Mayroon ka bang mga bihirang tumor na ito sa iyong utak? Alamin natin ang tungkol sa Gangliocytoma at Pineocytoma!

Ah, minsan naririnig natin ang mga bagay tulad ng, 'tumor sa utak', 'Masakit ang ulo ko at susuriin ko'. Talagang kinakabog ang puso ko kapag naririnig ko ang mga ganyan. Pero alam mo ba, hindi lahat ng tumor na nabubuo sa utak ay pare-parehong mapanganib na uri ng kanser. May ilang mga tumor na mabagal lumaki, benign, ibig sabihin, hindi kanser. Ngayon ay pag-uusapan natin ang dalawa, medyo bihira, ngunit mahalagang malaman, na uri ng mga tumor sa utak. Ito ay ang gangliocytoma at pineocytoma.

Ano ang Gangliocytoma at Pineocytoma?

Sa madaling salita, ang mga ito ay parehong napakabihirang, hindi mapanganib (ibig sabihin, hindi kanser - 'benign') na mga uri ng tumor sa utak.

Ang gangliocytoma ay isang uri ng tumor na nakakaapekto sa mga bahagi ng iyong central nervous system (kilala rin bilang CNS).

Ang isa pang uri, ang pineocytoma, ay nabubuo sa pineal gland, isang maliit na glandula na matatagpuan sa kaibuturan ng iyong utak. Ang pineal gland ay ang glandulang tumutulong sa pagkontrol sa ating pagtulog. Isipin mo, ang maliit na glandulang ito ay napakahalaga para sa mga bagay tulad ng pagtulog sa gabi at paggising sa umaga.

Ang parehong uri ng tumor ay mabagal lumaki . Kaya naman minsan ay natatagalan bago lumitaw ang mga sintomas. Karaniwang ginagamot ito ng mga doktor sa pamamagitan ng operasyon at kung minsan ay radiation therapy.

Sino ang mas malamang na magkaroon ng ganitong uri ng mga tumor sa utak?

Sa katunayan, ang isang uri ng tumor na tinatawag na gangliocytoma ay maaaring tumubo sa mga tao ng anumang edad. Nangangahulugan ito na kahit ang isang maliit na bata o isang matandang tao ay maaaring nasa panganib. Gayunpaman, ito ay kadalasang nakikita sa mga kabataan sa pagitan ng edad na 10 at 30 .

Karaniwang nakakaapekto ang mga tumor sa pineocytoma sa mga nasa hustong gulang, ibig sabihin ay mga taong nasa pagitan ng edad na 20 at 64. Ang karaniwang edad ng pag-diagnose ay humigit-kumulang 38 taon.

Saang mga bahagi ng ating central nervous system (CNS) nabubuo ang mga tumor ng gangliocytoma?

Ang mga gangliocytoma ay kadalasang nabubuo sa mga bahagi ng iyong utak na tinatawag na temporal lobes . Ang mga ito ay matatagpuan sa likod ng iyong mga tainga. Ang mga temporal lobe na ito ay tumutulong sa pagkontrol sa mga bagay tulad ng iyong memorya, pandinig, at emosyon. Isipin mo, naaalala mo ang isang lumang pangyayari, nakikinig ng kanta at nasisiyahan dito, at nakakaramdam ng saya o lungkot dahil sa aktibidad ng mga bahaging ito.

Hindi lang iyon, maaari ring tumubo ang tumor na ito sa mga sumusunod na bahagi ng iyong katawan:

• Brainstem: Ito ang mala-tulay na bahagi ng iyong utak na nagkokonekta sa itaas na bahagi ng iyong utak (cerebrum), spinal cord, at cerebellum. Nagpapadala ito ng mga senyales na kumokontrol sa mahahalagang tungkulin tulad ng iyong paghinga at tibok ng puso.
• Cerebellum:Ang bahaging ito ng iyong utak, sa likod ng iyong ulo, ang kumokontrol sa iyong balanse, paggalaw, at paningin. Isipin mo, ang bahaging ito ng iyong utak ang nagpapanatili sa iyo na nakatayo kapag naglalakad ka, pumipigil sa iyo na mahulog, at tumutulong sa iyo na abutin ang bola upang saluhin ito.
• Sahig ng ikatlong ventricle: Ito ay isang makitid na lukab sa harap ng utak. Pinoprotektahan nito ang utak mula sa pinsala at tumutulong sa paggalaw ng mga sustansya at mga dumi.
• Spinal cord: Ito ang pangunahing landas na nagdadala ng mga signal ng nerbiyos mula sa iyong utak patungo sa iyong katawan at mula sa iyong katawan patungo sa iyong utak. Ang mga signal ng nerbiyos na ito ang nagpaparamdam sa iyo ng mga bagay (init, lamig, sakit) at nagpapagalaw sa iyong katawan.

Ano ang pagkakaiba ng pineal cyst at pineocytoma?

Ito rin ay isang bagay na maaaring makalito sa maraming tao. Isipin mo, ang pineal cyst ay isang sac na puno ng likido o hangin . Para itong paltos na may tubig. Madalas itong matagpuan nang hindi sinasadya sa isang scan. Gayunpaman, ang pineocytoma ay isang tumor na nabubuo ng isang malaking koleksyon ng mga abnormal na selula .

Ang mga pineal cyst ay karaniwang hindi lumalaki, ibig sabihin ay bihirang magbago ang laki ng mga ito. Gayunpaman, ang mga pineocytoma ay mabagal na lumalaki. Gayunpaman, pareho silang benign (hindi kanser) na mga kondisyon. Nangangahulugan ito na hindi sila kanser.

Ano ang mga sintomas na dulot ng mga kondisyong ito?

Kadalasan, maaaring wala kang maramdamang anumang sintomas kahit na mayroon kang gangliocytoma. Minsan, hindi sinasadyang natutuklasan ng mga doktor ang mga tumor na ito kapag nagsasagawa sila ng mga imaging test (tulad ng MRI o CT scan) para sa isa pang problema.

Gayunpaman, ang parehong uri ng mga tumor, na tinatawag na gangliocytoma at pineocytoma, ay maaaring magdulot ng ilang mga kondisyon na may iba't ibang sintomas.

Mga karaniwang sintomas ng Gangliocytoma

Ang tumor na ito ay maaaring magdulot sa iyo ng mga sintomas tulad ng:

• Mga pagbabago sa paggalaw: Tulad ng pagkawala ng kontrol sa kalamnan. Halimbawa, panginginig, paralisis, panghihina. Isipin mo, bigla kang nahihirapang humawak ng tasa, o parang nadadapa ang iyong mga binti kapag naglalakad ka.
• Mga pagbabago sa pandama: Isang pakiramdam ng pamamanhid sa ilang mga bahagi, tulad ng pangingilig sa binti.
• Mga kahirapan sa pagsasalita: Pabagu-bagong pagsasalita, parang hindi ka makapagsalita. Hindi mo masabi nang malinaw ang gusto mong sabihin.
• Mga pagbabago sa paningin: Maaaring lumabo ang paningin, magmukhang parang nakakakita ka sa dalawang bahagi, at kung minsan ay maaaring parang nawawala ang bahagi ng iyong paningin.

Maaari bang magdulot ng malulubhang kondisyong medikal ang Gangliocytoma?

Oo, ang tumor na ito ay maaaring magdulot ng ilang malulubhang kondisyong medikal. Halimbawa:

• Mga karamdaman sa sistemang endocrine:Ito ay mga kondisyon na nangyayari kapag ang dami ng mga hormone na nalilikha ng mga glandula sa iyong katawan ay tumataas o bumababa. Maaari nitong maantala ang marami sa mga tungkulin ng iyong katawan.
• Mga seizure: Maaaring narinig mo na ito, isang biglaang pagkawala ng malay at mga kombulsyon. Ang mga tumor na ito ay maaaring magdulot ng kondisyong ito sa pamamagitan ng pagpapasigla sa utak.
• Tumaas na presyon sa loob ng utak: Maaari itong magdulot ng sakit ng ulo, pagduduwal, pagsusuka, at pagkalito. Maaari mong pakiramdam na parang pinipiga ang iyong ulo mula sa loob.
• Lhermitte-Duclos disease (LDD): Ito ay isang napakabihirang at hindi nakakapinsalang tumor. Nabubuo ito sa iyong cerebellum. Minsan itong tinatawag na dysplastic gangliocytoma ng cerebellum. Ang isang taong may LDD ay maaaring makaranas ng sakit ng ulo, pagduduwal, likido sa utak (hydrocephalus), hirap sa paglalakad at pagkawala ng balanse (ataxia), at mga problema sa paningin. Ang mga taong may LDD ay maaari ring magkaroon ng genetic na kondisyon na tinatawag na Cowden syndrome, na nagdudulot ng mga tumor sa balat at mas mataas na panganib ng kanser.

Mga karaniwang sintomas ng Pineocytoma

Ang pineocytoma ay maaaring magdulot ng pag-iipon ng likido sa loob ng iyong utak, na nagdudulot ng pagtaas ng presyon. Ito ay tinatawag na hydrocephalus . Kung ikaw ay may hydrocephalus, maaari kang makaranas ng mga sintomas tulad ng:

• Mga problema sa balanse: Nawawalan ng balanse habang naglalakad, pakiramdam na parang mahuhulog ka.
• Mga problema sa paggalaw ng mata ('Parinaud syndrome'): Hirap sa pagtingala, lalo na kapag nakatingin nang diretso. Maaaring hindi mo maigalaw ang parehong mga mata nang sabay.
• Sakit ng ulo: Maaari kang makaranas ng matindi at patuloy na sakit ng ulo. Minsan ang sakit na ito ay mas lumalala pagkagising mo sa umaga.
• Mga problema sa memorya: Pagkalimot sa mga bagay-bagay, kahirapan sa pag-alala ng mga bagong bagay.
• Pagduduwal at pagsusuka: Maaaring mas lumala ito, lalo na sa umaga.
• Mga sakit sa pagtulog: Hindi makatulog, o masyadong natutulog. Ito ay dahil ang pineal gland ay kasangkot sa pagtulog.
• Hirap sa paglalakad: Parang hindi ka makalakad, nanginginig ang iyong mga binti.

Ano nga ba ang tunay na sanhi ng mga tumor sa utak na ito?

Tulad ng karamihan sa ibang mga tumor, ang mga gangliocytoma at pineocytoma ay nabubuo kapag may pagbabago sa mga genetic na tagubilin ng ating mga selula. Isipin ito sa ganitong paraan: ang mga selula sa ating katawan ay parang maliliit na pabrika. Tumatanggap sila ng mga tagubilin upang gumana. Kapag nagbago ang mga tagubiling ito, ang mga selula ay nagsisimulang maghati nang hindi mapigilan. Doon sila bumubuo ng isang tumor.

Gayunpaman, hindi pa rin alam ng mga mananaliksik kung ano talaga ang eksaktong "trigger" na nagdudulot ng mga pagbabagong ito. Ibig sabihin, walang malinaw na sagot kung bakit biglang nagsisimulang kumilos nang ganito ang mga selulang ito.

Gayunpaman, natuklasan nila na ang Cowden syndrome, na nauugnay sa sakit na Lhermitte-Duclos, ay sanhi ng isang mutasyon sa isang gene na tinatawag na PTEN. Ang gene na PTEN na ito ay gumagawa ng protina na tumutulong sa pagkontrol kung paano lumalaki at nahahati ang mga selula. Kaya, kapag ang gene na PTEN ay na-mutate, ang produksyon ng protina na iyon ay humihinto, at ang mga selula ay nagsisimulang lumaki nang hindi mapigilan.

Paano sinusuri ng mga doktor ang mga tumor na ito? (Diagnosis)

Kung mayroon kang mga sintomas na ito, unang tatanungin ka ng doktor tungkol sa iyong mga sintomas at kung mayroon sa iyong pamilya ang nagkaroon ng mga kondisyong ito ('family health history'). Pagkatapos, susuriin ka nila. Magsasagawa sila ng isang 'neurologic exam', partikular na isang pagsusuri sa iyong nervous system . Hahanapin nito ang mga sumusunod:

• Ang galaw ng mga mata at bibig mo.
• Lakas ng kalamnan.
• Mga reflexes (tulad ng kung tatalon ang binti kapag tinamaan sa tuhod gamit ang isang maliit na martilyo)

Bilang karagdagan, maaaring isagawa ng doktor ang mga sumusunod na pagsusuri:

• Magnetic Resonance Imaging (MRI): Ito ay isang walang sakit na pagsusuri. Gumagamit ito ng malaking magnet, mga radio wave, at isang computer upang makagawa ng napakalinaw na mga larawan ng mga organo at istruktura sa loob ng iyong katawan. Ginagamit ito upang makita kung mayroong anumang mga tumor, gaano kalaki ang mga ito, at kung nasaan ang mga ito.
• CT (computed tomography) scan: Gumagamit ito ng serye ng mga X-ray at isang computer upang lumikha ng mga three-dimensional na imahe ng iyong malambot na tisyu at mga buto. Tulad ng MRI, ginagamit ito upang mahanap at suriin ang mga tumor.
• Pagsusuri ng dugo: Magagawa ito upang makita kung mayroon kang abnormal na antas ng melatonin sa iyong dugo (lalo na sa mga kaso ng pineocytoma, dahil ito ay may kaugnayan sa pineal gland).
• Spinal tap (lumbar puncture): Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng sample ng cerebrospinal fluid (CSF) na nakapalibot sa iyong utak at spinal cord at pagsusuri nito para sa mga selula ng tumor.
• Biopsy: Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng mga selula mula sa tumor at pagsubok sa mga ito sa isang laboratoryo upang matukoy kung anong uri ng tumor ito. Kadalasang gumagamit ang mga doktor ng mga minimally invasive na pamamaraan tulad ng endoscopy o stereotactic needle biopsy.

Paano ginagamot ang Gangliocytoma?

Isipin mong mayroon kang gangliocytoma, ngunit wala kang anumang sintomas. Sa puntong iyon, sasabihin sa iyo ng iyong doktor, "Bantayan natin." Ibig sabihin, sasabihin niya sa iyo na pumunta para sa mga regular na check-up upang makita kung mayroon kang anumang mga bagong sintomas, o kung ang tumor ay nagbago o lumaki. Maaari rin siyang gumawa ng mga bagay tulad ng mga imaging test at blood test.

Pero,Kung kailangan mo ng paggamot, karaniwang nagsasagawa ang mga doktor ng operasyon sa utak upang alisin ang tumor. Mabuti na lang, ang mga gangliocytoma ay malamang na hindi na bumalik pagkatapos ng ganitong uri ng pag-alis.

Paano ginagamot ang Pineocytoma?

Sa ilang mga kaso ng pineocytoma, maaaring magsagawa ang mga doktor ng operasyon sa utak upang alisin ang lahat o bahagi ng tumor. Maaari rin silang gumamit ng paggamot na tinatawag na radiation therapy .

Sa panahon ng operasyon, kung mayroon kang hydrocephalus (isang kondisyon kung saan ang utak ay puno ng likido at may tumaas na presyon), maaaring maglagay ang mga doktor ng isang maliit na plastik na tubo na tinatawag na shunt sa iyong utak. Inaalis ng shunt na ito ang sobrang cerebrospinal fluid mula sa iyong utak, na binabawasan ang presyon sa loob ng iyong ulo. Maaari nitong lubos na mabawasan ang iyong mga sintomas.

Mayroon bang paraan upang mapigilan ang pagbuo ng mga tumor sa utak na ito?

Bueno, wala ka talagang magagawa para mapigilan ang pagbuo ng mga tumor na ito . Gaya ng nabanggit kanina, nabubuo ang mga ito kapag ang mga selula ay nagmu-mutate at nagsimulang maghati nang hindi mapigilan. Maliban na lang kung may kaugnayan ito sa Cowden syndrome, hindi pa rin alam ng mga mananaliksik kung ano talaga ang sanhi ng mutation na ito. Ang Cowden syndrome ay sanhi ng pagbabago sa isang gene na kumokontrol sa paglaki ng selula. Kaya, hindi ito isang bagay na maaari nating kontrolin.

Ano ang mangyayari kung mayroon kang tumor na tulad nito? Ano ang maaari mong asahan?

Sa karamihan ng mga kaso, pagkatapos ng operasyon upang alisin ang tumor na ito, napakababa ng posibilidad na bumalik ito . Nakakagaan talaga ng loob, hindi ba? Ibig sabihin, maaari ka nang mamuhay nang normal pagkatapos ng paggamot. Gayunpaman, gaya ng sabi ng doktor, kinakailangang sumailalim sa mga "follow-up" na check-up.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Depende sa iyong kondisyon, maaaring mag-iskedyul ang iyong doktor ng mga regular na follow-up appointment upang masubaybayan ang iyong pangkalahatang kalusugan. Kung sumailalim ka sa operasyon upang alisin ang isang tumor, maaari rin silang magrekomenda ng mga imaging test upang suriin kung bumalik na ang tumor o kung may nabuo nang bagong tumor.

Ang pinakamahalagang bagay ay ang magpatingin sa doktor anumang oras kung nakakaranas ka ng mga sintomas ng dating tumor, o kung may mapansin kang anumang bago at kahina-hinalang pagbabago sa iyong katawan . Huwag mo itong ipagpaliban, ha? Dahil mas maaga mong matukoy ang kondisyon, mas madali itong gamutin.

Ang mga pinakamahalagang bagay na dapat tandaan mula sa ating tinalakay (Mensahe para sa Pag-uwi)

Ang gangliocytoma at pineocytoma ay dalawang napakabihirang, mabagal lumaki, at benign na mga tumor sa utak na nabubuo sa iyong central nervous system (CNS) at pineal gland.

Bagama't hindi ito kanser, maaari itong magdulot ng iba't ibang kondisyong medikal na maaaring makaapekto sa iyong buhay. Depende sa uri ng tumor na mayroon ka, maaaring gamutin ito ng mga doktor sa pamamagitan ng operasyon o radiation therapy. Ang mga tumor na ito ay malamang na hindi na bumalik pagkatapos matanggal sa pamamagitan ng operasyon.

Kung mayroon kang benign tumor na tulad nito, kausapin ang iyong doktor tungkol sa iyong mga opsyon sa paggamot, kung ano ang aasahan pagkatapos ng paggamot, at kung ano ang kailangan mong malaman tungkol sa pamumuhay kasama ang ganitong uri ng tumor. Huwag magtago ng anuman, makinig sa lahat . Ito ay magbibigay sa iyo ng lakas. Huwag matakot, ang pinakamahalagang bagay ay ang maging mulat sa mga bagay na ito at sundin ang mga tagubilin ng iyong doktor.

Mga tumor sa utak , gangliocytoma, pineocytoma, CNS, pineal gland, mga sintomas, paggamot