Magkakaiba at kakaiba ang ating mga anak. Minsan ang pagiging kakaiba na ito ay nagmumula sa kanilang mga gene, ibig sabihin, mula pa noong sila ay isilang. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang kondisyon na sanhi ng ganitong pagbabago sa henetiko, ngunit hindi gaanong pinag-uusapan sa lipunan. Ibig sabihin, ang mga selula ng isang batang lalaki ay may dagdag na Y chromosome, o sa medikal na termino, XYY syndrome. Huwag kang matakot kapag narinig mo ito, unawain natin ang lahat tungkol dito nang simple.
Bakit ito nangyayari? Ano ang sanhi ng XYY syndrome?
Sa madaling salita, bawat selula sa ating katawan ay may tinatawag na chromosomes . Isipin ang mga ito bilang mga aklat ng tagubilin na bumubuo sa ating mga katawan. Karaniwan, ang bawat isa sa ating mga selula ay may mga aklat ng tagubiling ito, o 46 na chromosomes. Nakukuha natin ang mga ito sa 23 pares. Nakakakuha tayo ng isa mula sa bawat pares, isa mula sa ating ina at isa mula sa ating ama.
Sa 23 pares na ito, ang unang 22 pares ang tumutukoy sa lahat ng iba pang katangian ng ating katawan. Ang ika-23 pares naman ang tumutukoy sa ating kasarian . Sa kaso ng isang babae, ang pares na ito ay XX, at sa kaso ng isang lalaki, ito ay XY.
Narito kung paano nangyayari ang XYY syndrome. Kapag ang isang bata ay ipinaglihi, isang maliit na pagkakamali ang nangyayari sa pagbuo ng semilya ng ama, na nagiging sanhi ng pagdaragdag ng isang karagdagang Y chromosome sa semilya na iyon. Ito ay tinatawag na nondisjunction sa agham medikal. Pagkatapos, ang bawat selula sa katawan ng batang lalaki na ipinanganak mula sa semilya na iyon ay naglalaman ng kombinasyon ng XYY chromosome sa halip na ang normal na XY.
Ang mahalaga ay hindi ito kasalanan ng ina o ng ama . Gayundin, hindi ito isang namamanang kondisyon. Ibig sabihin, ang isang ama na may XYY syndrome ay hindi magpapasa ng kondisyong ito sa kanyang anak.
Ano ang mga pisikal na katangian ng isang batang may XYY syndrome?
Isa itong tunay na problema para sa maraming tao. Ngunit ang totoo, hindi lahat ng batang lalaki na may XYY syndrome ay nagpapakita ng mga makabuluhang pisikal na pagkakaiba. Minsan, walang anumang espesyal na katangian ang napapansin.
Ang ating genotype ay ang hanay ng mga tagubilin na bumubuo sa ating katawan. Ang genetic makeup na ito, kasama ang kapaligirang ating ginagalawan, ang nagtatakda ng ating mga panlabas na katangian (phenotype) tulad ng taas, timbang, at hitsura.
Gayunpaman, may ilang mga pisikal na sintomas na kung minsan ay maaaring maiugnay sa kondisyong ito. Ngunit tandaan, hindi lahat ng sintomas na ito ay naaangkop sa lahat.
| Pisikal na katangian | Isang simpleng paliwanag |
|---|---|
| Pagiging mas matangkad kaysa sa karaniwan | Ito ang pinakakaraniwang katangian. Maaaring mas matangkad sila kaysa sa iba pang miyembro ng pamilya. |
| Malaking ulo at ngipin | Ang ulo at ngipin ay maaaring maging medyo malaki kung ihahambing sa laki ng katawan. |
| Mga patag na paa | Ang kawalan ng normal na kurba sa ibabang bahagi ng likod. |
| Mas malayo ang distansya sa pagitan ng mga mata | Ang distansya sa pagitan ng mga mata ay bahagyang mas malaki kaysa sa normal. |
| Scoliosis | May posibilidad ng lateral curvature ng gulugod. |
| Pagpapalaki ng testicle | Ang mga bayag ng ilang bata ay maaaring mas malaki kaysa sa normal. |
Gaya ng nabanggit kanina, ang pagiging mas matangkad kaysa sa karaniwan ang pinakakaraniwang katangian sa mga taong ito. Natuklasan ng pananaliksik na ang mga taong ito ay may karagdagang kopya ng SHOX gene sa ating mga sex chromosome, na nagiging sanhi ng mabilis na paglaki ng buto , lalo na sa mga paa't kamay.
Karamihan sa mga lalaking may XYY syndrome ay may normal na sekswal na pag-unlad at antas ng testosterone , kaya't kaya nilang magkaanak . Gayunpaman, napakaliit na bilang ng mga lalaki ang maaaring makaranas ng mga problema sa fertility.
Ano ang mga sintomas na nauugnay sa kondisyong ito?
Ang XYY syndrome ay maaaring maiugnay sa ilang mga kondisyon sa kalusugan at mga kahirapan sa pagkatuto. Gayunpaman, ang katangian ng mga sintomas na ito ay lubhang nag-iiba sa bawat tao. Bagama't ang ilan ay maaaring makaranas ng mga ito nang bahagya, ang iba ay maaaring mas matindi ang epekto.
| Kategorya ng sintomas | Mga posibleng sitwasyon |
|---|---|
| Mga Pagkaantala sa Pag-unlad | |
| Mga kasanayan sa motor | Bahagyang pagkaantala sa mga bagay tulad ng pag-upo, paglalakad, atbp. Mababang tono ng kalamnan. |
| Pagkaantala sa pagsasalita | Pagkaantala sa pagsisimula ng pagsasalita o ilang kapansanan sa pagsasalita. |
| Mga problema sa pagkatuto at pag-uugali | |
| Mga kahirapan sa pag-aaral | May kaunting kahirapan sa pagbasa at pagsusulat. |
| Mga pattern ng pag-uugali | ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), Mild Autism Spectrum Disorder, Pagkabalisa, Hindi Pagkapakali. |
| Iba pang mga problema sa kalusugan | |
| Mga kondisyong pisikal | Hika, mga seizure, panginginig ng mga kamay. |
Narito ang isang bagay na kailangan nating lahat tandaan: Mga kapansanan sa intelektwal .Ang mga kapansanan sa intelektwal ay hindi karaniwang katangian ng XYY syndrome. Ang antas ng katalinuhan ng mga batang ito ay kadalasang nasa loob ng normal na saklaw.
Paano nasusuri ang XYY syndrome?
Maaaring masuri ang kondisyong ito sa pamamagitan ng mga pagsusuring isinasagawa bago ipanganak ang isang bata, ibig sabihin, habang nagbubuntis , pati na rin sa pamamagitan ng mga pagsusuring isinasagawa sa anumang edad pagkatapos ng kapanganakan.
- Habang nagbubuntis: Ang kondisyong ito ay maaaring masuri sa pamamagitan ng mga espesyal na genetic test tulad ng Amniocentesis o Chorionic Villus Sampling na isinasagawa sa isang buntis na ina.
- Pagkatapos ng kapanganakan: Karaniwang ginagawa ang karyotype test . Ito ay isang simpleng pagsusuri sa dugo. Matutukoy nito nang tumpak ang bilang ng mga chromosome sa ating mga selula at ang kanilang pagkakaayos.
Kapag natukoy na ang kondisyong ito, kung ang iyong anak ay may pagkaantala sa pagsasalita o pagkaantala sa mga kasanayan sa motor, makakatulong ang mga espesyal na therapy at suporta sa edukasyon. Kausapin ang iyong doktor tungkol dito at, kung kinakailangan, i-refer siya sa isang pediatrician, geneticist, o developmental specialist.
Sa katunayan, malaking porsyento ng mga lalaking may XYY syndrome sa mundo ang nabubuhay nang hindi nila namamalayan. Ito ay dahil wala silang anumang kapansin-pansing sintomas.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang XYY syndrome ay isang genetic na kondisyon na nangyayari nang random. Hindi ito sanhi ng kasalanan ng magulang o minana mula sa henerasyon patungo sa henerasyon.
- Karamihan sa mga batang lalaki at matatanda ay namumuhay nang malusog at normal na walang sintomas o napakabanayad na sintomas.
- Ang pinakakaraniwang katangian ay ang pagiging mas matangkad kaysa sa karaniwan.
- Ang kondisyong ito ay hindi karaniwang nagdudulot ng kapansanan sa intelektwal.
- Kung ang isang bata ay may mga problema tulad ng mga pagkaantala sa pagsasalita o pag-unlad ng motor, ang maagang pagkilala at angkop na therapy at suporta ay maaaring makagawa ng malaking pagbabago. Kausapin ang iyong doktor tungkol sa anumang mga alalahanin.
XYY syndrome, Jacob syndrome, dagdag na Y chromosome, mga sakit na henetiko, Karyotype, mga batang lalaki, pagkaantala sa pag-unlad
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න