Alamin natin ang lahat tungkol sa NT scan (Nuchal Translucency) na isinasagawa habang nagbubuntis.

Hindi maipaliwanag ang saya na nararamdaman mo kapag nalaman mong magiging ina ka na, 'di ba? Pero kasabay nito, may kaunting takot din sa puso mo. "Magiging malusog kaya ang baby ko? Magiging maayos ba ang lahat?" Kung mayroon kang mga ganitong tanong sa isip, normal lang iyon. Halos lahat ng magiging ina ay nakakaramdam ng mga ganitong pakiramdam. Kaya, para masuri ang kalusugan mo at ng iyong sanggol, nagsasagawa kami ng iba't ibang scan at blood test sa buong pagbubuntis mo. Ngayon, pag-uusapan natin ang isa sa pinakamahalaga, maagang scan. Iyon ay ang NT scan.

Sa madaling salita, ano itong Nuchal Translucency (NT) scan?

Sige, ipaliwanag natin ito nang napakasimple. Ang iyong munting sanggol sa iyong sinapupunan ay may kaunting likido sa ilalim ng balat, sa likod ng kanyang leeg. Ito ay isang normal na bagay para sa bawat sanggol. Sa medikal na termino, tinatawag namin itong Nuchal Translucency (NT).

Ang Nuchal (binibigkas na "nu-kal") ay tumutukoy sa lugar sa likod ng leeg.

Ang translucency (trans-lu-sun-si) ay tumutukoy sa paraan ng pagdaan ng liwanag o mga alon sa isang bagay, ibig sabihin, ang translucency nito.

Kaya, ang ginagawa ng NT scan na ito ay gumagamit ng teknolohiyang ultrasound upang sukatin ang kapal ng fluid membrane na ito sa likod ng leeg ng iyong sanggol. Ang sukat na ito ay kinukuha sa milimetro.

Bakit napakahalaga ng NT scan na ito? Ano ang hinahanap nito?

Natuklasan ng mga doktor at siyentipiko na ang mga sanggol na may ilang mga abnormalidad sa kromosoma ay may bahagyang mas mataas na dami ng likidong ito sa likod ng kanilang mga leeg kaysa sa isang normal na sanggol. Kaya, kung ang halaga ng NT ay mas mataas kaysa sa normal, ito ay isang pahiwatig lamang na maaaring may ilang panganib para sa ilang mga kondisyon.

Ang mga pangunahing kondisyon kung saan sinusuri ng scan na ito ang panganib ay:

• Down syndrome (Down syndrome - Trisomy 21)
• Edwards syndrome (Edwards syndrome - Trisomy 18)
• Patau syndrome (Patau syndrome - Trisomy 13)

Ito ang mga pinakakaraniwang abnormalidad sa chromosome. Bukod pa rito, ang mataas na halaga ng NT ay maaaring magpahiwatig ng panganib ng isang congenital heart condition sa sanggol.

Gayundin, kapag isinasagawa ang scan na ito, sinusuri ng doktor kung ang pag-unlad ng ilang pangunahing organo sa katawan ng sanggol ay normal na nangyayari.

Sa anong punto habang nagbubuntis ginagawa ang NT scan?

Isa rin itong napakahalagang tanong. Ang NT scan ay maaari lamang gawin sa loob ng isang partikular na takdang panahon .

Iyon ay, sa pagitan ng 11 linggo at 13 linggo at 6 na araw ng pagbubuntis.

Sa madaling salita, kapag ang haba ng sanggol mula korona hanggang puwitan ay nasa pagitan ng 45 at 84 milimetro.

May espesyal na dahilan para dito. Pagkatapos ng 14 na linggo ng pagbubuntis, habang lumalaki ang sanggol, nagsisimula nang sumipsip ang katawan ng ilang likido sa likod ng leeg. Pagkatapos nito, napakahirap makuha nang tumpak ang pagsukat na ito. Kaya naman napakahalagang makuha ang scan sa loob ng tinukoy na oras na ito.

Ang NT scan na ito ay karaniwang ginagawa bilang bahagi ng first-trimester screening test, na nangangahulugang isa pang blood test ang ginagawa kasama nito.

Kaya ano itong screening para sa unang trimester?

Kilala rin ito bilang "Combined Test." Kabilang dito ang pagsasama-sama ng mga resulta ng NT scan at isang blood test na kinuha mula sa iyo, at paggamit ng computer software upang kalkulahin kung ang sanggol ay nasa panganib. Ang mga resultang makukuha kapag isinama sa blood test ay mas tumpak kaysa kapag ang NT scan ay ginawa nang mag-isa.

Paano ko maiintindihan ang mga resulta? Dapat ba akong matakot?

Ito ang pinakamalaking problema ng maraming ina. Kapag lumabas na ang mga resulta, maaari itong maging nakakalito at nakakadismaya. Pero huwag mag-alala. Tingnan natin kung paano ito mangyayari.

Ibibigay sa iyo ng doktor ang resulta bilang isang "panganib." Ibig sabihin, bilang isang matematikal na halaga. Halimbawa, maaaring sabihin ng iyong ulat na "1 sa 500."

• Ano ang ibig sabihin nito?

Nangangahulugan ito na kung kukuha ka ng 500 na ina na may parehong resulta gaya mo (NT score, blood report, edad, atbp.), isa lamang sa kanila ang may pagkakataong magkaroon ng sanggol na may ganitong genetic condition. Nangangahulugan ito na mayroong 499 na pagkakataon na ang iyong sanggol ay maipanganak na malusog nang walang anumang problema.

Kaya, tila ito ay isang pagkakataon , hindi isang tiyak na desisyon .

Ano ang normal na halaga ng NT?

Medyo nagbabago rin ang halaga ng NT habang lumalaki ang sanggol. Ngunit sa pangkalahatan, itinuturing ng karamihan sa mga doktor na normal ang halaga na mas mababa sa 3.0 o 3.5 mm . Gayunpaman, ang halagang ito lamang ay hindi ginagamit sa paggawa ng mga desisyon. Ang panganib ay kinakalkula sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng lahat, tulad ng iyong edad at mga resulta ng pagsusuri sa dugo. Kaya huwag lamang tumingin sa isang numero sa ulat at gumawa ng sarili mong mga konklusyon. Siguraduhing ipakita ito sa iyong doktor at ipaliwanag ito.

Ano ang gagawin mo kung ang resulta ay nagpapakita na mataas ang panganib?

Una sa lahat, huminga nang malalim at kumalma. Hindi lahat ng sanggol na may high-risk na resulta ay may problema. Nangangahulugan lamang ito na kailangan mo itong suriin pa.

Irerekomenda ka ng iyong doktor sa isang espesyalista o genetic counselor at ipapaliwanag kung ano ang susunod na gagawin. Ang mga karagdagang pagsusuri na karaniwang inirerekomenda ay:

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Ito ay isang pagsusuring ginagawa sa pagitan ng 11-14 na linggo ng pagbubuntis. Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na piraso ng tisyu mula sa inunan at pagsusuri sa mga chromosome ng sanggol.
• Amniocentesis: Ito ay isang pagsusuring isinasagawa pagkatapos ng 15 linggo ng pagbubuntis. Isang maliit na sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol ang kinukuha at sinusuri.

Parehong diagnostic test ang mga pagsusuring ito. Nangangahulugan ito na ang mga resulta ay higit sa 99% na tumpak. Dahil kakaunti ang mga panganib na nauugnay sa mga pagsusuring ito, maaaring pag-usapan ninyo ng iyong partner kung ipapasa ang mga ito sa iyong doktor.