Naiisip mo ba minsan, "Naku, nakalimutan ko rin ito!"? Ang paglimot sa maliliit na bagay at kung minsan ay pagkalito ay maaaring normal lamang. Gayunpaman, ang mga bagay tulad ng unti-unting pagkawala ng memorya at mga pagbabago sa pag-uugali ay maaari ring maging sintomas ng isang malubhang sakit. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang bihira, ngunit napakaseryosong sakit na nakakaapekto sa utak. Iyon ay ang Creutzfeldt-Jakob disease, o CJD kung tawagin natin ito nang maikli.
Ano ang CJD? Sa madaling salita...
Isipin mo, ang ating utak ay isang napakakumplikadong makina. Para gumana nang maayos ang makinang ito, ang maliliit na bahagi nito, na tinatawag na mga selula, ay kailangang maging malusog. Ang CJD ay isang bihira at malubhang sakit na unti-unting sumisira sa mga selula ng ating utak. Ang pangunahing sanhi nito ay isang abnormal na uri ng protina na tinatawag na "prions" .
Ngayon, maaaring nagtataka ka kung ano ang mga 'prion' na ito. Sa ating katawan, lalo na sa utak, may mga bagay na tinatawag na protina. Ang mga ito ay parang maliliit na makina, mayroon silang isang partikular na hugis, at kung nasa ganoong hugis lamang ang mga ito ay magagawa nila nang maayos ang kanilang trabaho. Isipin ito tulad ng origami. Kung itupi mo ito nang tama, makakagawa ka ng isang magandang hayop o bulaklak. Ngunit kung itupi mo ito nang mali? Hindi ito gagana. Ganoon ang mga protina na ito. Minsan ang mga protina na ito ay hindi natitiklop nang tama. Tinatawag natin ang mga maling natiklop na protina na 'prion'.
Ang mga 'prion' na ito na hindi natupi nang maayos ay nagsisimulang maipon sa loob ng mga selula ng utak. Naiipon at sinisira nila ang mga selulang iyon. Para itong isang tambak ng basura na naiipon araw-araw. Ito ang dahilan kung bakit nagkakaroon ng mga sintomas ng dementia ang mga pasyenteng may CJD, tulad ng pagkawala ng memorya at pagkalito. Maaari rin silang makaranas ng mga pagbabago sa pag-uugali at kahirapan sa paglalakad.
Ang pinakamahalaga ay ang CJD ay palaging nakamamatay. Wala pang lunas, at walang paraan upang mapabagal ang paglala ng sakit. Gayunpaman, may mga paggamot at pangangalaga na makakatulong sa pasyente na mamuhay nang mas komportable at mabawasan ang sakit.
Ito ay isang napakabihirang sakit. Sa buong mundo, ang sakit ay nangyayari sa halos isa hanggang dalawang tao sa bawat milyon bawat taon. Kahit sa isang bansang tulad ng Estados Unidos, humigit-kumulang 350 kaso lamang ng CJD ang naiuulat bawat taon.
May isang variant nito na tinatawag na "variant CJD" (o "vCJD") . Ito ay napakabihirang mangyari. Ito ay sanhi ng pagkain ng karne ng baka na may sakit na "bovine spongiform encephalopathy" (BSE), na isang sakit na nakakaapekto sa mga baka.
Ano ang mga sintomas ng CJD? Tingnan natin ito mula sa simula.
Ang mga sintomas ng CJD ay karaniwang unti-unting lumilitaw. Gayunpaman, habang lumalala ang sakit, ang mga sintomas na ito ay maaaring mabilis na lumala. Tingnan natin ang mga pangunahing sintomas, mula sa mga unang yugto ng sakit hanggang sa mga huling yugto:
- Mga problema sa pagkalimot at memorya:Nagsisimula ito sa paglimot sa maliliit na bagay. Mga bagay tulad ng pangalan ng kaibigan, kalye, o ang trabahong ginagawa mo. Unti-unti, lumalala ito.
- Pagkalito at disoryentasyon: Hindi mo matandaan kung nasaan ka, anong oras na, o kung sino ang nasa paligid.
- Mga pagbabago sa pag-uugali at personalidad: Maaaring hindi ka na katulad ng dati. Maaari kang madaling magalit, malungkot, o mawalan ng emosyon.
- Mga problema sa paningin, kahirapan sa pag-unawa sa iyong nakikita: Ang iyong paningin ay humihina, at hindi mo na makilala ang iyong nakikita.
- Mga halusinasyon o delusyon: Nakakakita o nakakarinig ng mga bagay na wala roon, o pagkakaroon ng mga maling paniniwala na may isang taong nagtatangkang saktan ka.
- Mga problema sa koordinasyon (ataxia): Maaaring hindi ka makalakad nang maayos, nahihirapang kontrolin ang iyong mga paa't kamay, at maaaring umugoy-ugoy na parang lasing.
- Mga problema sa balanse ng katawan: Pagkatumba habang nakatayo o naglalakad.
- Hindi makontrol na pag-urong ng kalamnan (`myoclonus`) at paninigas ng kalamnan (`dystonia`): Biglaang pag-alog ng braso o binti, o pakiramdam ng paninigas sa mga kalamnan ng katawan.
- Mga seizure: Maaaring dumaan na parang may sumpong.
- Paralisis: Ang mga bahagi ng katawan ay nagiging paralisado.
- Pagkasayang ng kalamnan: Nawawala ang mass ng kalamnan ng katawan.
Ang mga sintomas na ito ay maaaring lumitaw nang paisa-isa, o maaaring lumitaw ang ilan nang sabay-sabay. Ang pinakamahalagang bagay ay ang magpatingin sa doktor sa lalong madaling panahon kung mayroon kang alinman sa mga sintomas na ito.
Ano ang sanhi ng CJD? Alalahanin natin muli ang mga 'prion' na iyon
Gaya ng napag-usapan na natin dati, ang pangunahing sanhi ng CJD ay ang mga maling pagkatiklop ng mga protina na tinatawag na "prion." Ang pinakamapanganib na bagay tungkol sa mga "prion" na ito ay maaari nilang maling matiklop kahit ang normal at malulusog na protina. Tulad ng isang masamang mansanas na maaaring maging dahilan para masira ang lahat ng iba pang mansanas.
Hindi maalis ng mga selula ng utak ang mga maling natiklop na 'prion' na ito. Kaya naiipon ang mga ito, na kalaunan ay sumisira sa mga selula ng utak. Habang kumakalat ang mga 'prion' na ito sa buong utak, ang sakit ay mabilis na lumalala.
Mayroon bang iba't ibang uri ng CJD?
Oo, mayroong ilang pangunahing uri ng CJD:
- Sporadic CJD: Ito ang pinakakaraniwang uri ng CJD. Hindi pa rin alam ang eksaktong sanhi. Ito ay biglaang nangyayari, nang walang anumang malinaw na sanhi.
- Genetic CJD: Ito ay namamana. Ito ay sanhi ng isang depektibong gene na minana mula sa isa o parehong magulang. Mayroong dalawang subtype nito: Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) syndrome at fatal familial insomnia . Medyo mahirap ang mga ito, ngunit ang mga ito ay mga napaka-espesipikong kondisyon.
- Nakuhang CJD (`Nakuhang CJD`):Maaari itong mangyari dahil sa mga panlabas na sanhi. Halimbawa, maaari itong mangyari sa pamamagitan ng organ transplant mula sa isang taong may CJD, tissue transplant, o paggamit ng kontaminadong mga instrumento sa pag-opera. Ngunit ito ay napakabihirang mangyari. Sa kasalukuyan, maraming pag-aalala tungkol dito.
- Baryanteng CJD (vCJD): Napag-usapan na natin ito dati. Ito ay sanhi ng pagkain ng karne ng baka na nahawaan ng mad cow disease (BSE). Ang mga prion na nagdudulot ng BSE ay maaaring makahawa sa mga tao pati na rin sa iba pang mga hayop.
Sino ang may mas mataas na panganib na magkaroon ng CJD?
Kahit sino ay maaaring magkaroon ng CJD. Minsan, ang mga 'prion' sa iyong katawan ay maaaring manatili nang maraming taon nang hindi nagpapakita ng anumang sintomas. Ngunit kapag lumitaw na ang mga sintomas, ang sakit ay maaaring mabilis na lumala dahil nasira ang utak.
Karaniwang nakakaapekto ang sakit na ito sa mga taong nasa pagitan ng edad na 50 at 80. Gayunpaman, ang genetic na uri ng CJD ay karaniwang maaaring lumitaw sa pagitan ng edad na 30 at 50.
Nakakahawang sakit ba ang CJD?
Ito ay isang problema para sa maraming tao. Ang CJD ay hindi kumakalat sa pamamagitan ng kaswal na pakikipag-ugnayan, tulad ng pakikipagkamay, pag-uusap, o pagkain nang magkasama. Ang tanging paraan na maaaring kumalat ang CJD mula sa isang tao patungo sa isa pa ay sa pamamagitan ng paglipat ng organ o tissue mula sa isang taong may CJD, o sa pamamagitan ng paggamit ng ilang partikular na hormone mula sa isang taong nagkaroon nito.
Sinasabi nila na ang uri na tinatawag na `vCJD` ay maaaring maipasa sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo, ngunit iyon ay napakabihirang mangyari. Ang sakit mismo na tinatawag na `vCJD` ay napakabihirang mangyari.
Paano sinusuri ng mga doktor ang CJD?
Tinutukoy ng doktor ang CJD sa pamamagitan ng maingat na pagsusuri sa iyong mga sintomas at palatandaan. Bukod sa pisikal na eksaminasyon, magsasagawa rin sila ng neurological exam. Hihilingin nila sa iyo na gawin ang ilang simpleng gawain upang subukang matukoy ang mga problema sa paggana ng iyong utak.
Inuuri ng mga espesyalista ang CJD bilang isang 'transmissible spongiform encephalopathy' . Bagama't maaaring medyo kumplikado ang pangalang ito, tumutukoy ito sa kung paano nakikita ang utak na napinsala ng 'prions' sa ilalim ng mikroskopyo. Ibig sabihin, ito ay parang espongha na may mga umbok.
Upang kumpirmahin ang diagnosis ng CJD, isinasagawa ang mga pagsusuri tulad ng MRI scan o spinal tap (lumbar puncture).
Bilang karagdagan, maaaring gumamit ang mga doktor ng mga pagsusuri tulad nito upang mamuno sa iba pang mga kondisyon na may katulad na mga sintomas sa CJD at upang higit pang siyasatin ang CJD:
- Mga pagsusuri sa dugo
- Pagsusuri sa henetiko - lalo na upang makita kung ang isang uri ay namamana
- Isang electroencephalogram (EEG)
- Pagsusuri ng ihi
- Biopsy sa utak - Ito ay bihirang gawin, kung ang lahat ng iba pang mga pagsusuri ay hindi makapagbigay ng tiyak na diagnosis.
Mayroon bang gamot para sa CJD?
Sa kasamaang palad, walang lunas para sa CJD, walang paggamot upang makontrol ang pagkalat ng sakit, o walang paggamot upang mapabagal ang paglala nito. Ang tanging magagawa ng mga doktor ay makatulong na mabawasan ang discomfort na dulot ng mga sintomas. Ito ay tinatawag na palliative care .
Halimbawa, maaaring ibigay ang mga gamot upang gamutin ang mga seizure, mga pagbabago sa pag-uugali, o hindi mapigilang pagkibot ng kalamnan. Gayunpaman, limitado ang mga benepisyo ng mga paggamot na ito.
Ang kondisyong ito ay maaaring lumala nang napakabilis. Samakatuwid, napakahalaga ng mga opsyon sa suportang pangangalaga para sa iyo at sa iyong mga mahal sa buhay. Sa mga huling yugto ng sakit, ang mga serbisyo ng hospice ay maaaring maging lubhang kapaki-pakinabang.
Minsan, kung kwalipikado ka, maaaring imungkahi ng iyong medikal na pangkat na lumahok ka sa isang klinikal na pagsubok na nagsasaliksik ng mga bagong paggamot.
Anong uri ng kinabukasan ang maaaring asahan ng isang taong may CJD?
Dahil ang CJD ay walang lunas at walang lunas, ang hinaharap ng isang taong may sakit ay napakalungkot. Kapag nagsimula na ang mga sintomas, hindi nagtagal ay mawawala na ang kakayahang gumana nang mag-isa, gumalaw, at magsalita.
Dahil ang mga pagbabago ay maaaring mangyari nang napakabilis, mahalagang makipagtulungan sa iyong medikal na pangkat upang magplano nang maaga upang matiyak na natutugunan ang iyong mga kagustuhan at pangangailangan. Sa katunayan, mayroon ka mang kondisyong medikal o wala, mainam na ideya para sa lahat na magkaroon ng 'paunang direktiba' . Nangangahulugan ito na isinulat mo nang maaga kung anong pangangalagang medikal ang gusto mo kung hindi mo maipabatid ang iyong mga kagustuhan. Lalo na mahalagang maihanda ang planong ito nang maaga sa isang mabilis na kumakalat na sakit tulad ng CJD.
Dahil sa kung gaano kalubha ang kondisyong ito, mainam na humingi ng payo mula sa isang propesyonal sa kalusugang pangkaisipan upang matulungan ka at ang iyong pamilya na makayanan ang mga pagbabagong ito at manatiling malakas ang kanilang pag-iisip.
Ano ang inaasahang haba ng buhay ng isang pasyenteng may CJD?
Karamihan sa mga pasyenteng may CJD ay namamatay sa loob ng ilang buwan o isang taon mula sa pag-diagnose. Ang tanging eksepsiyon ay ang genetic form ng CJD, kung saan ang mga tao ay maaaring mabuhay mula isa hanggang sampung taon pagkatapos magsimula ang mga sintomas.
Ang iyong doktor ay maaaring magbigay sa iyo ng tiyak at napapanahong impormasyon tungkol sa iyong kondisyon. Tandaan, hindi pare-pareho ang epekto ng mga istatistika sa lahat.
Maaari bang maiwasan ang CJD?
Karamihan sa mga uri ng CJD ay hindi mapipigilan. Ang tanging eksepsiyon ay ang uri na tinatawag na `vCJD`. Ito ay nagmumula sa pagkain ng karne ng baka na nahawaan ng `BSE` (mad cow disease).
Ang pagsusuri sa hayop ay nakakatulong upang maiwasan ang pagpasok ng mga baka na nahawaan ng BSE sa supply chain ng pagkain. Gayunpaman, ang karneng hindi nasubukan at hindi wastong inihanda ay maaari pa ring magdulot ng panganib. Para maging ligtas, iwasan ang pagkain ng karneng hindi nasubukan at hindi kinokontrol, lalo na ang mga bahagi ng utak o utak ng buto.
Panghuli, mga bagay na dapat tandaan
Ang diagnosis ng CJD ay isang karanasang nakapagpapabago ng buhay. Maaari mong pakiramdam na ikaw at ang mundo sa paligid mo ay nawala sa isang kisap-mata. Ang ganitong pagbabago ay maaaring maging napakahirap para sa iyo at sa iyong mga mahal sa buhay na harapin.
Kung hindi ka sigurado kung ano ang aasahan o kung paano haharapin, narito ang iyong medical team para tumulong. Matutulungan ka nilang magplano nang maaga at maghanda para sa mga darating na sitwasyon. Tandaan, hindi ka nag-iisa.
` CJD, Sakit na Creutzfeldt-Jakob, prion, sakit sa utak, sakit sa neurolohikal, pagkawala ng memorya, demensya, sakit na baliw na baka
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න