Alam mo ba ang tungkol sa bihirang kanser na ito? Pag-usapan natin ang NUT Carcinoma

Narinig mo na ba ang tungkol sa NUT Carcinoma? Malamang hindi. Dahil ito ay isang bihira, napakabihirang, at mabilis lumaking uri ng kanser. Ngunit napakahalagang malaman ito, dahil ang kondisyong ito ay maaaring umunlad sa sinuman. Kaya ngayon ay pag-uusapan natin ito nang mas detalyado, na parang nakikipag-usap tayo sa isang kaibigan.

Ano ang NUT Carcinoma?

Sa madaling salita, ang NUT Carcinoma ay isang napakabilis lumala at agresibong uri ng kanser . Ito ang itinuturing na pinakaagresibo sa mga squamous cell carcinoma. Ngayon, maaaring nagtataka ka kung ano ang mga squamous cell. Ito ay isang uri ng selula na matatagpuan sa ating balat. Hindi lang iyon, kundi ang ilan sa mga panloob na organo ng ating katawan ay natatakpan din ng mga selulang ito.

Ang NUT Carcinoma na ito ay sanhi ng isang genetic mutation sa ating mga gene. Para maging tumpak, ito ay sanhi ng isang depekto sa isang gene na tinatawag na 'NUTm1'. Alam mo, ang mga gene na ito ay nagbibigay ng mga tagubilin sa ating mga selula kung paano gumana. Kaya, kapag may pagkakamali sa mga tagubiling ito, ibig sabihin, isang 'mutation', kahit ang malulusog na selula ay nagsisimulang maging 'cancerous cells'. Pagkatapos, ang mga cancer cell na ito ay nagtitipon at bumubuo ng mga 'tumor'.

Kadalasan, ang mga NUT carcinoma na ito ay nabubuo sa gitna ng ating katawan, o sa kahabaan ng "midline" . Kaya naman dati itong tinatawag na NUT-midline carcinoma. Gayunpaman, ang mga tumor na ito ay maaari ring tumubo sa ibang bahagi ng katawan.

Saan maaaring tumubo ang mga kanserong tumor na ito?

Ang mga taong nasuring may NUT Carcinoma ay may mga tumor sa mga sumusunod na lokasyon sa kanilang katawan:

• Ang ulo, lalo na sa mga sinus (ito ang pinakakaraniwan)
• Sa leeg (karaniwan din itong nakikita)
• Sa baga (karaniwan din ito)
• Sa gitnang bahagi ng dibdib, ang espasyo kung saan matatagpuan ang puso at baga (ang 'mediastinum') (karaniwan din ito)
• Lapay
• Mga bato
• Mga glandulang adrenal
• Tiyan
• Pantog
• Sa mga buto (`Mga Buto`)

Ang kanser na ito, na tinatawag na NUT Carcinoma , ay maaaring lumaki at kumalat nang napakabilis, kahit na ito ay magamot na . Iyan ang pinakamapanganib na bagay tungkol dito.

Gaano kabihira ang NUT Carcinoma?

Ito ay itinuturing na isang napakabihirang kanser . Gayunpaman, maaaring mas marami ang mga pasyente kaysa sa inaakala natin. Ang International NUT Midline Carcinoma Registry ay nag-uulat lamang ng 20 bagong kaso bawat taon.

Ang isang dahilan ng mababang bilang na ito ay ang kahirapan sa pag-diagnose ng sakit na ito. Natuklasan lamang ng mga siyentipiko ang pangunahing katangian ng kanser na ito, ang "mutasyon" sa gene na "NUTm1", noong 2004. Kaya, hindi lahat ng ospital ay may "mga materyales sa pagsusuri" na maaaring makatuklas sa gene na ito.

Isipin mo na parang pagtuklas ng isang bagong sakit. Matagal bago maging available ang mga tamang pagsusuri kahit saan.

Gayundin, ang NUT Carcinoma ay madaling mapagkamalan sa iba pang mga karaniwang uri ng kanser. Posible lamang na tumpak na malaman kung ang isang kanser ay NUT Carcinoma kung matukoy ang mutasyon ng gene na 'NUTm1'. Ang ilang mga taong nasuri na may 'kanser sa ulo at leeg', 'kanser sa baga', at ilang iba pang uri ng kanser ay maaaring mayroon ng mutasyon ng gene na ito.

Ngunit ngayon, dahil tumaas ang kamalayan tungkol sa ganitong uri ng kanser, at dahil bumuti na ang teknolohiya upang matukoy ang genetic mutation na ito, mas madali na para sa mga espesyalista sa kanser na masuri ang NUT carcinoma kaysa dati.

Sino ang nagkakaroon ng NUT Carcinoma?

Ang kanser na ito ay kadalasang nasusuri sa mga kabataan . Ang median na edad noong nasuri ay humigit-kumulang 24 na taon. Nangangahulugan ito na halos kalahati ng mga nasuri ay wala pang 24 taong gulang, at ang kalahati ay mas matanda.

Gayunpaman, ang kanser na ito ay maaaring magkaroon sa sinuman . Ito ay natagpuan sa mga bagong silang na sanggol, at sa mga taong nasa edad 80. Kaya hindi posibleng isipin na hindi ito mangyayari batay lamang sa edad.

Ano ang mga sintomas ng NUT Carcinoma?

Kadalasan, ang kanser na ito ay hindi nagpapakita ng anumang sintomas sa mga unang yugto . Nagsisimulang lumitaw ang mga sintomas kapag ang kanser ay lumaki nang kaunti at nagsimulang makaapekto sa mga tisyu sa paligid ng tumor. Sa oras na iyon, karaniwan kang maaaring makaramdam ng pagod at hindi magandang pakiramdam.

Dahil ang mga tumor ay kadalasang nabubuo sa mga sinus cavity at baga, ang mga pinakanaiuulat na sintomas ay may kaugnayan sa mga ito.

Mga karaniwang sintomas:

• Labis na pagkapagod/pagkapagod (`Pagod`)
• Hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang
• Isang masakit na bukol o pamamaga ('Masakit na masa')

Mga sintomas ng sinus cyst:

• Presyon, paninikip, o pananakit ng sinus
• Madalas na pagdurugo ng ilong
• Baradong ilong o baradong ilong
• Pagkawala ng iyong pang-amoy

Mga sintomas ng tumor sa baga:

• Hirap sa paghinga o hirap sa paghinga
• Talamak na ubo (isang patuloy na ubo na hindi nawawala)

Huwag matakot sa NUT Carcinoma dahil lang sa mayroon kang mga sintomas na ito. Ngunit kung magpapatuloy ang mga sintomas na ito,Napakahalaga na talagang magpatingin sa doktor at humingi ng payo.

Ano ang sanhi ng NUT Carcinoma?

Ang kanser na ito ay sanhi ng kombinasyon ng dalawang magkaibang gene, na lumilikha ng kakaibang hybrid gene (`hybrid gene` o `fusion gene`). Sa bawat pasyenteng may NUT Carcinoma, ang gene na `NUTm1` ay pinagsama sa isa pang gene na hindi dapat kasama nito. Ang gene na `NUTm1` ay hindi nagdudulot ng kanser nang mag-isa, ngunit ang bagong nabuo na hybrid gene na ito ang nagiging sanhi ng paglaki ng mga selula ng kanser.

Sa humigit-kumulang 75% ng mga taong may NUT carcinoma, ang gene na 'NUTm1' ay pinagsama sa gene na 'BRD4'. Sa humigit-kumulang 15% pa, ang gene na 'NUTm1' ay pinagsama sa gene na 'BRD3'. Napakabihirang maisama ito sa ibang mga gene.

Hindi pa rin sigurado ang mga siyentipiko kung ano ang sanhi ng mga genetic mutations na ito. Ngunit isang bagay ang malinaw: hindi ito namamana. Ni tila wala ring mga karaniwang salik sa panganib ng kanser, tulad ng paninigarilyo at pagkakalantad sa mga carcinogen, na kasangkot. Kailangan ng mas maraming pananaliksik upang maunawaan kung ano ang nakakaimpluwensya sa mga genetic na pagbabagong ito.

Paano nasusuri ang NUT Carcinoma?

Sinusuri ng mga doktor ang sakit na ito sa pamamagitan ng isang biopsy. Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng tisyu mula sa tumor gamit ang isang espesyal na guwang na karayom. Pagkatapos ay ipinapadala ang sample sa isang laboratoryo upang masuri para sa mga selula ng kanser.

Gagamit din ang iyong doktor ng mga espesyal na pamamaraan sa imaging upang tingnan ang tumor sa loob ng iyong katawan at matukoy ang yugto nito. Ang pag-uuri ng yugto ng kanser ay ang proseso ng pagtukoy kung gaano kalubha ang kanser, batay sa laki ng tumor, lokasyon nito, at kung ito ay kumalat na (metastasized) mula sa pangunahing tumor patungo sa iba pang mga bahagi ng katawan. Nangyayari ang metastasis ng kanser kapag ang mga selula ng kanser ay humihiwalay mula sa orihinal na tumor, naglalakbay sa lymph fluid o daluyan ng dugo, at bumubuo ng mga bagong tumor sa malalayong organo o tisyu.

Maipapakita ng CT scan at MRI scan kung nasaan ang tumor sa katawan. Malalaman naman ng PET scan kung kumalat na ang kanser.

Anong mga pagsusuri ang ginagawa upang masuri ang sakit na ito?

Isang espesyal na pagsusuri na tinatawag na `Immunohistochemistry` ang isinasagawa sa laboratoryo upang malaman kung ang `NUTm1` gene ay naroroon sa sample ng biopsy. Kung ang `NUTm1` gene ay naroroon sa sample (`positibo`), ito ay na-diagnose bilang NUT Carcinoma.

Ang iba pang mga pagsusuri na maaaring gawin upang matukoy ang gene na ito ay ang Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) test o iba pang mga espesyal na genetic test.

Paano ginagamot ang NUT Carcinoma?

Maaari mong alisin ang tumor.Maaaring kailanganin ang operasyon at radiation therapy. Kung ang kanser ay kumalat na lampas sa tumor, maaari ring ibigay ang chemotherapy . Kadalasan, isa o higit pa sa mga paggamot na ito ay ibinibigay nang sabay.

Gayunpaman, ang paggamot sa NUT carcinoma ay lubhang mahirap. Kadalasan, kahit na mapigilan ng paggamot ang paglala ng kanser, magsisimula pa rin itong lumaki at kumalat muli pagkaraan ng ilang panahon.

Ang pinakamahalagang bagay sa mga panahong tulad nito ay ang manatiling matatag. Kailangan nating makinig sa sinasabi ng mga doktor at harapin ito kasama nila.

Kung ikaw ay nasuring may NUT Carcinoma, ang isang clinical trial ay maaaring ang pinakamahusay na opsyon sa paggamot . Ang mga clinical trial ay mga pag-aaral na sumusubok sa mga bagong paggamot o pamamaraan sa paggamot. Kasalukuyang nagsasaliksik ang mga siyentipiko ng naka-target na therapy para sa NUT Carcinoma. Ang naka-target na therapy ay isang paggamot na naka-target sa genetic mutation na nagiging sanhi ng pagiging kanser ng isang malusog na selula.

Isa sa mga naka-target na therapy para sa NUT carcinoma ay ang mga 'BET' inhibitor . Ang mga gamot na ito ay nagta-target ng dalawang gene, ang 'BRD4' at 'BRD3', na karaniwang iniuugnay sa gene na 'NUTm1'. Ang mga inhibitor na ito, kasama ng gene na 'NUTm1', ay humihinto sa paglaki ng mga selula ng kanser.

Maaari bang gamutin ang NUT Carcinoma?

Sa kasamaang palad, walang lunas para sa NUT Carcinoma. Ito ay isang napakabilis na lumalagong kanser na mabilis na kumakalat sa ibang bahagi ng katawan. Sa karaniwan, ang mga taong tumatanggap ng paggamot ay nabubuhay nang humigit-kumulang 10 buwan pagkatapos masuri na may sakit. Dalawa hanggang tatlo sa bawat sampung taong nasuri na may NUT Carcinoma ay nabubuhay nang dalawang taon.

Ngunit, tulad ng anumang kanser, ang iyong prognosis, o kung gaano kahusay ang iyong magiging tugon sa paggamot, ay nakasalalay sa maraming salik. Ang lokasyon ng tumor, kung maaari ba itong tuluyang matanggal sa pamamagitan ng operasyon o radiation therapy, at ipinakita ng ilang pag-aaral na ang iba pang mga gene na ipinares sa gene na NUTm1 ay may papel din.

Ipapaliwanag ng iyong doktor ang mga layunin ng paggamot batay sa iyong diagnosis.

Paano ko aalagaan ang aking sarili?

Mahalagang palibutan ang iyong sarili ng mga taong pinagkakatiwalaan at sinusuportahan mo sa panahong ito. Samantalahin ang lahat ng magagamit na mapagkukunan upang matulungan kang malampasan ang mga hamong kaakibat ng diagnosis na ito.

Pangangalaga sa paliyatibo mula sa iyong doktorAlamin ang tungkol sa mga serbisyo. Matutulungan ka ng mga propesyonal sa pangangalagang palliative na pamahalaan ang mga bagong pangangailangan ng iyong buhay dahil sa diagnosis na ito. Matutulungan ka nila na pamahalaan ang mga side effect ng chemotherapy at radiation treatment, at tulungan kang makayanan ang mga pang-araw-araw na responsibilidad na kaakibat ng kanser.

Tandaan, hindi ka nag-iisa. Huwag mag-atubiling humingi ng tulong at suporta.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Maraming bagay ang maaari mong itanong sa iyong doktor sa ganitong panahon. Narito ang ilang halimbawa:

• Kumalat na ba ang kanser?
• Kailangan ko bang magpatingin sa isang espesyalista o pumunta sa isang partikular na ospital para sa paggamot?
• Anong uri ng paggamot ang inirerekomenda mo?
• Ano ang mga benepisyo at posibleng mga panganib ng paggamot?
• Ano ang mga layunin ng paggamot?
• Matutulungan mo ba akong makakuha ng iba pang mga serbisyong pangsuporta, kabilang ang palliative care?

Ang paggamot para sa NUT Carcinoma ay kadalasang maaaring maging matindi. Dahil sa madalas na mga appointment sa oncologist at sa stress ng pang-araw-araw na buhay, maaaring maging mahirap ang pagharap sa diagnosis ng kanser. Makakatulong ang mga medikal na mapagkukunan tulad ng palliative care. At ang pakikipag-ugnayan sa iyong mga mahal sa buhay ay maaaring maging isang malaking mapagkukunan ng lakas. Mula sa sandaling matanggap mo ang iyong diagnosis, mahalagang makipag-usap nang hayagan sa iyong pangkat ng pangangalaga sa kanser upang maunawaan ang pinakamahusay na mga opsyon sa pangangalaga sa hinaharap. Iba-iba ang karanasan ng bawat isa sa kanser. Nandito ang iyong pangkat medikal upang gabayan ka sa mapaghamong panahong ito.

Mga mahahalagang bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Okay, ibuod natin ang mga pinakamahalagang bagay na kailangan mong tandaan mula sa ating napag-usapan:

• Ang NUT Carcinoma ay isang bihira, ngunit napakabilis kumalat, at agresibong uri ng kanser.
• Ito ay sanhi ng isang mutasyon sa gene na "NUTm1". Hindi ito isang bagay na namamana.
• Kadalasang lumalabas ang mga sintomas pagkatapos lumala nang kaunti ang kanser. Huwag itong balewalain, at humingi ng medikal na payo kung mayroon kang anumang hindi pangkaraniwang sintomas na nagpapatuloy.
• Kinakailangan ang isang biopsy at mga espesyal na pagsusuri sa genetiko para sa diagnosis.
• Mahirap ang paggamot, ngunit may mga pananaliksik na isinasagawa para sa mga bagong paggamot. Ang mga klinikal na pagsubok ay maaaring isang magandang opsyon.
• Napakahalaga ng palliative care at ang suporta ng iyong mga mahal sa buhay sa paglalakbay na ito.
• Pag-usapan nang hayagan ang lahat kasama ang iyong medical team.

Umaasa ako na ang impormasyong ito ay magiging kapaki-pakinabang sa iyo. Ang pagiging mulat sa sakit na ito ay makakatulong sa iyo na gumawa ng mga tamang desisyon pagdating ng panahon.

` NUT Karsinoma, kanser, mga mutasyong henetiko, mga bihirang kanser, squamous cell carcinoma, mga sintomas ng kanser, paggamot sa kanser