Ang pagkaalam na ikaw ay magiging isang ina ay nagdudulot ng samu't saring emosyon, at bigla ka na lamang mahaharap sa isang serye ng mga medikal na pagsusuri . Normal lamang na makaramdam ng kaunting pagkabalisa o kuryosidad tungkol sa mga ito. Maaaring iniisip mo, "Kailangan ba ang lahat ng mga pagsusuring ito? Ano ba talaga ang hinahanap ng mga ito?" Sama-sama nating suriin ang mga pagsusuring ito para sa pagbubuntis , nang simple at malinaw.
Bakit napakahalaga ng mga pagsusulit na ito?
Ang pinakamahusay na paraan upang pag-isipan ang tungkol sa prenatal testing ay ang pagsilbi nito bilang isang pagsusuri sa kaligtasan para sa iyo at sa iyong sanggol. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pagsusuring ito ay nagbibigay ng katiyakan na ang lahat ay umuusad nang eksakto ayon sa nararapat. Mayroong malaking kapayapaan ng isip sa pagkaalam na malusog ang iyong sanggol, hindi ba?
Bukod pa rito, ang mga screening na ito ay nagbibigay-daan sa amin upang matukoy at magamot ang mga kondisyon nang maaga. Halimbawa, maaaring matukoy ng mga pagsusuri ang kakulangan sa iron ( anemia ) o gestational diabetes . Kung matukoy, maaaring simulan agad ng iyong doktor ang mga kinakailangang paggamot upang matiyak ang pinakamahusay na posibleng resulta para sa iyo at sa iyong sanggol.
May ilang pagsusuri na nagsasala para sa mga kondisyong henetiko, tulad ng Down syndrome , cystic fibrosis , o spina bifida . Natural lamang para sa mga magulang na mag-alala kapag tinatalakay ang mga partikular na screening na ito.
Ang pinakamahalagang bagay na dapat tandaan ay ang mga screening test na ito ay nagpapahiwatig lamang ng antas ng panganib. Hindi sila nagbibigay ng tiyak na diagnosis . Sinasabi lamang nila sa amin kung mayroong mas mataas kaysa sa karaniwang panganib, na makakatulong sa iyong medical team na magdesisyon kung kinakailangan ang karagdagang diagnostic testing.
Bago magpatuloy, makipag-usap nang bukas at tapat sa iyong tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan . Magtanong tungkol sa kung ano ang hinahanap ng pagsusuri, ang katumpakan nito, mga potensyal na panganib, at kung ano ang mga susunod na hakbang kung ang mga resulta ay hindi ang iyong inaasahan. Ang pagkuha ng kalinawan mula sa iyong doktor ang pinakamahusay na paraan upang magpatuloy nang may kumpiyansa.
Ngayon, tingnan natin ang mga pangunahing pagsubok na maaari mong makaharap sa susunod na siyam na buwan.
Mga Pagsusuri sa Unang Trimester (Buwan 1-3)
Narito ang ilan sa mga regular na screening na isinasagawa sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis.
| Pagsubok | Ano ang sinusuri nito |
|---|---|
| Mga Pagsusuri sa Dugo | Sinusuri nito ang iyong uri ng dugo at Rh factor, resistensya sa rubella, antas ng iron (hemoglobin), at sinusuri ang mga impeksyon tulad ng Hepatitis B, syphilis, at HIV. Minsan, kasama rin ang mga pagsusuri para sa mga namamanang kondisyon tulad ng thalassemia o sickle cell anemia. |
| Mga Pagsusuri sa Ihi | Natutukoy nito ang mga impeksyon sa bato at kinukumpirma ang pagbubuntis sa pamamagitan ng mga antas ng hCG. Sa buong pagbubuntis mo, susuriin ang iyong ihi para sa glucose (isang senyales ng diabetes) at albumin (isang protina na maaaring senyales ng preeclampsia, o mataas na presyon ng dugo). |
| Pap Smear at mga Swab | Sinusuri ng Pap smear ang kalusugan ng cervix. Maaari ring gamitin ang mga swab upang suriin ang mga impeksyon na nakukuha sa pakikipagtalik tulad ng chlamydia o gonorrhea, o bacteria na maaaring humantong sa maagang panganganak. Ang maagang paggamot sa mga ito ay nakakaiwas sa mga komplikasyon para sa iyong sanggol. |
| Pagkuha ng Sample ng Chorionic Villus (CVS) | Hindi ito isang karaniwang pagsusuri. Inaalok ito sa mga ina na higit sa 35 taong gulang o sa mga may kasaysayan ng mga sakit sa genetiko sa pamilya. Isinasagawa sa pagitan ng ika-10 at ika-12 linggo, maaari nitong matukoy ang mga kondisyong genetiko. Mayroong maliit, humigit-kumulang 1% na panganib ng pagkalaglag na nauugnay sa pamamaraang ito. |
Pag-unawa sa Pinagsamang Pagsusulit
Kamakailan lamang, nagkaroon ng mga makabagong pamamaraan upang masuri ang panganib ng mga kondisyon tulad ng Down syndrome. Sa pagitan ng 10 at 14 na linggo, maaaring suriin ng iyong doktor ang mga antas ng hCG at PAP-A hormone sa dugo. Ito ay sinamahan ng isang ultrasound scan upang masukat ang kapal ng espasyo sa likod ng leeg ng sanggol, na kilala bilang nuchal translucency . Ang pinagsamang datos ay nagbibigay ng isang lubos na tumpak na pagtatasa ng panganib.
Mga Pagsusuri sa Ikalawang Trimester (Buwan 4-6)
Narito ang mga pangunahing pagsubok na iyong makakaharap sa kalagitnaan ng iyong pagbubuntis.
| Pagsubok | Ano ang sinusuri nito |
|---|---|
| Pagsusuri ng Maramihang Marker | Isinasagawa sa pagitan ng ika-15 at ika-18 linggo, sinusukat ng pagsusuring ito ng dugo ang alpha-fetoprotein (AFP) at dalawa pang hormone. Ang mga abnormal na antas ay maaaring magpahiwatig ng mas mataas na panganib ng Down syndrome o mga depekto sa neural-tube. Muli, tandaan na ito ay isang pagtatasa ng panganib, hindi isang diagnosis. |
| Pag-scan ng Ultrasound | Karaniwang ginagawa sa pagitan ng ika-18 at ika-20 linggo, ang 'Anomaly Scan' na ito ay nagbibigay-daan sa iyong doktor na suriin nang detalyado ang pag-unlad ng organo ng iyong sanggol. Sinusuri rin nito ang paglaki, posisyon, lokasyon ng inunan, at kung kambal ang iyong sanggol. Kadalasan, ito ay isang mahalagang bagay para sa mga magulang, dahil ito ay isang pagkakataon upang makita nang malinaw ang iyong anak! |
| Pagsusuri ng Glucose | Sa pagitan ng ika-25 at ika-28 linggo, ikaw ay susuriin para sa gestational diabetes. Iinom ka ng glucose solution, at susuriin ang iyong antas ng asukal sa dugo makalipas ang isang oras. Kung mataas ang resulta, isasagawa ang Glucose Tolerance Test (GTT) upang kumpirmahin ang diagnosis. |
| Amniocentesis | Tulad ng CVS, hindi ito pangkaraniwan. Inirerekomenda ito para sa mga ina na higit sa 35 taong gulang o sa mga may dating abnormal na resulta ng screening. Sa pagitan ng 15 at 18 linggo, ang isang karayom ay ginagabayan ng ultrasound upang kumuha ng isang maliit na sample ng amniotic fluid. Ang pagsusuring ito ay 99% na tumpak para sa pagtukoy ng mga partikular na genetic disorder, na may napakababang panganib ng pagkalaglag na humigit-kumulang 0.5%. |
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang mga prenatal test ay mga kasangkapan para sa iyong kapayapaan ng isip at kaligtasan ng iyong sanggol, hindi isang bagay na dapat ikatakot.
- Karamihan sa mga pagsusuri ay nakakatulong na matukoy nang maaga ang mga kondisyong magagamot, na humahantong sa mas ligtas na mga resulta.
- Ang mga screening test para sa mga genetic na kondisyon ay nagpapakita lamang ng mga antas ng panganib; hindi ibig sabihin nito ay tiyak na may kondisyon ang iyong sanggol.
- Kung mayroon kang anumang mga pagdududa o katanungan, kausapin nang hayagan ang iyong doktor . Nandito sila upang tulungan kang gumawa ng pinakamahusay na desisyon para sa iyong natatanging sitwasyon.
- Ito ay isang maganda at nakapagpapabago ng buhay na paglalakbay. Ang mga pagsubok na ito ay mga nakakatulong na milestone lamang upang matiyak na mananatiling ligtas ang iyong landas.
Mga pagsusuri bago manganak, pagbubuntis, ultrasound, mga pagsusuri sa dugo, amniocentesis, Down syndrome
