Skip to main content

Geliň, göwrelilik döwründe NIPT synagy barada hemme zady ýönekeý usulda öwreneliň.

Geliň, göwrelilik döwründe NIPT synagy barada hemme zady ýönekeý usulda öwreneliň.

Eger siz çaga dogurjak bolýan ene bolsaňyz, lukmanyňyz size dürli barlaglar barada aýdan bolmagy mümkin. Olaryň arasynda "NIPT" atly barlag barada eşiden bolmagyňyz mümkin. Köp eneler bu ady eşidende biraz gorkýarlar. "Bu näme?", "Bu çaga zyýan ýetirermi?" ýaly soraglar ýadyňyza düşýär. Şonuň üçin şu gün, bu NIPT barlagy baradaky ähli soraglaryňyza ýönekeý jogaplary tapalyň.

Bu NIPT synagy näme?

Gysgaça aýdylanda, NIPT göwrelilik döwründe göwrelilikdäki hromosom bozulmalarynyň töwekgelçiligini barlaýan skrining synagydyr . Ol örän ýönekeý. Ol adaty gan barlagy ýaly, enäniň golundan gan nusgasyny almak arkaly geçirilýär.

Göz öňüne getiriň, göwreli wagtyňyz ganyňyzda çagaňyzyň DNK-synyň kiçi bölekleri we öz DNK-ňyz bar. Biz muňa "öýjüksiz DNK (cfDNK)" diýýäris. Şeýlelik bilen, NIPT synagynyň edýän işi gan nusgaňyzdaky çagaňyzyň DNK-synyň bu böleklerini barlamak we çaganyň genetiki maglumatlary barada biraz düşünje almakdyr.

Iň esasy zat, bu diňe bir synag. Bu, diňe belli bir ýagdaýa howp abanýandygyny ýa-da abanmaýandygyny aýdýar. Bu diagnoz däl. Şeýle hem, çaganyň jynsyny (oglan ýa-da gyz) aýdyp biler.

NIPT synagy näme gözleýär?

Bu test her bir genetiki keseli anyklap bilmeýär, ýöne birnäçe umumy hromosom anomaliýalarynyň töwekgelçiligini kesgitlemäge kömek edip biler.

Ýagdaýy barlanyldy Ýönekeý düşündiriş
Daun sindromy (Daun sindromy - trisomiýa 21) 21-nji hromosomanyň iki nusgasynyň ýerine goşmaça nusgasynyň (üçünji) bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý.
Edwards sindromy (Edwards sindromy - trisomiýa 18) Iki hromosomanyň ýerine üç hromosomanyň bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý, 18.
Patau sindromy (trisomiýa 13) Iki hromosomanyň ýerine üç hromosomanyň bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý, 13.
Jyns hromosomalarynyň bozulmalary X we Y hromosomalarynyň kadaly sanynyň üýtgemeleri. Mysallar: Terner sindromy, Klaýnfelter sindromy.

NIPT synaglarynyň hemmesi bularyň hemmesine seretmeýär, şonuň üçin NIPT-iňiziň nämeleri gözlejekdigini anyk bilmek üçin lukmanyňyz bilen gürleşmek möhümdir.

Bu NIPT synagy näme üçin geçirilýär? Ol kim üçin iň gowusy?

Bu synagyň esasy maksady dünýä inmedik çaganyň belli bir genetiki keseliň töwekgelçiliginiň bardygyny ýa-da ýokdugyny öňünden anyklamakdyr. Öň ​​bu synag diňe ýokary töwekgelçilikli göwreli enelere maslahat berilýärdi. Ýagny:

  • Öň hromosom anomaliýaly çagasy bolan ene.
  • Eger skanerleme wagtynda çagada haýsydyr bir anomaliýa ýüze çyksa.
  • Eger öňki başga bir synag islendik howpy görkezen bolsa.

Şeýle-de bolsa, iň soňky maslahat, bu barlagdan geçmek isleýän islendik göwreli aýala, töwekgelçilikden garamazdan, şeýle mümkinçilik berilmelidir. Bu doly siziň ygtyýaryňyzda.

Bu synagy tabşyrmagyň iň gowy wagty haçan?

NIPT göwreliligiň 10 hepdesinden soň islendik wagtda edilip bilner. Adatça, ol dogrumdan öň edilip bilner.

Munuň sebäbi, 10 hepdeden öň ganyňyzda ýeterlik fetal DNK-nyň ýoklugydyr. Şonuň üçin, muny 10 hepdeden öň etseňiz, takyk netijäni almak kyn.

NIPT synagy nähili takyk we howpsuz?

Takyklyk

Munuň takyklygy örän ýokary. Ol, esasanam, Daun sindromyny anyklamakda takykdyr, takyklygy tas 99% -e deňdir. Beýleki ýagdaýlar üçin takyklyk biraz pes bolup biler. Şeýle-de bolsa, beýleki göwrelilikden öňki synaglar bilen deňeşdirilende (meselem, dörtlü skrining), NIPT synagyndan ýalňyş oňyn netijeleriň bolmagynyň mümkinçiligi örän pes.

Howpsuzlyk

Bu köp eneleriň başdan geçirýän iň uly meselesi.

Bu synag çaga üçin hiç hili howp döretmeýär.Bu 100% howpsuz, sebäbi ol diňe enäniň gany bilen edilýär. Ol çaga hiç hili täsir etmeýär.

Netijeler näme diýýär?

Netijeleri almak üçin adatça iki hepde töweregi wagt gerek bolýar. Netijeleri alanyňyzda, olar şeýle diýerler:

  • Pes töwekgelçilik / Negatiw: Bu, çagaňyzyň synagdan geçirilen şertleriň döremeginiň örän pes mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar.
  • Ýokary töwekgelçilik / Pozitiw: Bu, çagaňyzyň synagdan geçirilen ýagdaýlaryň biriniň ýa-da birnäçesiniň döremeginiň belli bir mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar.

"Ýokary töwekgelçilik" netijesi çaganyň hökman keseliň bardygyny aňlatmaýar. Bu diňe howpuň bardygyny we keseliň bardygyny ýa-da ýokdugyny tassyklamak üçin goşmaça barlaglaryň zerurdygyny aňladýar.

Eger töwekgelçilik ýokary bolsa, indi näme etmeli?

Eger şeýle bolsa, lukmanyňyz size anyk "hawa" ýa-da "ýok" jogabyny berjek diagnostiki barlaglary maslahat berer.

  • Amniosentez: Çaganyň daş-töweregindäki suwuklygyň (amniotik suwuklygyň) az mukdaryny alýan synag. Bu, adatça, 15 hepdeden soň edilip bilner.
  • Horion villus nusgalary (CVS): Çaganyň plasentasyndan örän az sanly öýjük nusgasyny alýan synag. Bu adatça 10-13 hepde aralygynda geçirilýär.

Lukmanyňyz size bu barlaglar barada has giňişleýin maglumat berer.

Bu synagy tabşyrmalymy ýa-da tabşyrmaly dälmi, nädip çözmeli?

Bu synagdan geçmek hökmany däl. Bu siziň we maşgalaňyzyň şahsy kararydyr. Bu karary kabul etmek üçin öz-özüňize şu soraglary beriň:

  • Eger şeýle synag "howply" netije bilen gaýdyp gelse, men özümi nähili duýardym?
  • Eger şeýle bolsa, men "Amniosentez" ýa-da "CVS" ýaly tassyklaýjy synagdan geçmäge razy bolardymmy?
  • Çagamyň genetiki keseliniň bardygyny ir bilsem, bu meniň kararlaryma täsir edermi?
  • Bu maglumaty bilmek meni gynandyrarmy ýa-da howsala salarmy? Ýa-da çagany ideg etmek üçin ruhy we fiziki taýdan taýýarlanmaga kömek edermi?
  • Bu zatlary öňünden bilmek lukmanlara çaga doglandan soň oňa gowy ideg etmäge kömek edermi?

Bu soraglara beren jogaplaryňyz bilen lukmanyňyz bilen açyk gürleşiň we iň gowy karary kabul ediň.

Öýe äkitmek baradaky habar

  • NIPT göwreli enäniň ganynda geçirilýän we çaga zyýan ýetirmeýän örän howpsuz synagdyr.
  • Bu Daun sindromy ýaly genetiki ýagdaýlaryň töwekgelçiligi barada. Bu gutarnykly diagnoz däl.
  • Bu barlag göwreliligiň 10 hepdesinden soň islendik wagtda geçirilip bilner.
  • Eger netijede "Ýokary töwekgelçilik" diýilse, alada etmeň. Bu keseli tassyklamak üçin has köp barlaglaryň gerekdigini aňladýar.
  • Bu barlagy geçirmek ýa-da geçirmezlik doly siziň şahsy kararyňyzdyr. Islendik soraglaryňyzy ýa-da aladalaryňyzy lukmanyňyz bilen maslahatlaşyň.

NIPT, NIPT synagy, göwrelilik, göwrelilikden öňki synag, Daun sindromy, hromosom bozulmalary, cfDNK, skrining synagy, göwrelilik, bäbek, çaga, hromosoma, genetiki keseller
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Entek teswir ýok. Ilkinji gezek teswiriňizi şu ýere goşuň.

Teswiriňizi goşuň

Hasaplamagyňyzy haýyş edýäris: 2 + 8 =
Geliň, göwrelilik döwründe NIPT synagy barada hemme zady ýönekeý usulda öwreneliň.

Geliň, göwrelilik döwründe NIPT synagy barada hemme zady ýönekeý usulda öwreneliň.

Eger siz çaga dogurjak bolýan ene bolsaňyz, lukmanyňyz size dürli barlaglar barada aýdan bolmagy mümkin. Olaryň arasynda "NIPT" atly barlag barada eşiden bolmagyňyz mümkin. Köp eneler bu ady eşidende biraz gorkýarlar. "Bu näme?", "Bu çaga zyýan ýetirermi?" ýaly soraglar ýadyňyza düşýär. Şonuň üçin şu gün, bu NIPT barlagy baradaky ähli soraglaryňyza ýönekeý jogaplary tapalyň.

Bu NIPT synagy näme?

Gysgaça aýdylanda, NIPT göwrelilik döwründe göwrelilikdäki hromosom bozulmalarynyň töwekgelçiligini barlaýan skrining synagydyr . Ol örän ýönekeý. Ol adaty gan barlagy ýaly, enäniň golundan gan nusgasyny almak arkaly geçirilýär.

Göz öňüne getiriň, göwreli wagtyňyz ganyňyzda çagaňyzyň DNK-synyň kiçi bölekleri we öz DNK-ňyz bar. Biz muňa "öýjüksiz DNK (cfDNK)" diýýäris. Şeýlelik bilen, NIPT synagynyň edýän işi gan nusgaňyzdaky çagaňyzyň DNK-synyň bu böleklerini barlamak we çaganyň genetiki maglumatlary barada biraz düşünje almakdyr.

Iň esasy zat, bu diňe bir synag. Bu, diňe belli bir ýagdaýa howp abanýandygyny ýa-da abanmaýandygyny aýdýar. Bu diagnoz däl. Şeýle hem, çaganyň jynsyny (oglan ýa-da gyz) aýdyp biler.

NIPT synagy näme gözleýär?

Bu test her bir genetiki keseli anyklap bilmeýär, ýöne birnäçe umumy hromosom anomaliýalarynyň töwekgelçiligini kesgitlemäge kömek edip biler.

Ýagdaýy barlanyldy Ýönekeý düşündiriş
Daun sindromy (Daun sindromy - trisomiýa 21) 21-nji hromosomanyň iki nusgasynyň ýerine goşmaça nusgasynyň (üçünji) bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý.
Edwards sindromy (Edwards sindromy - trisomiýa 18) Iki hromosomanyň ýerine üç hromosomanyň bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý, 18.
Patau sindromy (trisomiýa 13) Iki hromosomanyň ýerine üç hromosomanyň bolmagy sebäpli ýüze çykýan ýagdaý, 13.
Jyns hromosomalarynyň bozulmalary X we Y hromosomalarynyň kadaly sanynyň üýtgemeleri. Mysallar: Terner sindromy, Klaýnfelter sindromy.

NIPT synaglarynyň hemmesi bularyň hemmesine seretmeýär, şonuň üçin NIPT-iňiziň nämeleri gözlejekdigini anyk bilmek üçin lukmanyňyz bilen gürleşmek möhümdir.

Bu NIPT synagy näme üçin geçirilýär? Ol kim üçin iň gowusy?

Bu synagyň esasy maksady dünýä inmedik çaganyň belli bir genetiki keseliň töwekgelçiliginiň bardygyny ýa-da ýokdugyny öňünden anyklamakdyr. Öň ​​bu synag diňe ýokary töwekgelçilikli göwreli enelere maslahat berilýärdi. Ýagny:

  • Öň hromosom anomaliýaly çagasy bolan ene.
  • Eger skanerleme wagtynda çagada haýsydyr bir anomaliýa ýüze çyksa.
  • Eger öňki başga bir synag islendik howpy görkezen bolsa.

Şeýle-de bolsa, iň soňky maslahat, bu barlagdan geçmek isleýän islendik göwreli aýala, töwekgelçilikden garamazdan, şeýle mümkinçilik berilmelidir. Bu doly siziň ygtyýaryňyzda.

Bu synagy tabşyrmagyň iň gowy wagty haçan?

NIPT göwreliligiň 10 hepdesinden soň islendik wagtda edilip bilner. Adatça, ol dogrumdan öň edilip bilner.

Munuň sebäbi, 10 hepdeden öň ganyňyzda ýeterlik fetal DNK-nyň ýoklugydyr. Şonuň üçin, muny 10 hepdeden öň etseňiz, takyk netijäni almak kyn.

NIPT synagy nähili takyk we howpsuz?

Takyklyk

Munuň takyklygy örän ýokary. Ol, esasanam, Daun sindromyny anyklamakda takykdyr, takyklygy tas 99% -e deňdir. Beýleki ýagdaýlar üçin takyklyk biraz pes bolup biler. Şeýle-de bolsa, beýleki göwrelilikden öňki synaglar bilen deňeşdirilende (meselem, dörtlü skrining), NIPT synagyndan ýalňyş oňyn netijeleriň bolmagynyň mümkinçiligi örän pes.

Howpsuzlyk

Bu köp eneleriň başdan geçirýän iň uly meselesi.

Bu synag çaga üçin hiç hili howp döretmeýär.Bu 100% howpsuz, sebäbi ol diňe enäniň gany bilen edilýär. Ol çaga hiç hili täsir etmeýär.

Netijeler näme diýýär?

Netijeleri almak üçin adatça iki hepde töweregi wagt gerek bolýar. Netijeleri alanyňyzda, olar şeýle diýerler:

  • Pes töwekgelçilik / Negatiw: Bu, çagaňyzyň synagdan geçirilen şertleriň döremeginiň örän pes mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar.
  • Ýokary töwekgelçilik / Pozitiw: Bu, çagaňyzyň synagdan geçirilen ýagdaýlaryň biriniň ýa-da birnäçesiniň döremeginiň belli bir mümkinçiliginiň bardygyny aňladýar.

"Ýokary töwekgelçilik" netijesi çaganyň hökman keseliň bardygyny aňlatmaýar. Bu diňe howpuň bardygyny we keseliň bardygyny ýa-da ýokdugyny tassyklamak üçin goşmaça barlaglaryň zerurdygyny aňladýar.

Eger töwekgelçilik ýokary bolsa, indi näme etmeli?

Eger şeýle bolsa, lukmanyňyz size anyk "hawa" ýa-da "ýok" jogabyny berjek diagnostiki barlaglary maslahat berer.

  • Amniosentez: Çaganyň daş-töweregindäki suwuklygyň (amniotik suwuklygyň) az mukdaryny alýan synag. Bu, adatça, 15 hepdeden soň edilip bilner.
  • Horion villus nusgalary (CVS): Çaganyň plasentasyndan örän az sanly öýjük nusgasyny alýan synag. Bu adatça 10-13 hepde aralygynda geçirilýär.

Lukmanyňyz size bu barlaglar barada has giňişleýin maglumat berer.

Bu synagy tabşyrmalymy ýa-da tabşyrmaly dälmi, nädip çözmeli?

Bu synagdan geçmek hökmany däl. Bu siziň we maşgalaňyzyň şahsy kararydyr. Bu karary kabul etmek üçin öz-özüňize şu soraglary beriň:

  • Eger şeýle synag "howply" netije bilen gaýdyp gelse, men özümi nähili duýardym?
  • Eger şeýle bolsa, men "Amniosentez" ýa-da "CVS" ýaly tassyklaýjy synagdan geçmäge razy bolardymmy?
  • Çagamyň genetiki keseliniň bardygyny ir bilsem, bu meniň kararlaryma täsir edermi?
  • Bu maglumaty bilmek meni gynandyrarmy ýa-da howsala salarmy? Ýa-da çagany ideg etmek üçin ruhy we fiziki taýdan taýýarlanmaga kömek edermi?
  • Bu zatlary öňünden bilmek lukmanlara çaga doglandan soň oňa gowy ideg etmäge kömek edermi?

Bu soraglara beren jogaplaryňyz bilen lukmanyňyz bilen açyk gürleşiň we iň gowy karary kabul ediň.

Öýe äkitmek baradaky habar

  • NIPT göwreli enäniň ganynda geçirilýän we çaga zyýan ýetirmeýän örän howpsuz synagdyr.
  • Bu Daun sindromy ýaly genetiki ýagdaýlaryň töwekgelçiligi barada. Bu gutarnykly diagnoz däl.
  • Bu barlag göwreliligiň 10 hepdesinden soň islendik wagtda geçirilip bilner.
  • Eger netijede "Ýokary töwekgelçilik" diýilse, alada etmeň. Bu keseli tassyklamak üçin has köp barlaglaryň gerekdigini aňladýar.
  • Bu barlagy geçirmek ýa-da geçirmezlik doly siziň şahsy kararyňyzdyr. Islendik soraglaryňyzy ýa-da aladalaryňyzy lukmanyňyz bilen maslahatlaşyň.

NIPT, NIPT synagy, göwrelilik, göwrelilikden öňki synag, Daun sindromy, hromosom bozulmalary, cfDNK, skrining synagy, göwrelilik, bäbek, çaga, hromosoma, genetiki keseller
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Entek teswir ýok. Ilkinji gezek teswiriňizi şu ýere goşuň.

Teswiriňizi goşuň

Hasaplamagyňyzy haýyş edýäris: 2 + 8 =