Anne olacağınızı öğrendiğinizde hissettiğiniz sevinç tarif edilemez, değil mi? Ama aynı zamanda kalbinizde biraz da korku var. "Bebeğim sağlıklı olacak mı? Her şey yolunda gidecek mi?" Aklınızda böyle sorular varsa, bu çok normal. Anne olacak hemen hemen herkes bu duyguları hisseder. Bu nedenle, sizin ve bebeğinizin sağlığını kontrol etmek için hamileliğiniz boyunca çeşitli taramalar ve kan testleri yapıyoruz. Bugün, en önemli erken taramalardan biri olan NT taramasından bahsedeceğiz.
Basitçe anlatmak gerekirse, bu Ense Şeffaflığı (NT) taraması nedir?
Tamam, bunu çok basitçe açıklayalım. Rahimdeki bebeğinizin boynunun arkasında, derinin altında az miktarda sıvı bulunur. Bu her bebek için çok normal bir durumdur. Tıbbi terimlerle buna Ense Şeffaflığı (Nuchal Translucency - NT) diyoruz.
Nuchal (okunuşu “nu-kal”), boynun arka kısmındaki bölgeyi ifade eder.
Saydamlık (trans-lu-sun-si), ışığın veya dalgaların bir şeyden geçme biçimini, yani onun saydam doğasını ifade eder.
Yani, bu NT taraması, bebeğinizin boynunun arkasındaki bu sıvı zarın kalınlığını ölçmek için ultrason teknolojisini kullanır. Bu ölçüm milimetre cinsinden yapılır.
En önemli şey, bunun bir teşhis testi değil, bir tarama testi olmasıdır. Yani, bu tarama tek başına "bebeğinizin otizmi var" diyebilecek kadar kesin bir sonuca varamaz. Ancak, bebeğin belirli bir genetik veya kromozomal anormallik (kromozomal veya genetik varyant) geliştirme riski altında olup olmadığını bir ölçüde değerlendirmeye yardımcı olabilir.
Bu NT taraması neden bu kadar önemli? Ne arıyor?
Doktorlar ve bilim insanları, bazı kromozomal anormallikleri olan bebeklerin boyunlarının arkasında normal bir bebeğe göre biraz daha fazla bu sıvının bulunduğunu keşfettiler. Dolayısıyla, NT değeri normalden yüksekse, bu sadece bazı rahatsızlıklar için risk olabileceğine dair bir ipucudur.
Bu taramanın risk değerlendirmesi yaptığı başlıca durumlar şunlardır:
- Down sendromu (Down sendromu - Trisomi 21)
- Edwards sendromu (Edwards sendromu - Trisomi 18)
- Patau sendromu (Patau sendromu - Trizomi 13)
Bunlar en yaygın kromozomal anormalliklerdir. Ayrıca, yüksek NT değeri bazen bebekte doğuştan kalp rahatsızlığı riskini de gösterebilir.
Ayrıca, bu tarama yapılırken doktor, bebeğin vücudundaki çeşitli temel organların gelişiminin normal olup olmadığını da kontrol eder.
Gebeliğin hangi aşamasında NT taraması yapılır?
Bu da çok önemli bir soru. NT taraması sadece çok belirli bir zaman dilimi içinde yapılabilir.
Yani gebeliğin 11. haftası ile 13. hafta 6. günü arası.
Başka bir deyişle, bebeğin baş-popo uzunluğu 45 ile 84 milimetre arasında olduğunda.
Bunun özel bir nedeni var. Gebeliğin 14. haftasından sonra, bebek büyüdükçe vücut boynun arkasındaki sıvının bir kısmını emmeye başlar. Bundan sonra bu ölçümü doğru bir şekilde almak çok zorlaşır. Bu nedenle, ultrason muayenesinin belirtilen süre içinde yapılması çok önemlidir.
Bu NT taraması genellikle ilk üç aylık dönem tarama testinin bir parçası olarak yapılır, yani bununla birlikte başka bir kan testi de yapılır.
Peki bu ilk üç aylık dönem taraması nedir?
Bu aynı zamanda "Birleşik Test" olarak da bilinir. Bu test, NT taramasının ve sizden alınan bir kan testinin sonuçlarını birleştirmeyi ve bebeğin risk altında olup olmadığını hesaplamak için bilgisayar yazılımı kullanmayı içerir. Kan testiyle birlikte elde edilen sonuçlar , yalnızca NT taraması yapıldığında elde edilen sonuçlardan daha doğrudur.
Sonuçları nasıl yorumlamalıyım? Korkmalı mıyım?
Bu, birçok annenin yaşadığı en büyük sorun. Sonuçlar geldiğinde kafa karıştırıcı ve sinir bozucu olabiliyor. Ama endişelenmeyin. Bakalım nasıl olacak.
Doktor size sonucu "risk" olarak, yani matematiksel bir değer olarak verecektir. Örneğin, raporunuzda "500'de 1" yazabilir.
- Bu ne anlama gelir?
Bu, sizinle aynı sonuçlara sahip (NT skoru, kan tahlili, yaş vb.) 500 anneyi ele alırsanız, bunlardan sadece birinin genetik rahatsızlığı olan bir bebek dünyaya getirme olasılığının olduğu anlamına gelir. Yani bebeğinizin herhangi bir sorun olmadan sağlıklı doğma olasılığı 499'dur.
Yani, bu kesin bir karar değil , bir şans gibi görünüyor.
| Sonuç türü | Basit anlamı ve bundan sonra ne olacak? |
|---|---|
| Düşük riskli bir sonuç (Örneğin, 1000'de 1, 5000'de 1) | Bu, bebeğin kromozom anormalliğine sahip olma riskinin çok düşük olduğunu gösterir. Genellikle bu aşamada başka özel testlere gerek duyulmaz. Doktorunuz gebelik süresince diğer testlere her zamanki gibi devam edecektir. |
| Yüksek riskli bir sonuç (Örnek: 100'de 1, 50'de 1) | Bu , bebeğin bu rahatsızlığa sahip olduğu anlamına gelmez. Ancak, bu durumun olasılığı/riski nispeten yüksektir. Böyle bir durumda, doktorunuz sizi daha ileri testler için yönlendirebilir. Panik yapmayın ve bu konuyu doktorunuzla dikkatlice konuşun. |
Normal NT değeri nedir?
NT değeri de bebek büyüdükçe biraz değişir. Ancak genel olarak, çoğu doktor 3,0 veya 3,5 mm'den düşük bir değeri normal kabul eder. Bununla birlikte, bu değer tek başına karar vermek için kullanılmaz. Risk, yaşınız ve kan testi sonuçlarınız gibi her şey birlikte değerlendirilerek hesaplanır. Bu nedenle, rapordaki bir sayıya bakıp kendi sonuçlarınıza varmayın. Mutlaka doktorunuza gösterin ve açıklayın.
Risk yüksek çıkarsa ne yaparsınız?
Öncelikle derin bir nefes alın ve sakinleşin. Yüksek riskli sonuç çıkan her bebeğin bir problemi olduğu anlamına gelmez. Bu sadece daha detaylı inceleme yapmanız gerektiği anlamına gelir.
Doktorunuz sizi bir uzmana veya genetik danışmana yönlendirecek ve bundan sonra ne yapmanız gerektiğini açıklayacaktır. Genellikle önerilen diğer testler şunlardır:
- Koryon Villus Örneklemesi (KVÖ): Bu test, gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır. Plasentadan küçük bir doku parçası alınarak bebeğin kromozomlarının incelenmesini içerir.
- Amniyosentez: Bu, gebeliğin 15. haftasından sonra yapılan bir testtir. Bebeği çevreleyen amniyotik sıvının küçük bir örneği alınır ve test edilir.
Bu testlerin her ikisi de tanı testidir. Bu, sonuçların %99'dan fazla doğruluk oranına sahip olduğu anlamına gelir. Bu testlerle ilişkili riskler çok az olduğundan, siz ve eşiniz doktorunuzla bu testleri yaptırıp yaptırmama konusunu görüşebilirsiniz.
Unutmayın, NT tarama değeri yüksek olsa bile, daha sonra yapılan testlerle bebeğin hiçbir sorunu olmadığı doğrulanan sayısız vaka vardır. Bu yüzden endişelenmeyin.
Özetle
- NT taraması, gebeliğin ilk üç ayında (11-13. haftalar) yapılan ve bebeğin boynunun arkasındaki amniyotik sıvının kalınlığını ölçen bir ultrason testidir.
- Bu , bir hastalığı teşhis eden bir test değil, Down sendromu gibi kromozomal anormalliklerin riskini değerlendiren bir testtir.
- Daha doğru bir sonuç için, NT taramasıyla birlikte bir kan testi (Kombine Test) de yapılır.
- Sonuç "Yüksek Risk" çıkarsa endişelenmeyin. Bu, bebeğinizde kesinlikle bir sorun olduğu anlamına gelmez, sadece daha fazla test yapılması gerektiği anlamına gelir.
- Herhangi bir sonuç veya endişeniz varsa doktorunuzla açıkça konuşun. İnternette bulduğunuz bilgilere dayanarak aceleci sonuçlara varmayın.
- Bu tarama size veya bebeğinize zarar vermez. Çok güvenli bir testtir.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin