Kung ikaw ay isang ina na malapit nang manganak, malamang na nasabi na sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa isang espesyal na pagsusuri na maaaring magsabi sa iyo ng maraming impormasyon tungkol sa kalusugan ng sanggol nang maaga. Ang CVS ay isa sa mga ganitong pagsusuri. Maaaring medyo nakakatakot ang pangalan, ngunit ito ay isang mahalagang pagsusuri para sa maraming ina. Tingnan natin kung ano ito, bakit ito ginagawa, paano ito ginagawa, at kung ito ba ay isang bagay na dapat ikatakot.
Ano nga ba talaga itong CVS test na ito?
Sa madaling salita, ang CVS (Chorionic Villus Sampling) ay isang espesyal na pagsusuri na isinasagawa habang nagbubuntis. Ginagamit ito upang suriin kung ang iyong hindi pa isinisilang na sanggol ay may anumang sakit na henetiko o depekto sa panganganak. Irerekomenda lamang ng iyong doktor ang pagsusuring ito kung mayroong anumang hinala na ang iyong sanggol ay may anumang sakit na henetiko o depekto sa panganganak.
Ngunit hindi ito isang mandatoryong pagsusuri. Ito ay isang bagay na dapat mong pagdesisyunan nang buo batay sa iyong kagustuhan. Gawin lamang ito kung sa tingin mo ay tama ito para sa iyo pagkatapos talakayin ang lahat ng mga kalamangan, kahinaan, at panganib sa iyong doktor.
Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa pagitan ng 10 at 13 linggo ng pagbubuntis. Isa pang bentahe ng pagsusuring ito ay maaari rin nitong tumpak na matukoy ang kasarian ng sanggol (babae man o lalaki).
Paano gawin ang pagsusulit?
Ang nangyayari rito ay isang napakaliit na sample ng mga selula ang kinukuha mula sa inunan ng iyong sanggol. Tinatawag natin ang mga selulang ito na '(Chorionic Villi)'. Ngayon, maaaring nagtataka ka kung bakit kinukuha ang isang sample mula sa inunan at hindi mula sa sanggol. Isipin mo, ang isang sanggol ay binubuo ng iisang selula. Ang mga bahagi ng inunan ay binubuo rin ng mga selulang iyon. Samakatuwid, ang genetic na impormasyon ng sanggol ay nasa mga bahaging ito ng inunan din. Sa madaling salita, ang mga selulang ito ay parang genetic twins ng sanggol. Kaya ang sample ng selulang ito ay kinukuha at ipinapadala sa isang laboratoryo at sinusuri upang makita kung ang sanggol ay may anumang mga problema sa genetiko.
Sino ang dapat magpa-CVS test?
Ang CVS test na ito ay hindi isang karaniwang pagsusuri para sa bawat buntis. Maaaring irekomenda ito ng iyong doktor kung mayroon kang ilang mga risk factor, o kung napansin mo ang anumang abnormalidad sa nakaraang scan o iba pang pagsusuri.
Maaaring sabihin sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa pagsusuring ito sa mga sumusunod na sitwasyon:
- Kung mayroon ka nang anak na may sakit na nalilikha mula sa lahi.
- Kung ikaw ay higit sa 35 taong gulang (sa panahon ng paglilihi). Ang panganib na magkaroon ng ilang partikular na kondisyong henetiko ay bahagyang tumataas sa pagtanda.
- Kung ang mga resulta ng nakaraang scan o iba pang pagsusuri ay nagpakita na ang sanggol ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng sakit na henetiko.
- Kung ikaw, ang iyong asawa, o sinuman sa iyong pamilya ay mayroon o nagkaroon na ng sakit na nalilikha sa lahi.
Ang mahalaga ay magdesisyon ka kung magpapasuri ka o hindi, kahit na mayroon kang mga risk factor na ito. May karapatan kang laktawan ito.
Sa ilang mga kaso, maaaring payuhan ka ng iyong doktor na huwag sumailalim sa pagsusuring ito. Kabilang dito ang:
- Kung nakaranas ka ng pagdurugo mula sa ari habang nagbubuntis ka.
- Kung mayroon kang impeksyon, lalo na ang impeksyon na nakukuha sa pakikipagtalik (STI).
Anong mga sakit ang maaaring matukoy gamit ang pagsusuring ito?
Pangunahing hinahanap ng CVS ang mga problema sa mga chromosome ng sanggol. Ang mga chromosome ay parang maliliit na pakete na nag-iimbak ng genetic information (DNA) ng ating katawan. Kung may pagbabago sa mga ito, tulad ng pagtaas, pagbaba, o pagkabasag ng isang chromosome, maaaring may congenital disorder ang sanggol.
Narito ang ilan sa mga pangunahing kondisyon na maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsusuri sa CVS:
- Down syndrome (Down syndrome o trisomy 21): Ito ang pinakapinag-uusapang genetic condition sa atin.
- Cystic fibrosis
- Sickle cell disease
- Sakit na Tay-Sachs
- Trisomy 18 (Trisomy 18 o Edward syndrome)
- Trisomy 13 (Trisomy 13 o Patau Syndrome)
Mayroon bang mga bagay na hindi matukoy ng isang CVS test?
Oo. Hindi nito matutukoy ang lahat ng depekto sa kapanganakan. Hindi nito matutukoy ang mga bagay tulad ng neural tube defects (NTDs). Halimbawa, hindi nito matutukoy ang isang problema na tinatawag na spina bifida. May iba pang mga pagsusuri tulad ng amniocentesis na maaaring tumukoy ng mga bagay na tulad niyan.
Gayundin, hindi matukoy ng CVS ang mga depekto sa istruktura tulad ng butas sa puso ng sanggol o lamat sa labi o ngalangala. Maaaring matukoy ang mga ito sa pamamagitan ng isang anomaly scan, na ginagawa sa pagitan ng 18 at 20 linggo ng pagbubuntis.
Ano ang mangyayari bago at habang isinasagawa ang pagsusulit?
Bago mo iiskedyul ang iyong pagsusuri, makikipagkita ka muna sa isang genetic counselor o genetic specialist. Ipapaliwanag nila sa iyo ang mga benepisyo, panganib, at ang buong proseso. Tatanungin ka nila ng anumang mga katanungan o alalahanin na maaaring mayroon ka. Pagkatapos ay magsasagawa sila ng isang scan upang matukoy kung ilang linggo ka nang buntis. Ang pinakamagandang araw para sa CVS test ay matutukoy batay dito.
Paano ginagawa ang pagsusuring ito? Masakit ba ito?
Hindi masyadong masakit ang pagsusuring ito, ngunit maaaring makaramdam ka ng kaunting kakulangan sa ginhawa. May dalawang pangunahing paraan para gawin ito. Pipiliin ng iyong doktor ang pinakamahusay na paraan depende sa kung saan matatagpuan ang iyong inunan.
1. Sa pamamagitan ng ari (Transcervical):Dito, isang aparato na tinatawag na speculum ang ipinapasok sa iyong ari, at isang napakanipis na plastik na tubo ang ipinapasok dito sa cervix patungo sa kinaroroonan ng inunan. Ginagawa ang lahat ng ito sa ilalim ng pangangasiwa ng isang scan. Pagkatapos, isang maliit na sample ng mga selula ang kinukuha mula sa inunan sa pamamagitan ng tubo na iyon.
2. Transabdominal: Sa pamamaraang ito, isang napakanipis na karayom ang ipinapasok sa balat ng iyong tiyan, sa pamamagitan ng isang scan, sa lugar kung saan matatagpuan ang inunan, at kukuha ng sample ng selula. Kung gagawin mo ang pamamaraang ito, hindi ka makakaramdam ng labis na sakit dahil kaunting gamot ang itinuturok upang manhid lamang ang lugar kung saan ipinasok ang karayom.
Alinmang paraan, ang buong proseso ay tumatagal ng wala pang 30 minuto.
Ano ang mangyayari pagkatapos ng pagsusulit?
Makakauwi ka na pagkatapos ng pagsusuri. Pinakamainam na magpahinga para sa araw na iyon. Karamihan sa mga tao ay maaaring bumalik sa mga normal na aktibidad kinabukasan. Gayunpaman, sasabihin sa iyo ng iyong doktor na iwasan ang mga aktibidad tulad ng pakikipagtalik, ehersisyo, at pagbubuhat ng mabibigat sa loob ng dalawa hanggang tatlong araw.
Pagkatapos ng pagsusuri, maaaring makaranas ka ng kaunting pananakit ng tiyan, katulad ng sa iyong regla. Maaari ka ring makaranas ng kaunting pagdurugo mula sa ari. Normal lang ito. Kung ang pagsusuri ay ginawa sa pamamagitan ng tiyan, maaaring makaramdam ka ng kaunting kirot kung saan itinusok ang karayom.
Ano ang mga panganib at benepisyo ng pagsusuri sa CVS?
Tulad ng anumang medikal na pagsusuri, mayroong maliit na panganib. Ngunit ito ay napakababa. Kailangan nating gumawa ng desisyon sa pamamagitan ng paghahambing nito sa mga benepisyo.
| Mga Panganib | Mga Benepisyo |
|---|---|
| Pagkalaglag: Ito ay isang bagay na kinatatakutan ng maraming tao. Gayunpaman, ang panganib ng pagkalaglag mula sa isang pagsusuri sa CVS ay wala pang 1%. Nangangahulugan ito na wala pang isa sa 100 katao ang nagpagawa nito. | Pagkakakuha ng mga resulta nang maaga: Ang pinakamalaking bentahe ay ang pag-alam sa kondisyon ng sanggol nang maaga sa pagbubuntis, na nagbibigay sa iyo ng mas maraming oras upang gumawa ng mga desisyon at maghanda para sa hinaharap. |
| Impeksyon: Tulad ng anumang medikal na pamamaraan, mayroong napakaliit na panganib ng impeksyon. | Mataas na katumpakan:Ang pagsusuring ito ay 99% na tumpak, kaya maaari kang maging lubos na kumpiyansa sa mga resulta. |
| Mga deformidad sa paa: Bihirang-bihira, lalo na kung ang pagsusuring ito ay ginawa bago ang 10 linggo, may mga ulat na ang sanggol ay maaaring may ilang uri ng depekto sa isa sa mga braso o binti nito. Kaya naman ito ay ginagawa sa tamang oras. | Oras para maghanda: Kung ang mga resulta ay nagpapahiwatig na ang sanggol ay mangangailangan ng anumang espesyal na paggamot pagkatapos ng kapanganakan, makakatulong ito sa iyo na maghanda para sa mga bagay na iyon nang maaga at ipaalam sa ospital. |
| Iba pang maliliit na panganib: May mga napakaliit na panganib tulad ng labis na pagdurugo, pagtagas ng amniotic fluid sa paligid ng sanggol, at Rh sensitization. | Sikolohikal na ginhawa: Kapag may mga salik sa panganib at positibo ang resulta ng pagsusuri, napakahalaga ng sikolohikal na ginhawa ng pagiging maligaya sa natitirang bahagi ng pagbubuntis nang walang anumang takot o pag-aalinlangan. |
Gaano katagal bago lumabas ang mga resulta? Paano kung positibo ang resulta?
Matapos ipadala ang sample ng selula sa laboratoryo, ang mga selula ay pinapalaki at sinusuri. Ang ilang mga paunang resulta ay makukuha sa loob ng ilang araw. Gayunpaman, ang ilang mga kondisyon ay mas matagal bago masuri. Kaya maaaring tumagal ng 10 araw hanggang dalawang linggo upang makakuha ng kumpletong ulat. Tatawagan ka ng iyong doktor o genetic counselor upang ipaalam sa iyo ang tungkol sa mga resulta.
Bagama't 99% na tumpak ang CVS test, hindi nito mahuhulaan ang kalubhaan ng kondisyon. Sa napakaliit na bilang ng mga kaso, humigit-kumulang 1%-2%, ang abnormalidad ay maaaring limitado sa inunan at walang epekto sa sanggol.
Kung sa kasamaang palad, makumpirma ng mga resulta na ang iyong sanggol ay may genetic na kondisyon, magiging napakahirap na panahon ito para sa iyo. Sa oras na iyon, malinaw na kakausapin ka ng iyong doktor at tagapayo tungkol sa kondisyon, kung paano ito makakaapekto sa kinabukasan ng iyong sanggol, at ang mga opsyon na magagamit mo. Sa oras na iyon, dapat mong kausapin ang iyong asawa at pag-isipang mabuti ang mga susunod na hakbang.
Ano ang pagkakaiba ng CVS at Amniocentesis?
Maraming tao ang nalilito sa dalawang pagsusuring ito. Ang amniocentesis ay isa pang pagsusuri na tumitingin sa genetic na kondisyon ng sanggol. May ilang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawa.
| Ang punto | Pagsusuri sa CVS | Pagsusuri sa amniocentesis |
|---|---|---|
| Oras na para gawin ito | Sa mga unang buwan ng pagbubuntis, sa pagitan ng ika-10-13 linggo. | Kalagitnaan ng pagbubuntis, pagkatapos ng 16 na linggo. |
| Ang sample na kinuha | Mga selulang kinuha mula sa inunan (Chorionic villi) | Amniotic fluid sa paligid ng sanggol |
| Ano ang maaaring matukoy | Mga abnormalidad sa kromosoma at mga sakit na henetiko. | Mga abnormalidad sa kromosoma, mga sakit na henetiko at mga depekto sa neural tube (NTD) . |
| Panganib ng pagkalaglag | Bahagyang mas mataas (mas mababa sa 1%). | Medyo mas kaunti. |
Ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor kung aling pagsusuri ang pinakamainam para sa iyo, depende sa iyong sitwasyon.
Mga tanong na itatanong sa doktor
Normal lang na maraming tanong ang pumasok sa isip mo kapag pinag-uusapan ang ganitong uri ng pagsusuri. Huwag kang magtago ng kahit ano. Itanong mo sa doktor ang lahat.
- "Kailangan ko ba talagang kumuha ng ganitong uri ng pagsusulit?"
- "Mas mataas ba ang panganib na magkaroon ng genetic disease ang aking sanggol? Bakit ganoon?"
- "Mas mabuti ba para sa akin ang CVS o Amniocentesis?"
- "Ano nga ba ang eksaktong panganib ng pagkalaglag mula rito?"
- "Anong mga sintomas ang dapat kong ikabahala pagkatapos ng pagsusuri?"
- "Ano nga ba ang matututunan ko mula sa mga resulta?"
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang CVS (Chorionic Villus Sampling) ay isang pagsusuri na isinasagawa sa mga unang bahagi ng pagbubuntis (10-13 linggo) upang matukoy ang mga sakit na henetiko ng sanggol.
- Hindi ito pagsusuri para sa lahat. Inirerekomenda lamang ito para sa mga may ilang partikular na salik sa panganib.
- Nasa iyo ang huling desisyon kung kukuha ka ba ng pagsusulit o hindi.
- Nagbibigay ito ng 99% na tumpak na resulta, at ang mga panganib ng pagkalaglag ay napakababa (mas mababa sa 1%).
- Ang pinakamalaking bentahe nito ay mas marami kang oras para gumawa ng mga desisyon tungkol sa hinaharap batay sa mga resulta at ihanda ang sanggol para sa mga espesyal na paggamot kung kinakailangan.
- Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa anumang mga katanungan o alalahanin na mayroon ka.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento