Bazen sebepsiz yere alışılmadık derecede yorgun veya halsiz hissediyor musunuz? Cildiniz sarı mı görünüyor? Ya da yeni doğan bebeğinizin sarılığı iki hafta sonra geçmiyor mu? Bu durumların nedeni vücudunuzdaki G6PD adı verilen bir enzimin eksikliği olabilir. Endişelenmeyin, bu çok yaygın bir durumdur. Bugün, G6PD'nin ne olduğunu, düşük olduğunda neler olduğunu ve G6PD testini basit ve anlaşılır bir şekilde anlatacağız.
G6PD kısaca nedir?
Vücudumuzdaki kırmızı kan hücrelerini görev başındaki askerler olarak düşünün. Bu askerleri çeşitli zararlı şeylerden koruyan bir 'muhafız' vardır. Bu muhafız, G6PD adı verilen bir enzimdir.
Basitçe söylemek gerekirse, G6PD (Glikoz-6-Fosfat Dehidrogenaz), hücrelerimizi, özellikle de kanımızdaki kırmızı kan hücrelerini zararlı kimyasallardan koruyan çok önemli bir enzimdir. Vücudumuz normal işleyiş sırasında zararlı maddeler (aynı zamanda 'Serbest Radikaller' veya 'Reaktif Oksijen Türleri' olarak da adlandırılır) üretir. G6PD enzimi, bu zararlı maddelerin birikmesini ve hücrelere zarar vermesini önleyerek bu görevi yerine getirir.
G6PD seviyesi düşük olduğunda ne olur?
Şimdi, bu 'koruyucu' (G6PD) vücutta düşük seviyede olduğunda ne olacağını hayal edin? O zaman bu zararlı maddeler gelir ve kırmızı kan hücrelerimizi yok etmeye başlar. Kırmızı kan hücrelerinin üretilme hızından daha hızlı parçalanması işlemine hemoliz denir.
Bu şekilde çok sayıda kırmızı kan hücresi kaybettiğinizde, vücudunuz ihtiyaç duyduğu oksijeni alamaz. Buna anemi, daha doğrusu hemolitik anemi diyoruz. Bu yüzden sürekli yorgun, halsiz ve solgun hissedersiniz.
G6PD eksikliği nasıl oluşur?
G6PD eksikliği kalıtsal bir genetik durumdur . Bu, ebeveynlerinizden miras aldığınız bir şey olduğu anlamına gelir. G6PD enzimini üretmenizi sağlayan gendeki bir mutasyon olduğunda, vücutta üretilen bu enzimin miktarı azalır.
Ancak burada önemli olan, G6PD eksikliği olan herkesin semptom geliştirmeyeceği gerçeğidir. Birçok insan herhangi bir sorun yaşamadan normal bir hayat sürer. Bununla birlikte, bazı dış faktörler (bunlara 'tetikleyiciler' diyoruz) semptomların aniden ortaya çıkmasına neden olabilir.
G6PD semptomlarını tetikleyen faktörler
Bu tetikleyiciler, vücutta bahsettiğimiz zararlı 'serbest radikallerin' miktarının aniden artmasına neden olur. G6PD eksikliği olan bir kişi, bu artan zararlı maddeleri kontrol edemez. İşte o zaman kırmızı kan hücreleri parçalanmaya başlar ve belirtiler ortaya çıkar.
| Tetikleme Türü | Tanım |
|---|---|
| Bazı yiyecekler | Özellikle bakla . Belirtiler, bakla yemek veya polenini solumakla bile tetiklenebilir. Bu duruma 'favizm' de denir. |
| Bazı ilaçlar | Ağrı kesiciler arasında Aspirin, Asetaminofen (Parasetamol), bazı sülfa ilaçları, bazı antibiyotikler ve sıtma ilaçları başlıca olanlardır. Tıbbi tavsiye almadan hiçbir ilaç kullanmayın. |
| Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar | En hafif nezleden en şiddetli enfeksiyonlara kadar her türlü enfeksiyon G6PD semptomlarını tetikleyebilir. |
G6PD eksikliği kadınlara göre erkeklerde daha yaygındır ve Afrika, Asya ve Akdeniz kökenli kişilerde daha sık görülür.
G6PD testini kimlerin yaptırması gerekiyor?
Doktorunuz, özellikle aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz, G6PD testi (basit bir kan testi) önerebilir:
- Açıklanamayan yorgunluk ve halsizlik
- Soluk ten
- Nefes almada zorluk veya hırıltılı solunum
- Kalp çarpıntıları
- Cilt ve gözlerde sararma (sarılık)
- Koyu renkli idrar (kola renginde)
- Sırt veya karın ağrısı
- Mevcut kafa karışıklığı durumu
Yeni doğan bebeklere özel özen gösterin.
Yeni doğan bebeklerde sarılık normaldir. Ancak sarılık iki haftadan uzun sürerse , bebeğin idrarı koyu renk alır ve dışkısı açık renk olursa, doktor G6PD eksikliğinden şüphelenerek bu testi yapabilir.
Test raporunu nasıl anlayabiliriz?
G6PD testi sonuçları laboratuvardan laboratuvara biraz farklılık gösterebilir, bu nedenle en doğru bilgiyi yalnızca doktorunuz verebilir . Bununla birlikte, genel olarak üç tür sonuç vardır.
- Normal: Vücudunuzda yeterli miktarda G6PD enzimi var. G6PD eksikliğiniz yok.
- Orta Derecede Eksiklik: Enzim seviyeleri normalin %10 ile %60'ı arasındadır. Bu kişiler genellikle yalnızca enfeksiyon geçirdiklerinde veya olumsuz bir ilaç reaksiyonu yaşadıklarında semptom gösterirler.
- Şiddetli Eksiklik: Enzim normal seviyelerin %10'undan daha azında bulunur. Bu kişilerde kalıcı anemi veya sık sık görülen semptomlar olabilir.
G6PD eksikliğinin tedavisi ve yönetimi
G6PD eksikliği, genetik bir durum olduğu için tamamen tedavi edilebilir bir hastalık değildir. Ancak, doğru şekilde yönetilirse, herhangi bir sorun yaşamadan sağlıklı bir yaşam sürdürebilirsiniz .
Yapılacak en iyi şey, semptomlara neden olan 'tetikleyicilerden' kaçınmaktır. Bu, ana tedavi yöntemidir.
Malısın:
- Bakla tüketiminden tamamen kaçının.
- Doktorunuzun onayı olmadan Aspirin ve Asetaminofen (Parasetamol) gibi ağrı kesicileri kullanmaktan kaçının.
- Herhangi bir ilaç reçete edilmeden önce doktorunuza G6PD eksikliğiniz olduğunu bildirin .
- Herhangi bir enfeksiyon gelişmesi durumunda derhal tıbbi yardım alın.
Belirtileriniz hafifse, doktorunuz folik asit ve demir hapları reçete edebilir. Aneminiz şiddetliyse, hastaneye yatırılmanız ve kan transfüzyonu veya oksijen tedavisi almanız gerekebilir.
Unutmayın ki E vitamini gibi antioksidanlar bu rahatsızlığa yardımcı olmayacaktır.
Özetle
- G6PD eksikliği, nesiller boyunca aktarılan yaygın bir genetik rahatsızlıktır ve korkulacak bir şey değildir.
- Birçok kişide hiçbir belirti görülmez. Belirtiler, bakla, bazı ilaçlar veya enfeksiyonlar gibi 'tetikleyicilere' maruz kaldıklarında ortaya çıkar.
- Başlıca amaç bu tetikleyicilerden kaçınmaktır.
- G6PD eksikliğiniz varsa, tedaviye başlamadan önce mutlaka doktorunuza bilgi vermeniz şarttır.
- Ani ve aşırı yorgunluk, ciltte sararma veya koyu renkli idrar gibi belirtiler yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurun.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin