Ano ang Triple X Syndrome? Pag-usapan natin ang bihirang kondisyong ito

Lahat tayo ay mayroong tinatawag na 'chromosome' sa loob ng mga selula ng ating katawan. Isipin ang mga ito bilang mga blueprint para sa ating mga katawan. Lahat ng bagay mula sa ating taas hanggang sa kulay ng ating mga mata at tekstura ng ating buhok ay natutukoy ng mga gene sa mga chromosome na ito. Karaniwan, ang isang babae ay may dalawang 'X' chromosome, at ang isang lalaki ay may isang 'X' at isang 'Y'. Ngunit napakabihirang, ang ilang mga batang babae ay ipinapanganak na may dagdag na 'X' chromosome. Iyan ang genetic condition na tinatawag nating Triple X Syndrome, o 47,XXX. Huwag mag-alala kapag narinig mo ito, kadalasan ay hindi ito seryoso. Pag-usapan natin ito nang detalyado.

Bakit ito nangyayari? Ano ang dahilan nito?

Sa madaling salita, ang triple X syndrome ay isang ganap na random na pangyayari . Hindi ito sanhi ng kasalanan ninuman. Ang sobrang X chromosome ay nadaragdag dahil sa isang maliit na pagkakamali sa paghahati ng selula ng itlog ng ina o ng tamud ng ama kapag ang isang bata ay ipinaglihi. O maaari rin itong mangyari habang nasa maagang bahagi ng pag-unlad ng embryo.

Bagama't natuklasan na ang panganib ng kondisyong ito ay bahagyang mas mataas sa mga batang babae na ipinanganak sa mga inang higit sa 35 taong gulang, ito ay itinuturing na isang pambihirang pangyayari na maaaring mangyari sa mga ina ng anumang edad.

Minsan, ang karagdagang X chromosome na ito ay wala sa lahat ng selula ng katawan. Ito ay makikita lamang sa ilang selula. Nangangahulugan ito na ang ilang selula ay normal na (XX), habang ang ibang mga selula ay (XXX). Sa medisina, tinatawag natin itong kondisyong 'mosaic'.

Ano ang mga sintomas ng kondisyong ito?

Dito nagugulat ang maraming tao. Kadalasan, ang mga batang babae at kababaihan na may triple X syndrome ay walang malinaw na sintomas , o mga sintomas lamang na banayad. Kaya naman sinasabing isa lamang sa sampung taong may ganitong kondisyon ang nasusuri. Maraming tao ang namumuhay nang normal at malusog nang hindi man lang nalalaman na mayroon sila nito.

Gayunpaman, maaaring makaranas ang ilang tao ng ilang partikular na sintomas. Ang mga sintomas na ito ay maaaring mag-iba sa bawat tao. Uriin natin ang mga sintomas na iyon.

Hindi porket mayroon ang iyong anak ng isa o higit pa sa mga sintomas na ito ay nangangahulugan na mayroon silang triple X syndrome. Maaari itong sanhi ng maraming iba pang mga bagay, kaya kung mayroon kang anumang mga alalahanin, pinakamahusay na kumunsulta sa isang doktor.

Paano mo makikilala ang kondisyong ito?

Kadalasan, ang kondisyong ito ay hindi sinasadyang natutuklasan. Halimbawa, maaari itong matuklasan kapag ang isang babae ay nagpapagamot para sa isang problema tulad ng mga problema sa pertilidad o maagang menopos.

Ang iba pang mga pamamaraan ay:

• Mga pagsusuring isinasagawa habang nagbubuntis: Ang mga genetic test tulad ng NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) , Amniocentesis , o CVS (Chorionic Villus Sampling) na isinasagawa sa isang buntis ay maaaring matukoy ang kondisyong ito bago pa man ipanganak ang sanggol.
• Mga pagsusuri sa dugo: Pagkatapos ipanganak ang sanggol, kung may anumang pagdududa ang doktor, maaaring magsagawa ng karyotype test upang kumpirmahin ito. Matutukoy ng pagsusuring ito kung mayroon nang karagdagang X chromosome at kung ilang porsyento ng mga selula ito naroroon.

Ano ang mga paggamot para dito?

Ang unang dapat tandaan ay ang genetic condition na tinatawag na Triple X Syndrome ay hindi maaaring ganap na magamot.Dahil ito ay isang bagay na kasama na ng ating mga gene. Gayunpaman, sa pamamagitan ng suporta at pamamahala ng mga problema at sintomas na maaari nitong idulot, maaari kang mamuhay nang normal at masayang buhay .

Ang paggamot ay tinutukoy batay sa mga sintomas at pangangailangan ng bawat tao.

• Regular na mga medikal na pagsusuri: Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng mga pagsusuri tulad ng ultrasound scan at echocardiogram (EKG) upang suriin ang anumang mga problema sa iyong mga bato, obaryo, at puso.
• Mga serbisyong suporta at mga therapy: Ito ang pinakamahalagang bahagi.
• Terapiya sa pagsasalita at wika: Napakahalaga nito para sa mga batang may pagkaantala sa pagsasalita.
• Mga pisikal na terapiya: Makakatulong kung mayroon kang panghihina ng kalamnan o mga problema sa balanse.
• Suporta sa edukasyon: Ang mga batang may mga kapansanan sa pagkatuto ay maaaring mabigyan ng espesyal na suporta sa paaralan.
• Pagpapayo: Ang pagpapayo ay lubhang kapaki-pakinabang para sa pagharap sa pagkabalisa, depresyon, o mga problema sa mga ugnayang panlipunan.
• Terapiya sa hormone: Sa ilang mga kaso, maaaring magrekomenda ang doktor ng mga bagay tulad ng estrogen therapy upang gamutin ang mga problemang dulot ng nabawasang paggana ng obaryo o upang kontrolin ang taas ng bata.

Ang pinakamahalagang bagay ay ang maagang matukoy ang kondisyong ito at magbigay ng kinakailangang suporta at paggamot upang maabot ng bata ang kanyang buong potensyal.