกับลำไส้เล็ก ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของระบบย่อยอาหารของเรากันก่อน ลองนึกภาพลำไส้เล็กเหมือนสายพานลำเลียงยาวๆ ในโรงงาน อาหารที่เรากินเข้าไปจะเปลี่ยนเป็นของเหลวในกระเพาะอาหาร แล้วจึงเคลื่อนที่ไปตามสายพานนี้ ระหว่างทาง ผนังลำไส้ซึ่งทำงานเหมือนคนงานในโรงงาน จะแยก สารอาหารที่ดีทั้งหมด ในอาหารนั้นออกมา — นั่นคือสารอาหารที่จำเป็น เช่น โปรตีน คาร์โบไฮเดรต ไขมัน วิตามิน ธาตุเหล็ก แคลเซียม และของเหลว — แล้วนำไปรวมกับกระแสเลือด ส่วนที่เหลือซึ่งไม่เป็นประโยชน์ต่อร่างกายจะไปยังลำไส้ใหญ่และถูกขับออกมาเป็นอุจจาระ

ลำไส้เล็กมีส่วนประกอบหลัก 3 ส่วน ได้แก่:

• ลำไส้เล็กส่วนต้น: นี่คือส่วนที่สั้นที่สุดรองจากกระเพาะอาหาร
• จูเจนัม: นี่คือส่วนกลางของลำตัว
• ลำไส้เล็กส่วนปลาย (Ileum): นี่คือส่วนที่ยาวที่สุด และสิ้นสุดที่ลำไส้ใหญ่

กลุ่มอาการลำไส้สั้นส่งผลกระทบต่อลำไส้เล็กอย่างไร?

ลองนึกภาพดูสิว่า ถ้าเราเอาชิ้นส่วนขนาดใหญ่ชิ้นหนึ่งออกจากสายพานลำเลียงในโรงงานที่เราพูดถึงไปนั้น จะเกิดอะไรขึ้น? สินค้า (เช่น อาหาร) จะไหลออกจากสายพานเร็วเกินไป พนักงาน (ผนังลำไส้) จะไม่มีเวลาเพียงพอที่จะแยกส่วนที่ดี (สารอาหาร) ออกจากสินค้า เหตุการณ์เดียวกันนี้เกิดขึ้นใน SBS เช่นกัน

โดยปกติแล้ว ทารกแรกเกิดจะมีลำไส้ที่ยาวกว่าปกติเล็กน้อย เหมือนมีส่วนที่เพิ่มมาอีกหนึ่งส่วน แม้ว่าส่วนเล็ก ๆ ของลำไส้เล็กส่วนต้นและส่วนกลางจะถูกตัดออกไปในระหว่างการผ่าตัด ลำไส้เล็กส่วนปลายก็สามารถทำหน้าที่แทนทั้งสองส่วนและช่วยปรับสมดุลการดูดซึมสารอาหารได้

อย่างไรก็ตาม ลำไส้เล็กส่วนเจจูนัมหรือไอเลียมส่วนใหญ่กลับได้รับผลกระทบมากกว่าอย่างเห็นได้ชัดหากผ่าตัดเอาออกไปแล้ว ร่างกายจะได้รับสารอาหารได้ไม่เพียงพอ เนื่องจากอาหารเดินทางในระยะทางที่สั้นลง ทำให้เวลาที่ร่างกายใช้ในการย่อยและดูดซึมลดลงอย่างมาก

หากปล่อยไว้โดยไม่ได้รับการรักษา เด็กอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น ภาวะขาดสารอาหาร และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

จะรู้ได้อย่างไรว่าเด็กเป็นโรค SBS? อาการของโรคมีอะไรบ้าง?

หากคุณสงสัยว่าลูกของคุณมีอาการนี้ ให้คอยสังเกตอาการเหล่านี้ หากมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างติดต่อกัน ให้รีบไปพบแพทย์ทันที

ทำไมเด็กถึงเป็นโรคนี้?

อย่างที่ชื่อบ่งบอก สาเหตุหลักของอาการนี้คือการอุดตันของลำไส้ ซึ่งมีสาเหตุหลักสองประเภท ได้แก่:

1. ปัญหาแต่กำเนิด: เด็กบางคนเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของลำไส้บางอย่าง

• ภาวะลำไส้สั้นกว่าปกติแต่กำเนิด
• เกิดมาโดยขาดลำไส้บางส่วน
• ภาวะลำไส้ตีบตันแต่กำเนิด เป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่หมายถึงภาวะที่ลำไส้พัฒนาไม่สมบูรณ์ในครรภ์

2. ผลข้างเคียงจากการผ่าตัด: ภาวะทางการแพทย์ที่รุนแรงบางอย่างจำเป็นต้องผ่าตัดเอาส่วนหนึ่งของลำไส้เล็กของเด็กออก ซึ่งภาวะลำไส้สั้น (SBS) ก็อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน

ภาวะใดบ้างที่จำเป็นต้องผ่าตัดเอาส่วนหนึ่งของลำไส้ออก?

• ลำไส้เน่าตาย: ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อการไหลเวียนของเลือดไปเลี้ยงผนังลำไส้ลดลง ทำให้เซลล์ลำไส้บางส่วนตายไป ภาวะนี้พบได้บ่อยในทารกคลอดก่อนกำหนด
• ภาวะลำไส้ทะลุออกนอกร่างกาย (Gastroschisis): คือภาวะที่ลำไส้โผล่ออกมานอกร่างกายขณะที่ทารกกำลังเจริญเติบโตอยู่ในครรภ์
• ลำไส้บิด: ภาวะที่ลำไส้บิดตัว ซึ่งอาจทำให้เลือดไหลเวียนไม่สะดวกและเกิดความเสียหายบริเวณนั้นได้
• โรคโครห์น: ภาวะอักเสบเรื้อรังของระบบทางเดินอาหาร
• ภาวะลำไส้กลืนกัน: ลำไส้ส่วนหนึ่งเข้าไปติดอยู่ภายในลำไส้อีกส่วนหนึ่ง

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากกลุ่มอาการลำไส้สั้นมีอะไรบ้าง?

หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม เด็กอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ซึ่งบางอย่างอาจร้ายแรงมาก

• ภาวะขาดน้ำ: การที่ร่างกายกักเก็บน้ำไว้ตลอดเวลา เนื่องจากร่างกายไม่สามารถดูดซึมของเหลวได้ในปริมาณที่ต้องการ
• ภาวะทุโภชนาการ: น้ำหนักลดและไม่สามารถเพิ่มน้ำหนักได้เนื่องจากการดูดซึมสารอาหารไม่ดี
• ภาวะขาดวิตามินและแร่ธาตุ: การขาดวิตามินที่จำเป็น (เอ, ดี, อี, เค, บี12) และแร่ธาตุ (แคลเซียม, แมกนีเซียม, สังกะสี) ที่ร่างกายต้องการ
• ผื่นผ้าอ้อมรุนแรง: การระคายเคืองผิวหนังอย่างรุนแรงที่เกิดจากการถ่ายอุจจาระบ่อยครั้งและอุจจาระมีสภาพเป็นกรดสูง
• โรคตับ: ความเสียหายของตับเนื่องจากการได้รับสารอาหารทางหลอดเลือดดำเป็นเวลานานและสาเหตุอื่นๆ
• นิ่วในไต: เกิดจากความไม่สมดุลในการดูดซึมแคลเซียมและออกซาเลต
• ภาวะแบคทีเรียเจริญเติบโตมากเกินไป: การเจริญเติบโตมากเกินไปของแบคทีเรียที่เป็นอันตรายในลำไส้เล็ก
• ภาวะแพ้อาหาร: ตัวอย่างเช่น ความไม่สามารถย่อยผลิตภัณฑ์นมที่มีแลคโตสได้

ดังนั้น การขอคำแนะนำทางการแพทย์ทันทีหากบุตรหลานของคุณมีอาการของ SBS โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการผ่าตัดลำไส้ จึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง

แพทย์วินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไร?

เมื่อคุณพาลูกไปหาหมอ หมอจะสอบถามเกี่ยวกับอาการของเด็กและประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวก่อน จากนั้นจะทำการตรวจร่างกายเด็ก อาจมีการตรวจหลายอย่างเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและหาสาเหตุที่แท้จริง:

• การตรวจเลือด: ตรวจเลือดของเด็กเพื่อดูระดับวิตามินและแร่ธาตุต่างๆ รวมถึงภาวะโลหิตจาง
• การตรวจไขมันในอุจจาระ: ตรวจสอบปริมาณไขมันที่ย่อยไม่หมดในอุจจาระ
• การตรวจเอ็กซ์เรย์: เพื่อตรวจสอบสภาพของลำไส้ คุณอาจได้รับของเหลวพิเศษ เช่น แบเรียม และอาจมีการถ่ายภาพเอ็กซ์เรย์ร่วมด้วย
• การตรวจ CT สแกน: ช่วยให้เห็นภาพลำไส้และอวัยวะภายในช่องท้องได้ชัดเจนยิ่งขึ้น

มีวิธีการรักษา SBS อย่างไรบ้าง?

การรักษาเด็กที่เป็นโรค SBS มีเป้าหมายหลักสองประการ ประการแรกคือการให้สารอาหารที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโตแก่เด็ก และประการที่สองคือการควบคุมอาการต่างๆ เช่น ท้องเสีย โดยมีการใช้หลายวิธีร่วมกันเพื่อให้บรรลุเป้าหมายเหล่านี้

1. การเปลี่ยนแปลงด้านโภชนาการ

นี่คือส่วนที่สำคัญที่สุด แพทย์และนักโภชนาการจะทำงานร่วมกันโดยพิจารณาจากสภาพของเด็ก เพื่อสร้างแผนโภชนาการที่เหมาะสมที่สุดสำหรับเด็ก

• การเปลี่ยนแปลงด้านอาหาร: หากลูกของคุณสามารถรับประทานอาหารทางปากได้ แพทย์อาจแนะนำให้ป้อน อาหารทีละน้อยหลายครั้งต่อวัน แพทย์อาจแนะนำให้ลดอาหารที่มีไขมัน น้ำตาล และใยอาหารสูง และหันมาให้อาหารที่มีแคลอรีสูงขึ้นซึ่งอุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนแทน
• การให้สารอาหารทางหลอดเลือดดำทั้งหมด ( Total Parenteral Nutrition หรือ TPN): วิธีนี้คือการให้สารอาหารทั้งหมด (ของเหลว น้ำตาล โปรตีน ไขมัน วิตามิน) เข้าสู่หลอดเลือดดำโดยตรง ในรูปของเหลว โดยไม่ต้องผ่านระบบย่อยอาหารของเด็ก วิธีนี้มักใช้หลังการผ่าตัดลำไส้ หรือเมื่อเด็กไม่สามารถรับประทานอาหารทางปากได้
• การให้อาหารทางสายยาง: ในวิธีนี้ จะมีการสอดท่ออ่อนเข้าไปทางจมูกหรือเข้าไปในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กโดยตรง และให้สารอาหารเหลวผ่านทางท่อนี้ วิธีนี้ช่วยให้ได้รับสารอาหารเพิ่มเติมจากปริมาณอาหารที่รับประทานทางปาก

2. ยา

มีการใช้ยาหลายชนิดเพื่อควบคุมอาการและช่วยให้ร่างกายดูดซึมสารอาหารได้ดีขึ้น

• ยาปฏิชีวนะ: ช่วยควบคุมการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในลำไส้
• ยาลดกรดในกระเพาะอาหาร (สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม, สารยับยั้งตัวรับ H2): ช่วยลดปัญหาที่เกิดจากกรดในกระเพาะอาหาร
• ยาแก้ท้องเสีย: ช่วยชะลอการเคลื่อนตัวของอาหารผ่านลำไส้ ทำให้ร่างกายมีเวลาดูดซึมสารอาหารได้มากขึ้น
• ฮอร์โมนเร่งการเจริญเติบโต: ช่วยเพิ่มการดูดซึมสารอาหารของลำไส้

3. การผ่าตัด

เด็กบางคนอาจจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดเพิ่มเติมเพื่อปรับปรุงการทำงานของลำไส้ ซึ่งได้แก่:

• การเพิ่มความยาวของลำไส้ (โดยวิธีการผ่าตัดพิเศษ)
• ลดความเร็วในการเคลื่อนที่ของอาหาร
• การกำจัดสิ่งอุดตันในลำไส้

ในกรณีที่รุนแรงมาก เด็กอาจจำเป็นต้องได้รับการปลูกถ่ายลำไส้หรือตับ

ความหวังอันเปี่ยมด้วยความหวังในการปรับตัวของลำไส้

นี่คือความหวังที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับพ่อแม่ของเด็กที่เป็นโรค SBS การปรับตัวของลำไส้คือ กระบวนการที่ส่วนที่เหลือของลำไส้จะพัฒนาการทำงานให้ดีขึ้น เมื่อเวลาผ่านไปหลังจากที่ตัดลำไส้ส่วนหนึ่งออกไป

ในกระบวนการนี้ ผนังด้านในของลำไส้ส่วนที่เหลือจะหนาขึ้น และโครงสร้างคล้ายนิ้วมือที่เรียกว่าวิลลี ซึ่งทำหน้าที่ดูดซึมสารอาหาร จะยาวและหนาขึ้น ทำให้ลำไส้เล็กส่วนที่เหลือสามารถดูดซึมสารอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเดิม กระบวนการปรับตัวนี้อาจประสบความสำเร็จเป็นพิเศษ เนื่องจากลำไส้ของเด็กเล็กยังคงเจริญเติบโตตามธรรมชาติจนกระทั่งพวกเขาบรรลุนิติภาวะ

วัคซีนที่เพิ่งเปิดตัวเมื่อเร็ว ๆ นี้ เช่น เทดูกลูไทด์ กำลังเร่งกระบวนการปรับตัวนี้และช่วยให้เด็ก ๆ เลิกใช้สารอาหารทางหลอดเลือดดำ เช่น TPN ได้

ในฐานะผู้ปกครอง คุณสามารถทำอะไรได้บ้าง?

แม้ว่าการเดินทางครั้งนี้จะท้าทาย แต่คุณไม่ได้อยู่คนเดียว มีทีมงานที่ยอดเยี่ยมคอยช่วยเหลือคุณในการดูแลสุขภาพของบุตรหลานของคุณ

• กุมารแพทย์
• กุมารแพทย์ระบบทางเดินอาหาร
• นักโภชนาการเด็ก
• ศัลยแพทย์เด็ก

หน้าที่หลักของคุณคือปฏิบัติตามคำแนะนำของทีมแพทย์อย่างเคร่งครัด สิ่งสำคัญคือต้องดูแลเรื่องการให้อาหารเด็ก การให้ยาตรงเวลา และหากคุณใช้การรักษาเช่น TPN (การให้อาหารทางหลอดเลือดดำ) สิ่งสำคัญคือต้องดูแลเรื่องความสะอาดของอุปกรณ์เหล่านั้นเป็นอย่างดี

หากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใดๆ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์ของคุณ ถามคำถามเช่น "ยานี้ใช้สำหรับอะไร" "อาหารนี้ดีสำหรับลูกน้อยของฉันหรือไม่" "ฉันควรคาดหวังอะไรต่อไป" เพื่อคลายความกังวลของคุณ

กลุ่มอาการทารกถูกกดทับ (SBS) อาจเป็นภาวะเรื้อรังตลอดชีวิตสำหรับเด็กบางคน อย่างไรก็ตาม สำหรับเด็กบางคน อาการจะดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเวลาผ่านไป ด้วยการรักษาทางการแพทย์ที่เหมาะสม โภชนาการที่ดี และการดูแลเอาใจใส่ด้วยความรัก เด็กเหล่านี้จำนวนมากสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติสุขและมีความสุข